一种肢体疼痛治疗仪的主机的制作方法

一种肢体疼痛治疗仪的主机
1.本公开要求申请日为2020年06月11日、申请号为202010527370.6、发明名称为“一种利用物理动能的肢体疼痛治疗笔和应用其的治疗仪”，申请日为2020年06月11日、申请号为202021064963.5、实用新型名称为“一种带有紫外线杀菌功能的治疗笔”，申请日为2020年06月11日、申请号为 202021064456.1、实用新型名称为“一种基于电磁振动的治疗笔”，以及申请日为2020年06月11日、申请号为202021065001.1、实用新型名称为“一种肢体疼痛治疗仪”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本技术中。
技术领域
2.本公开涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种肢体疼痛治疗仪的主机。


背景技术：

3.数据显示，全球慢性疼痛的患病率约为38％，其中发达国家患病率为37％，发展中国家患病率为41％，且女性慢性疼痛患病率均高于男性，头、肩、腰是慢性疼痛的主要部位。在我国，慢性疼痛患者超过3亿人，且每年以2000万的速度增长，从1990年到2017年骨关节炎患病率增加了2.35倍；2016年腰痛患者约有6730万人；2017年头痛患者约有4.83亿人；16％的住院患者具有神经病理性疼痛。
4.根据中国六大城市肌肉疼痛调查发现，老年人肌肉疼痛病发病率65％
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85％，就诊率为85％，成人慢性病疼痛发病率40％，就诊率为40％。近年来，疼痛患者人群逐步呈年轻化，主要病源集中在颈椎病、腰椎病、肩周炎、三叉神经痛等。据西南医院调查结果显示，1000多名疼痛患者中，98％有过疼痛难忍经历，84％有过无法入睡经历，其中年轻白领占四分之一。
5.本技术的发明人发现，当肌肉/肌腱等软组织因受到局部闭合性损伤后，周围的的软组织便会出现粘连等现象；由于人体的皮肤和其他组织上有着丰富而敏感的感受器(包括痛感受器和其他感受器)，所以病灶处的感受器会因为受到刺激而出现疼痛等症状。
6.由于上述病灶形成后会在人体会呈现出不同程度的临床表现，因此，要想安全、快捷、高效、甚至彻底地解除病灶，对治疗的技术手段和治疗设备需要达到的安全性、精准度、强度等功能均提出了更高、更具体的要求。
7.到目前为止，采用的传统手术、微创手术、冲击波、针灸、按摩、拔罐、射频消融等技术手段和设备在试图解除上述病灶时，尚不能完全实现相应的安全性、精准度和效率，仅仅只能实现暂时性缓解或者有潜在安全风险的治疗。


技术实现要素：

8.本公开实施例提供一种肢体疼痛治疗仪的主机，以实现配合治疗笔对人体肢体软组织(如：肌肉/肌腱等)因局部闭合性受损而发生的痉挛、水肿、粘连结节的病灶部位进行治疗，从而达到改善病痛甚至消除病灶的目的。
9.根据本公开实施例提供的一种肢体疼痛治疗仪的主机，所述肢体疼痛治疗仪除所
述主机外还包括用于接收所述主机输出的振动处方信号的治疗笔，所述主机包括：
10.机箱，设置于所述机箱表面的触摸显示屏，以及设置于所述机箱内并与所述触摸显示屏电连接的中央处理单元cpu主控制板，所述cpu主控制板用于向振动器供电并输出所述振动处方信号，所述触摸显示屏用于供用户选择振动处方。
11.在一些实施例中，所述机箱包括：底座、顶部支架以及安装于所述底座与所述顶部支架之间的侧壁组件，所述底座、所述顶部支架以及所述侧壁组件合围成封闭结构；在所述机箱的底部设有至少三个脚轮。
12.在一些实施例中，所述顶部支架包括相对的两个立板以及位于所述两个立板之间的弧形板，所述触摸显示屏固定于所述弧形板表面。
13.在一些实施例中，所述侧壁组件包括：后盖板、与所述后盖板相对设置的前板以及设置于所述后盖板和所述前板之间的两个侧部支架，在两个所述侧部支架之间连接有安装板，所述cpu主控制板固定于所述安装板上，在所述两个侧部支架外侧还枢装有u型拉手。
14.在一些实施例中，在两个所述侧部支架相对的表面上均设有滑槽，所述安装板可滑动地连接于所述滑槽内。
15.在一些实施例中，所述侧部支架包括外侧板以及固定连接于所述外侧板内侧、且沿所述外侧板的高度方向设置的多个第一肋板，以及沿所述外侧板的宽度方向设置的多个第二肋板，其中，相邻的两个第二肋板之间形成所述滑槽。
16.在一些实施例中，两个所述侧部支架和所述前板均开设有多个散热孔，所述散热孔至少与所述cpu主控制板的位置对应。
17.在一些实施例中，所述安装板的下方设置有容纳盒，所述安装板的底部设置有紫外线消毒灯，所述紫外线消毒灯用于对所述容纳盒内放置的物品进行紫外线消毒处理。
18.在一些实施例中，所述主机还包括：设置于所述机箱表面的电源插座、设置于所述机箱内且与所述电源插座电连接的电源保险管以及设置于所述机箱内且与所述电源保险管电连接的电源变压器。
19.在一些实施例中，所述主机还包括：设置于所述机箱表面的至少一个中频输出接口；
20.所述肢体疼痛治疗仪还包括分别与所述至少一个中频输出接口通过线缆电连接的至少一组电极片，所述cpu主控制板还与所述至少一个中频输出接口电连接，用于向所述至少一组电极片输出电流处方信号。
21.在一些实施例中，所述主机与所述治疗笔的连接方式包括有线连接和/或无线连接。
22.在一些实施例中，所述主机由市电供电，和/或
23.所述主机还包括设置于所述机箱内的第二电源装置，分别与所述cpu主控制板和所述触摸显示屏电连接，所述第二电源装置包括：不间断电源ups、蓄电池或充电电池。
24.本公开实施例有益效果：
25.本公开实施例提供的肢体疼痛治疗仪的主机，肢体疼痛治疗仪包括治疗笔和主机，主机的机箱表面设置有触摸显示屏，用户可以通过触摸显示屏选择振动处方。cpu主控制板可以通过治疗笔输出接口将振动处方对应的振动处方信号通过线缆输出至治疗笔的振动器。振动器能够在开启且在接收到振动处方信号时产生与振动处方信号相对应的物理
