一种用于皮肤抗菌和修复的组合物及其制备方法和应用与流程

1.本技术涉及一种用于皮肤抗菌和修复的组合物及其制备方法和应用，属于功能性护肤品技术领域。


背景技术：

2.皮肤是人体最大的器官，皮肤不仅是人体内环境与自然环境的重要屏障，也是感知自然信号刺激的重要器官。皮肤对温度、湿度、光照、气流、ph都具有敏锐的感觉，承担着防止细菌和病毒入侵的重要功能。
3.健康皮肤的ph通常保持在4.0
‑
6.5之间。皮肤表面有一层薄薄的偏酸性的保护层，这种酸性环境保护皮肤免受有害细菌和病毒的侵害。该保护层是由从皮肤皮脂腺排出的游离脂肪酸与汗液中的乳酸和氨基酸混合而成。
4.物理因素、化学因素、光照损伤或过敏均会改变皮肤表面的ph，而皮肤ph的改变会引发各种皮肤问题，例如偏酸性的皮肤易于生成粉刺且易于分泌油脂，当皮肤局部微酸环境达到ph2.0
‑
3.0时就会引发红斑和表皮炎症；ph达到8.0的偏碱性皮肤较为干燥，易于产生皱纹。
5.常规的护肤品为了除去皮肤表面的油渍和代谢产物，通常使用弱碱性的配方，然而，当皮肤的ph值偏碱性时很容易导致细菌附着和生长，引发皮肤炎症，导致皮肤疾病的产生。


