一种婴儿多效霜及其制备方法与流程

文档序号:29029771发布日期:2022-02-24 11:51阅读:621来源:国知局
一种婴儿多效霜及其制备方法与流程

1.本发明提供一种婴儿多效霜及其制备方法,涉及婴幼儿护肤品技术领域。


背景技术:

2.婴幼儿皮脂分泌少,极易流失水分而使皮肤干燥。宝宝从出生到2个月左右的这段时间里,由于有胎儿时期从妈妈那里获取的激素作为“保护罩”,皮脂分泌还比较旺盛。但2个月之后,原来的“保护罩”逐渐消失,宝宝的皮脂分泌会迅速降低,皮肤容易变得干燥和粗糙。
3.另外,由于宝宝肌肤娇嫩,容易受到刺激;夏日天气炎热,宝宝易出汗,汗渍黏腻,易长痱子,容易遭到蚊虫叮咬,瘙痒难受,宝宝情绪烦躁;由于宝宝臀部角质层薄、排泄物刺激、尿布不透气等原因,会导致宝宝出现红屁股现象。
4.目前,市场上部分婴幼儿护肤品的产品配方中含有如甲基异噻咪啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇和苯甲酸钠等防腐剂或者其他化学添加剂,容易导致婴幼儿的皮肤红肿和过敏等。
5.近年来,多款网红宝宝霜被检测出偷偷添加激素,如地塞米松等。众所周知,这些激素的滥用可能会导致皮肤变薄,甚至红肿发炎。如果长期滥用含有强效激素的产品,可能会导致皮肤萎缩、毛细管管扩张、多毛、毛囊炎等,甚至还会出现停药也不可逆的情况。大面积、长期的给宝宝使用添加有激素的宝宝霜,严重的可能带来生长延迟、体重增加延缓等问题。
6.因此,本发明提供了一种.源自天然植物萃取,安全无毒,温和无刺激的婴儿多效霜。


技术实现要素:

7.本发明第一方面提供一种婴儿多效霜,由如下按重量百分比计的组份组成:皮肤调理剂4.72%~38%、保湿剂5%~25%、乳化剂1.3%~12%、润肤剂3%~15%、螯合剂0.31%~3.12%、增稠剂0.1%~1%、清凉剂0.1%~2%;余量为纯水;所述皮肤调理剂包含野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物和苦参提取物。
8.本发明所述皮肤调理剂由如下按重量百分比计的组分组成:野菊花提取物0.5%~2%、忍冬花提取物0.5%~2%、金黄洋甘菊提取物0.5%~2%、欧蒲公英叶提取物0.5%~2%、苦参根提取物0.5%~2%、乙醇1%~10%、冰片0.1%~2%、植物甾醇油酸酯0.5%~5%、β-谷甾醇0.01%~1%、氢化淀粉水解物0.3%~3%、野大豆籽提取物0.1%~2%、生育酚乙酸酯0.1%~2%、泛醇0.1%~2%、尿囊素0.01%~1%。
9.野菊(chrysanthemum indicum)花,性味苦、辛,微寒,归肺、肝经,含有菊花内酯、苦味素、挥发油、维生素a和维生素b1,对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌有较强法抑制作用。野菊花提取物由天然野菊花提取而成,具有清热解毒,祛痱止痒,抗炎镇痛等功效。
10.忍冬(lonicera japonica)花,又称金银花,为忍冬科忍冬属植物。忍冬花初开为白色,后转为黄色,因此得名金银花。忍冬花是常用清热解毒药,对于皮肤疮疡肿毒,内服外
用均有显著效果。忍冬花提取液含有绿原酸、木犀草素等活性成分,具有良好的抑菌和清除自由基作用,同时还具有良好的保湿功效。
11.金黄洋甘菊(chrysanthellum indicum),也叫罗马洋甘菊,味微苦、甘香,明目、退肝火,治疗失眠。含有较多的黄酮类活性成分,主要是芹菜素和木犀草素,具有抗氧化、抗菌消炎的功效。金黄洋甘菊提取物具有抗菌消炎,舒缓肌肤,镇静安神的作用,尤其适合脆弱、敏感的肌肤。