动能，并将该物理动能传递至安装于笔杆前端的治疗针头，当治疗针头在介入病灶部位实施治疗时，物理动能随治疗针头介入到病灶部位，让受损后粘连结节等病灶得到更好的松解，以实现对病灶部位的治疗，从而达到改善病痛甚至消除病灶的目的。
26.当然，实施本公开的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
27.为了更清楚地说明本公开实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本公开的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的实施例。
28.图1为本公开一些实施例肢体疼痛治疗仪的结构示意图；
29.图2为本公开一些实施例肢体疼痛治疗仪的治疗笔的主视图；
30.图3为本公开一些实施例肢体疼痛治疗仪的治疗笔的爆炸结构示意图；
31.图4为本公开一些实施例肢体疼痛治疗仪的主机的主视图；
32.图5为本公开一些实施例主机的cpu主控制板的结构示意图；
33.图6为本公开一些实施例振动处方信号的波形示意图；
34.图7为本公开一些实施例肢体疼痛治疗仪的主机的立体图；
35.图8为图2所示的治疗笔的a
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a向剖视图；
36.图9为本公开一些实施例振动器振动的轨迹示意图。
具体实施方式
37.下面将结合本公开实施例中的附图，对本公开实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本公开一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本公开中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。
38.本公开实施例提供一种肢体疼痛治疗仪，以实现利用该肢体疼痛治疗仪对病灶部位进行治疗，从而达到改善病痛甚至消除病灶的目的。
39.如图1所示，本公开一些实施例提供的肢体疼痛治疗仪，包括治疗笔1和主机2，其中：
40.如图2和图3所示，治疗笔1包括笔杆11和可拆卸的连接笔杆11远端的笔帽 12，笔杆11可在拆卸下笔帽12后安装治疗针头13，且笔杆11表面设置有开关按钮14，治疗针头13的针管131伸出笔帽12的远端，笔杆11内部设置有能够被开关按钮14控制启停的振动器15，振动器15用于在开启时，将与振动处方信号相对应的物理动能传递至介入病灶部位内的治疗针头13。
41.如图1和图4所示，主机2，包括：机箱21，设置于机箱21表面的触摸显示屏23，以及设置于机箱21内并与触摸显示屏23电连接的cpu(central processingunit，中央处理单元)主控制板24，cpu主控制板24，用于向振动器15输出振动处方信号，触摸显示屏23用于供用户选择振动处方。
42.本公开一些实施例提供的肢体疼痛治疗仪，包括治疗笔1和主机2，主机2 的机箱21表面设置有触摸显示屏23，用户可以通过触摸显示屏23选择振动处方。此处需要说明的是，由于该肢体疼痛治疗仪为医疗器械，因此，通常由相关专业的执业医师对肢体疼痛治疗仪进行操作，即，在触摸显示屏23上输入振动处方的用户是专业的相关专业的执业医师。
43.主机2与治疗笔1的连接方式包括有线连接和/或无线连接。当主机2与治疗笔1无线连接时，可以采用蓝牙连接、红外连接或者wi
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fi连接。主机2还包括位于机箱21内且与cpu主控制板24电连接的第一信号收发模块(图中未示出)， cpu主控制板24能够通过第一信号收发模块向治疗笔1输出振动处方信号；治疗笔1还包括用于接收振动处方信号的第二信号收发模块，以及用于向振动器 15、第二信号收发模块和开关按钮14供电的第一电源装置。该第一电源装置可以包括：纽扣电池、干电池或充电电池。
44.当主机2与治疗笔1有线连接时，主机2和治疗笔1通过线缆电连接，具体地，在机箱21表面还设置有与cpu主控制板24电连接的治疗笔输出接口22，治疗笔输出接口22与治疗笔1通过线缆电连接，主机2可以通过治疗笔输出接口22和线缆向治疗笔1供电和传输振动处方信号。
45.以下，将以主机2和治疗笔1有线连接的方式，对本公开实施例的肢体疼痛治疗仪进行详细的描述：
46.本公开实施例的肢体疼痛治疗仪在使用时，由用户(指相关专业的执业医师)手持治疗笔1，将治疗针头13的针管131介入患者的病灶部位，治疗针头13 产生物理动能后，可以实现对病灶部位进行治疗。在本公开实施例中，物理动能可以指物理振动产生的动能。“近端”可以理解为治疗笔或治疗笔的某一部件更加靠近相关专业的执业医师的一端，“远端”可以理解为治疗笔或治疗笔的某一部件更加远离相关专业的执业医师的一端。
47.治疗笔1的笔杆11和笔帽12为可拆卸连接，在治疗笔1闲置时，通常不安装治疗针头13，避免刺伤相关专业的执业医师或者污染治疗针头13。当需要对病灶进行治疗时，可将笔帽12从笔杆11上卸下，将治疗针头13安装于笔杆11的安装支架17上，接着将笔帽12固定于笔杆11，此时针管131伸出笔帽12远端开设的针管穿出孔122从而伸出笔帽12。其中治疗针头13可以为专用治疗针头或通用的一次性注射器针头，用于介入软组织受损形成的病灶部位做诊断和/或治疗，该治疗针头的优特点是质地坚韧，精准度高、安装简单、更换便捷，针管131 介入病灶后皮肤创口小，给患者造成的痛苦小，恢复也迅速。
48.在笔杆11表面设置有开关按钮14，该开关按钮14可以为按压式或滑动式结构。开关按钮14可以控制振动器15的启停，因此，开关按钮14可以直接或间接地与振动器15电连接，当振动器15开启时，可以产生物理动能。振动器15和治疗针头13直接或间接地接触，或者振动器15和治疗针头13直接或间接地固定连接，这样，振动器15可以将物理动能传递至治疗针头13。当治疗针头13介入病灶部位内后，能够将物理动能带入病灶部位，让粘连结节等病灶得到更好的松解，从而实现对病灶部位的治疗，以达到改善病痛甚至消除病灶的目的。
