基于患者感知与治疗措施的对应关系处理方法及系统与流程

1.本技术涉及到医疗领域，具体而言，涉及基于患者感知与治疗措施的对应关系处理方法。


背景技术：

2.在现有技术中，对患者进行治疗之后，一般是根据治疗之后的效果来对治疗措施来进行评估的。这种评估方式是比较通用的方式。
3.在某些治疗过程中，患者是不需要被全部或者部分麻醉的，此时，发明人发现，在这种情况下患者对治疗过程是有一个感知的，例如，患者可以感知到治疗过程中的疼痛。
4.医生了解患者对治疗过程中所采取的措施的感受一般是通过谈话来进行的。例如，医生可以在患者被诊治的过程中询问患者：这样操作疼不疼？对于类似于这种问题的回答，患者一般情况下会带有一定的主观因素，从而不能客观反映自己在被诊治的过程中的真实感受。
5.在现有技术中，虽然有一些技术可以客观评估出患者的痛感，但是，如何利用患者的所感知的疼痛在现有技术中并没有被提及，导致患者的感知没有被很好的利用到改进治疗措施，提高医生的治疗效果，有效减轻患者在治疗时的病痛感。


技术实现要素：

6.本技术实施例提供了基于患者感知与治疗措施的对应关系处理方法及系统，以至少解决现有技术中并没有涉及到如何利用患者所感知的疼痛所导致的问题。
7.根据本技术的一个方面，提供了一种基于患者感知与治疗措施的对应关系处理方法，包括：获取来自患者的第一参数，其中，所述第一参数是所述患者被治疗时获取的，所述第一参数为所述患者的生理参数；根据所述第一参数确定所述患者的感知，其中，所述感知用于指示所述患者在治疗时感知到的疼痛感；获取对所述患者进行治疗时所采取的治疗措施；确定所述治疗措施与所述患者的感知的第一对应关系。
8.进一步地，确定所述治疗措施与所述患者的感知的对应关系包括：确定所述感知与时间的对应关系；获取对所述患者进行治疗时所采取的治疗措施与时间的对应关系；根据所述时间建立所述治疗措施与所述感知的对应关系。
9.进一步地，还包括：获取预先配置的治疗措施与该治疗措施对应的感知的第二对应关系；将所述第二对应关系作为比较基准，获取所述第一对应关系相对于所述第二对应关系感知的差距超过阈值的部分；对所述感知超过所述阈值的部分进行提示。
10.进一步地，还包括：获取所述感知超过所述阈值的部分对应的治疗措施，其中，所述治疗措施为采用治疗笔介入所述患者软组织进行的治疗，获取所述患者的病情信息；将所述治疗措施和所述病情信息进行保存，其中，保存下来的信息用用作对所述治疗措施进行改进的依据。
11.进一步地，所述第一参数包括以下至少之一：皮肤电阻值、肌肉电流值、脉搏、呼
吸、血压、瞳孔大小、心电信息。
12.根据本技术的另一个方面，还提供了一种基于患者感知与治疗措施的对应关系处理装置，包括：第一获取模块，用于获取来自患者的第一参数，其中，所述第一参数是所述患者被治疗时获取的，所述第一参数为所述患者的生理参数；第一确定模块，用于根据所述第一参数确定所述患者的感知，其中，所述感知用于指示所述患者在治疗时感知到的疼痛程度；第二获取模块，用于获取对所述患者进行治疗时所采取的治疗措施；第二确定模块，用于确定所述治疗措施与所述患者的感知的第一对应关系。
13.进一步地，所述第一确定模块用于：确定所述感知与时间的对应关系；获取对所述患者进行治疗时所采取的治疗措施与时间的对应关系；根据所述时间建立所述治疗措施与所述感知的对应关系。
14.进一步地，还包括：第三获取模块，用于获取预先配置的治疗措施与该治疗措施对应的感知的第二对应关系；第四获取模块，用于将所述第二对应关系作为比较基准，获取所述第一对应关系相对于所述第二对应关系感知的差距超过阈值的部分；提示模块，用于对所述感知超过所述阈值的部分进行提示。
