伊利石爽身粉及其制备方法与流程

1.本发明涉及化妆品技术领域，具体是一种伊利石爽身粉及其制备方法。


背景技术：

2.随着护肤领域的蓬勃发展以及人们护肤需求的提高，产品的安全性越来越受到广大消费者的重视。人们对产品的需求从优先考虑价格和功效逐渐向安全与品质转变。痱子是夏季或炎热环境下常见的表浅性、炎症性皮肤病。因在高温闷热环境下，大量的汗液不易蒸发，使角质层浸渍肿胀，汗腺导管变窄或阻塞，导致汗液滞留、汗液外渗周围组织，形成丘疹、水疱或脓疱，好发于皱襞部位。
3.爽身粉是一种能够吸收汗液并使肌肤光滑的护肤产品，其作用原理为产品中的滑石粉具有润滑、覆盖的能力，能够粘附于皮肤上，吸收皮肤分泌的汗液，保持肌肤干爽，从而预防和治疗痱子。但是，随着滑石粉的各种缺点和问题的暴露，特别是其可能含有致癌的石棉以及不可分离的重金属铅存在，使得越来越多的人弃用这一物质。现在使用最多的替代品为生物质粉末，具体包括玉米淀粉、红薯淀粉、木薯淀粉、大米淀粉等淀粉类物质。这主要是因为淀粉不仅具有较高吸湿能力，而且相对简单易得，具有来源广泛、安全性高、成本低等特点。但是，随着生物质粉末的替换和使用，使用过程中又会出现吸湿成团结块等问题，不仅使用的肤感不如传统爽身粉柔滑，甚至还会出现成团小颗粒藏于皮肤皱褶导致其他肌肤问题。因此，一种既具有良好的安全性能，又能够保障使用时的爽滑肤感，并辅以一定功效的爽身粉的开发就显得尤为迫切。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本发明的目的在于提供一种伊利石爽身粉及其制备方法，本技术提供的伊利石爽身粉不含致癌成分，具有良好的爽滑肤感
5.痱子是夏季或炎热环境下常见的表浅性、炎症性皮肤病。因在高温闷热环境下，大量的汗液不易蒸发，使角质层浸渍肿胀，汗腺导管变窄或阻塞，导致汗液滞留、汗液外渗周围组织，形成丘疹、水疱或脓疱，好发于皱襞部位。而细菌繁殖、产生毒素又会进一步加重炎症反应。
6.根据汗腺导管损伤和汗液溢出部位的不同，临床上分为以下几种类型：
7.1.晶形粟粒疹
8.又称白痱，由于汗液在角质层内或角质层下汗管溢出引起。常见于高热大量出汗、长期卧床、过度衰弱的患者。皮损为针尖至针头大小的浅表性小水疱，壁薄，清亮，周围无红晕，轻擦易破，干涸后留有细小鳞屑。有自限性，一般无自觉症状。
9.2.红色粟粒疹
10.又称红痱，由于汗液在棘层处汗管溢出引起。急性发病，皮损为成批出现圆而尖形的针头大小的密集丘疹或丘疱疹，周围有轻度红晕。皮损消退后有轻度脱屑。自觉轻度烧灼、刺痒感。
11.3.脓疱性粟粒疹
12.又称脓痱。多由红色粟粒疹发展而来。皮损为密集的丘疹顶端有针头大小浅表脓疱。脓疱内常为无菌性或非致病性球菌。
13.4.深部粟粒疹
14.又称深痱，由于汗液在真皮上层特别是在真皮-表皮交界处汗管溢出引起，常见于严重和反复发生红色粟粒疹的患者。皮损为密集的皮色小水疱，内容清亮，不易擦破，出汗时增大，不出汗时缩小。当皮疹泛发时，全身皮肤出汗减少或无汗，面部、腋窝、手足可有代偿性出汗增加，可造成热带性汗闭性衰竭或热衰竭，患者可出现无力、困倦、眩晕、头痛等全身症状。
15.本发明提供了一种伊利石爽身粉，包括：
16.40～95质量份的改性木薯淀粉；
17.5～55质量份的伊利石粉；
18.0.01～10质量份的金银花提取物；
19.0.1～10质量份的小分子透明质酸。
20.根据痱子形成根本原因，本发明提供的伊利石爽身粉从吸湿散汗和消除炎症两个维度进行痱子的预防和治疗。
