包含水杨酸的高稳定性油脂组合物及其制备方法和应用与流程

1.本发明涉及组合物技术领域，尤其涉及一种包含水杨酸的高稳定性油脂组合物及其制备方法和应用。


背景技术：

2.水杨酸是一种亲脂性β羟基酸，其在甲醇、乙醇、丙酮和乙醚等溶剂中的溶解性较好，但在化妆品常用的油脂中溶解性却非常有限，这导致了水杨酸在精华、乳液、膏霜等乳化体系配方中的应用存在困难。虽然水杨酸在乙醇中具有较好的溶解性，但高含量乙醇对皮肤有刺激性，且乙醇易挥发，乙醇挥发后易导致水杨酸重结晶析出。
3.目前有很多能够增加水杨酸在水中溶解性的技术，例如阳离子包裹水杨酸，水杨酸微球微胶囊等，这些技术需要对水杨酸进行一系列处理，工艺较复杂，增加了配方成本；并且，这些处理后的水杨酸在使用上有一定的局限性，处理后的水杨酸更适用于水剂型配方。当水杨酸在乳化体系中应用时，对配方的配伍性有很高的要求，研发人员往往很难调配出被消费者广泛接受的乳化型配方，这些配方的肤感体验一般较差。因此，对于精华、乳液和膏霜等乳化型制剂，寻求能够溶解并稳定水杨酸的油脂组合是非常必要的。