15.进一步地，还包括：第五获取模块，用于获取所述感知超过所述阈值的部分对应的治疗措施，其中，所述治疗措施为采用治疗笔介入所述患者软组织进行的治疗，第六获取模块，用于获取所述患者的病情信息；保存模块，用于将所述治疗措施和所述病情信息进行保存，其中，保存下来的信息用用作对所述治疗措施进行改进的依据。
16.根据本技术的另一个方面，还提供了一种基于患者感知与治疗措施的对应关系处理系统，包括：治疗设备，用于对患者进行治疗；软件，用于在使用所述治疗设备对所述患者进行治疗的情况下，执行上述的方法。
17.在本技术实施例中，采用了获取来自患者的第一参数，其中，所述第一参数是所述患者被治疗时获取的，所述第一参数为所述患者的生理参数；根据所述第一参数确定所述患者的感知，其中，所述感知用于指示所述患者在治疗时感知到的疼痛感；获取对所述患者进行治疗时所采取的治疗措施；确定所述治疗措施与所述患者的感知的第一对应关系。通过本技术解决了现有技术中并没有涉及到如何利用患者所感知的疼痛感所导致的问题，建立了疼痛与治疗措施的对应关系，为进一步的处理提供了数据支持。
附图说明
18.构成本技术的一部分的附图用来提供对本技术的进一步理解，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。在附图中：
19.图1是根据本技术实施例的基于患者感知与治疗措施的对应关系处理方法的流程图。
具体实施方式
20.需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本技术。
21.需要说明的是，在附图的流程图示出的步骤可以在诸如一组计算机可执行指令的计算机系统中执行，并且，虽然在流程图中示出了逻辑顺序，但是在某些情况下，可以以不
同于此处的顺序执行所示出或描述的步骤。
22.在本实施例中，提供了一种基于患者感知与治疗措施的对应关系处理方法，图1是根据本技术实施例的基于患者感知与治疗措施的对应关系处理方法的流程图，如图1所示，该流程包括如下步骤：
23.步骤s102，获取来自患者的第一参数，其中，所该第一参数是该患者被治疗时获取的，该第一参数为患者的生理参数；
24.步骤s104，根据所第一参数确定患者的感知，其中，该感知用于指示该患者在治疗时感知到的疼痛感；
25.步骤s106，获取对该患者进行治疗时所采取的治疗措施；
26.步骤s108，确定上述治疗措施与该患者的感知的第一对应关系。
27.疼痛可以分为两种，一种是生病时的疼痛，该部分的疼痛可以包括三个部分：发病时疼痛，高峰时疼痛，恢复过程中的疼痛；第二种是治疗时的疼痛，治疗时的疼痛主要是由于医疗器械介入时产生的，按照治疗的顺序也可以包括三个阶段：介入时的皮肤肌肉的痛感，进入病灶部位时病灶点的痛感，拔出医疗器械后延续痛感。在本实施例中需要捕获治疗时的痛感值(即第二阶段的痛感)，这个阶段的痛感关系到患者的治疗体验、治疗效果和医生的治疗同类病症的处方、操作规范。
28.在上述步骤中，可以找到采取每个治疗措施时患者所感知到的疼痛感，并且，这些疼痛感是根据患者的生理参数评估的，从而可以建立起客观的疼痛和治疗措施的对应关系，这些对应关系可以为下一步的处理提供有效的数据支撑。
29.在建立所述治疗措施与所述患者的感知的对应关系的时候，可以根据时间轴来进行建立，获取第一参数的时候可以记录在获取所述第一参数的时间，从而可以确定感知与时间的对应关系；在相似病症患者进行治疗的时候，也可以记录对患者采取不同的治疗措施时的时间，即可以获取获取对相似病症患者进行治疗时所采取的治疗措施与时间的对应关系；然后根据时间建立治疗措施与感知的对应关系。