21.参见图1，图1为本技术实施例提供的伊利石爽身粉预防和治疗痱子的作用机理图。在吸湿散汗方面，改性木薯淀粉吸收汗液、保持肌肤干爽，具有高比表面积的伊利石粉末增加汗液的挥发，同时伊利石粉末的滑感能够改善粉体的肤感。在消炎方面，金银花提取物能够抑制促炎因子tnf-α、il-1的产生并增加抗炎因子il-10的产生，能够显著减轻炎症反应。而小分子ha能够抑制促炎细胞因子tnf-α、il-1α和il-6的分泌，从而抑制炎症的产生。实验结果表明，本发明提供的伊利石爽身粉不仅具有合适的吸湿性能、分散度和皮肤摩擦力改善能力，还具有良好的抗炎功效。
22.本发明以改性木薯淀粉代替滑石粉作为爽身粉的主要成分，改性木薯淀粉具有一定的吸湿性能，能够吸附皮肤分泌的汗液，保持肌肤的干爽，同时又不至于本身吸湿结块，影响使用。
23.在本发明中，所述改性木薯淀粉按照以下方法制备：
24.将木薯淀粉与水混合，得到固含量为1～50％的淀粉溶液；
25.对所述淀粉溶液进行高压均质，喷雾干燥后得到改性木薯淀粉。
26.高压均质可以使悬浊液状态的物料在超高压作用下，高速流过具有特殊内部结构的容腔(高压均质腔)，使物料发生物理、化学、结构性质等一系列变化的物理改性方式。木薯淀粉的高压均质处理是利用高压均质机使淀粉在短时间内受到高速剪切、高频振荡和对流撞击等机械作用和相应的热效应，由此引发的机械力和化学效应可诱导淀粉大分子的物理结构性质发生变化，从而赋予其不同于原淀粉的特性。本发明采用高压均质的方法对木薯淀粉进行改性，得到的改性木薯淀粉具有合适吸湿性能，既能够吸收皮肤上的汗液，又不至于吸湿结块，不利于使用。
27.具体而言，本技术首先将木薯淀粉和水混合，将其配制为固含量为1～50％的淀粉溶液。在一个实施例中，所述淀粉溶液的固含量为5～40％。在一个实施例中，所述淀粉溶液的固含量为10～30％。
28.将淀粉溶液在高压均质机中进行高压均质，所述高压均质的压力为100～2000bar。在一个实施例中，所述高压均质的压力为500～1500bar。在一个实施例中，所述高压均质的压力为1000～1200bar。在一个实施例中，所述高压均质循环3次。
29.高压均质后，将得到的淀粉溶液喷雾干燥，得到改性木薯淀粉。在一个实施例中，喷雾干燥后，还包括将改性木薯淀粉过100目分子筛。在一个实施例中，喷雾干燥后，还包括将改性木薯淀粉过200目分子筛。
30.在一个实施例中，改性木薯淀粉的用量为40～95质量份。在一个实施例中，改性木薯淀粉的用量为50～90质量份。在一个实施例中，改性木薯淀粉的用量为60～80质量份。
31.本发明提供的伊利石爽身粉包括伊利石粉。伊利石常由白云母、钾长石风化而成，并产于泥质岩中，或由其他矿物蚀变形成，常是形成其他粘土矿物的中间过渡性矿物。伊利石矿物组分简单，无毒无臭，其精矿具有质软滑腻、带丝绢光泽、分散性好、附着力强、化学性能稳定等特点。伊利石中矿物含有铁、硅、钙、钠等多种对人体皮肤有益的元素，且ph在6-7之间，接近人体。
32.但是，与云母粉、硅石粉等相比，工业级的伊利石亲肤附着能力较差，不利于汗液挥发。本发明优选采用精制伊利石粉，其具有良好的鳞片状结构，与改性木薯淀粉复配使得到的爽身粉具有一定的吸湿性。而且精制伊利石粉还具有微米粒径和高比表面积，不仅具有更为细腻柔滑的肤感，而且由于其高比表面积也会促进汗液的挥发，维持皮肤干爽。
33.在一个实施例中，所述伊利石粉按照以下方法制备：
34.将伊利石与按矿粉与水混合，球磨、旋流分离，得到初级悬浮液；
35.将所述初级悬浮液进行初级沉降，分离得到二级悬浮液；
36.对所述二级悬浮液进行高压均质，二级沉降后分离，得到伊利石粉。
37.具体的，将伊利石原矿经“选矿除杂-球磨破碎-旋流分离-初级沉降-高压均质破碎-二级沉降-水分烘干-研磨分筛-密封保存”九步后可将伊利石纯度从30％-40％提升至90％左右，最高可达94％。
38.在一个实施例中，所述伊利石粉的用量为5～55质量份。在一个实施例中，所述伊利石粉的用量为10～50质量份。在一个实施例中，所述伊利石粉的用量为20～40质量份。在一个实施例中，所述伊利石粉的粒径小于100目。在一个实施例中，所述伊利石粉的粒径小于200目。