技术实现要素：

6.为了解决上述问题，提供了一种用于皮肤抗菌和修复的组合物及其制备方法和应用，该组合物可以使皮肤维持弱酸环境，抑制细菌的产生，对皮肤具有抗炎作用，预防皮肤炎症的产生，同时通过加入活性肽及nad等组分，有利于皮肤细胞的增殖与新陈代谢，为细胞分化提供能量，促进皮肤炎症的快速修复。
7.根据本技术的一个方面，提供了一种用于皮肤抗菌和修复的组合物，其包括：活性肽、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、炉甘石及水，所述组合物的ph为4.5
‑
6。
8.可选地，按质量份数计，所述组合物包括活性肽0.1
‑
0.25份、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸4
‑
6份、炉甘石10
‑
14份及水4000
‑
6000份。
9.可选地，按质量份数计，所述组合物的ph为5.5；所述组合物包括活性肽0.19份、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸5份、炉甘石12份及水5000份。
10.优选的，所述炉甘石为质量分数为5％的炉甘石悬浮液。
11.可选地，按质量份数计，所述活性肽包括：肌肽0.05
‑
0.1份、棕榈酰三肽
‑
1 0.02
‑
0.1份、三肽
‑
1铜0.01
‑
0.03份及棕榈酰四肽
‑
7 0.01
‑
0.05份；
12.优选的，按质量份数计，所述活性肽包括：肌肽0.08份、棕榈酰三肽
‑
1 0.06份、三肽
‑
1铜0.02份及棕榈酰四肽
‑
7 0.03份。
13.可选地，按质量份数计，所述组合物还包括30
‑
40份纤维素；
14.优选的，按质量份数计，所述组合物还包括35份纤维素。
15.可选地，按质量份数计，所述组合物还包括4
‑
6份的钙离子补充剂；优选为5份；
16.优选的，所述钙离子补充剂为柠檬酸钙。
17.可选地，所述组合物还包括ph调节剂。
18.优选的，所述ph调节剂为果酸。
19.优选的，所述ph调节剂为苹果酸、柠檬酸或酒石酸。
20.优选的，所述ph调节剂为柠檬酸。
21.根据本技术的另一个方面，提供了一种上述任一项所述的用于皮肤抗菌和修复的组合物的制备方法，其包括以下步骤：将原料混合后，将ph调节至4.5
‑
6，25
‑
45℃下水浴，制得。
22.可选地，包括以下步骤：将肌肽、棕榈酰三肽
‑
1、三肽
‑
1铜、棕榈酰四肽
‑
7、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、炉甘石及柠檬酸钙混合后，加入纤维素，形成混合液，采用ph调节剂将所述混合液调节至5.5，36℃下水浴30min后制得。
23.根据本技术的又一个方面，提供了一种上述任一项所述的组合物或上述任一所述的制备方法制得的组合物在皮肤抗菌和修复上的应用；
24.所述应用包括将所述组合物制备成膏体、乳液和喷雾中的至少一种应用于皮肤上。
25.活性肽生物大分子在ph 5.5时，处于一级结构和二级结构之间，生物活性及穿过性最好；此外，皮肤表皮细胞的具有非常敏感的ph依赖性，ph值可以有效调节每个皮肤细胞结合的肽量。当皮肤微环境的ph约为5.5时，1300个脂质结合1个多肽，或每个囊泡大约可以包裹75个肽，同时活性肽的一个末端跨膜转移至细胞质中，另一个末端保留在细胞外空间中，从而将活性肽定位在膜脂双层中，即活性肽具有双重递送能力，以将待转运物质的化学物质、小分子等转运到细胞内。此外，当皮肤微环境的ph约为5.5时，导致带负电荷的残基(asp或glu)质子化，增强活性肽的疏水性，进一步增加活性肽对脂双层的亲和力，并触发活性肽折叠和随后的膜插入过程，有利于皮肤对活性肽的吸收，促进皮肤细胞的增殖和新陈代谢。
26.本发明通过添加肌肽，为皮肤提供免疫屏障，维持内分泌平衡；三肽
‑
1铜可以促进细胞代谢，刺激细胞增殖，具有抗皱功效；棕榈酰四肽
‑
7具有抗氧化抗炎症的功效。
27.本发明通过加入烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(以下简称nad)，与肌肽、棕榈酰三肽
‑
1、棕榈酰四肽
‑
7相互配合，为细胞分化提供能量，促进细胞的增殖，有利于皮肤新陈代谢，不仅具有抗皱功能，而且有利于皮肤炎症的快速修复；nad与炉甘石的合理配比，可以调节皮肤的ph，维持皮肤的酸性环境，同时炉甘石可以维持nad为还原型nad，有利于nad的吸收，提高该组合物对皮肤的抗炎和抑菌的作用。
28.本发明通过加入炉甘石，与棕榈酰三肽
‑
1、三肽
‑
1铜，棕榈酰四肽
‑
7协同作用，可以增强三肽
‑
1铜的吸收，同时对皮肤起到抗炎和抑菌的作用。
29.本发明通过加入纤维素，纤维素的长链结构可以防止活性肽聚集，有利于活性肽的吸收；通过加入钙离子，从而补充因活性肽吸收而导致皮肤流失的钙离子，维持细胞膜电位。