12.欧蒲公英(taraxacum officinale),药用蒲公英,一种多年生草本植物,全草入药,性味苦甘、寒,具有清热解毒、消肿散结、利湿退黄的功效。含蒲公英甾醇、蒲公英甾醇、蒲公英苦素、咖啡酸、胆碱、菊糖等成分,营养成分丰富,蒲公英的叶子含有丰富的维生素c和铁质。对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等均有一定的杀菌作用,抗菌消炎,舒缓镇静肌肤,尤其适合脆弱、敏感的肌肤。
13.苦参(sophora angustifolia),一种豆科植物,清热燥湿。含有多种生物碱,其主要成分为苦参碱和氧化苦参碱;另外还含有苦参烯碱、苦参醇碱、甲基野靛碱、臭豆碱、苦参卡z品碱等。具有抗病原微生物的作用,苦参碱和氧化苦参碱可以杀灭各种厌氧菌,包括痤疮丙酸杆菌。还有抗炎症和抗过敏的功效,可以促进白细胞上升,还可以止痒。可用于湿疹、皮肤瘙痒等。
14.冰片,是由菊科艾纳香茎叶或樟科植物龙脑樟枝叶经水蒸汽蒸馏并重结晶而得。气味清香,味辛、凉,具有开窍醒神,清热解毒的功效。
15.植物甾醇油酸酯对皮肤具有很高的渗透性,可以保持皮肤表面水份,促进皮肤新陈代谢、抑制皮肤炎症,可防日晒红斑、皮肤老化,还有生发、养发之功效,可用于膏霜的生产,具有使用感好(辅展性好、滑爽不粘)、耐久性好、不易变质等特点。
16.氢化淀粉水解物,也叫麦芽四糖,具有最优化分子尺寸,对痒感神经有很好的屏蔽作用,从而降低皮肤的敏感度。
17.特别地,本发明中的野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物和苦参根提取物均采用连续微射流低温萃取及超滤膜集成工艺。采用低温萃取技术,不使用有害的溶剂,以绿色经济的方式进行萃取分离。同时,操作温度低,避免了高温破坏活性成分,能充分保留有效活性成分及原料的草本香气。
18.本发明所述保湿剂由如下按重量百分比计的组分组成:丁二醇2%~10%、甘油2%~10%、丙二醇1%~5%。
19.本发明所述乳化剂由如下按重量百分比计的组分组成:鲸蜡硬脂醇1%~6%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1%~2%、异十六烷0.1%~2%、聚山梨醇酯-80 0.1%~2%。
20.本发明所述润肤剂由如下按重量百分比计的组分组成:角鲨烷2%~10%、大花可可树籽脂1%~5%。
21.本发明所述螯合剂由如下按重量百分比计的组分组成:辛甘醇0.2%~2%、乙基己基甘油0.1%~1%、辛酰羟肟酸0.01%~0.12%。
22.本发明所述增稠剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。
23.本发明所述清凉剂为薄荷醇。薄荷醇是薄荷油的主要成分,主要为萜类物质,气味清新,具有清凉止痒的作用,可以镇静肌肤,带来清凉舒适感。
24.本发明第二方面提供以上所述婴儿多效霜的制备方法,包括以下步骤:
25.(1)清洗、消毒机器设备;
26.(2)将所述重量的鲸蜡硬脂醇、角鲨烷和大花可可树籽脂加入油相搅拌锅中,加热至75~80℃,溶解完全后再加入所述重量的植物甾醇油酸酯、β-谷甾醇、野大豆籽提取物和生育酚乙酸酯,搅拌均匀,得到混合物一,待用;
27.(3)乳化锅中加水,开均质将所述重量的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物打散溶胀完全后,再加入所述重量的丁二醇、甘油和尿囊素,搅拌加热至80~85℃,得到混合物二,待用;
28.(4)将混合物一抽入乳化锅中,与混合物二混合并均质3~5分钟,保温搅拌20分钟,冷却降温;
29.(5)当温度降至60~65℃,加入1/3重量的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨醇酯-80,均质2~3分钟,继续搅拌降温;
30.(6)当温度降至45℃以下,依次加入所述重量的薄荷醇、丙二醇、野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物、苦参根提取物、乙醇、冰片、氢化淀粉水解物、辛甘醇、乙基己基甘油、辛酰羟肟酸和丁二醇,搅拌均匀;
