一种抗过敏的新型除臭剂的制作方法

1.本发明涉及除臭剂技术领域，具体涉及一种抗过敏的新型除臭剂。


背景技术：

2.许多常用的除臭剂包括醇、三氯生、氯己定和甲醛等，或者铝盐如氯化铝、碱式氯化铝等作为止汗剂。除了这些常用的除臭及止汗剂外，据发现六胺,也称为环六亚甲基四胺（乌洛托品）是有效除臭剂，尽管其除臭机制尚待清楚地理解。
3.乌洛托品也称六亚甲基四胺，是一种消毒防腐药，在酸性条件下可分解甲醛，起到一定的杀菌及止汗的效果，可以在一定程度上缓解狐臭。然而有报道含六胺的除臭剂制剂对使用者有可能造成皮肤刺激，这可能与在使用中来自六胺的甲醛释放潜在相关。
4.因此需要一种不改变除臭剂疗效情况下，可以改善过敏反应的新型除臭剂。


技术实现要素：

5.有鉴于此，本发明提供一种抗过敏的新型除臭剂，在加入磷酸盐缓冲溶液可使甲醛含量减少的前提下加入抗过敏剂，不改变原有的疗效，从而解决乌洛托品用于除臭剂时引起的副作用。
6.为解决上述技术问题，本发明提供一种抗过敏的新型除臭剂，除臭剂的化学成分满足以下条件：以质量百分比计算，缓冲剂1.1～20%、乌洛托品1～42%、辅料1～20%、抗过敏剂0.1～1%，添加剂0～1%、余量为去离子水。
7.进一步的，所述辅料包括甘油。
8.进一步的，所述添加剂包括香精。
9.进一步的，所述缓冲剂为磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。
10.进一步的，以质量百分比计算，磷酸氢二钠添加量占除臭剂总重的0.1～10%，磷酸二氢钠添加量占除臭剂总重的1～10%。
11.进一步的，缓冲剂先加入去离子水中配成缓冲溶液后，再加入乌洛托品。
12.进一步的，所述抗过敏剂为黄芩苷、雷公藤红素、槲皮素、白芍总苷、姜黄素、新橙皮苷、胡椒碱、芍药苷、高车前素、甘草酸苷、苦参碱、栀子苷中的一种或多种混合物。
13.本发明的上述技术方案的有益效果如下：乌洛托品作为本除臭剂中的主要有效成分，具有杀菌收敛和止汗的作用，但是其抗菌作用实际上是由水解生成的甲醛与氨产生的，甲醛为一种强烈且普遍存在的皮肤敏感剂。因此在本技术中首先制备缓冲溶液后，再加入乌洛托品，磷酸盐缓冲液使组合物的ph维持在约7.0至约11.0的范围内，基本上中和身体部位的局部酸性,从而使来自含六胺的活性成分的皮肤刺激性甲醛的产生减少或最小化。
14.另外，本产品中还加入了抗过敏剂，其为黄芩苷、雷公藤红素、槲皮素、白芍总苷、姜黄素、新橙皮苷、胡椒碱、芍药苷、高车前素、甘草酸苷、苦参碱、栀子苷中的一种或多种混合物，其与加入了缓冲溶液的乌洛托品配合，可以大大降低本产品在使用时皮肤的过敏率，
最优产品可将过敏率降低二十倍以上。
附图说明
15.图1为本发明给药激发后豚鼠皮肤轻度红斑状态图；图2为本发明给药激发后豚鼠皮肤轻微红斑状态图；图3为本发明1%dncb给药激发后豚鼠皮肤得过敏性皮炎状态图；图4为本发明豚鼠过敏性皮炎采用生理盐水治疗前后图；图5为本发明豚鼠过敏性皮炎采用不含抗过敏剂的除臭剂治疗前后图；图6为本发明豚鼠过敏性皮炎采用含有胡椒碱的除臭剂治疗前后图；图7为本发明豚鼠过敏性皮炎采用含有胡椒碱+苦参碱的除臭剂治疗前后图。
具体实施方式
16.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例的附图1-7，对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
17.本发明除臭剂的制备方法为：1、将磷酸氢二钠、磷酸二氢钠溶于盛有去离子水的容器中，配成缓冲溶液；2、加入乌洛托品溶于缓冲溶液中，搅拌溶解均匀。
18.3、分别将甘油、抗过敏剂溶于步骤2的溶液中，搅拌溶解均匀。
19.4、加入香精，搅拌均匀，即得除臭剂。
20.另外，辅料不止限于甘油，添加剂不止限于香精。辅料还可以为亚硫酸氢钠、盐酸以及碳酸铵中的一种或多种组合物。添加剂依据制备成品的特性，还可以为防腐剂、增稠剂、稳定剂、化妆品试剂、防晒剂。
21.其中，除臭剂的化学成分满足以下条件：以质量百分比计算，具体为如下表格所示：
实施例一本实施例提供了一种抗过敏的新型除臭剂，除臭剂的化学成分满足以下条件：以质量百分比计算，缓冲剂3.29%、乌洛托品40%、辅料10%、抗过敏剂0.2%，添加剂0.5%、余量为去离子水，制备方法采用上述所示。
22.所述辅料为甘油，所述添加剂为香精。
23.所述缓冲剂为磷酸氢二钠和磷酸二氢钠；以质量百分比计算，磷酸氢二钠添加量占除臭剂总重的0.71%，磷酸二氢钠添加量占除臭剂总重的2.58%。
24.缓冲剂先加入去离子水中配成缓冲溶液后，再加入乌洛托品。
