一种生物玻璃水凝胶载药平台及其制备方法和应用

技术特征：
1.一种生物玻璃水凝胶载药平台的制备方法，其特征在于，包括：步骤1、将介孔生物玻璃纳米颗粒、硅烷偶联剂和有机溶剂进行氨基化活化，得到氨基化生物玻璃；步骤2、将所述氨基化生物玻璃、活化的二硫代甘醇酸、目的药物混合反应，得到载药生物玻璃纳米颗粒；步骤3、将所述载药生物玻璃纳米颗粒、氧化硫酸软骨素溶液和明胶溶液混合发生交联，得到生物玻璃水凝胶载药平台。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述硅烷偶联剂选自3-氨丙基三乙氧基硅烷或/和氨丙基三甲氧基硅烷。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述介孔生物玻璃纳米颗粒与所述硅烷偶联剂的质量比为(0.1～0.5):1。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述活化的二硫代甘醇酸的制备方法为：n-羟基琥珀酰亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、二硫代二乙醇酸和溶剂混合反应，得到活化的二硫代甘醇酸。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述目的药物选自含有氨基的化疗药。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述载药生物玻璃纳米颗粒、所述氧化硫酸软骨素溶液和所述明胶溶液的质量比为(0.05～0.2):(0.1～0.3):(0.3～0.5)；所述氧化硫酸软骨素溶液的浓度为0.1-0.3g/ml，所述明胶溶液的浓度为0.2～0.3g/ml。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述交联的温度为25～45℃，所述交联的时间为30～180s。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述介孔生物玻璃纳米颗粒的制备方法包括：以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，将硅源、钙源、乙酸乙酯、氨水和水混合反应，形成溶液，然后进行水洗离心分离沉淀，将沉淀产物煅烧，得到介孔生物玻璃纳米颗粒。9.一种生物玻璃水凝胶载药平台，其特征在于，包括权利要求1～8任意一项所述的制备方法制得的生物玻璃水凝胶载药平台。10.权利要求1～8任意一项所述的制备方法制得的生物玻璃水凝胶载药平台和权利要求9所述的生物玻璃水凝胶载药平台在骨肿瘤手术中的应用。

技术总结
本申请属于生物材料技术领域，尤其涉及一种生物玻璃水凝胶载药平台及其制备方法和应用。本申请提供载药平台的制备方法，包括：将介孔生物玻璃纳米颗粒、硅烷偶联剂和有机溶剂进行氨基化活化，得到氨基化生物玻璃；将氨基化生物玻璃、活化的二硫代甘醇酸、目的药物混合反应，得到载药生物玻璃纳米颗粒；将载药生物玻璃纳米颗粒、氧化硫酸软骨素溶液和明胶溶液混合发生交联，得到生物玻璃水凝胶。本申请的水凝胶具备pH响应性能，提高了响应性释药性能，还具备骨引导与骨诱导活性，有利于临床骨缺损修复的应用；可响应肿瘤微环境快速释放化疗药物，解决了现有水凝胶功能单一，不具备响应型释药抗癌特征，无法降低全身毒副作用的缺陷。陷。陷。


技术研发人员：王焱 蔡敏 宁成云 周蕾 李晓君 黄静燕
受保护的技术使用者：华南理工大学
技术研发日：2021.10.28
技术公布日：2022/2/8