矿物共混物作为湿化妆品组合物的化妆品试剂的用途的制作方法

1.本发明涉及化妆品组合物的领域，尤其涉及矿物共混物作为湿化妆品组合物的化妆品试剂的用途，以及包含所述矿物共混物的湿化妆品组合物。


背景技术：

2.湿化妆品组合物用于各种各样不同的应用。例如，湿化妆品组合物可被施用以用于对皮肤或头发进行清洁、营养或补水。湿化妆品组合物也可用于给皮肤或头发上色、隐藏瑕疵、隐藏或减少细纹或皱纹、最小化毛孔或改变和/或均匀肤色。此外，湿化妆品组合物还被用于改善皮肤感觉。例如，将水、湿气、脂质或精油从湿化妆品组合物吸收到皮肤表面中可以提供光滑的皮肤，该皮肤具有更柔软的皮肤感觉和/或导致与例如衣服、尿布、手套和/或机械或电子剃须刀的摩擦更小。除了提供一种或多种上述效果之外，湿化妆品组合物通常还必须满足客户完全接受的其他标准。例如，湿化妆品组合物必须是快速吸收的，应当提供水合作用，需要是不油腻和不发粘的，必须易于用户施用和/或应当在施用期间为用户提供令人愉悦的感觉。而且，特别是在除臭剂的情况下，客户希望在施用过程中和/或之后具有干燥和令人舒适的皮肤感觉，以及持久的香味和新鲜感。
3.此外，湿化妆品组合物应不含任何可被认为对用户有健康问题的组分。例如，某些硅酸盐如滑石或含滑石材料如果由于错误使用组合物和/或过量使用而意外吸入的话被认为会增加肺部疾病的风险。在湿化妆品组合物的情况下，这是相当低风险的。然而，如果例如含有滑石的化妆产品进入眼睛，它会导致眼睛发红，并且感觉有东西卡在眼睛里。此外，越来越多的证据表明，如果滑石通过开放性伤口(例如受伤的皮肤或剃须时的小伤口)进入皮肤下，则会导致感染或炎症等问题。鉴于此，客户通常更喜欢不含滑石或含滑石材料等组分的湿化妆品组合物。
4.鉴于上述情况，本领域持续需要用于湿化妆品组合物的化妆品试剂，特别是可被用作被认为有健康问题的组分(例如含滑石材料)的替代物的化妆品试剂。


技术实现要素：

5.因此，本发明的目的在于提供一种化妆品试剂，其能够改善湿化妆品组合物的感官性能如皮肤外观、皮肤感觉、皮肤光滑度和/或湿化妆品组合物的施用性(applicability)。合意的是该化妆品试剂能够替代滑石或含滑石材料。还合意的是该化妆品试剂从天然来源获得，并且适合于有机化妆品。
6.本发明的另一个目的在于提供一种具有改善的感官性能的湿化妆品组合物。合意的是该湿化妆品组合物可被容易地施用于皮肤并在皮肤上形成均匀且一致的膜。而且，合意的是该湿化妆品组合物不太油腻且不太发粘。还合意的是该化妆品组合物表现出良好的铺展性且快干。特别地，合意的是提供不含滑石或含滑石材料的湿化妆品组合物，特别是婴儿霜或尿布疹霜。
7.上述目的以及其他目的通过独立权利要求中定义的主题来解决。
8.根据本发明的一个方面，提供了矿物共混物作为湿化妆品组合物的化妆品试剂的用途，其中该矿物共混物包含
9.第一组分，选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙，以及
10.第二组分，其为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
11.根据本发明的另一方面，提供了一种包含矿物共混物的湿化妆品组合物，其中该矿物共混物包含
12.第一组分，选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙，以及
13.第二组分，其为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且
14.该湿化妆品组合物是化妆产品，优选唇部化妆产品、眼部化妆产品或面部化妆产品；指甲护理产品、唇部护理产品、皮肤护理产品、护发产品、头发造型产品、染发产品、除臭剂、脱毛剂、卸妆剂、婴儿护理产品、防晒产品、晒黑产品(tanner product)、女性卫生产品、沐浴产品、面部清洁产品、毛发清洁产品、皮肤清洁产品、肥皂产品、或口腔护理产品。