30.在该对应关系中还可以保留时间。作为一个可以选择增加的实施方式，还可以在进行治疗的时候对医生使用所述治疗措施进行治疗的过程进行视频录制，该录制得到的视频中的时间与建立治疗措施与感知对应关系的时间是一致的。这样可以在一个时间轴上呈现患者感知、治疗措施和治疗视频。
31.通过上述步骤，以时间为轴，根据医生对患者进行治疗采取措施时的时间点或时间段，以及在该时间点或者时间段中患者对该治疗措施的感知情况，并且将这些感知情况与治疗措施建立起对应关系，这些资料对于均具有重要的意义。例如，有助于治疗措施的改进；又例如，有助于与患者建立更好的沟通等。
32.保留治疗措施和感知的对应关系后，可以建立时间与感知的曲线图(该曲线图与时间与第一参数的变化图相关)，在不同的时间段内采取的治疗措施按照所述曲线图上的时间段标示在该曲线图上。在正常状态下，患者所感知到的疼痛应该不会发生剧烈的变化，该曲线图中的曲线应该是比较平缓的，如果该曲线图中的曲线的变化幅度超过阈值，则对该时间点或者时间段采取的治疗措施进行记录，并获取该时间点或时间段的治疗视频进行保存。这些保存下来的数据作为未来对治疗措施进行评估和/或改进的依据。
33.或者，还可以采集具有相同病症的患者在相同治疗措施下的多个感知与治疗措施
之间的对应关系，这些患者在治疗过程中有着相似的感知，即生成的曲线图中的曲线是类似的，对多条曲线图进行平均，则可以得到基准对应关系，该基准对应关系被称为第二对应关系。在一个可选的实施方式中，可以获取预先配置的治疗措施与该治疗措施对应的感知的第二对应关系；将所述第二对应关系作为比较基准，获取所述第一对应关系相对于所述第二对应关系感知的差距超过阈值的部分；对所述感知超过所述阈值的部分进行提示。
34.即可以对第一对应关系对应的曲线图与第二对应关系对应的曲线图进行比较，确定两个曲线图中第一对应关系对应的曲线图与第二对应关系对应的曲线图相比差距超过阈值的部分，获取该部分对应的时间点或者时间段，然后获取该时间点或时间段所采取的措施，并且还可以将该时间点或时间段对应的治疗视频一并进行保存。
35.例如，在使用本实施例下述的治疗笔进行治疗的时候，可以获取所述感知超过所述阈值的部分对应的治疗措施，其中，所述治疗措施为采用治疗笔介入所述患者体内进行的治疗，获取所述患者的病情信息；将所述治疗措施和所述病情信息进行保存，其中，保存下来的信息用用作对所述治疗措施进行改进的依据。
36.该治疗措施可以包括以下至少之一：治疗笔输出的物理能量的数值、治疗笔介入所述患者体内的频率、治疗笔介入所述患者体内的次数、治疗笔介入所述患者体内的方向和/或位置等。
37.在另外一个可以选择增加的实施方式中，获取相似病症的患者在相同治疗措施下的感知超过阈值的比例，例如，在采用预定治疗措施的情况下，超过一半的患者出现了超出预期的感知，此时，可以对治疗措施进行调整，然后对调整后的治疗措施再进行监控，如果后续治疗的患者感知超过阈值的比例降低，则记录调整前的治疗措施和调整后的治疗措施。这些措施均为以后治疗方案的制定和调整提供了数据的支持。
38.获取用户疼痛感知的方式有很多，可以根据如下参数中至少之一的组合来获取所述用户的感知：皮肤电阻值、肌肉电流值、脉搏、呼吸、血压、瞳孔大小、心电信息。下面对此进行举例说明。
39.例1
40.可以采用心电图和肤电传感器或者肌电传感器结合的方式来进行。
41.在本例子中，可以获取心电信息，根据与所述心电信息的波高关联值相关的波动，判断疼痛；然后输出疼痛判断单元的判断结果。
42.与波高关联值相关的波动可以是p波、q波、r波、s波、t波或者st的特征值的波动，因此，可以根据特征点的这些明确的值，进行准确的疼痛判定。
43.具体地，可以对作为时序数据得到的所述波高关联值进行频率分析；根据所述波高关联值频率分析单元得到的波高关联值的频率成分，计算lf成分而作为波高关联值lf成分取得所述波高关联值lf成分作为波高关联值的波动的特征。通过波高关联值lf成分来进行疼痛感程度的判定。在所述波高关联值lf成分增大了的情况下，判定为存在疼痛。