49.主机2的机箱21的形状可以为长方体、正方体或者由多个不同的平板通过焊接或者紧固件连接组成的可以容纳物品的机箱21。在机箱21表面可以设置治疗笔输出接口22，该治疗笔输出接口22用于传输振动处方信号，因此，该治疗笔输出接口22可以贯穿设置于机箱21表面，且治疗笔输出接口22可以通过线缆与治疗笔1电连接，具体可以和治疗笔1中
的振动器15电连接。在本公开的另一些实施例中，治疗笔输出接口22也可以在机箱21表面采用隐藏式设计，例如，机箱21表面设置可扣开的橡胶塞，扣开橡胶塞后便露出治疗笔输出接口22，治疗笔输出接口22在不使用时，橡胶塞可以更好的防水防尘。
50.主机2的机箱21内设置有cpu主控制板24，该cpu主控制板24分别与治疗笔输出接口22和触摸显示屏23电连接，具体可以通过线缆进行连接。cpu主控制板24与治疗笔输出接口22电连接，且治疗笔输出接口22与治疗笔1电连接，因此，cpu主控制板24可以通过治疗笔输出接口22将振动处方信号传输至治疗笔1和振动器15，以向振动器15供电并输出振动处方信号。此处需要说明的是，治疗笔1和主机2之间电连接的线缆可以包括多根导线，部分导线可以用于主机 2为治疗笔1供电，部分导线可以用于主机2为治疗笔1传输振动处方信号。
51.触摸显示屏23的显示界面中设置有振动处方选择按钮和运行按钮，振动处方选择按钮用于用户针对治疗部位选择相对应的振动处方，主机的cpu主控制板能够在用户点击运行按钮后，将振动处方对应的振动处方信号传输至治疗笔 1，治疗笔1在接收到振动处方信号且开关按钮14开启时，控制振动器15根据振动处方信号振动。其中运行按钮在显示界面上的具体呈现方式不限，例如可以为图标、文字等，具体图标样式和文字内容不限。
52.主机2的机箱21表面还设置有物理实体开关(例如为按压式实体开关或者拨动式实体开关)，物理实体开关可以控制主机2的启停。当用户操作物理实体开关后，主机2启动，触摸显示屏23处于开启状态，此时用户可以点击触摸显示屏23上的振动处方选择按钮，针对治疗部位选择相对应的振动处方；接着，点击运行按钮后，cpu主控制板24将所选择的振动处方对应的振动处方信号传输至治疗笔1。治疗笔1接收到振动处方信号。接着，用户操作治疗笔1上的开关按钮14，开关按钮14处于开启状态，振动器15开始产生物理动能。此外，肢体疼痛治疗仪还可以包括遥控器，该遥控器与触摸显示屏23的部分功能或全部功能类似，可以控制主机2和治疗笔1的启停，具体可以利用红外技术控制主机 2和治疗笔1的启停。遥控器可以使操作更加方便。
53.在本公开实施例中，治疗笔1由开关按钮14和主机2同时控制才能输出振动，即采用了“双开关”设计，使得肢体疼痛治疗仪的使用安全性较高。
54.主机2可以由市电供电，在该种情况下，主机2还包括设置于机箱21内的电源模组25，分别与cpu主控制板24和触摸显示屏23电连接。其中电源模组25例如为电源适配器，用于将外部的220v的交流电转换为13v或13v以内的直流电。
55.和/或者，主机2还可以包括设置于机箱21内的第二电源装置，分别与cpu 主控制板24和触摸显示屏23电连接，第二电源装置包括：不间断电源ups (uninterruptible power supply，不间断电源)、蓄电池或充电电池。这样，当市电断电时，便可以选择由第二电源装置继续为主机2供电。此外，当肢体疼痛治疗仪的使用环境不方便由市电供电时，也可以选择由第二电源装置为主机 2供电。
56.在使用本公开实施例的肢体疼痛治疗仪对人体的病灶部位进行治疗时，由相关专业的执业医师操作主机2上设置的物理实体开关，主机2启动，触摸显示屏23开启。相关专业的执业医师操作触摸显示屏23进行相关登录或设置后，即可选择振动处方，cpu主控制板24可输出该振动处方对应的振动处方信号，并将该振动处方信号通过治疗笔输出接口22传输至治疗笔1的振动器15。接着，相关专业的执业医师将治疗针头13安装至笔杆11的安装支架17上，并将笔帽12 在笔杆11上固定好之后，按下触摸显示屏23上的计时“运行”键，将治疗
针头 13介入病灶部位，接着，操作开关按钮14，振动器15即可启动，根据振动处方信号产生物理动能，并将物理动能传递至治疗针头13，使治疗针头13将物理动能带入病灶部位内进行治疗。当针对该处病灶部位的治疗完成后，可以停止操作开关按钮14，振动器15停止振动，接着将治疗针头13从病灶部位内拔出，再次在触摸显示屏23上选择振动处方，并继续执行上述的操作，直到完成该患者所有病灶部位的治疗。
57.需要说明的是，在使用本公开实施例的肢体疼痛治疗仪对人体的病灶部位进行治疗时，也可以由相关专业的执业医师先将治疗针头13安装至笔杆11安装支架17上后，再操作主机2上设置的物理实体开关，使主机2启动。cpu主控制板24可以通过治疗笔输出接口22将振动处方对应的振动处方信号输出至治疗笔1的振动器15。振动器15能够在开启后、且在接收到振动处方信号时产生与振动处方信号相对应的物理动能，并将该物理动能传递至安装于笔杆11的治疗针头13，使治疗针头13将介入病灶部位的同时带入物理动能，使受损后产生的结节/粘连得到更好的松解，以实现对病灶部位的治疗，从而达到改善病痛甚至消除病灶的目的。
58.此外，本公开一些实施例提供的肢体疼痛治疗仪，还能够起到消炎、镇痛、缓解肌肉疲劳、促进神经修复、改善血液循环，以及治疗由此而引发的相关联的骨骼病变、关节疼痛等肢体疼痛和不适，例如：颈椎病、肩周炎、腰椎病或关节炎等。
59.在一些实施例中，振动处方信号的特征参数包括：振动器15连续振动及连续振动的振动频率和振幅，或，振动器15间歇振动及间歇振动的占空比、振动频率和振幅。cpu主控制板18为振动器15提供的振动方式可以为连续振动也可以为间歇振动，具体的振动方式由振动处方信号决定。因此，振动处方信号的特征参数可以包括振动器15连续振动以连续振动的振动频率和振幅，或，振动器15间隙振动即间歇振动的占空比、振动频率和振幅。此外，振动处方信号的特征参数还可以包括振动速度。其中振动频率指的是每秒钟振动器15产生振动循环的次数；振幅表示振动器15的最大振动位移；振动速度表示振动器15振动过程中的速度有效值，具体表征振动幅度对时间求导获得的数值；占空比表示在一个振动周期内，振动的时长占振动周期内的总时长的比例。