15.本发明的有利实施方案在相应的从属权利要求中定义。
16.根据一种实施方案，第一组分以基于该矿物共混物的总重量计为1％重量至99％重量、优选30％重量至99％重量、更优选50％重量至95％重量、甚至更优选60％重量至95％重量并且最优选70％重量至90％重量的量存在，并且其中第二组分以基于该矿物共混物的总重量计为1％重量至99％重量、优选1％重量至70％重量、更优选5％重量至50％重量、甚至更优选5％至40％重量并且最优选10％重量至30％重量的量存在。根据另一种实施方案，第一组分是选自大理石、白垩、石灰石及其混合物的天然研磨碳酸钙，和/或其中第一组分是选自具有文石、球霰石或方解石晶形的沉淀碳酸钙及其混合物的沉淀碳酸钙。根据另一种实施方案，该至少一种h3o
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、柠檬酸、草酸、酸式盐、醋酸、甲酸、及其混合物，优选地，该至少一种h3o
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、h2po
4-(其由选自li
+
、na
+
和/或k
+
的阳离子至少部分中和)、hpo
42-(其由选自li
+
、na
+
、k
+
、mg
2+
和/或ca
2+
的阳离子至少部分中和)、及其混合物，更优选地，该至少一种h3o
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、或其混合物，并且最优选地，该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸。
17.根据一种实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，和/或使用氮气和bet法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g，和/或其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.5-50μm，优选1-40μm，更优选1.2-30μm，甚至更优选1.5-15μm并且最优选3-10μm，和/或使用氮气和bet法测量的比表面积为15m2/g-200m2/g，优选20m2/g-180m2/g，更优选25m2/g-160m2/g并且最优选30m2/g-90m2/g。
18.根据一种实施方案，该经表面反应碳酸钙与至少一种活性剂缔合，该活性剂选自药物活性剂、生物活性剂、消毒剂、防腐剂、维生素、调味剂、表面活性剂、油、芳香剂及其混合物。根据另一种实施方案，该湿化妆品组合物包含基于该湿化妆品组合物的总重量计为
至少15％重量、优选至少20％重量、更优选至少25％重量且最优选至少30％重量的水含量。根据又一种实施方案，该湿化妆品组合物不含滑石或不含含滑石材料。根据再一种实施方案，该湿化妆品制剂进一步包含至少一种添加剂，选自漂白剂、增稠剂、稳定剂、螯合剂、保藏剂、润湿剂、乳化剂、润肤剂、芳香剂(fragrances)、着色剂、调味剂(flavours)、油、皮肤晒黑化合物、抗氧化剂、矿物质、颜料、uv-a和/或uv-b过滤剂、及其混合物。
19.根据一种实施方案，该湿化妆品制剂是糊剂、软膏(ointment)、霜剂(cream)、凝胶、乳剂(lotion)、溶液、乳液的形式或固体形式。根据另一种实施方案，该湿化妆品组合物是化妆产品，优选唇部化妆产品、眼部化妆产品或面部化妆产品；指甲护理产品、唇部护理产品、皮肤护理产品、护发产品、头发造型产品、染发产品、除臭剂、脱毛剂、卸妆剂、婴儿护理产品、防晒产品、晒黑产品、女性卫生产品、沐浴产品、面部清洁产品、毛发清洁产品、皮肤清洁产品、肥皂产品、或口腔护理产品。根据又一种实施方案，该矿物共混物用于吸收流体，作为增香剂，用于减少皮肤摩擦，用于改进皮肤感觉，和/或用于改进皮肤外观。根据又一种实施方案，该矿物共混物被用作滑石或含滑石材料的替代物。