30.本技术的有益效果包括但不限于：
31.1.根据本技术的用于皮肤抗菌和修复的组合物，可以使皮肤维持弱酸环境，抑制细菌的产生，对皮肤具有抗炎作用，预防皮肤炎症的产生，同时通过加入活性肽及nad等组分，有利于皮肤细胞的增殖与新陈代谢，为细胞分化提供能量，促进皮肤炎症的快速修复。
32.2.根据本技术的组合物，无任何毒副作用，可以长期使用，对皮肤维稳具有较好的效果，且可以作为膏状、乳液或喷雾单独使用或与其他护肤品配合使用。
33.3.根据本技术的组合物的制备方法，步骤简单，易于操作。
附图说明
34.此处所说明的附图用来提供对本技术的进一步理解，构成本技术的一部分，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。在附图中：
35.图1为本技术实施例涉及的使用组合物1#的皮肤细胞修复过程图。
36.图2为本技术实施例涉及的未使用任何组合物的皮肤细胞修复过程图。
具体实施方式
37.下面结合实施例详述本技术，但本技术并不局限于这些实施例。
38.如无特别说明，本技术的实施例中的原料和催化剂均通过商业途径购买。
39.实施例1组合物的制备
40.组合物1#的制备方法包括以下步骤：
41.1)将0.08g肌肽、0.06g棕榈酰三肽
‑
1、0.02g三肽
‑
1铜、0.03g棕榈酰四肽
‑
7、5g烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、240g质量浓度为5wt％的炉甘石悬浊液及5g柠檬酸钙混合后加入至5000g水中，加入35g纤维素，形成混合液；
42.2)加入柠檬酸，将混合液的ph调节至5.5，36℃下水浴30min后制得组合物1#。
43.按照组合物1#的制备方法制得组合物2#
‑
9#，组合物d1#
‑
d3#，其中，组合物2#
‑
9#，组合物d1#
‑
d3#的成分如表1所示：
44.表1
45.[0046][0047]
实验例
[0048]
对组合物1#
‑
9#、组合物d1#
‑
d3#分别进行抗菌效果测试、皮质细胞分化抑制功效试验、抗炎效果试验及细胞活力测试，测试结果如表2所示，测试方法如下：
[0049]
(1)抗菌效果测试：取痤疮丙酸杆菌24h培养物用0.03mol/l磷酸盐缓冲液稀释成104～106cfu/ml菌悬液；分别取上述的组合物1g，加入菌悬液均匀涂布混合，记录0h的450nm下的吸光度，37℃下培养24h作为样品组，并设置一个不加入组合物的空白组作为对照组，记录450nm下的吸光度，计算抑菌率，其中抑菌率＝(对照组od值
‑
样品组od值)/对照组od值
×
100％。
[0050]
(2)抗炎效果：取处于最佳生长状态的raw264.7细胞，稀释成7
×
104‑9×
104个/ml菌悬液，以每孔100μl菌悬液接种于96孔板中，置于37℃、5％co2培养箱培养，加入质量浓度
为0.25％wt的组合物处理24h作为样品组，并设置一个不加入组合物的空白组作为对照组，取上清液，用elisa试剂盒，检测活性物对白介素的抑制作用，用酶标仪在450nm处测量吸光度；
[0051]
抑制率＝(对照组od值
‑
样品组od值)/对照组od值
×
100％。
[0052]
(3)细胞活力测试：取raw264.7细胞在含5％、37℃的培养条件下，利用含有10％胎牛血清的rpmi1640培养基正常培养。细胞长到90％密度时，将其按照8
×
104/ml密度接种于96孔板，贴壁48h后，加入质量浓度为0.25％wt的组合物处理24h作为样品组，并设置一个不加组合物的空白组作为对照组，然后加入cck
‑
8试剂孵育2h，在450nm处测量吸光度；
[0053]
细胞活力％＝样品组od值/对照组od值
×
100％。
[0054]
表2
[0055][0056][0057]
由上表可知，本发明的组合物1#
‑
9#可以使皮肤维持弱酸环境，抑制细菌的产生，对皮肤具有抗炎作用，预防皮肤炎症的产生，同时能够维持细胞活力，有利于皮肤细胞的增殖与新陈代谢，为细胞分化提供能量，促进皮肤炎症的快速修复。
[0058]
另外，对组合物1#进行皮肤成纤维细胞划痕修复试验，实验结果如图1和图2所示，图1为使用组合物1#的皮肤细胞修复过程图片，图2为未使用任何组合物的皮肤细胞修复过程图片，可以看出，使用本发明的组合物1#的细胞增殖和恢复效果显著，因此皮肤划痕修复速度更快。
[0059]
以上所述，仅为本技术的实施例而已，本技术的保护范围并不受这些具体实施例的限制，而是由本技术的权利要求书来确定。对于本领域技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的技术思想和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。