60.在一些实施例中，振动处方包括：已经存储的各治疗部位的默认固定参数和对同一治疗部位手动调节的个体振动强度等级。由于不同病灶部位的肌肉敏感度不同，因此针对不同的治疗部位可以设置多个不同的肢体振动强度等级，不同的肢体振动强度等级的对应的默认固定参数不同。默认固定参数可以包括振动器15的振幅，则肢体振动强度等级越高，振动器15产生的物理动能的振幅越大。具体地，可以设置强中弱三个不同的肢体振动强度等级，其中肩部、背部、腰部、臀部、股沟、膝部、足跟处的肌肉敏感度较低，因此可以将这些部位的肢体振动强度等级设置为强。可以将肘部、腕部和踝部的肢体振动强度等级设置为中；头部、颈部、指部和趾部处的肌肉较为敏感，可将这些部位肢体振动强度等级设置为弱。
61.另外，由于不同性别、年龄段和体型的人的肌肉敏感度也不同，因此针对不同人还可以设置不同的个体振动强度等级，例如，可设置高、中和低三个不同的个体振动强度等级，个体振动强度等级越高，表明振动器15产生的物理动能的振幅越大。这样，可以有针对性地灵活选择肢体振动强度等级，以对不同个体的病灶部位进行治疗，以及对具有不同肌肉敏感度的人进行针对性地治疗，从而在尽量减少对人体造成不适的基础上，能够达到更
好的治疗效果。
62.触摸显示屏23用于用户针对治疗部位选择相对应的振动处方，且根据所选择的振动处方中包括的默认固定参数和用户对同一治疗部位手动调节的个体振动强度等级共同生成目标特征参数，向cpu主控制板24发送根据用户选择的振动处方生成的目标特征参数。触摸显示屏23可以显示针对治疗部位进行选择的虚拟按钮、以及个体振动强度等级的选择或输入的虚拟按钮，用户可以根据自己的需求对治疗部位和个体振动强度等级进行选择。
63.可以在触摸显示屏23中预先存储病灶部位和个体振动强度等级与特征参数之间的对应关系，同一个治疗部位，不同的个体振动强度等级，可以唯一对应一组特征参数。不同的治疗部位，如果对应的肢体振动强度等级相同，那么相同的个体振动强度等级下也可以对应相同的特征参数。
64.当用户在触摸显示屏23中选择治疗部位和个体振动强度等级后，触摸显示屏23可以根据用户选择的治疗部位和个体振动强度等级，以及治疗部位和个体振动强度等级与特征参数之间的对应关系，确定针对本次用户选择的振动处方对应的目标特征参数，触摸显示屏23可以将该目标特征参数传输至cpu主控制板24。
65.cpu主控制板24用于根据目标特征参数，生成对应的振动处方信号。当 cpu主控制板24接收到目标特征参数之后，可以根据目标特征参数生成用户输入的振动处方对应的振动处方信号，其中该振动处方信号中的特征参数即为目标特征参数。
66.在一些实施例中，如图5所示，cpu主控制板24包括：微电脑芯片241、三极管242以及治疗笔输出端口243，治疗笔输出端口243与治疗笔输出接口22电连接。其中，微电脑芯片241与三极管242电连接，三极管242与治疗笔输出端口243电连接。
67.微电脑芯片241，用于接收目标特征参数，根据目标特征参数中的振幅，以及预先存储的振幅与占空比之间的对应关系，确定目标占空比；根据目标占空比及目标特征参数中的振动频率，生成振动处方信号，将振动处方信号发送至三极管242。
68.微电脑芯片241包括pwm(pulse width modulation，脉冲宽度调制)模块，pwm模块中具有存储空间，可以预先存储振幅与占空比之间的对应关系，且可以由微电脑芯片241的pwm模块接收目标特征参数，并根据目标特征参数中的振幅，以及振幅与占空比之间的对应关系，确定目标占空比。接着pwm模块可以根据目标占空比及目标特征参数中的振动频率生成振动处方信号，并将振动处方信号发送至三极管242。其中，占空比表示在一个脉冲循环内，通电时间相对于总时间所占的比例，例如，占空比可以为50％、60％等数值。需要说明的是，振动处方信号的电压值是固定不变的，当占空比不同时，振动器15 接收到振动处方信号所产生的功率则不同，能够产生不同的振幅，因此，可以预先存储振幅与占空比之间的对应关系。
69.三极管242，用于将振动处方信号输出至治疗笔输出端口243，以及控制振动处方信号驱动振动器15。三极管242的作用在于把微弱信号放大成幅度值较大的电信号，通常可以用作无触点开关，因此，当三极管242接收到振动处方信号后，可以将振动处方信号输出至治疗笔输出端口243，并通过三极管242的作用，使得振动处方信号能够驱动治疗笔1的振动器15产生物理动能。
70.在一些实施例中，触摸显示屏23还可以具有计时和计数的功能，具体地，触摸显示屏23中集成有定时器和计数器，定时器用于在主机2向治疗笔1输出振动处方信号的时长到
达预设时长阈值时，关闭主机2或者发出警报；计数器用于记录主机2向治疗笔1输出振动处方信号的输出次数。
71.针对每一个患者，可以设置最大的治疗时长，即，预设时长阈值，该预设时长阈值可以为相关专业的执业医师预先设定的时长，例如15分钟，表明针对每一位患者，治疗时长不超过15分钟。触摸显示屏23上还可以显示计时时间，可以为从0到预设时长阈值的正向计时，也可以为从预设时长阈值到0的倒计时，当用户打开主机2的物理实体开关后，计时器开始计时。当针对同一个患者的治疗时长达到预设时长阈值时，触摸显示屏23可以进行报警或者关闭主机2，以避免因相关专业的执业医师操作疏忽或失误而对患者带来负影响。
72.针对同一个患者的治疗，当主机2的物理实体开关打开后，主机2可以持续向治疗笔1输出振动处方信号，在每一个患者的最大治疗时长内，相关专业的执业医师可以针对患者的多个不同病灶部位分别进行治疗，每个病灶部位的治疗时长不超过3分钟。
73.当相关专业的执业医师针对不同的患者，在触摸显示屏23上点击开启后，计数器则可以计数加一，且在触摸显示屏23上显示当前所统计的数量，该数量表示主机2向治疗笔1输出振动处方信号的输出次数，也就是说，计数器表示本实施例中肢体疼痛治疗仪实施治疗的总次数。
