技术特征：
1.一种递送载体，其特征在于，所述的递送载体包括脂质膜和b-pdeaea，所述的脂质膜包裹所述b-pdeaea；所述的脂质膜包括ir780碘化物；所述的b-pdeaea结构如下：2.如权利要求1所述的递送载体，其特征在于，所述的脂质膜包括胆固醇、1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(dope)、1,2-二硬脂酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-n-[甲氧基(聚乙二醇)-2000](dspe-mpeg2000)和ir780碘化物。3.如权利要求1所述的递送载体的用途，其特征在于，用于制备负载药物的药物复合物，所述的递送载体用于：(i)促进药物复合物跨肿瘤血管内皮细胞渗透；(ii)促进药物复合物在肿瘤细胞部位的富集和/或渗透；(iii)促进药物复合物被肿瘤细胞吸收和摄取；(iv)改善药物复合物被肿瘤细胞溶酶体的吞噬和/或降解；(v)增强药物复合物对肿瘤治疗；和/或(vi)提高药物复合物的血液清除半衰期。4.一种药物复合物，其特征在于，所述的药物复合物包括如权利要求1所述的递送载体；和药物。5.如权利要求4所述的药物复合物，其特征在于，所述的药物包括基因，所述的药物负载在所述b-pdeaea上。6.一种如权利要求4所述的药物复合物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：(1)制备脂质膜，所述的脂质膜通过以下方法制备：将胆固醇、1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(dope)、1,2-二硬脂酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-n-[甲氧基(聚乙二醇)-2000](dspe-mpeg2000)和ir780碘化物溶于有机溶剂中，旋转蒸发除去有机溶剂，得到脂质膜；(2)制备负载药物的b-pdeaea溶液，所述的负载药物的b-pdeaea溶液通过以下方法制备：将药物溶液与b-pdeaea溶液混合，得到负载药物的b-pdeaea溶液；(3)将负载药物的b-pdeaea溶液与所述脂质膜混合，搅拌后，得到药物复合物。7.一种如权利要求4所述的药物复合物的用途，其特征在于，用于制备组合物，所述的组合物用于预防和/或治疗肿瘤。
8.一种组合物，其特征在于，所述的组合物包括如权利要求1所述的递送载体、和/或如权利要求4所述的药物复合物。9.一种用于治疗肿瘤的系统或装置，所述的系统包括如权利要求4所述的药物复合物、和/或如权利要求8所述的组合物；和超声装置。10.如权利要求9所述的系统或装置的用途，其特征在于，用于制备治疗设备，所述的治疗设备用于治疗肿瘤。
技术总结
本发明涉及一种基因递送载体及其抗肿瘤应用。具体地，本发明提供一种递送载体，所述的递送载体包括脂质膜和B-PDEAEA，所述的脂质膜包裹所述B-PDEAEA；所述的脂质膜包括IR780碘化物。本发明所述的递送载体能够用于负载药物，在超声辐射刺激肿瘤细胞下，负载药物的递送载体能够有效增强对肿瘤的治疗效果。送载体能够有效增强对肿瘤的治疗效果。送载体能够有效增强对肿瘤的治疗效果。
技术研发人员：王国伟 刘衍鹏 周珠贤
受保护的技术使用者：浙江大学杭州国际科创中心
技术研发日：2021.12.10
技术公布日：2022/4/29