一种髓内钉导针的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种髓内钉导针。


背景技术：

2.目前闭合复位髓内钉内固定是治疗四肢骨干骨折最常采用的内固定方式，其中最为关键的核心步骤为髓内钉导针的插入。股骨干骨折多可采用牵引床辅助闭合复位，肱骨干及胫骨干骨折多需术中借助术者及助手的手法牵引复位。目前普遍采用的导针为直型的，而且不易预弯，导针的顺利插入主要依赖术者的经验和x线透视，时常需要借助“金手指”辅助，且经常需要反复多次复位，甚至切开复位，耗费大量的时间、术者的体力以及更多的辐射暴露，更破坏了骨折端血供，不利于骨折生物学环境的保护，易发生切口感染、骨延迟愈合、骨不愈合等术后并发症。此外，弹性髓内钉在儿童长骨骨折的治疗中应用并取得了不错的效果，之后其适应症逐渐延伸，钛合金材质的弹性髓内钉良好的弹性恢复力通过髓腔的3个接触点转换为推力和压力，可促进骨折的复位。但由于现有的髓内钉导针一般由医用不锈钢或钛镍合金制成，导致髓内钉导针不易预弯，在配合髓内钉使用时存在较多不便之处。


技术实现要素：

3.针对现有技术的不足，本实用新型提供了一种髓内钉导针，其主要解决的是现有的髓内钉导针不易预弯，在配合髓内钉使用时存在较多不便之处的技术问题。
4.为达到上述目的，本实用新型是通过以下技术方案实现的：
5.一种髓内钉导针，包括钛合金材质的本体，本体包括杆部和扁状折弯头部，扁状折弯头部的一端形成与杆部连接的连接端，另一端形成作用端。
6.进一步，扁状折弯头部的厚度被配置为从连接端朝向作用端呈渐薄状。
7.进一步，扁状折弯头部的作用端的端部呈扁平圆钝状。
8.进一步，扁状折弯头部的连接端端部的直径略大于杆部的直径，且连接端与杆部之间连接有一平滑过渡连接部。
9.进一步，连接端端部的直径为3.1mm～3.3mm，而杆部的直径为2.5mm～3mm，本体的总长l为500mm～700mm。
10.进一步，连接端端部的直径为3.2mm，而杆部的直径为2.7mm，本体的总长l为600mm。
11.进一步，杆部上设有测深用的刻度线。
12.进一步，在杆部远离扁状折弯头部的一端设有用于指示作用端朝向方位的指示标记。
13.进一步，指示标记设置在杆部远离扁状折弯头部一端的周侧位置上，并与扁状折弯头部的折弯方向同侧。
14.进一步，本体由tc20钛合金或tc4钛合金材料制成。
15.上述技术方案具有如下优点或有益效果：
16.本实用新型所述的髓内钉导针中，由于髓内钉导针的本体是钛合金材质本体，采用了与弹性髓内钉相同的材料制成，具有良好的可预弯性以及弹性恢复力强的特点，因此，在手术使用过程中，医生可以根据需要将本体合理地将本体进行预弯更有利于骨折闭合复位。同时，在本体的一端连接有扁状折弯头部，相比于现有普通直型结构的髓内钉导针，通过在杆部的端部位置处增加一个扁状折弯头部，使得在将该髓内钉导针插入髓腔内的过程中，扁状折弯头部的作用端可以很好地与髓腔内壁产生接触，并通过杆部给与医生良好的触感反馈，即使不用c臂透视也可轻松判断其是否进入髓腔内，同时，医生可通过转动杆部来带动扁状折弯头部一同转动起来，可以很方便地从髓腔内部进行骨折复位操作，具有良好的可操作性。
附图说明
17.图1是本实用新型实施例的正视图。
18.图2是本实用新型实施例的俯视图。
19.图3是本实用新型实施例的仰视图。
20.标号说明：
21.1、本体，11、杆部，12、扁状折弯头部，13、平滑过渡连接部，111、刻度线，
22.112、指示标记，121、连接端，122、作用端。
具体实施方式
23.下面结合附图及实施例对本实用新型作进一步描述。
24.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