39.本发明提供的伊利石爽身粉还包括金银花提取物。金银花(lonicera japonica)是忍冬科忍冬属植物忍冬及同属植物干燥花蕾或带初开的花。在一个实施例里，金银花提取物为金银花水提物。
40.在一个实施例中，所述金银花提取物按照以下方法制备：
41.将金银花干粉，粉碎后加入10～20倍的水，混匀后于60℃浸提80～100min，过滤、滤渣后加入5～10倍水于60℃浸提30～60min，合并两次提取液于9 000r/min离心15min，收集上清液旋转蒸发浓缩，得到金银花提取物。
42.在一个实施例中，金银花提取物为金银花提取物冻干粉，将上述得到的金银花提取物冷冻干燥即可。所述金银花提取物冻干粉以粉的形式添加到爽身粉中，简化了制备工艺。
43.在一个实施例中，金银花提取物的用量为0.01～10质量份。在一个实施例中，金银
花提取物的用量为0.1～8质量份。在一个实施例中，金银花提取物的用量为0.5～5质量份。
44.本发明提供的伊利石爽身粉还包括小分子透明质酸。透明质酸(hyaluronic acid,ha)又称玻尿酸，分子式是(c
14h21
no
11
)n，是d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺组成的双糖单位糖胺聚糖。透明质酸具有高度粘弹性、可塑性、超强的持水性、渗透性和良好的生物易吸收性，其在化妆品、医学、食品等领域均有着广泛的应用。ha的生物活性和使用效果与其相对分子量有直接关联，所以根据其分子量的差异表现出不同的功效和作用。例如高分子量(mr＞2
×
106)的ha(hmwha)具有较好的粘弹性、保湿性、抑制炎性反应等；而分子量在1～2
×
106的ha具有良好的保湿性、润滑和药物缓释作用；低分子量ha(lmwha)则具有抗肿瘤、促进创伤愈合、促进骨和血管生成、免疫调节等功能。
45.本发明以小分子透明质酸作为原料之一，小分子透明质酸是分子量低于5000，采用专业的酶切工艺和喷雾干燥/冷冻干燥技术得到的具有超高生物活性的水解透明质酸，具有能够快速穿透表皮、到达真皮层、清除自由基、降低炎症因子活性、抑制炎症反应、修复受损细胞、对抗因各种刺激引起的皮肤炎症及敏感等特性。特别是在抑制炎症反应方面，它能够抑制炎症因子tnf-α、il-1α和il-6的释放，从而实现炎症的抑制。
46.在一个实施例中，所述小分子透明质酸的分子量为600～1500da。
47.在一个实施例中，所述小分子透明质酸的用量为0.1～10质量份。在一个实施例中，所述小分子透明质酸的用量为0.5～8质量份。在一个实施例中，所述小分子透明质酸的用量为1～5质量份。
48.在一个实施例中，所述伊利石爽身粉包括：
49.40～95质量份的改性木薯淀粉；
50.10～50质量份的伊利石粉；
51.0.1～5质量份的金银花提取物；
52.0.5～5质量份的小分子透明质酸。。
53.在一个实施例中，所述伊利石爽身粉包括：
54.65～80质量份的改性木薯淀粉；
55.20～30质量份的伊利石粉；
56.0.5～2质量份的金银花提取物；
57.1～3质量份的小分子透明质酸。
58.本发明还提供了伊利石爽身粉的制备方法，包括以下步骤：
59.将改性木薯淀粉和伊利石粉混合，得到爽身粉基质粉体；
60.将所述爽身粉基质粉体与金银花提取物和小分子透明质酸混合，得到伊利石爽身粉。
61.本发明提供的伊利石爽身粉，包括：40～95质量份的改性木薯淀粉；5～55质量份的伊利石粉；0.01～10质量份的金银花提取物；0.1～10质量份的小分子透明质酸。本发明以改性木薯淀粉、伊利石粉、金银花提取物和小分子透明质酸为原料制备爽身粉，功效明确、组分简单、安全系数高、肤感清爽。实验结果表明，本发明提供的爽身粉具有良好的吸湿性能、良好的分散性能、良好的皮肤摩擦力改善性能和抗炎功效。