技术实现要素：

4.为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种包含水杨酸的高稳定性油脂组合物，水杨酸在该油脂组合物中的溶解度较高，且溶解后稳定性较好。
5.本发明的目的之二在于提供一种包含水杨酸的高稳定性油脂组合物的制备方法。
6.本发明的目的之三在于提供一种乳化型护肤品，水杨酸在这些乳化体系中的稳定性较好，不容易析出。
7.本发明的目的之一采用如下技术方案实现：
8.一种包含水杨酸的高稳定性油脂组合物，包括水杨酸以及油脂类溶剂；所述油脂类溶剂包括新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯和辛基十二醇中的一种或组合，其中，在所述油脂类溶剂中，新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯的质量占比为0-100％，辛基十二醇的质量占比为0-100％。
9.进一步地，所述油脂类溶剂为新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯和辛基十二醇。
10.进一步地，在所述油脂类溶剂中，新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯的质量占比为10-70％，辛基十二醇的质量占比为30-90％。
11.进一步地，在所述油脂类溶剂中，新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯的质量占比为20-70％，辛基十二醇的质量占比为30-80％
12.进一步地，水杨酸和所述油脂类溶剂的质量比为1：(8～15)。
13.进一步地，水杨酸和所述油脂类溶剂的质量比为1：(9～12)。
14.进一步地，水杨酸和所述油脂类溶剂的质量比为1：10。
15.本发明的目的之二采用如下技术方案实现：
16.一种包含水杨酸的高稳定性油脂组合物的制备方法，包括以下步骤：将水杨酸和所述油脂类溶剂混合，加热搅拌至晶体溶解。
17.进一步地，包括以下步骤：将水杨酸加入所述油脂类溶剂中，75～90℃水浴加热并搅拌8～12分钟至晶体溶解，停止水浴，搅拌降至室温。
18.本发明的目的之三采用如下技术方案实现：
19.一种乳化型护肤品，包括所述的包含水杨酸的高稳定性油脂组合物。
20.进一步地，所述乳化型护肤品包括精华，乳液和膏霜。
21.相比现有技术，本发明的有益效果在于：
22.(1)本发明所提供的包含水杨酸的高稳定性油脂组合物，具有很好的稳定性，当应用于乳化体系配方中时，在3个月耐热、耐寒和冷热循环稳定性测试中，配方未出现结晶析出现象，这说明了本发明所提供的组合物能够增加水杨酸在乳化体系配方中的溶解度和稳定性。
23.(2)本发明所提供的包含水杨酸的高稳定性油脂组合物，具有较广泛的应用范围，其在精华、乳液和膏霜等乳化体系中均可使用，且与化妆品配方中的其他成分配伍性好，可以和大部分增稠剂和乳化剂搭配使用，配方配伍性不受限。
24.(3)本发明所提供的包含水杨酸的高稳定性油脂组合物的制备方法，操作工艺简单。
附图说明
25.图1为本发明实施例1-6的制剂常温放置4周后的展示图；
26.图2为本发明实施例7-11的制剂常温放置4周后的展示图；
27.图3为对比例1-4的制剂常温放置4周后的展示图；
28.图4为本发明实施例12-14和对比例5-6的制剂常温放置4周后的展示图。
具体实施方式
29.下面，结合附图以及具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。在下述实施例中所采用的原材料、设备等除特殊限定外均可以通过购买方式获得。
30.实施例1-11和对比例1-4
31.本发明实施例提供了一种包含水杨酸的高稳定性油脂组合物，由水杨酸以及油脂类溶剂组成，其中，油脂类溶剂为新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯；或者，油脂类溶剂为辛基十二醇；又或者，油脂类溶剂为新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯和辛基十二醇的组合。具体配方如下表1所示。
32.为了验证水杨酸在本发明实施例所提供的油脂类溶剂中具有较好的溶解性以及稳定性，本发明采用了其他类型油脂进行比较实验。具体配方如下表1所示。
33.表1实施例1-11和对比例1-4的配方表
34.[0035][0036]
实施例1-11和对比例1-4的组合物分别按照以下方法制备而成：
[0037]
将水杨酸加入相应的油脂类溶剂中，85℃水浴加热并搅拌10分钟至晶体溶解，停止水浴，搅拌降至室温，即得。
[0038]
实施例1中的水杨酸是与单一油脂“辛基十二醇”进行组合的；实施例2中的水杨酸是与单一油脂“新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯”进行组合的；而实施例3-11的水杨酸是与混合油脂“辛基十二醇和新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯”进行组合的，且实施例3-11中两种油脂的质量比(1～9)：(9～1)。
[0039]
为了探讨实施例1-11组合物和对比例1-4组合物的溶解情况和稳定性，分别记录它们在85℃下的溶解情况以及室温放置4周后的情况，记录结果见表1以及图1-3，图1-3为组合物室温放置4周后的展示图。
[0040]
从表1和图1-2中的记录可得，对于室温下组合物的澄清度，实施例3-11涉及的两种油脂复配对水杨酸的溶解性比较优，虽然实施例3和实施例4的样品放置1天后有少量晶体析出，但是实施例4-实施例11的样品均是放置4周后依然保持澄清透明的，说明了“辛基十二醇和新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯”以合适比例进行复配时，能够对水杨酸进行很好地溶解，且溶解后形成的样品稳定性高，稳定性优于实施例1-2单一油脂样品。
[0041]
比较实施例3-11可得，实施例5-11的溶解稳定性要优于实施例3-4的溶解稳定性，说明了本发明实施例所提供的两种油脂在特定比例下能提高水杨酸的溶解稳定性，辛基十二醇和新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯的较优质量比(3～9)：(9～1)。
[0042]
从图1和图3可得，将实施例1-2和对比例1-4进行比较，从加热至85℃的溶解情况
与室温放置4周后的澄清度这两个指标可得，本发明实施例所提供的两种油脂对水杨酸均具有更好的溶解稳定性。
[0043]
综上所述，水杨酸在两种油脂特定配比范围内具有良好的溶解性，且两种油脂复配的溶解性优于单一油脂的溶解性，水杨酸油脂组合物能增加水杨酸在乳化体系中的稳定性。
[0044]
实施例12-14和对比例5-6
[0045]
为了探讨水杨酸与本发明实施例所提供的油脂复合物“辛基十二醇和新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯”的较佳比例，将水杨酸和油脂复合物按照不同的配比制备组合物后，进行溶解性和稳定性测试。具体配方表和测试结果如下表2和图4所示。
[0046]
表2实施例12-14和对比例5-7的配方表
[0047][0048]
从表2和图4中的记录可得，当水杨酸和油脂类溶剂的质量比为1：(9～15)时，溶解情况和室温放置4周后的稳定性均较好。而当油脂类溶剂的比例减少，从图4可得，组合物的稳定性不佳，水杨酸容易析出。
[0049]
实施例15和对比例7-8
[0050]
取本发明实施例的水杨酸油脂组合物来制备乳液制剂，以观察所得制剂的稳定性。实施例15是使用根据本发明的水杨酸油脂组合物制备的化妆品组合物。对比例7是根据表1中对比例1的水杨酸油脂组合制备的化妆品组合物。对比例8是使用乙醇通过常规方法制备的化妆品组合物，其中水杨酸在乙醇中溶解并添加常见的乳化配方。具体配方见下表3。
[0051]
表3实施例15和对比例7-8的配方表
[0052][0053][0054]
将实施例15和对比例7-8获取的乳液进行稳定性测试，测试条件和测试结果如下表4所示。
[0055]
表4实施例15和对比例7-8制剂稳定性测试结果记录表
[0056]
测试条件实施例15对比例7对比例8耐热(45℃)3个月无晶体析出晶体析出晶体析出耐寒(-15℃)3个月无晶体析出晶体析出晶体析出常温(20℃)3个月无晶体析出晶体析出晶体析出
[0057]
从表4中的记录可得，本发明实施例所提供的包含水杨酸的高稳定性油脂组合物能够增加水杨酸在乳化体系配方中的溶解度和稳定性。
[0058]
本发明实施例所提供的包含水杨酸的高稳定性油脂组合物可以应用于精华、乳液、膏霜等乳化制剂时，配方配伍性不受限，操作工艺简单。
[0059]
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。