含镁可视化椎间融合器

文档序号:28846498发布日期:2022-02-09 14:47阅读:83来源:国知局
含镁可视化椎间融合器

1.本实用新型涉及医用护理用品技术领域,具体地讲,涉及一种含镁可视化椎间融合器。


背景技术:

2.随着人口老龄化的加剧,以颈肩痛及腰腿痛为主要症状的脊柱退行性疾病正严重地影响人们的工作和生活。在椎体间进行椎体融合术是目前治疗脊柱退行性疾病主要方法之一。理想的椎间融合器要求能纠正脊柱畸形,恢复正常的生理曲度,保持椎间隙的稳定,最重要的是促进骨融合。
3.现阶段,现在的椎间融合器多为peek材料制作,其虽然具有耐高温、耐磨损、高强度、耐腐蚀及高纯度等诸多优异性能,但其使用依然具有一定缺陷和不足;
4.具体来说,一方面,其骨诱导生长性不是很好,不能较好的促进椎体骨的融合,另一方面,其内部一般为嵌入有一显影金属线,以便于其在置入椎间隙时能够在超声引导下显影而方便医生实时操控,所设置的显影金属线为单根,虽然能起到显影参照作用,但显影定位效果不能达到最佳,当椎间隙置入的椎间融合器稍有不正时,其则无法进行定位判别,并且,所置入的椎间融合器为简单的置入椎间隙椎间盘,再通过配件螺钉连接相邻的两椎体来对其进行夹紧固定,其本身则无较好的固定构件来与相邻两椎体之间进行固定,适得其固定效果不是很好,容易移位或滑脱,继而使得不能较好保持椎间隙的稳定来促进椎体骨的融合。
5.因此,现有问题有待解决。


技术实现要素:

6.本实用新型的目的在于克服上述现有技术之不足而提供的一种含镁可视化椎间融合器。
7.本实用新型解决现有技术问题所采用的技术方案是:一种含镁可视化椎间融合器,包括融合器主体及至少一根对其进行显影定位的可降解显影棒;
8.所述融合器主体为peek材质,并成型为扁平长方体状结构,其内部为中空结构以使形成植骨仓,其左侧面中部沿前后方向开有连通所述植骨仓且适于抵至椎体椎板的第一仓口,其右侧面中部沿前后方向开有连通所述植骨仓且适于抵至椎体椎板的第二仓口,其内外表面均覆有一层含镁涂层,其内嵌入有所述可降解显影棒。
9.下面对以上技术方案作进一步阐述:
10.优选地,所述可降解显影棒设有四根;
11.所述融合器主体左侧面前上部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面前上部的第一嵌入通道;所述融合器主体左侧面前下部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面前下部的第二嵌入通道;所述融合器主体左侧面后上部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面后上部的第三嵌入通道;所述融合器主体左侧面后下部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面后下部的第四
嵌入通道;四根所述可降解显影棒对应嵌置于所述第一嵌入通道、第二嵌入通道、第三嵌入通道及所述第四嵌入通道内。
12.优选地,所述第一嵌入通道与所述第二嵌入通道上下相对以处在同一竖直面a,所述第三嵌入通道与所述第四嵌入通道上下相对以处在同一竖直面b,所述第一嵌入通道与所述第三嵌入通道前后相对以处在同一水平面a,所述第二嵌入通道与所述第四嵌入通道前后相对以处在同一水平面b。
13.优选地,所述融合器主体前端面左右两侧分别向其左后部及其右后部切削,以使其前端形成便于置入椎间隙的等腰梯形导向部,且所述融合器主体的各个边角位置均倒角,以使其各个面之间均平滑过渡。
14.优选地,所述融合器主体左侧面中部至其后部竖向均匀形成有多个第一防脱锯齿槽;所述融合器主体右侧面中部至其后部竖向均匀形成有多个第二防脱锯齿槽。
15.优选地,所述融合器主体上端面靠近其左侧及上端面靠近其右侧沿前后方向分别均匀设置有多根背向其前端的第一倒刺;所述融合器主体下底面靠近其左侧及下底面靠近其右侧沿前后方向分别均匀设置有多根背向其前端的第二倒刺。
16.优选地,所述融合器主体上端面中部开有连通所述植骨仓的第一椎间盘融合孔;所述融合器主体下底面中部开有连通所述植骨仓的第二椎间盘融合孔。
17.优选地,所述融合器主体后端面左中部向左前侧倾斜的开设有朝向所述第一仓口内后部的第一螺钉穿设孔;所述融合器主体后端面右中部向右前侧倾斜的开设有朝向所述第二仓口内后部的第二螺钉穿设孔。