62.具体而言，本发明提供的爽身粉具有吸湿散汗和消除炎症两方面的效果，其中，改性木薯淀粉能够吸收肌肤汗液、保持肌肤干爽，并辅以伊利石粉末来增加基质粉体柔滑度、
促进汗液的挥发，确保基质粉体肤感与功能兼备；选用金银花提取物来抑制促炎因子tnf-α、il-1的产生并增加抗炎因子il-10的产生，能够显著减轻炎症反应。而小分子ha能够抑制促炎细胞因子tnf-α、il-1α和il-6的分泌，从而抑制炎症的产生。本发明提供的爽身粉仅含有四种成分，不仅具有极高的生物安全性，而且每一种成分的添加都起到了切实有用的功效，具有组成成分简单、功效明确、安全系数高、肤感清爽，具有广阔的应用前景。
附图说明
63.图1为本技术实施例提供的伊利石爽身粉预防和治疗痱子的作用机理图；
64.图2为本发明实施例及对比例提供的爽身粉的吸湿性能测试结果；
65.图3为本发明实施例及对比例提供的爽身粉的分散度测试结果；
66.图4为本发明实施例和对比例提供的爽身粉的皮肤摩擦力改善效果；
67.图5为本发明实施例和比较例提供的爽身粉的抗炎结果。
具体实施方式
68.实施例1～5
69.按照表1所示配方、按照下述方法制备爽身粉：
70.表1本发明实施例及对比例提供的爽身粉的配方
[0071][0072]
将木薯淀粉与水混合，得到固含量为25％的淀粉溶液，使用高压均质机在1500bar压力下对淀粉溶液进行均质，循环3次后将得到的淀粉溶液喷雾干燥并用200目分子筛进行筛分，得到改性木薯淀粉。
[0073]
采用颚式破碎机将伊利石原矿进行初级破碎，将800g初级破碎后的伊利石原矿粉和200g水混合后，采用湿式球磨机进行球磨8h，采用旋流分离器将得到的混合物料旋流分离后，得到初级悬浮液；将初级悬浮液进行初级沉淀，悬浮液分层后，通过负压抽吸将悬浮
液中的上层液体抽吸出来，得到二级悬浮液；将二级悬浮液在高压均质机中200bar压力下进行高压均质，循环处理三次，然后进行二次沉淀，将悬浮液上层清液抽吸出来后进行蒸发处理，使得到的产品水分含量保持在30～40％左右，灭菌后用200目分子筛筛分，得到精制伊利石。
[0074]
小分子透明质酸冻干粉的分子量为600～1500da
[0075]
金银花提取物冻干粉的制备方法为：
[0076]
将金银花干粉，粉碎后加入15倍的水，混匀后于60℃浸提90min，过滤、滤渣后加入10倍水于60℃浸提60min，合并两次提取液于9 000r/min离心15min，收集上清液旋转蒸发浓缩，将得到的产物冷冻干燥，得到金银花提取物冻干粉。
[0077]
将精制伊利石和改性木薯淀粉混合，得到爽身粉基质粉体，再加入小分子透明质酸和金银花提取物冻干粉，混合均匀后得到爽身粉。
[0078]
对比例的制备与上述过程相同。
[0079]
实施例6爽身粉性能与功效测试
[0080]
2.1爽身粉吸湿性能
[0081]
1)测试原理
[0082]
将一定量的爽身粉放置在相对湿度控制在某范围的密闭容器内，若干小时后再称重，粉体物料增重即为其在该时间内从温度和相对湿度在某范围内的周围空气中吸收的水分量。吸收的水分量和干燥粉尘本身质量之比，即为粉体物料的吸湿率，表征着粉体物料的吸湿性。
[0083]
2)测试方法
[0084]-测试环境：测试环境温度为35
±
1℃，相对湿度为90
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0085]-测试步骤：通过100目标准筛除去爽身粉中的大颗粒物质，然后将物料放置于45℃环境中干燥24h，待其自然冷却后精准称取一定量的爽身粉于称量瓶中，并将称量瓶放置于环境温度为35
±
1℃，相对湿度为90
±