44.或者，可以对作为时序数据得到的所述心电信息的波形特征点的间隔进行频率分析；根据所述间隔频率分析单元得到的波形特征点的间隔的频率成分，计算hf成分而作为间隔hf成分，取得所述间隔hf成分作为间隔的波动的特征。可以通过间隔hf成分来提高疼痛判定的准确性。在间隔hf成分未减少，而波高关联值lf成分增大了的情况下，判定为存在疼痛。间隔hf成分是表示从所述间隔频率分析单元所得到的波形特征点的间隔的频率成分
得到的呼吸性变动成分的指标。
45.在该例子中还可以将心电波形的特征点的间隔的波动、肌电信息或者皮肤电阻或者皮肤电位作为指标，进行噪声排除的判断。
46.例2
47.还可以通过机器学习的方式来获得用户的感知与第一参数的对应关系。可以使用多组训练数据进行训练得到一个机器学习模型，每组训练数据均包括一个输入数据和一个输出数据，该输入数据可以测量得到用户的生理参数(即第一参数)，输出数据该用户感知的疼痛，疼痛可以用用户通过输入的用于表征疼痛的数字来进行表征；或者输出数据还可以通过让用户按压压力传感器得到的压力值来进行表征，这样就可以得到用于表征特征的数字。经过训练之后，就可以得到这样的一个模型。在使用的时候，将第一参数输入到该机器学习模型中，该模型就可以输出一个用于表征疼痛的数字。该数字可以作为画曲线图的基础。
48.在本实施例中，提供一种电子装置，包括存储器和处理器，存储器中存储有计算机程序，处理器被设置为运行计算机程序以执行以上实施例中的方法。
49.这些计算机程序也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤，对应与不同的步骤可以通过不同的模块来实现。在一个实施例中就提供了这样的一种装置，该装置称为一种基于患者感知与治疗措施的对应关系处理装置，该装置包括：第一获取模块，用于获取来自患者的第一参数，其中，所述第一参数是所述患者被治疗时获取的，所述第一参数为所述患者的生理参数；第一确定模块，用于根据所述第一参数确定所述患者的感知，其中，所述感知用于指示所述患者在治疗时感知到的疼痛感；第二获取模块，用于获取对所述患者进行治疗时所采取的治疗措施；第二确定模块，用于确定所述治疗措施与所述患者的感知的第一对应关系。
50.该装置可以理解为是一个软件中的装置，该装置中的模块用于分别实现上述方法实施例中的步骤，在方法中已经进行过说明的，在此不再赘述。
51.例如，所述第一确定模块用于：确定所述感知与时间的对应关系；获取对所述患者进行治疗时所采取的治疗措施与时间的对应关系；根据所述时间建立所述治疗措施与所述感知的对应关系。
52.又例如，该装置还可以包括：第三获取模块，用于获取预先配置的治疗措施与该治疗措施对应的感知的第二对应关系；第四获取模块，用于将所述第二对应关系作为比较基准，获取所述第一对应关系相对于所述第二对应关系感知的差距超过阈值的部分；提示模块，用于对所述感知超过所述阈值的部分进行提示。和/或，该装置还可以包括：第五获取模块，用于获取所述感知超过所述阈值的部分对应的治疗措施，其中，所述治疗措施为采用治疗笔介入所述患者体内进行的治疗，第六获取模块，用于获取所述患者的病情信息；保存模块，用于将所述治疗措施和所述病情信息进行保存，其中，保存下来的信息用用作对所述治疗措施进行改进的依据。
53.在本实施例中还提供了一种基于患者感知与治疗措施的对应关系处理系统，包括：治疗设备，用于对患者进行治疗；软件，用于在使用所述治疗设备对所述患者进行治疗
的情况下，执行上述的方法。该系统中的软件也可以成为是程序，或者服务，或者应用。