18.优选地,所述融合器主体上端面后中部向下并向后开设有一第一握持槽;所述融合器主体下底面后中部向上并向后开设有一与所述第一握持槽位置相对的第二握持槽。
19.优选地,所述融合器主体左侧面前中部及左侧面后中部分别沿前后方向向左突出设有一适于卡入椎体骨的第一限位凸条;所述融合器主体右侧面前中部及右侧面后中部分别沿前后方向向右突出设有一适于卡入椎体骨的第二限位凸条。。
20.本实用新型的有益效果是:
21.本实用新型所提供的含镁可视化椎间融合器,在实施时,一方面,所设置的融合器主体内外表面均覆有一层含镁涂层,使得其本身就具有较好的骨诱导性能,因其内外表面均覆有一层含镁涂层,使得其骨诱导面积大,以使能够较好诱导椎体骨的相向生长,并加快椎体骨的融合,使得相对于传统单纯peek材质制作,使用效果会更优,另一方面,所设置的可降解显影棒为四根,在所述第一嵌入通道与所述第二嵌入通道上下相对以处在同一竖直面a,所述第三嵌入通道与所述第四嵌入通道上下相对以处在同一竖直面b,所述第一嵌入通道与所述第三嵌入通道前后相对以处在同一水平面a及所述第二嵌入通道与所述第四嵌入通道前后相对以处在同一水平面b时,则使得四根所述可降解显影棒必然处在一方形体的四个相平行的棱上,定位好置入方向与四根所述可降解显影棒相垂直,且与上面两根所述可降解显影棒所在平面a相平行及与下面两根所述可降解显影棒所在平面b相平行,当本技术置入椎间隙发现四根所述可降解显影棒均不与所定位的置入方向相垂直且从上面视角能看到四根可降解显影棒的影像时,即表明本技术置入歪,需要摆动纠正,直至本技术置入方向把控准确,这样就使得本技术置入定位效果更好,同时,在本技术置入定位准确后,在所述第一螺钉穿设孔斜插一紧固螺钉穿过所述第一仓口并旋入本技术第一侧椎体内,且
在所述第二螺钉穿设孔斜插一紧固螺钉穿过所述第二仓口并旋入本技术第二侧椎体内,并在多个所述第一防脱锯齿槽、多个所述第二防脱锯齿槽、多根所述第一倒刺及多根所述第二倒刺的协调固定作用下,即使得本技术被固定的更加稳固而不易松脱,使得本技术置入椎间隙后稳定性好,能更好促进椎体骨的融合,进而,本技术使用效果能达到最佳。
附图说明
22.图1是实施例中一,本实用新型含镁可视化椎间融合器的整体结构示意图1;
23.图2是实施例中一,本实用新型含镁可视化椎间融合器的分解图1;
24.图3是实施例中一,本实用新型含镁可视化椎间融合器的整体结构示意图2;
25.图4是实施例中一,本实用新型含镁可视化椎间融合器的分解图2;
26.图5是实施例中一,本实用新型含镁可视化椎间融合器的使用状态参考图;
27.图6是图5中将本实用新型含镁可视化椎间融合器从相应置入口取出后的分解图;
28.图7是实施例二中,本实用新型含镁可视化椎间融合器的整体结构示意图1;
29.图8是实施例二中,本实用新型含镁可视化椎间融合器的分解图1;
30.图9是实施例二中,本实用新型含镁可视化椎间融合器的整体结构示意图2;
31.图10是实施例二中,本实用新型含镁可视化椎间融合器的分解图2;
32.图11是实施例二中,本实用新型含镁可视化椎间融合器的使用状态参考图;
33.图12是图11中将本实用新型含镁可视化椎间融合器从相应置入口取出后的分解图;
34.本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
35.附图标号:
36.含镁可视化椎间融合器1000;
37.融合器主体10;
38.第一仓口101;
39.第二仓口102;
40.第一嵌入通道103;
41.第二嵌入通道104;
42.第三嵌入通道105;
43.第四嵌入通道106;
44.等腰梯形导向部107;
45.第一防脱锯齿槽108;
46.第二防脱锯齿槽109;
47.第一倒刺110;
48.第一椎间盘融合孔111;
49.第二椎间盘融合孔112;
50.第一螺钉穿设孔113;
51.第二螺钉穿设孔114;
52.第一握持槽115;
53.第二握持槽116;
54.第一限位凸条117;
55.第二限位凸条118;
56.可降解显影棒20;
57.椎体2000;
58.第一限位卡槽2001;第二限位卡槽2002;