74.在本实施例中的触摸显示屏23内部可以集成设置存储模块、微处理模块、定时器和计数器，在其他的一些实施例中，触摸显示屏23仅用于显示，而不具有存储、处理、计时和计数的功能，而这些功能均是在cpu主控制板24中实现的，该实施例的具体方案可以为：
75.触摸显示屏23用于将用户选择的振动处方发送至cpu主控制板24的微电脑芯片241。
76.微电脑芯片241用于根据存储的病灶部位和个体振动强度等级与特征参数之间的对应关系，以及触摸显示屏23发送的振动处方，确定用户选择的振动处方对应的目标特征参数；根据目标特征参数中的振幅，以及预先存储的振幅与占空比之间的对应关系，确定目标占空比；根据目标占空比及目标特征参数中的振动频率，生成振动处方信号，将振动处方信号发送至三极管242；
77.三极管242，用于将振动处方信号输出至治疗笔输出端口243，以及控制振动处方信号驱动振动器15。
78.另外，cpu主控制板24中还集成有定时器和计数器，定时器用于在主机2 向治疗笔1输出振动处方信号的时长到达预设时长阈值时，关闭主机2或者发出警报；计数器用于记录主机2向治疗笔1输出振动处方信号的输出次数。并且 cpu主控制板24还能够实时将计数器的计数结果和定时器的时长信息发送至触摸显示屏23，并进行显示。
79.以下将对主机2的具体结构进行详细的说明：
80.在一些实施例中，如图1所示，主机2的机箱21包括：底座211、顶部支架 212以及安装于底座211与顶部支架212之间的侧壁组件213，底座211、顶部支架212以及侧壁组件213合围成封闭结构，治疗笔输出接口22设置于侧壁组件 213表面；如图4所示，顶部支架212包括相对的两个立板2121以及位于两个立板2121之间的弧形板2122，触摸显示屏23固定于弧形板2122表面；在机箱21的底部设有至少三个脚轮214。
81.其中底座211可以为平板结构，也可以为有多个平板互相固定连接的呈正方体或长方体状的立体结构。在机箱21的底部设有至少三个脚轮214，具体可以将至少三个脚轮
214设置于底座211的底部，为了使主机2的移动更为方便，脚轮214可以为万向轮，并且其中至少一个脚轮214具有刹车功能。
82.顶部支架212包括相对的两个立板2121以及位于两个立板2121之间的弧形板2122，其中弧形板2122朝向机箱21外侧弯曲，且弧形板2122的弯曲延伸方向为主机2的长度方向，触摸显示屏23可以固定于弧形板2122表面，这样，便于相关专业的执业医师操作触摸显示屏23。
83.底座211、顶部支架212以及侧壁组件213可以合围成封闭结构，这样，能够对机箱21内部安装的组件起到保护和防尘的作用。
84.在一些实施例中，如图8所示，侧壁组件213包括：后盖板2131、与后盖板 2131相对设置的前板2132以及设置于后盖板2131和前板2132之间的两个侧部支架2133，在两个侧部支架2133之间连接有安装板2134，cpu主控制板24固定于安装板2134上，如图7所示，在两个侧部支架2133外侧还枢装有可在一定角度范围内自由转动的u型拉手2135。u型拉手2135在不使用时可以置于主机2的背侧。
85.顶部支架212分别与前板2132和侧部支架2133固定连接，顶部支架212与后盖板2131可拆卸连接。底座211分别与前板2132和侧部支架2133固定连接，底座211与后盖板2131转动连接。此处，固定连接的两个组件可以通过焊接，或者紧固件连接。
86.在两个侧部支架2133之间连接有安装板2134，cpu主控制板24可以固定于该安装板2134上。在侧部支架2133的外侧还枢装有u型拉手2135，具体地，可以在两个侧部支架2133的外侧分别枢装一个u型拉手2135，即u型拉手2135的两端均枢装于同一个侧部支架2133上；也可以在两个侧部支架2133共同枢装一个u型拉手2135，即，该u型拉手2135的一端枢装于一个侧部支架2133上、另一端枢装于另一个侧部支架2133上。枢装于侧部支架2133的u型拉手2135可以便于相关专业的执业医师移动主机2。
87.在一些实施例中，如图1所示，在两个侧部支架2133相对的表面上均设有滑槽2136，安装板2134可滑动地连接于滑槽2136内。侧部支架2133可以为平板，可以在该平板内侧设置滑槽2136，在两个平板上设置的滑槽2136位置对应，安装板2134可滑动地连接与滑槽2136内，由于安装板2134上固定连接有cpu主控制板24，因此，当cpu主控制板24因出现故障而需要拆卸并更换或者维修时，可将安装板2134沿滑槽2136滑动并从机箱21内取出，使得对cpu主控制板24的拆卸和更换更加方便。
88.在一些实施例中，如图1所示，侧部支架2133包括外侧板2137以及固定连接于外侧板2137内侧、且沿外侧板2137的高度方向设置的多个第一肋板2138，以及沿外侧板2137的宽度方向设置的多个第二肋板2139，其中，相邻的两个第二肋板之间形成滑槽2136，第一肋板和第二肋板之间的夹角为90
°
。外侧板2137 可以为平板，也可以为分别与前板2132和后盖板2131连接的u型板。采用上述的结构，可以增加侧部之间的强度，进而增加整个机箱21的强度，减少因机箱 21在受到撞击或挤压力造成凹陷等情况。
89.需要说明的是，参照图7，“宽度”方向指的是b所示的方向，“高度”方向指的是c所示的方向。
90.在一些实施例中，如图1和图4所示，两个侧部支架2133和前板2132均开设有多个散热孔2123，散热孔2123至少与cpu主控制板24的位置对应。这样，便于cpu主控制板24及时散热。