54.上述程序(或者也可以认为是上述装置)可以运行在处理器中，或者也可以存储在存储器中(或称为计算机可读介质)，计算机可读介质包括永久性和非永久性、可移动和非可移动媒体可以由任何方法或技术来实现信息存储。信息可以是计算机可读指令、数据结构、程序的模块或其他数据。计算机的存储介质的例子包括，但不限于相变内存(pram)、静态随机存取存储器(sram)、动态随机存取存储器(dram)、其他类型的随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、电可擦除可编程只读存储器(eeprom)、快闪记忆体或其他内存技术、只读光盘只读存储器(cd
‑
rom)、数字多功能光盘(dvd)或其他光学存储、磁盒式磁带，磁带磁磁盘存储或其他磁性存储设备或任何其他非传输介质，可用于存储可以被计算设备访问的信息。按照本文中的界定，计算机可读介质不包括暂存电脑可读媒体(transitory media)，如调制的数据信号和载波。
55.上述实施例可以应用到多种治疗设备中，例如，作为一种典型的工具，该治疗设备可以是治疗笔，此时该治疗笔可以实现上述方法。或者，该治疗设备还可以是治疗笔和治疗仪的组合，该治疗仪可以运行上述软件，即执行上述实施例中的方法步骤。该治疗仪也可以被称为治疗仪主机或者主机。
56.在本实施例中提供了一种用于包括向所述治疗笔输出振动处方信号的主机的肢体疼痛治疗仪的治疗笔，所述治疗笔包括：笔杆和可拆卸的连接所述笔杆远端的笔帽，所述笔杆可在拆卸下所述笔帽后安装治疗针头，且所述笔杆表面设置有开关按钮，所述治疗针头的针管伸出所述笔帽的远端，所述笔杆内部设置有能够被所述开关按钮控制启停的振动器，所述振动器用于在开启时，将与振动处方信号相对应的物理动能传递至介入病灶部位内的所述治疗针头。
57.可选地，所述笔杆的远端设有用于安装及释放笔帽的弹性波珠；所述笔帽内部设有接触面，且所述接触面位于所述笔帽的远端，所述治疗针头还包括与所述针管固定连接的针管座，当所述治疗针头固定于所述笔杆上时，所述针管座的远端面与所述接触面接触。
58.可选地，所述针管座包括针管固定部以及固定连接于所述针管固定部的卡装部，所述针管固定部贯穿设有针管安装孔，所述针管插装固定于所述针管安装孔内，所述卡装部呈环形中空状，且所述卡装部的空腔与所述针管安装孔连通；所述笔帽的远端设置有针管穿出孔，所述针管能够穿过所述针管穿出孔并伸出所述笔帽的远端；所述治疗笔还包括设置于所述笔杆内部的安装支架，所述安装支架包括沿所述笔杆长度方向延伸的支架本体以及固定连接于所述支架本体远端的乳突所述卡装部套设并固定于所述乳突上。
59.可选地，所述支架本体包括相对设置且固定连接的第一本体部和第二本体部，所述振动器固定连接于所述第一本体部和所述第二本体部之间；所述安装支架还包括固定于所述第一本体部和第二本体部的远端、且环绕所述乳突的侧壁，所述侧壁与所述针管座的外侧面相接触。
60.可选地，在所述笔杆内部的远端设置有朝向所述治疗针头发光的紫外线消毒波段led发射器，用于对所述治疗针头及所述笔帽进行紫外线消毒。
61.可选地，所述笔帽沿周向设有至少一个视窗，所述针管座为的透明材料的针管座，通过每个所述视窗能够观测到所述针管座。
62.可选地，所述笔杆内部还设置有印制电路板pcb印刷控制板，所述pcb控制板上集
成有led背光灯、振动指示灯和所述开关按钮，所述led背光灯和所述开关按钮暴露于所述笔杆表面，在所述笔杆表面还设有工作观察孔，所述工作观察孔与所述振动指示灯位置对应，所述led背光灯比所述振动指示灯更加靠近所述笔杆的远端，所述pcb控制板还与所述振动器电连接。