59.椎间隙椎间盘3000;
60.置入口3001;
具体实施方式
61.以下将结合附图及具体实施例详细说明本实用新型的技术方案,以便更清楚、直观地理解本实用新型的发明实质。
62.实施例一
63.结合图1-图6所示;
64.在本实施例中,本实用新型所提供的一种含镁可视化椎间融合器1000,包括融合器主体10及至少一根对其进行显影定位的可降解显影棒20;
65.其中,所述融合器主体10为peek材质,并成型为扁平长方体状结构,其内部为中空结构以使形成植骨仓,其左侧面中部沿前后方向开有连通所述植骨仓且适于抵至椎体2000椎板的便于椎体2000椎板向本技术内生长的第一仓口101,其右侧面中部沿前后方向开有连通所述植骨仓且适于抵至椎体2000椎板的便于椎体2000椎板向本技术内生长的第二仓口102,其内外表面均覆有一层含镁涂层,其内嵌入有所述可降解显影棒20。
66.基于上述所述,可以明确的是,本技术在具体实施时,则主要用以作为含镁可视化椎间融合器1000使用。
67.所设置的融合器主体10内外表面均覆有一层含镁涂层,使得其本身就具有较好的骨诱导性能,因其内外表面均覆有一层含镁涂层,使得其骨诱导面积大,以使能够较好诱导椎体骨的相向生长,并加快椎体骨的融合,使得相对于传统单纯peek材质制作,使用效果会更优。
68.优选的,在本技术方案中,所述可降解显影棒20设有四根;
69.所述融合器主体10左侧面前上部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面前上部的第一嵌入通道103;所述融合器主体10左侧面前下部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面前下部的第二嵌入通道104;所述融合器主体10左侧面后上部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面后上部的第三嵌入通道105;所述融合器主体10左侧面后下部沿左右方向开设有贯穿至其右侧面后下部的第四嵌入通道106;四根所述可降解显影棒20对应嵌置于所述第一嵌入通道103、第二嵌入通道104、第三嵌入通道105及所述第四嵌入通道106内。
70.且优选的,在具体实施时,所述第一嵌入通道103与所述第二嵌入通道104上下相对以处在同一竖直面a,所述第三嵌入通道105与所述第四嵌入通道106上下相对以处在同一竖直面b,所述第一嵌入通道103与所述第三嵌入通道105前后相对以处在同一水平面a,所述第二嵌入通道104与所述第四嵌入通道106前后相对以处在同一水平面b。
71.由此,则使得四根所述可降解显影棒20必然处在一方形体的四个相平行的棱上,定位好置入方向与四根所述可降解显影棒20相垂直,且与上面两根所述可降解显影棒20所
在平面a相平行及与下面两根所述可降解显影棒20所在平面b相平行,当本技术置入椎间隙发现四根所述可降解显影棒20均不与所定位的置入方向相垂直且从上面视角能看到四根可降解显影棒20的影像时,即表明本技术置入歪,需要摆动纠正,直至本技术置入方向把控准确,这样就使得本技术置入定位效果更好。
72.进一步的,在本技术方案中,所述融合器主体10前端面左右两侧分别向其左后部及其右后部切削,以使其前端形成便于置入椎间隙的等腰梯形导向部107,且所述融合器主体10的各个边角位置均倒角,以使其各个面之间均平滑过渡。
73.由此,即使得本技术整体成型为近似子弹头状,使得在本技术置入椎间隙时导向性好,使得置入阻力小,置入时间段,置入更加省力。
74.并且,在本实施例中,所述融合器主体10左侧面中部至其后部竖向均匀形成有多个第一防脱锯齿槽108;所述融合器主体10右侧面中部至其后部竖向均匀形成有多个第二防脱锯齿槽109。
75.如此,在病人椎间隙椎间盘3000开设一置入口3001,将本技术放入所开设的置入口3001中后,所设置的相应多个第一防脱锯齿槽108即会抵至本技术第一侧的椎体2000椎板表面,所设置的相应多个第二防脱锯齿槽109即会抵至本技术第二侧的椎体2000椎板表面,以使均能增加抵贴摩擦力,继而提高防脱性。
76.再进一步的,在本技术方案中,所述融合器主体10上端面靠近其左侧及上端面靠近其右侧沿前后方向分别均匀设置有多根背向其前端的第一倒刺110;所述融合器主体10下底面靠近其左侧及下底面靠近其右侧沿前后方向分别均匀设置有多根背向其前端的第二倒刺(未图示)。