20.根据一种实施方案，该湿化妆品组合物包含基于该湿化妆品组合物的总重量计为0.1-50％重量、优选0.5-20％重量、更优选1-10％重量且最优选3-6％重量的量的该矿物共混物。
21.应理解，出于本发明的目的，下列术语具有以下含义：
22.出于本发明的目的，术语“化妆品组合物”是指下述的组合物：该组合物被施用到皮肤、头发或口腔组织上且不含有害和/或刺激性物质和/或不含未被批准用于化妆品组合物的物质。未被批准用于化妆品的物质例如可见于“regulation(ec)no 1223/2009of the european parliament and of the council”。“化妆品试剂”是指下述的材料：该材料可被用在化妆品组合物中，即其不是有害和/或刺激性的，和/或不是未经批准用于化妆品组合物中的物质。
23.本发明含义中的“湿”化妆品组合物是指下述的化妆品组合物：该化妆品组合物包含基于该化妆品组合物的总重量计为大于15％重量、优选大于20％重量、更优选大于25％重量的水含量。本领域技术人员将选择用于确定该湿化妆品组合物的水含量的合适方法。例如，水含量可根据coulometric karl fischer测量方法来确定，其中该组合物被加热至220℃，并且以蒸汽形式释出且使用氮气流(100ml/min下)分离的水含量在coulometric karl fischer单元中确定。
24.本发明含义中的“天然研磨碳酸钙”(gcc)为自天然来源(例如石灰石、大理石或白垩)获得的碳酸钙，并且其通过湿式和/或干式处理如研磨、筛选和/或分级(例如借助于旋风器或分级器)进行加工。
25.本发明含义中的“沉淀碳酸钙”(pcc)为合成的物质，通过在水性、半干燥或潮湿环境中在二氧化碳与石灰反应之后沉淀或通过钙和碳酸根离子源在水中沉淀而获得。pcc可以是球霰石、方解石或文石晶型。pcc被描述于例如以下文献中：ep 2 447 213 a1、ep 2 524 898 a1、ep 2 371 766a1、ep 1 712 597a1、ep1 712 523a1或wo 2013/142473 a1。
26.本技术含义中的术语“经表面反应(surface-reacted)”将被用来指示材料已经经历了包括在利用h3o
+
离子供体处理时(例如，通过使用水溶性游离酸和/或酸式盐)在水性环境中部分溶解所述材料的过程，之后是可在不存在或存在另外的结晶添加剂的情况下发生
的结晶过程。
27.在本发明上下文中的“h3o
+
离子供体”是酸和/或酸式盐，即包含酸性氢的盐。
28.如本文中所使用的术语“酸”是指在由和lowry定义的含义中的酸(例如，h2so4、hso
4-)。术语“游离酸”仅指这些酸为完全质子化的形式(例如，h2so4)。
29.颗粒状材料的“粒子尺寸”通过其粒子尺寸的分布d
x
来描述。除非另有指出，值d
x
表示下述这样的直径：相对于该直径，x％重量的粒子具有小于d
x
的直径。这意味着例如d
20
值是指下述这样的粒子尺寸：其中所有粒子的20％重量小于该粒子尺寸。d
50
值因而是重量中值粒子尺寸，也即所有粒子的50％重量大于该粒子尺寸。出于本发明的目的，除非另外指明，否则该粒子尺寸被具体指定为重量中值粒子尺寸d
50
(重量)。粒子尺寸通过使用micromeritics instrument corporation的sedigraph
tm
5100仪器或sedigraph
tm 5120仪器来确定。方法及仪器为本领域技术人员所知且通常用于确定填料和颜料的粒子尺寸。在0.1％重量的na4p2o7的水溶液中进行测量。
30.对于本文中具体说明的某些材料，“粒子尺寸”被描述为体积基粒子尺寸分布。这例如由“体积基中值粒子尺寸”、“体积中值粒子尺寸”或“体积顶切粒子尺寸”表示。使用malvern mastersizer 2000或3000激光衍射系统评价体积中值粒子尺寸d