31.(7)加入剩余2/3重量的的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨醇酯-80,均质2~3分钟,搅拌至膏体细腻,即得到所述婴儿多效霜。
32.本发明所述的婴儿多效霜,其有效成分源自天然植物萃取,安全无毒,不添加有任何激素成分,温和无刺激。另外,该婴儿多用霜还具有清热解毒、清凉舒爽、祛痱止痒、舒缓镇定和抗炎镇痛的作用。
33.本发明的配方中的野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物和苦参根提取物相互配合、相互作用,最终使得本发明的产品无刺激性;如果缺少其中任一成分,则会导致产品具有一定程度的刺激性。
具体实施方式
34.应理解,在本发明范围中,本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成优选的技术方案。
35.本发明第一方面提供一种婴儿多效霜,由如下按重量百分比计的组份组成:皮肤调理剂4.72%~38%、保湿剂5%~25%、乳化剂1.3%~12%、润肤剂3%~15%、螯合剂0.31%~3.12%、增稠剂0.1%~1%、清凉剂0.1%~2%;余量为纯水;所述皮肤调理剂包含野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物和苦参提取物。
36.本发明所述皮肤调理剂由如下按重量百分比计的组分组成:野菊花提取物0.5%~2%、忍冬花提取物0.5%~2%、金黄洋甘菊提取物0.5%~2%、欧蒲公英叶提取物0.5%~2%、苦参根提取物0.5%~2%、乙醇1%~10%、冰片0.1%~2%、植物甾醇油酸酯0.5%~5%、β-谷甾醇0.01%~1%、氢化淀粉水解物0.3%~3%、野大豆籽提取物0.1%~2%、生育酚乙酸酯0.1%~2%、泛醇0.1%~2%、尿囊素0.01%~1%。
37.特别地,本发明中的野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物和苦参根提取物均采用连续微射流低温萃取及超滤膜集成工艺。
38.本发明所述保湿剂由如下按重量百分比计的组分组成:丁二醇2%~10%、甘油
2%~10%、丙二醇1%~5%。
39.本发明所述乳化剂由如下按重量百分比计的组分组成:鲸蜡硬脂醇1%~6%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1%~2%、异十六烷0.1%~2%、聚山梨醇酯-80 0.1%~2%。
40.本发明所述润肤剂由如下按重量百分比计的组分组成:角鲨烷2%~10%、大花可可树籽脂1%~5%。
41.本发明所述螯合剂由如下按重量百分比计的组分组成:辛甘醇0.2%~2%、乙基己基甘油0.1%~1%、辛酰羟肟酸0.01%~0.12%。
42.本发明所述增稠剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。
43.本发明所述清凉剂为薄荷醇。
44.本发明第二方面提供以上所述婴儿多效霜的制备方法,包括以下步骤:
45.(1)清洗、消毒机器设备;
46.(2)将所述重量的鲸蜡硬脂醇、角鲨烷和大花可可树籽脂加入油相搅拌锅中,加热至75~80℃,溶解完全后再加入所述重量的植物甾醇油酸酯、β-谷甾醇、野大豆籽提取物和生育酚乙酸酯,搅拌均匀,得到混合物一,待用;
47.(3)乳化锅中加水,开均质将所述重量的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物打散溶胀完全后,再加入所述重量的丁二醇、甘油和尿囊素,搅拌加热至80~85℃,得到混合物二,待用;
48.(4)将混合物一抽入乳化锅中,与混合物二混合并均质3~5分钟,保温搅拌20分钟,冷却降温;