91.在一些实施例中，安装板2134的下方设置有容纳盒215，具体地，侧部支架2133上设置的滑槽2136可以为多个，这样可以将容纳盒215可滑动地连接于位于安装板2134的下方的滑槽2136内。需要说明的是，该容纳盒215可以设置于机箱21的内部，且不伸出后盖板2131或前板2132，在取出使用该容纳盒215 时，可以通过将后盖板2131或前板2132拆下后，将容纳盒215取出。或者也可以在前板2132上设置一个伸出孔，该容纳盒215通过该伸出孔伸出前板2132，这样，便于取出和安装容纳盒215，从而便于向容纳盒215中放置物品，或者从容纳盒215中取出物品。抽屉式的设计，使得对主机2的容纳盒215内盛放的物品的消毒更加便利。
92.安装板2134的底部设置有紫外线消毒灯216，紫外线消毒灯216用于对容纳盒215内放置的物品进行紫外线消毒处理。该容纳盒215内放置的物品可以包括：治疗笔1、电极片3、治疗针头13或纱布等日常医疗器械或用品。紫外线消毒灯 216可以固定连接于安装板2134的底部，且灯光朝向容纳盒215内放置的物品，这样，紫外线消毒灯216便可以对容纳盒215内放置的物品进行日常的消毒处理，保持日常医疗器械或用品的洁净。
93.在一些实施例中，如图1所示，主机2还包括：设置于机箱21表面的电源插座217、设置于机箱21内且与电源插座217电连接的电源保险管218以及设置于机箱21内且与电源保险管218电连接的电源变压器219。电源变压器219用于为 cpu主控制板24供电。
94.在一些实施例中，如图1所示，主机2还包括：设置于机箱21表面的至少一个中频输出接口26，中频输出接口26输出电压值在0v
p
‑
p
‑
120v
p
‑
p
之间。
95.如图1所示，肢体疼痛治疗仪还包括分别与至少一个中频输出接口26通过线缆电连接的至少一组电极片3，cpu主控制板24还与至少一个中频输出接口 26电连接，用于向至少一组电极片3输出电流处方信号，电流处方信号可以为中频电流，其中一组电极片3可以包括两个电极片3。如图6所示，电极片3提供的电击脉冲频率在0.5khz
‑
3khz之间，脉冲占空比在10％
‑
99％之间，误差为
±
30％。根据肌电图可知，肌肉的主要振动频率为2khz左右，因此，将脉冲波的载波频率设置在0.5khz
‑
2khz之间，使得该载波频率与肌肉的主要振动频率较为接近，因此，能够使得电极片3能够对病灶部位产生更好的治疗效果。
96.中频电流可以引起舒适的震颤感和肌肉颤动，使病灶部位内主要传导触压觉的粗纤维兴奋，掩盖细纤维和粗纤维传导的痛觉，从而达到止痛的目的。中频电流还可以兴奋神经根，扩张血管，促进血液循环，改善肌肉供血，放松肌肉群，加速局部致痛物质的排出。此外，当人体受到电刺激后神经系统可以释放一些具有镇痛效应的吗啡样物质例如：内啡呔，使其在神经组织内、脑脊液中甚至血浆中的含量增高，从而达到止痛的目的。
97.轴突反射及三联反应：轴突反射是指当电流作用于人体表面时，电刺激经传入神经至脊髓后角，兴奋传出神经，使皮肤的小动脉扩张，导致电极片3下的皮肤表面呈现弥漫性发红。皮肤受刺激时还会释放出组织胺、p物质、乙酰胆碱等，它们能使动脉扩张。另外电刺激本身可直接引起动脉扩张。
98.中频电流可引起肌肉节律性收缩和舒张，促进血液和淋巴液的回流。肌肉活动的代谢产物例如乳酸、atp、adp等，有明显的血管扩张作用，能使神经肌肉兴奋、软化瘢痕、松解硬结和粘连。中频电流能够改变细胞膜的离子通透性，导致细胞膜内外极性的改变，使膜电位去极化，形成动作电位，因此兴奋神经肌肉，产生肌肉收缩，锻炼肌肉，防止肌肉萎缩。中频电流能扩大细胞与组织的间隙，松解粘连的结缔组织纤维、肌纤维、神经维；从而促进
病灶部位的修复。
99.以下将对治疗笔1的具体结构进行详细的说明：
100.如图2所示，治疗笔1包括笔杆11和可拆卸的连接笔杆11远端的笔帽12，笔杆11可在拆卸下笔帽12后安装治疗针头13，且笔杆11表面设置有开关按钮14，治疗针头13的针管131伸出笔帽12的远端，笔杆11内部设置有能够被开关按钮 14控制启停的振动器15，振动器15用于在开启时，将与振动处方信号相对应的物理动能传递至介入病灶部位内的治疗针头13，其中治疗针头13可以为通用的一次性注射器针头。
101.在一些实施例中，如图3和图4所示，笔杆11的远端设有用于安装及释放笔帽12的弹性波珠16，其中弹性波珠16的数量至少可以为一个。具体地，弹性波珠16的外表面设置有外螺纹，在笔杆11远端设置有螺纹孔，弹性波珠16通过外螺纹固定于笔杆11的螺纹孔内，由于弹性波珠16上的波珠能够在受到压力时，压缩弹簧，因此，当笔帽12安装通过弹性波珠16安装于笔杆11上时，弹性波珠 16内的弹簧处于压缩状态，即，为笔帽12提供一个压力，使笔帽12和弹性波珠 16之间产生摩擦力，从而将笔帽12和笔杆11固定连接。当需要拆下笔帽12时，可以通过在笔帽12上施加大于摩擦力的作用力，使弹性波珠16释放笔帽12，从而将笔帽12从笔杆11上拆下。上述技术方案结构简单，操作方便。
102.笔帽12内部设有接触面121，且接触面121位于笔帽12的远端，治疗针头13 还包括与针管131固定连接的针管座132，当治疗针头13固定于笔杆11上时，针管座132的远端面与接触面121接触。这样，笔帽12内部的接触面121能够限制治疗针头13沿笔杆11长度方向的窜动，因此能够提高治疗针头13的安装稳定性，减少治疗针头13在物理动能的过程中产生窜动，进而能够提高治疗针头13在介入病灶部位进行治疗时的安全性。
103.此外，为了进一步提高治疗针头13的使用安全性，笔帽12的远端设置一针管穿出孔122，当治疗针头13和笔帽12固定于笔杆11后，针管131穿过针管穿出孔122并伸出笔帽12的远端，而且针管穿出孔122与针管131为间隙配合，这样，针管穿出孔122可以限定治疗针头13的横向位移，从而进一步提高治疗针头13 的使用安全性。
104.在一些实施例中，如图3所示，针管座132包括针管固定部1321以及固定连接于针管固定部1321的卡装部1322，针管固定部1321贯穿设有针管安装孔1323，针管131插装固定于针管安装孔1323内，卡装部1322呈环形中空状，且卡装部 1322的空腔与针管安装孔1323连通。由于针管131插装固定于针管安装孔1323 内，卡装部1322的空腔与针管安装孔1323连通，因此，卡装部1322的空腔也与针管131连通。此处，针管131的材料可以为医用不锈钢，针管固定部1321的材料可以为医用塑料，具体可以为透明医用塑料。
