技术特征：
1.一种制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、将白芨干燥粉碎后与提取液混合，于40～60℃下浸提0.5～1.5h，再超声处理3～10min，过滤除去沉淀；所述提取液的ph为11.5～13；s2、对滤液进行脱蛋白处理，除去沉淀；s3、再向步骤s2所得滤液中加入无水乙醇至沉淀析出，冷藏静置后保留沉淀，将沉淀冷冻干燥后得到白芨多糖；s4、对白芨多糖进行磺酸化修饰，得到白芨多糖磺酸化聚合物；s5、将白芨多糖磺酸化聚合物制备成海绵状止血护创敷料。2.根据权利要求1所述制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，所述白芨与提取液的重量比为1：30～50。3.根据权利要求1所述制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，所述提取液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。4.根据权利要求1所述制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，步骤s2所述脱蛋白处理过程为：将滤液浓缩，加入等体积的sevage试剂震荡反应，静置分层后滤除沉淀。5.根据权利要求1所述制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，将步骤s3过滤后的沉淀复溶，再用无水乙醇进行二次沉淀处理。6.根据权利要求5所述制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，所述沉淀复溶后采用活性炭进行脱色处理。7.根据权利要求1所述制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，所述磺酸化修饰方法为：将白芨多糖溶于甲酰胺或二甲基亚砜溶液中得到悬浮液，将所述悬浮液逐滴缓慢加入氯磺酸-吡啶酯化试剂中，于冰水浴中反应3～5小时后，调节ph至中性，再离心，冷冻干燥。8.根据权利要求1所述制备可吸收止血护创敷料的方法，其特征在于，所述白芨多糖磺酸化聚合物通过低温冻干法制备成海绵状止血护创敷料。9.权利要求1～8任意一项权利要求所制备的可吸收止血护创敷料。料。
技术总结
本发明公开了一种制备可吸收止血护创敷料及其制备方法，所述方法包括：将白芨干燥粉碎后与pH为11.5～13的提取液混合浸提，再超声处理，对滤液进行脱蛋白处理，在使用乙醇沉淀，冷冻干燥后得到白芨多糖；对白芨多糖处理得到白芨多糖磺酸化聚合物，再制备成海绵状止血护创敷料。该方法所得白芨多糖纯度高，敷料的止血效果好、组织相容性高，且敷料疏松多孔有望用作携药材料。用作携药材料。
技术研发人员：陈春霞 陈林峰 吴旭乾 阮建兵 金学平
受保护的技术使用者：武汉软件工程职业学院
技术研发日：2021.12.06
技术公布日：2022/4/12