50
。使用malvern mastersizer 2000或3000激光衍射系统、优选malvern mastersizer 3000激光衍射系统测量的d
50
或者d
98
值所表示的直径值使得以体积计分别为50％或者98％的粒子具有小于该值的直径。使用米氏(mie)理论分析通过测量获得的原始数据，其中粒子折射率为1.57并且吸收系数为0.005。在0.1％重量的na4p2o7的水溶液中进行测量。
31.在本技术含义中的术语“颗粒(状)(particulate)”是指由多个粒子(particle)构成的材料。所述多个粒子可例如通过其粒子尺寸分布来定义。表述“颗粒状材料”可包括粒料、粉末、颗粒(grains)、片剂或碎屑(crumbles)。
32.如在整个本文档中所用的材料的“比表面积”(以m2/g表示)可通过利用氮气作为吸附气体的brunauer emmett teller(bet)方法并且通过使用来自micromeritics的asap 2460仪器来确定。该方法为本领域技术人员所熟知并且定义于iso 9277:2010中。在此测量之前，将样品在布氏漏斗内过滤，用去离子水冲洗并在烘箱中在110℃下干燥至少12小时。通过将该比表面积(以m2/g为单位)与材料的质量(以g为单位)相乘来获得所述材料的总表面积(以m2为单位)。
33.在本发明的上下文中，术语“孔(pore)”被理解为描述在粒子之间和/或在粒子内所发现的空间，也即由粒子在它们在最近相邻接触下包在一起时所形成的空间(粒子间孔)，例如在粉末或密实料中，和/或多孔粒子内的空隙空间(粒子内孔)，所述空间在被液体饱和时在压力下允许液体通过和/或支持表面润湿液体的吸收。
34.除非另外指明，术语“干燥”是指以下这样的过程：根据该过程，至少一部分水从待干燥的材料移除，使得达到在200℃下所获得的“干燥的”材料的恒重。此外，除非另外指明，否则“干(燥)的”或“干(燥)”材料可通过其总水分含量来定义，该总水分含量基于该干燥的材料的总重量计为小于或等于1.0％重量、优选小于或等于0.5％重量、更优选小于或等于0.2％重量且最优选0.03-0.07％重量。
35.出于本技术的目的，“水不溶性”材料被定义为这样的材料：当其与100ml去离子水
混合且在20℃下过滤以回收液体滤液时，其在100g所述液体滤液在95-100℃下蒸发之后提供小于或等于0.1g的回收的固体材料。“水溶性”材料被定义为这样的材料：其导致在100g的所述液体滤液在95-100℃下蒸发之后回收大于0.1g的固体材料。为了评价一种材料是否为本发明含义中的水不溶性或水溶性材料，样品大小大于0.1g，优选0.5g或更大。
36.在本发明含义中的“悬浮液”或“浆料”包括未溶解的固体和水以及任选的其他添加剂，并且通常含有大量固体，并且因而与用于形成其的液体相比更为粘性且可具有更高的密度。
37.本发明含义中的表述“皮肤感觉”是指在将湿化妆品组合物施用到皮肤表面上期间和/或之后的皮肤的感觉。例如，皮肤感觉可涉及皮肤的柔软、光滑、油腻、干燥、紧绷和/或柔韧的感觉。
38.本发明含义中的表述“皮肤外观”是指在施用湿化妆品组合物期间和/或之后皮肤对观看者的眼睛的光学印象。例如，皮肤可看起来有光泽、哑光、色调均匀或不均匀。
39.在谈论单数名词时使用不定冠词或定冠词如“a”、“an”或“the”的情况下，这包括了该名词的复数，除非任意情况下另外具体指出。
40.当术语“包括或包含(comprising)”在本说明书和权利要求书中被使用时，其并不排除其他要素。出于本发明的目的，术语“由
……
组成(consisting of)”被认为是术语“包括或包含(comprising)”的优选实施方案。如果在下文中定义一个组集(group)包括至少一定数目的实施方案，则这也被理解为公开了一个组集，其优选仅由这些实施方案组成。