105.如图3所示，治疗笔1还包括设置于笔杆11内部的安装支架17，安装支架17 包括沿笔杆11长度方向延伸的支架本体171以及固定连接于支架本体171远端的乳突172，卡装部1322套设并固定于乳突172上。安装支架17与笔杆11可以为一体成型结构，或者安装支架17和笔杆11固定连接。
106.笔杆11的横截面为环形截面，因此笔杆11内部具有空腔，安装支架17可以设置于笔杆11的空腔内。安装支架17包括沿笔杆11长度方向延伸的支架本体 171以及固定连接于支架本体171远端的乳突172，其中安装支架17可以全部位于笔杆11内的空腔，即，支架本体171和乳突172均位于笔杆11内的空腔，且乳突172的远端不超出笔杆11的远端；安装支架17可以部分位于笔杆11内的空腔，即，支架本体171位于笔杆11内的空腔，且支架本体171的远
端和笔杆11的远端位于同一个平面，而乳突172超出笔杆11的远端。
107.由于针管座132的卡装部1322为环形中空状，因此与卡装部1322配合固定连接的乳突172的外表面的横截面也可以为圆形截面，且卡装部1322和乳突172 可以采用过盈配合或过渡配合。这样，治疗针头13可以更稳定地固定于笔杆11 上，进而能够进一步提高治疗笔1的使用安全性。
108.在一些实施例中，如图8所示，支架本体171包括相对设置且固定连接的第一本体部1711和第二本体部1712，振动器15固定连接于第一本体部1711和第二本体部1712之间。第一本体部1711和第二本体部1712的横截面均可以为半环形，两者固定连接后形成的支架本体171呈环形中空状，这样，可以更好地与笔杆 11固定连接。此外，第一本体部1711可以卡合至第二本体部1712，在组装治疗笔1时，可以将振动器15固定连接至第一本体部1711，接着将第一本体部1711 和第二本体部1712固定连接，因此，该种结构不但使治疗笔内部结构更加紧凑，而且也便于组装。
109.由于第一本体部1711和第二本体部1712之间为中空结构，因此，可以在第一本体部1711和第二本体部1712的远端设置一底膜，乳突172通过底膜固定连接至第一本体部1711和第二本体部1712，底膜的材料为透明材料。
110.此外，第一本体部1711和第二本体部1712之间还可以固定连接振动器15，振动器15产生物理动能后，可以将该物理动能传递至第一本体部1711和第二本体部1712，接着将该物理动能传递至乳突172以及治疗针头13。
111.安装支架17还包括固定于第一本体部1711和第二本体部1712的远端、且环绕乳突172的侧壁173，侧壁173与针管座132的外侧面相接触。也就是说，在乳突172和侧壁173之间形成由环形凹槽174，针管座132固定于乳突172上后，该针管座132也位于环形凹槽174内，且侧壁173与针管座132的外侧面相接触，这样，通过乳突172和侧壁173能够更好地对针管座132起到固定和限制位移的作用，因此，能够使得治疗针头13更稳定地固定于针管131上，从而进一步提高治疗笔1的使用安全性。
112.在一些实施例中，如图8所示，在笔杆11内部的远端设置有朝向治疗针头 13发光的紫外线消毒波段led发射器175，用于对治疗针头13、乳突172、侧壁 173及笔帽12进行紫外线消毒。紫外线消毒波段led发射器175可以固定于支架本体171或集成于pcb印刷控制板18上，并且发光方向为朝向治疗针头13的方向，由于在支架本体171上设置有用于固定治疗针头13的乳突172，因此，该乳突172上可以贯穿设置透光孔，这样紫外线消毒波段led灯发出的紫外光可以照射至治疗针头13、乳突172、侧壁173以及笔帽12，从而对治疗针头13、乳突172、侧壁173以及笔帽12进行紫外线消毒，进而保持治疗针头13、乳突172、侧壁173以及笔帽12的清洁。由于在第一本体部1711和第二本体部1712的远端设置有采用透明材料的底膜，因此，底膜可以阻止积液流动至紫外线消毒波段 led灯。
113.在一些实施例中，如图3所示，笔帽12沿周向设有至少一个视窗123，针管座132为透明材料的针管座132，通过每个视窗123能够观测到针管座132。为了达到通过每个视窗123能够观测到针管座132的目的，视窗123在笔帽12上的设置位置与针管座132对应。在使用治疗笔1对病灶部位进行治疗的过程中，当治疗针头13介入病灶部位后，如果病灶部位有积液，则积液在病灶部位内部压力的作用下，通过针管131流动至针管座132，相关专业的执业医师通过视窗123 可以观察到患者的病灶部位是否有积液，便于确定进一步的治疗方
案。而且在笔帽12上设置视窗123，能够起到安全保护、利于观察、安装稳固、安全卫生、顺畅安装、便于治疗等作用。其中笔帽12的材料包括合金材料。
114.在一些实施例中，如图3所示，笔杆11内部还设置有pcb(printed circuitboard，印制电路板)控制板18，pcb控制板18上集成有led背光灯181、振动指示灯182和开关按钮14，led背光灯181和开关按钮14暴露于笔杆11表面，在笔杆11表面还设有工作观察孔，该工作观察孔与振动指示灯182位置对应，且 led背光灯181比振动指示灯182更加靠近笔杆11的远端，pcb控制板18还与振动器15电连接，具体可以为将振动器15与pcb控制板18焊接固定。
115.pcb控制板18上集成有led背光灯181，且led背光灯181比振动指示灯182 更加靠近笔杆11的远端，这样，在相关专业的执业医师使用治疗笔1对病灶部位进行治疗的过程中，led背光灯181可以为相关专业的执业医师提供照明，进而能够使相关专业的执业医师更清楚地从视窗123观测针管座132内是否有积液。
116.此外，led背光灯181暴露于笔杆11表面，可以通过将笔杆11以及支架本体171均设置为透明材料实现，也可以通过在支架本体171和笔杆11上设置安装孔，使led背光灯181凸出笔杆11表面来实现。