5％的恒温恒湿环境中进行吸湿性实验。每6个小时记录一次样品及称量瓶重量，直至称量瓶恒重后为实验终止点。
[0086]
3)测试结果
[0087]
爽身粉吸湿率计算公式：wi＝(m
i-ms)/(m
s-m0)
×
100％
[0088]
式中wi为爽身粉吸湿率，％；
[0089]
mi为第i时刻爽身粉和称量瓶总质量，g；
[0090]ms
为爽身粉干粉和称量瓶总质量，g；
[0091]
m0为洁净干燥的称量瓶质量，g。
[0092]
结果参见表2和图2，表2为本发明实施例及对比例提供的爽身粉的吸湿性能测试结果，图2为本发明实施例及对比例提供的爽身粉的吸湿性能测试结果。
[0093]
表2本发明实施例及对比例提供的爽身粉的吸湿性能测试结果
[0094][0095]
从图2和表2可知，本发明实施例提供的爽身粉具有较低的吸湿率，更不易出现吸湿成团结块的现象。而对比例提供的爽身粉的吸湿率相对较高，存在吸湿成团结块的风险，尤其是对比例4，其吸湿率与改性木薯淀粉相当。另外，实施例1～5中，实施例2具有最低的吸湿率。
[0096]
2.2爽身粉分散度
[0097]
1)测试原理
[0098]
爽身粉的分散度即爽身粉在空气中的飘散度。将一定量已干燥的爽身粉从0.3m高空中自由落下，用接料盘接住，测量接料盘中样品重量，并计算出样品盘中重量与干燥爽身粉总重量之比，得到爽身粉的分散度。爽身粉在空气中分散得越多，即接料盘中爽身粉越少时，表明爽身粉在空气中底物分散度越高，越有扬尘的可能。
[0099]
2)测试方法
[0100]-测试环境：测试环境温度为25
±
1℃，相对湿度为50
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0101]-测试步骤：将接料盘清洗干净并称量计重，平稳放置于实验桌上。称取10g的爽身粉并装入干燥的容量瓶中，将容量瓶拿至距离接料盘上方0.3m高的空中。倾倒容量瓶使爽身粉自由落下，待空气中爽身粉完全落下之后取走接料盘并称重，计算分散度。
[0102]
3)测试结果
[0103]
爽身粉分散度计算公式：ds＝(m
0-m1)/(m0)
×
100％
[0104]
式中ds为爽身粉分散度，％；
[0105]
m1为自由落体后接料盘中爽身粉总质量，g；
[0106]
m0为自由落体前爽身粉总质量，g。
[0107]
结果参见表3和图3，表3为本发明实施例及对比例提供的爽身粉的分散度测试结果，图3为本发明实施例及对比例提供的爽身粉的分散度测试结果。
[0108]
表3本发明实施例及对比例提供的爽身粉的分散度测试结果
[0109][0110]
从图3和表3可以看出，本技术实施例提供的爽身粉的分散度均为3以下，能够有效降低扬尘问题。而对比例提供的爽身粉分散度均为3以上，对比例4甚至高达6.85，可能会带来吸入颗粒的增加等问题。另外，实施例2提供的爽身粉的分散度最低。
[0111]
2.3皮肤粗糙度变化
[0112]
1)测试原理
[0113]
本发明采用ck德国皮肤摩擦力测试仪fr700来测试皮肤摩擦力。皮肤的摩擦力取决于干燥、平滑度、粗糙度等个因素，能够反应皮肤当前的粗糙度和平滑度。在使用爽身粉样品前后摩擦力的改变即可代表爽身粉对皮肤平滑度和粗糙度的影响。本发明中用来测量爽身粉对皮肤表面粗糙度的改善情况。
[0114]
2)测试方法
[0115]-测试环境：测试环境温度为22
±
1℃，湿度为50
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0116]-测试志愿者：年龄在16-60岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
[0117]-测试步骤：
[0118]