25.请参照附图1至附图3，本实用新型的一种实施例提供一种髓内钉导针，包括钛合金材质的本体1，本体1包括杆部11和扁状折弯头部12，扁状折弯头部12的一端形成与杆部11连接的连接端121，另一端形成作用端122。可以理解的是，本实施例中，由于髓内钉导针的本体是钛合金材质本体，采用了与弹性髓内钉相同的材料制成，具有良好的可预弯性以及弹性恢复力强的特点，因此，在手术使用过程中，医生可以根据需要将本体合理地将本体1进行预弯更有利于骨折闭合复位。同时，在本体1的一端连接有扁状折弯头部12，相比于现有普通直型结构的髓内钉导针，通过在杆部11的端部位置处增加一个扁状折弯头部12，使得在将该髓内钉导针插入髓腔内的过程中，扁状折弯头部12的作用端122可以很好地与髓腔内壁产生接触，并通过杆部11给与医生良好的触感反馈，即使不用c臂透视也可轻松判断其是否进入髓腔内，同时，医生可通过转动杆部11来带动扁状折弯头部12一同转动起来，可以很方便地从髓腔内部进行骨折复位操作，具有良好的可操作性。
26.请参照附图1至附图3，其中一种较优实施例中，扁状折弯头部12的厚度被配置为从连接端121朝向作用端122呈渐薄状。优选地，扁状折弯头部12的作用端122的端部呈扁平圆钝状。可以理解的是，通过将扁状折弯头部12的厚度被配置为从连接端121朝向作用端
122呈渐薄状，可以使得髓内钉导针可以顺畅方便地插入到髓腔内，且将作用端122的端部设计为扁平圆钝状，使得在插入髓腔的过程中不会对髓腔内壁产生损伤进而保证了手术安全性。
27.请参照附图1至附图3，其中一种较优实施例中，扁状折弯头部12的连接端121端部的直径略大于杆部11的直径，且连接端121与杆部11之间连接有一平滑过渡连接部13。可以理解的是，连接端121与杆部11之间连接有一平滑过渡连接部13，通过平滑过渡连接部13的平滑过渡作用使得在配合髓内钉使用时，二者之间不会产生卡顿问题，且在髓内钉固定到位后，能方便髓内钉导针抽出。
28.请参照附图1至附图3，其中一种较优实施例中，连接端121端部的直径为3.1mm～3.3mm，而杆部11的直径为2.5mm～3mm，本体1的总长l为500mm～700mm。优选地，连接端121端部的直径为3.2mm，而杆部11的直径为2.7mm，本体1的总长l为600mm。目前，国内的弹性髓内钉长度一般为400mm，若髓内钉导针的本体1的总长过长则容易污染，若过短则容易在扩髓或置钉过程中退出骨折端，因此，本实施例中优选地将本体1的总长l设计为600mm，可以很好地配合髓内钉使用。
29.请参照附图1至附图3，其中一种较优实施例中，杆部11上设有测深用的刻度线111。通过刻度线111可以很直观地判断髓内钉导针的插入深度，无需多余的测量操作，方便使用。
30.请参照附图1至附图3，其中一种较优实施例中，在杆部11远离扁状折弯头部12的一端设有用于指示作用端122朝向方位的指示标记112。优选地，指示标记112设置在杆部11远离扁状折弯头部12一端的周侧位置上，并与扁状折弯头部12的折弯方向同侧。可以理解的是，通过观察指示标记112即可快速地了解扁状折弯头部12的作用端122在髓腔内的朝向方位，无需借助透视即可明确，方便了医生手术操作，更有利于医生进行骨折复位操作。
31.请参照附图1至附图3，其中一种较优实施例中，本体1由tc20钛合金或tc4钛合金材料制成。然而，本领域技术人员应理解，在其他实施例中，本体1也可以由其他型号的钛合金材料制成，并不局限于本实施例中所公开的具体实施方式，也可以选用现有技术中与tc20钛合金或tc4钛合金材料具有同等或类似性能的材料，本领域技术人员可以根据具体需要具体选择。
32.以上所述，实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中的部分技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应技术方案脱离本实用新型实施例技术方案的精神和范围，因此本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型的保护范围。