49.(5)当温度降至60~65℃,加入1/3重量的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨醇酯-80,均质2~3分钟,继续搅拌降温;
50.(6)当温度降至45℃以下,依次加入所述重量的薄荷醇、丙二醇、野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物、苦参根提取物、乙醇、冰片、氢化淀粉水解物、辛甘醇、乙基己基甘油、辛酰羟肟酸和丁二醇,搅拌均匀;
51.(7)加入剩余2/3重量的的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨醇酯-80,均质2~3分钟,搅拌至膏体细腻,即得到所述婴儿多效霜。
52.实施例1一种婴儿多效霜,其组分包括皮肤调理剂、保湿剂、乳化剂、润肤剂、螯合剂、增稠剂和清凉剂,具体由如下按重量百分比计的组份组成:
53.皮肤调理剂由如下按重量百分比计的组分组成:野菊花提取物0.5%、忍冬花提取物0.5%、金黄洋甘菊提取物0.5%、欧蒲公英叶提取物0.5%、苦参根提取物0.5%、乙醇1%、冰片0.1%、植物甾醇油酸酯0.5%、β-谷甾醇0.01%、氢化淀粉水解物0.3%、野大豆籽提取物0.1%、生育酚乙酸酯0.1%、泛醇0.1%、尿囊素0.01%。保湿剂由如下按重量百分比计的组分组成:丁二醇2%、甘油2%、丙二醇1%。乳化剂由如下按重量百分比计的组分组成:鲸蜡硬脂醇1%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1%、异十六烷0.1%、聚山梨醇酯-80 0.1%。润肤剂由如下按重量百分比计的组分组成:角鲨烷2%、大花可可树籽脂1%。螯合剂由如下按重量百分比计的组分组成:辛甘醇0.2%、乙基己基甘油0.1%、辛酰羟肟酸0.01%。增稠剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物,添加量为0.1%。清凉剂为薄荷醇,添加量为0.1%。
54.实施例2一种婴儿多效霜,其组分包括皮肤调理剂、保湿剂、乳化剂、润肤剂、螯合剂、增稠剂和清凉剂,具体由如下按重量百分比计的组份组成:
55.皮肤调理剂由如下按重量百分比计的组分组成:野菊花提取物2%、忍冬花提取物2%、金黄洋甘菊提取物2%、欧蒲公英叶提取物2%、苦参根提取物2%、乙醇10%、冰片2%、植物甾醇油酸酯5%、β-谷甾醇1%、氢化淀粉水解物3%、野大豆籽提取物2%、生育酚乙酸酯2%、泛醇2%、尿囊素1%。保湿剂由如下按重量百分比计的组分组成:丁二醇10%、甘油10%、丙二醇5%。乳化剂由如下按重量百分比计的组分组成:鲸蜡硬脂醇6%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物2%、异十六烷2%、聚山梨醇酯-80 2%。润肤剂由如下按重量百分比计的组分组成:角鲨烷10%、大花可可树籽脂5%。螯合剂由如下按重量百分比计的组分组成:辛甘醇2%、乙基己基甘油1%、辛酰羟肟酸0.12%。增稠剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物,添加量为1%。清凉剂为薄荷醇,添加量为2%。
56.实施例3一种婴儿多效霜,其组分包括皮肤调理剂、保湿剂、乳化剂、润肤剂、螯合剂、增稠剂和清凉剂,具体由如下按重量百分比计的组份组成:
57.皮肤调理剂由如下按重量百分比计的组分组成:野菊花提取物1%、忍冬花提取物1%、金黄洋甘菊提取物1%、欧蒲公英叶提取物1%、苦参根提取物1%、乙醇5%、冰片1%、植物甾醇油酸酯3%、β-谷甾醇0.5%、氢化淀粉水解物2%、野大豆籽提取物1%、生育酚乙酸酯1%、泛醇1%、尿囊素0.5%。保湿剂由如下按重量百分比计的组分组成:丁二醇6%、甘油6%、丙二醇3%。乳化剂由如下按重量百分比计的组分组成:鲸蜡硬脂醇3%、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1%、异十六烷1%、聚山梨醇酯-801%。润肤剂由如下按重量百分比计的组分组成:角鲨烷6%、大花可可树籽脂3%。螯合剂由如下按重量百分比计的组分组成:辛甘醇1%、乙基己基甘油0.5%、辛酰羟肟酸0.06%。增稠剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物,添加量为0.5%。清凉剂为薄荷醇,添加量为1%。
58.实施例4一种婴儿多效霜的制备方法(其成分组成如实施例1-3所示),具体如下:
59.(1)清洗、消毒机器设备;
60.(2)将所述重量的鲸蜡硬脂醇、角鲨烷和大花可可树籽脂加入油相搅拌锅中,加热至75~80℃,溶解完全后再加入所述重量的植物甾醇油酸酯、β-谷甾醇、野大豆籽提取物和生育酚乙酸酯,搅拌均匀,得到混合物一,待用;
61.(3)乳化锅中加水,开均质将所述重量的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物打散溶胀完全后,再加入所述重量的丁二醇、甘油和尿囊素,搅拌加热至80~85℃,得到混合物二,待用;
62.(4)将混合物一抽入乳化锅中,与混合物二混合并均质3~5分钟,保温搅拌20分钟,冷却降温;
63.(5)当温度降至60~65℃,加入1/3重量的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨醇酯-80,均质2~3分钟,继续搅拌降温;
64.(6)当温度降至45℃以下,依次加入所述重量的薄荷醇、丙二醇、野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物、苦参根提取物、乙醇、冰片、氢化淀粉水解物、辛甘醇、乙基己基甘油、辛酰羟肟酸和丁二醇,搅拌均匀;
65.(7)加入剩余2/3重量的的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨醇酯-80,均质2~3分钟,搅拌至膏体细腻,即得到所述婴儿多效霜。
66.对比例1一种婴儿多效霜,与实施例1基本相同,不同之处在于,不添加野菊花提取物。
67.对比例2一种婴儿多效霜,与实施例1基本相同,不同之处在于,不添加忍冬花提取物。
68.对比例3一种婴儿多效霜,与实施例1基本相同,不同之处在于,不添加金黄洋甘菊提取物。
69.对比例4一种婴儿多效霜,与实施例1基本相同,不同之处在于,不添加欧蒲公英叶提取物。
70.对比例5一种婴儿多效霜,与实施例1基本相同,不同之处在于,不添加苦参根提取物。
71.检测例1微生物指标限值(《化妆品安全技术规范》(2015年版))
72.检测样品:实施例1-3及对比例1-5
73.检测项目:菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠杆菌群、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。
74.检测机构:国家化妆品质量监督检验中心(广州)
75.具体结果如下:(所有检测样品都合格)
76.表1微生物检测结果
[0077][0078][0079]
检测例2有害物质限值(《化妆品安全技术规范》(2015年版))
[0080]
检测样品:实施例1-3及对比例1-5
[0081]
检测项目:铅、砷、汞、镉的含量
[0082]
检测机构:国家化妆品质量监督检验中心(广州)
[0083]
具体结果如下:(所有检测样品都合格)
[0084]
表2有害物质检测结果
[0085]
铅mg/kg≤10<1.0合格砷mg/kg≤2<0.5合格汞mg/kg≤1<0.1合格
镉mg/kg≤5<0.59合格
[0086]
检测例3刺激性试验对比
[0087]