25.所述抗过敏剂为a，a为黄芩苷、雷公藤红素、槲皮素、白芍总苷、姜黄素、新橙皮苷、胡椒碱、芍药苷、高车前素、甘草酸苷、苦参碱、栀子苷中的一种。
26.对实施例进行健康豚鼠致敏实验，取390只豚鼠随机分为13组，每组30 只，分别设置十二种抗过敏剂添加组以及不带有抗过敏剂的除臭剂进行对比实验。
27.第0～2d分别在脱毛区连续涂抹相应药物，给药体积均为0.2ml/只，以二层纱布和一层油纸覆盖，再以医用白色胶布封闭固定，作用6h后，除去覆盖物。3-7d不作处理，第8天重复涂抹激发，观察是否过敏。第8天激发后，第9天观察豚鼠抹药处情况，具体表格数据如下：
另外，对上述的实施例进行dncb 诱导的过敏性皮炎豚鼠治疗实验。
28.取390只豚鼠随机分为13组，每组30只，第0～2天用 1%dncb 涂于左侧脱毛区，给药体积均为 0.2ml/只，以二层纱布和一层油纸覆盖，再以医用白色胶布封闭固定，作用6h后，除去覆盖物，得过敏性皮炎豚鼠。第3天后，各组分别涂抹相应药物，每天一次。造模后各组均出现严重过敏。
29.取上述12组添加抗过敏剂的除臭剂以及未添加抗过敏剂的除臭剂进行治疗，治疗结果如下：
实施例二本实施例提供了一种抗过敏的新型除臭剂，除臭剂的化学成分满足以下条件：以质量百分比计算，缓冲剂3.29%、乌洛托品40%、辅料10%、抗过敏剂0.4%，添加剂0.5%、余量为去离子水，制备方法采用上述所示。
30.所述辅料为甘油，所述添加剂为香精。
31.所述缓冲剂为磷酸氢二钠和磷酸二氢钠；以质量百分比计算，磷酸氢二钠添加量占除臭剂总重的0.71%，磷酸二氢钠添加量占除臭剂总重的2.58%。
32.缓冲剂先加入去离子水中配成缓冲溶液后，再加入乌洛托品。
33.所述抗过敏剂为b，b为黄芩苷、雷公藤红素、槲皮素、白芍总苷、姜黄素、新橙皮苷、胡椒碱、芍药苷、高车前素、甘草酸苷、苦参碱、栀子苷中的任意两种组合物；具体有抗过敏剂为黄芩苷+雷公藤红素，其中以质量百分比计算，黄芩苷添加量占除臭剂总重的0.2%，雷公藤红素添加量占除臭剂总重的0.2%；抗过敏剂为槲皮素+白芍总苷，其中以质量百分比计算，槲皮素添加量占除臭剂总重的0.2%，白芍总苷添加量占除臭剂总重的0.2%；抗过敏剂为姜黄素+新橙皮苷，其中以质量百分比计算，姜黄素添加量占除臭剂总重的0.2%，新橙皮苷添加量占除臭剂总重的0.2%；抗过敏剂为胡椒碱+芍药苷，其中以质量百分比计算，胡椒碱添加量占除臭剂总重
的0.2%，芍药苷添加量占除臭剂总重的0.2%；抗过敏剂为高车前素+甘草酸苷，其中以质量百分比计算，高车前素添加量占除臭剂总重的0.2%，甘草酸苷添加量占除臭剂总重的0.2%；抗过敏剂为苦参碱+栀子苷，其中以质量百分比计算，苦参碱添加量占除臭剂总重的0.2%，栀子苷添加量占除臭剂总重的0.2%；抗过敏剂为胡椒碱+苦参碱，其中以质量百分比计算，胡椒碱添加量占除臭剂总重的0.2%，苦参碱添加量占除臭剂总重的0.2%；抗过敏剂为芍药苷+栀子苷，其中以质量百分比计算，芍药苷添加量占除臭剂总重的0.2%，栀子苷添加量占除臭剂总重的0.2%。
34.对实施例进行健康豚鼠致敏实验，取240只豚鼠随机分为8组，每组 30 只，分别设置上述8种抗过敏剂添加组进行对比实验。
35.第0～2d分别在脱毛区连续涂抹相应药物，给药体积均为0.2ml/只，以二层纱布和一层油纸覆盖，再以医用白色胶布封闭固定，作用6h后，除去覆盖物。3-7d不作处理，第8天重复涂抹激发，观察是否过敏。第8天激发后，第9天观察豚鼠抹药处情况，具体表格数据如下：另外，对上述的实施例进行dncb 诱导的过敏性皮炎豚鼠治疗实验。
36.取240只豚鼠随机分为8组，每组30只，第0～2天用 1%dncb 涂于左侧脱毛区，给药体积均为 0.2ml/只，以二层纱布和一层油纸覆盖，再以医用白色胶布封闭固定，作用6h后，除去覆盖物，得过敏性皮炎豚鼠。第3天后，各组分别涂抹相应药物，每天一次。造模后各组均出现严重过敏。
37.取上述8组添加抗过敏剂的除臭剂进行治疗，治疗结果如下：
另外，对于黄芩苷、雷公藤红素、槲皮素、白芍总苷、姜黄素、新橙皮苷、胡椒碱、芍药苷、高车前素、甘草酸苷、苦参碱、栀子苷进行三种及以上成分组合作为抗过敏剂在豚鼠实验中仍能取得较好的抗过敏效果以及治疗过敏的效果。
38.另外在图1-3中展示了轻度红斑、轻微红斑以及过敏性皮炎的皮肤状态图。在图4中展示了生理盐水治疗前后效果图作为空白组对比说明；而图5-7分别展示了不含抗过敏剂的除臭剂、含有胡椒碱的除臭剂以及含有胡椒碱+苦参碱的除臭剂的治疗前后图。注：下方为治疗前的图片，上方为治疗后的图片。
39.以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。