63.可选地，所述治疗笔满足以下特征中的至少一者：(a)所述振动器输出振动的轨迹处于与所述笔杆轴线相垂直或平行的平面内，振动的轨迹包括：沿单个方向做往复运动的轨迹，和/或，以所述笔杆轴线为中心沿多个角度方向循环做往复运动的轨迹；(b)所述振动器的振幅设计在2μm
‑
500μm之间，所述振动器的振动频率设计在5hz
‑
500hz之间；(c)所述治疗针头为专用治疗针头或一次性注射器针头，用于介入软组织受损形成的病灶部位做诊断和/或治疗。
64.可选地，所述治疗笔还包括：可拆卸的连接于所述笔杆远端负压泵；所述笔帽为透明材料的笔帽；所述笔帽表面固定有接头，所述负压泵通过引流管与所述接头连接，所述接头与所述笔帽以及所述治疗针头连通，所述负压泵用于在启动时为病灶部位内的积液提供抽液负压，使积液从所述病灶部位内抽出。
65.可选地，还包括连通所述引流管和所述接头的连通管；所述负压泵启停的控制信号来自所述主机，所述主机根据检测所述连通管内传感器所在的位置处是否存在积液，并产生相应的所述控制信号。
66.可选地，所述传感器为液位传感器，所述液位传感器包括固定于所述连通管内壁、且具有间隙的两个电极以及分别与所述两个电极电连接的控制电路板，所述控制电路板设置于所述主机中，所述控制电路板还与所述cpu主控制板电连接；当所述连通管内所述两个电极所在的位置处存在积液时，所述两个电极导通，所述控制电路板将所述两个电极导通对应的电信号传输至所述cpu主控制板；或者，当所述连通管内所述两个电极所在的位置处不存在积液时，所述两个电极断开导通，所述控制电路板将所述两个电极断开导通对应的电信号传输至所述cpu主控制板。
67.可选地，所述振动器包括旋转离心振动器。
68.可选地，在所述笔杆内部设置有能够被所述开关按钮控制启停的旋转离心振动器的情况下，所述治疗笔还包括：以及与所述旋转离心振动器电连接的、用于向所述旋转离心振动器输出振动处方信号的印刷电路板pcb控制板，所述pcb控制板上还集成有共模滤波器。
69.可选地，所述治疗针头、所述笔帽和所述笔杆中至少有一个具有太赫兹能量，所述太赫兹能量的频率为0.1thz
‑
10thz。
70.在本实施例中，还提供了一种用于肢体疼痛治疗仪的主机，所述主机包括：机箱，设置于所述机箱表面和触摸显示屏，以及设置于所述机箱内并与所述触摸显示屏电连接的中央处理单元cpu主控制板，所述cpu主控制板用于向所述振动器供电并输出所述振动处方信号，所述触摸显示屏用于供用户选择振动处方，其中，所述振动处方信号输出给上述的治疗笔。
71.可选地，还包括：设置于所述机箱表面的至少一个中频输出接口；所述肢体疼痛治疗仪还包括分别与所述至少一个中频输出接口通过线缆电连接的至少一组电极片，所述cpu主控制板还与所述至少一个中频输出接口电连接，用于向所述至少一组电极片输出电
流处方信号。
72.可选地，所述振动处方信号的特征参数包括：振动器连续振动及连续振动的振动频率和振幅；或，振动器间歇振动及间歇振动的占空比、振动频率和振幅。
73.可选地，所述振动处方包括：已经存储的各治疗部位的默认固定参数和对同一治疗部位手动调节的个体振动强度等级；所述触摸显示屏用于用户针对治疗部位选择相对应的振动处方，且根据所选择的所述振动处方中包括的默认固定参数和用户对同一治疗部位手动调节的个体振动强度等级共同生成目标特征参数，向所述cpu主控制板发送根据用户选择的振动处方生成的目标特征参数；所述cpu主控制板用于根据所述目标特征参数，生成对应的振动处方信号。
74.可选地，所述cpu主控制板包括：微电脑芯片和三极管；所述微电脑芯片，用于接收所述目标特征参数，根据所述目标特征参数中的振幅，以及预先存储的振幅与占空比之间的对应关系，确定目标占空比；根据所述目标占空比及所述目标特征参数中的振动频率，生成所述振动处方信号，将所述振动处方信号发送至三极管；所述三极管，用于将所述振动处方信号输出至所述治疗笔，以及控制所述振动处方信号驱动所述振动器。