117.开关按钮14可以为按压式，或拨动式结构，由于需要相关专业的执业医师对开关按钮14进行按压或拨动，因此，开关按钮14需要凸出笔杆11表面。
118.在一些实施例中，如图8所示，笔杆11的近端设有线缆孔112，在线缆孔112 上套设有线卡113，连接至pcb控制板18的线缆穿过线缆孔112且通过线卡113 固定，并与主机2的治疗笔输出接口22电连接，即，线缆的一端与主机2电连接，线缆的另一端穿过线缆孔112与pcb控制板18电连接，pcb控制板18用于接收来自cpu主控制板24的振动处方信号并向振动器15输出。
119.线卡113也可以贯穿设置线缆固定孔114，连接至pcb控制板18的线缆可以穿过线卡113的线缆固定孔114，并连接至主机2的治疗笔输出接口22，线卡113 的材料通常可以为塑料或橡胶，可以保护线缆，减少因线缆与治疗笔1上的线缆孔112发生摩擦而造成线缆损坏的情况。cpu主控制板24的振动处方信号可以通过线缆向pcb控制板18输出振动处方信号，接着由pcb控制板18根据振动处方信号控制振动器15的物理动能的振动频率、振幅和振动速度。
120.在另一些实施例中，笔杆11的近端设有治疗笔输入接口，治疗笔输入接口与主机2的治疗笔输出接口22通过可拆卸线缆电连接；pcb控制板18还分别与振动器15和治疗笔输入接口电连接，pcb控制板18用于接收来自cpu主控制板 24的振动处方信号并向振动器15输出。当需要使用治疗笔1对病灶部位进行治疗时，可以使用一根线缆，将治疗笔1的治疗笔输入接口和主机2的治疗笔输出接口22进行连接，不需要使用主机2时，则可以将线缆拔下并收纳起来。
121.在一些实施例中，振动器15输出振动的轨迹处于与笔杆11轴线相垂直或平行的平面内，振动的轨迹包括：沿单个方向做往复运动的轨迹，和/或，以笔杆 11轴线为中心、沿多个角度方向循环做往复运动的轨迹。其中单个方向和多个角度方向均处于与笔杆11轴线相垂直或平行的平面内，单个方向可以为处于与笔杆11轴线相垂直或平行的平面内的任一个方向，且可以通过改变振动器15在笔杆11内的安装方向，使振动器15获得具有不同单个方
向的振动的轨迹。
122.沿多个角度方向循环做往复运动的轨迹，具体可以为：按照顺时针或者逆时针，分别沿多个角度方向循环做往复运动。图9为本公开一些实施例振动器振动的轨迹示意图，如图9所示，针对多个角度方向，可以先沿第一个角度方向d做直线往复运动，接着按照顺时针，沿第二个角度方向e做直线往复运动，当多个角度方向上的直线往复运动均完成后，重新沿第一个角度方向d做直线往复运动，以此类推。
123.此外，振动器15的重心、治疗笔1的重心可以与笔杆11的轴线重合，这样能够减少因离心振动产生偏载，造成振动器15的振幅过大导致病灶部位损伤的情况。
124.在一些实施例中，振动器15为机械振动器15，振动器15的振幅设计在 2μm
‑
500μm之间，振动器15的振动频率设计在5hz
‑
500hz之间。振动器15的振幅限制在前述范围内，可以避免因在病灶部位中振动幅度过大而对病灶部位造成额外损伤的情况。
125.此外，通过治疗针头13将振动处方产生的物理动能带入病灶部位，让病灶部位的血液和体液循环和代谢功能得到改善；且由于红细胞的直径是七微米左右，治疗针头13带入的物理动能的形成的振幅大于红细胞直径，因此在治疗的过程中，能够使红细胞携氧代谢有害物质在组织间的代谢与交换通畅，把微小颗粒的有害物质从疼痛的病灶部位代谢出去，加速病灶部位的痊愈，达到了治疗的目的。
126.为便于医护人员握持治疗笔1，治疗笔1的笔杆11外径在5mm
‑
50mm之间，笔帽12的远端与笔杆11的近端之间的距离在30mm
‑
300mm之间，笔帽12的远端与振动信号输入接口之间的距离在30mm
‑
350mm之间，治疗针头13的远端与笔杆11的近端之间的距离在45mm
‑
400mm之间，开关按钮14的中心与笔帽12的远端之间的距离为10mm
‑
100mm之间。这样，更便于医护人员握持操作，减少按开关按钮14时因手指动作太大导致的操作失误。
127.可以按照如下的步骤利用本公开实施例的肢体疼痛治疗仪对病灶部位进行治疗：
128.1)治疗前，保证病灶部位的表面洁净、放置平稳，肢体疼痛治疗仪的各配件连接稳固、供电电源有接地线、且确保主机2处于停止或关机状态或强度为零。
129.2)将主机2电源插头插入ac220v或50hz电源插座，将主机2的物理实体开关按到“－”的位置接通电源，此时主机2的触摸显示屏23亮起显示正常通电启动。
130.3)电极片3准备
131.4)将电极片3电连接至主机2，且将电极片3贴附于病灶部位，与皮肤充分接触效果愈佳。
132.5)使用疗笔1对病灶部位进行治疗
133.①
将治疗笔1的笔杆11近端的线缆插入主机2的治疗笔输出接口22。
134.②
治疗笔1的笔帽12在使用前用酒精或碘伏消毒备用。
135.③
安装于治疗笔1的治疗针头13选配正规厂家的专用治疗针头或普通一次性注射器针头，治疗针头13的结构形式、规格尺寸不作具体限定，根据需要松解肌肉的部位深浅进行具体配置。
136.④
先将无菌的治疗针头13安装至笔杆11的安装支架17上，再将消毒过的治疗笔1的笔帽12轻轻装上扣牢，并轻按开关按钮14，适当调整个体振动强度等级或选择病灶部位，测试治疗笔1振动功能正常，即可备用。
137.按下触摸显示屏23上的计时“运行”键，将治疗针头13介入病灶部位，然后持续按
住笔杆11的开关按钮14，借助物理动能使病灶得到松解和恢复。
138.需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
139.本说明书中的各个实施例均采用相关的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。
140.以上所述仅为本公开的较佳实施例，并非用于限定本公开的保护范围。凡在本公开的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均包含在本公开的保护范围内。