测试前准备：受试部位前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。在测试前，分别在测试者臂弯内侧画出样品使用区域，进行皮肤摩擦力测试仪fr700评测。
[0119]-测试过程：受试者在恒温恒湿室内静坐30分钟后，测定其臂弯所划区域皮肤摩擦力作为原始值。然后，在受试者测试区域分别使用等量的实验样品，敷涂相同时间和力度，并用洗耳球吹去皮肤表面多余的粉体后静坐30min。测量人员分别针对测试区域进行皮肤角摩擦力测定，同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0120]
3)测试结果
[0121]
皮肤摩擦力变化率的计算公式为：f％＝(f
1-f2)/f1*100％
[0122]
注：f为水分含量增长率，％；
[0123]
f2为使用样品30min后皮肤摩擦力；
[0124]
f1为使用样品前皮肤摩擦力原始值。
[0125]
结果参见表4和图4，表4为本发明实施例和对比例提供的爽身粉的皮肤摩擦力改善效果，图4为本发明实施例和对比例提供的爽身粉的皮肤摩擦力改善效果。
[0126]
表4本发明实施例和对比例提供的爽身粉的皮肤摩擦力改善效果
[0127][0128]
从图4和表4中可知，本技术实施例提供的爽身粉能够有效改善皮肤摩擦力，改善率为20％左右甚至以上，尤其是实施例2提供的爽身粉改善率高达23％；而比较例提供的爽身粉对皮肤摩擦力的改善率均较低，尤其是对比例3和对比例5
[0129]
2.4抗炎功效
[0130]
1)测试原理
[0131]
巨噬细胞在脂多糖的刺激下产生炎症因子，再通过添加不同的测试样来观测炎症因子的抑制情况，是一种体外模拟炎症反应的实验之一。il-6是一种重要的促炎因子，在感染因素和组织损伤刺激时可迅速产生，并通过调节细胞内信号转导而加剧炎症反应，被认为是体内炎症的一个重要标志。通过elisa检测样品对巨噬细胞炎症反应状态下il-6分泌
量的影响，评价其抗炎的作用。
[0132]
2)测试方法
[0133]
a、将不同样品用同等量培养基溶解，并于振荡器中振荡溶解30min，再离心后取上层清液备用。
[0134]
b、细胞接种：将ana-1细胞按4000个/孔接种于96孔板，置于37℃，5％co2培养箱中培养24h；
[0135]
c、lps诱导炎症反应：将1mg/ml的lps溶液稀释至3μg/ml，按50μl/孔加至孔板中，阴性对照组加等量培养基，置于37℃，5％co2培养箱中培养4h；
[0136]
d、待测样品稀释与加样：以完全培养基为稀释液，按照样品试验浓度表配制0.4％的样品工作液加至细胞，100μl/孔,阴性对照组加等量完全培养基，置于37℃，5％co2培养箱内培养24h；
[0137]
e、通过elisa法检测il-6含量并统计分析结果。
[0138]
3)测试结果
[0139]
il-6的抑制率的计算公式为：x＝(l
阳-li)/(l
阳-l
阴
)*100％
[0140]
式中li为第i个样品的白细胞介素-6(il-6)的水平，pg/ml；
[0141]
式中l
阳
为阳性对照样品的白细胞介素-6(il-6)的水平，pg/ml；
[0142]
式中l
阴
为阴性对照样品的白细胞介素-6(il-6)的水平，pg/ml；
[0143]
结果参见表5和图5，表5为本发明实施例和比较例提供的爽身粉的抗炎结果，图5为本发明实施例和比较例提供的爽身粉的抗炎结果。
[0144]
表5本发明实施例和比较例提供的爽身粉的抗炎结果
[0145][0146]
由表5和图5可知，本技术实施例提供的爽身粉具有较高的il-6抑制率，即具有良好的抗炎效果。而对比例提供的爽身粉il-6抑制率较低，抗炎效果不佳。
[0147]
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。