75.可选地，所述触摸显示屏中集成有定时器和计数器，所述定时器用于在所述主机向所述治疗笔输出所述振动处方信号的时长到达预设时长阈值时，关闭所述主机或者发出警报；所述计数器用于记录所述主机向所述治疗笔输出所述振动处方信号的输出次数。
76.上述实施例中的方法可以在主机中执行，或者也可以在于所述主机或者治疗笔连接的服务器中使用。
77.上述实施例中提供了一种第四对应关系的可选应用的实施方式，在该可选的实施方式中，可以获取预先配置的治疗措施与该治疗措施对应的感知的第五对应关系，该第五对应关系是医生预期的治疗措施和该治疗措施对应的感知。这样就有一个比较的依据，根据该比较的依据可以确定一下患者的超出预期的感知，从而可以确认该治疗措施导致患者的疼痛程度。在该实施方式中，确定所述第四对应关系和所述第五对应关系中所述治疗措施中的同一时间段或时间点中感知差距超过阈值的部分；将所述感知超过所述阈值的部分进行提示。可以将该实施方式应用到治疗笔中。以下对应用到该治疗笔的实施方式进行描述。
78.使用上述治疗笔的过程中，是将治疗笔带的针头介入到患者的病患部分，正常情况下，患者不应该有明显的疼痛，一般仅仅是感觉到酸胀。此时根据建立一个正常酸胀患者的治疗措施与感知的对应关系以及该患者实时的感知是否超过阈值，确定患者感觉到了疼痛。作为进一步的处理方式，可以通过治疗笔或者主机上的声光提示该患者感觉到了疼痛。
79.或者，此时还可以获取当时的治疗措施，即针头介入的部位和针头介入的深度，例如可以从视频监控中获取该时间点或者时间段中的视频，识别该视频中的介入部位和针头介入深度。或者还可以通过如下方式判断医生的操作与标准操作是否存在差异。
80.判断是否符合标准的方式可以如下：一种工具使用手法标准化处理方法，包括：获取来自距离传感器的数据，其中，所述距离传感器设置在所述工具上，所述工具的针部用于介入人体肢体肌肉和/或肌腱，所述数据用于指示所述针部介入所述人体肢体肌肉和/或肌腱的深度；将所述数据与治疗预定病灶部位的深度进行比较，获取所述数据与所述预定病灶部位深度的差距；根据所述差距确定此次介介入人体肢体肌肉和/或肌腱的操作是否符
合用针标准及规范。
81.例如，在所述工具的针部在所述人体肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱的不同病灶点反复出入的情况下，所述数据为多个大小变化的数值，所述数值为所述距离传感器检测到的所述距离；将所述数据与治疗预定病灶部位的深度进行比较并获取所述数据与所述治疗预定病灶部位深度的差距包括：找到每个数值变化周期内的极值；根据治疗预定病灶部位的信息计算该数值变化周期内所述针部深入到所述人体肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱的第一长度，其中，所述预定信息包括：该数据变化周期的极值以及所述针部和所述工具两者长度的至少之一；将所述第一长度与所述治疗预定病灶部位的深度进行比较，并确定所述第一长度与所述治疗预定病灶部位深度之间的差距。
82.又例如：获取预先配置部位的用针标准中的用针次数；获取多个数值变化周期内的所有所述极值；判断所述所有极值的数量与所述用针次数是否相同；如果不相同，则确定此次用针不符合所述治疗预定病灶部位的用针标准及规范。
83.以上仅为本技术的实施例而已，并不用于限制本技术。对于本领域技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的权利要求范围之内。