试验方法:参照《化妆品卫生规范(2007)版》规定进行试验,实施例1-3及对比例1-5所述的产品均分别平行选择10只健康白色豚鼠进行试验,试验温湿度为20-25℃/60-70rh%;试验前约24h,将试验动物背部脊柱两侧被毛剪掉,去毛范围各为2cm
×
3cm,涂抹面积为2.5cm
×
2.5cm;取受试物0.1g直接涂在皮肤上,涂抹后用油纸和两层纱布覆盖,再用无刺激性胶布加以固定,敷用24小时。试验结束后用温水除去残留受试物。于除去受试物后1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应,按表3进行皮肤反应评分,以受试动物积分的平均值进行综合评价,根据24、48和72h各观察时点最高积分均值,按表4判定皮肤刺激强度。将油纸和两层纱布覆盖,再用无刺激性胶布加以固定的处理方法作为对照。
[0088]
表3皮肤刺激反应评分参考标准
[0089][0090]
表4皮肤刺激强度分级参考标准
[0091]
积分均质强度分级0-0.5无刺激性0.5-2.0轻度刺激性2.0-6.0中等刺激性6.0-8.0强刺激性
[0092]
实验结果如下表所示:
[0093]
表5实施例1-3及对比例1-4的皮肤急性刺激程度
[0094][0095][0096]
由以上数据可知,实施例1-3的产品全部无刺激性,对比例1-5中出现轻度刺激性、甚至中等刺激性。说明本发明的配方中的野菊花提取物、忍冬花提取物、金黄洋甘菊提取物、欧蒲公英叶提取物和苦参根提取物相互配合、相互作用,最终使得本发明的产品无刺激性;如果缺少其中任一成分,则会导致产品具有一定程度的刺激性。
[0097]
检测例4外部机构的刺激性试验(针对实施例3)
[0098]
为了进一步确定本发明样品的刺激性,我们将实施例3样品送外部检测。
[0099]
检测机构:广州质量监督检测研究院
[0100]
材料和方法
[0101]
1.受试物:实施例3的样品,试验时取受试物原型供试。
[0102]
2.实验动物和饲养环境:
[0103]
实验动物:普通级新西兰白色家兔4只,体重1.80kg~2.20kg,由广东省医学实验动物中心提供,实验动物生产许可证号:scxk(粤)2019-0035,质量合格证号:no.44411600008694,试验前动物至少检疫3天,合格后备用。
[0104]
饲养环境:动物购进后在本院普通区动物房单笼饲养,温度:18℃~26℃,相对湿度:40%~70%,实验动物使用许可证号:syxk(粤)2018-0137。
[0105]
饲料:由广东省医学实验动物中心提供,饲料生产许可证号:粤饲证(2019)05073,饲料合格证号:no.44200300023311。
[0106]
3.试验方法:
[0107]
3.1于试验前24h将实验动物背部脊柱两侧被毛剪掉,去毛范围各为3cm
×
3cm。
[0108]
3.2取受试物0.5g涂抹在一侧皮肤上,涂抹面积2.5cm
×
2.5cm,另一侧不作处理作为
[0109]
对照,每天涂抹1次,连续涂抹14d。从第二天开始,每次涂抹前剪毛,用纯水清除残留受试物。一小时后观察结果,按《化妆品安全技术规范》(2015年版)的皮肤刺激性/腐蚀性试验表1评分,对照区和试验区同样处理。
[0110]
3.3结果评价:按下列公式计算每天每只家兔平均积分,按《化妆品安全技术规范》
(2015年版)的皮肤刺激性/腐蚀性试验表2判定家兔皮肤刺激强度。试验中观察是否有皮肤刺激性以外的其他症状。
[0111]
每天每只动物平均积分=(σ红斑和水肿积分/受试动物数)/14
[0112]
表6实施例3样品对家兔多次皮肤刺激性试验结果
[0113][0114]
是否有皮肤刺激性以外的其他症状:无。
[0115]
试验结论:
[0116]
受试物对家兔多次皮肤刺激性:在本院试验条件下,试验结果为无刺激性。
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