77.由此,所设置的相应多根第一倒刺110即会抵至所开置入口3001中椎间隙椎间盘3000一侧内壁,所设置的相应多根第二倒刺(未图示)即会抵至所开置入口3001中椎间隙椎间盘3000另一侧内壁,以使也均能增加抵贴摩擦力,继而提高防脱性。
78.再者,在具体实施时,本技术所述融合器主体10上端面中部开有连通所述植骨仓的便于椎间隙椎间盘3000向本技术内生长的第一椎间盘融合孔111;所述融合器主体10下底面中部开有连通所述植骨仓的便于椎间隙椎间盘3000向本技术内生长的第二椎间盘融合孔112。
79.且本技术所述融合器主体10后端面左中部向左前侧倾斜的开设有朝向所述第一仓口101内后部的第一螺钉穿设孔113;所述融合器主体10后端面右中部向右前侧倾斜的开设有朝向所述第二仓口102内后部的第二螺钉穿设孔114。
80.由此,在本技术置入定位准确后,在所述第一螺钉穿设孔113斜插一紧固螺钉穿过所述第一仓口101并旋入本技术第一侧椎体2000内,且在所述第二螺钉穿设孔114斜插一紧固螺钉穿过所述第二仓口102并旋入本技术第二侧椎体2000内,并在多个所述第一防脱锯齿槽108、多个所述第二防脱锯齿槽109、多根所述第一倒刺110及多根所述第二倒刺(未图示)的协调固定作用下,即使得本技术会被固定的更加稳固而不易松脱,使得本技术置入椎间隙后稳定性好,能更好促进椎体骨的融合。
81.进而,本技术使用效果能得到有效提高。
82.需要补充的是,在具体实施时,本技术所述融合器主体10上端面后中部向下并向后开设有一第一握持槽115;所述融合器主体10下底面后中部向上并向后开设有一与所述
第一握持槽115位置相对的第二握持槽116。
83.由此,使用夹持器件夹持于所述第一握持槽115与所述第二握持槽116,即可将本技术夹持并置入所开设的椎间隙椎间盘3000中的置入口3001内,以方便对本技术进行操控。
84.实施例二
85.结合图7-图12所示;
86.在实施例一的基础上,所述融合器主体10左侧面前中部及左侧面后中部分别沿前后方向向左突出设有一适于卡入椎体骨的第一限位凸条117;所述融合器主体10右侧面前中部及右侧面后中部分别沿前后方向向右突出设有一适于卡入椎体骨的第二限位凸条118。
87.此处需要说明的是,在实际手术操作时,采用本实施例中的本技术作为椎间融合器,需要在病人椎间隙椎间盘3000开设一置入口3001的同时,还需要在本技术第一侧的椎体2000中部相对两所述第一限位凸条117及所述第一仓口101的位置刮开一长条形的第一限位卡槽2001,并在本技术第二侧的椎体2000中部相对两所述第二限位凸条118及所述第二仓口102的位置刮开一长条形的第二限位卡槽2002。
88.由此,将本技术置入所开设的置入口3001后,所设置的两所述第一限位凸条117即会卡入所开设的所述第一限位卡槽2001中,所设置的两所述第二限位凸条118即会卡入所开设的所述第二限位卡槽2002中,使得本技术限位效果更优,固定稳固性更优,更加的不易在椎间隙中移位,使得本技术置入椎间隙后稳定性能达到最佳,椎体骨的融合效果能达到最佳。
89.且在上述所有实施例中,所述可降解显影棒20优选为镁合金材质制作,四根所述可降解显影棒20优选为对应螺纹旋接至所述第一嵌入通道103、第二嵌入通道104、第三嵌入通道105及所述第四嵌入通道106内。
90.其他实施例等,在此,则不做一一举例说明。
91.综上所述,本实用新型整体结构简单,易实施,易操作,实用性强,专用性强,制造成本低,在结构的改进及技术的改进中,均不需要增加太多的成本,使得本实用新型必然具有很好的市场推广价值,本实用新型会非常的受欢迎,能得到有效普及。
92.以上所述仅为本实用新型的优选实施例,并非而因此限制了本实用新型的专利保护范围,凡是利用本实用新型的说明书及附图内容所作出的等效结构或等效流程的变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本实用新型的专利保护范围内。
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