41.诸如“可获得(obtainable)”或“可定义(definable)”以及“获得(的)(obtained)”或“定义(的)(defined)”的术语可互换使用。这例如意味着，除非上下文另外明确指出，否则术语“获得(的)”并不意味着指示例如一种实施方案必须通过例如术语“获得(的)”之后的步骤序列来获得，虽然术语“获得(的)”或“定义(的)”总是包括此类限制性理解作为优选实施方案。
42.无论何处使用术语“包括或包含(including)”或者“具有(having)”，这些术语被认为等同于如上定义的“包括或包含(comprising)”。
43.根据本发明，提供了矿物共混物作为湿化妆品组合物的化妆品试剂的用途。所述矿物共混物包含选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙的第一组分，以及第二组分，该第二组分是经表面反应碳酸钙。该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
44.在下文中将更详细地阐述本发明用途的细节和优选实施方案。应理解，这些技术细节和实施方案也适用于本发明的组合物。
45.第一组分
46.根据本发明，用作湿化妆品组合物的化妆品试剂的矿物共混物包含第一组分，该第一组分是天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙。
47.根据一种实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm。额外地或另外可选地，第一组分可具有的使用氮气和bet法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
48.根据另一实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，并且第一组分具有的使用氮气和bet法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
49.根据一种优选的实施方案，第一组分为天然研磨碳酸钙。应理解，该天然研磨碳酸钙可以是一种特定的天然研磨碳酸钙或不同类型的天然研磨碳酸钙的混合物。
50.根据本发明的一种实施方案，该天然研磨碳酸钙包含一种类型的天然研磨碳酸钙，优选由一种类型的天然研磨碳酸钙组成。另外可选地，该天然研磨碳酸钙包含两种或更多种类型的天然研磨碳酸钙，优选由两种或更多种类型的天然研磨碳酸钙组成。例如，该天然研磨碳酸钙包含两种或三种类型的天然研磨碳酸钙，优选由两种或三种类型的天然研磨碳酸钙组成。优选地，该天然研磨碳酸钙包含一种类型的天然研磨碳酸钙，优选由一种类型的天然研磨碳酸钙组成。
51.根据本发明的一种实施方案，该天然研磨碳酸钙选自大理石、白垩、石灰石及其混合物。更优选地，该天然研磨碳酸钙可选自石灰石和/或大理石并且最优选地，该天然研磨碳酸钙是大理石。
52.天然研磨碳酸钙可例如在湿式和/或干式粉碎步骤(如压碎和/或研磨)中由天然含碳酸钙矿物(例如白垩、石灰石、大理石或白云石)获得。根据一种实施方案，该天然研磨碳酸钙是湿天然研磨碳酸钙。在另一种实施方案中，该天然研磨碳酸钙是干天然研磨碳酸钙。
53.该研磨步骤可例如在使得细化主要由使用辅助体冲击产生的条件下，用任何传统研磨装置进行，也即在以下的一种或多种中进行：球磨机、棒磨机、振动研磨机、轧碎机、离心冲击研磨机、立式珠磨机、磨碎机、销棒粉碎机、锤磨机、粉磨机、撕碎机、去块机、切割机(knife cutter)或本领域技术人员已知的其他此类设备。该研磨步骤还可以在使得发生自体研磨的条件下和/或通过水平球磨和/或本领域技术人员已知的其他此类方法来进行。
54.在一种实施方案中，研磨在立式或卧式球磨机中进行，优选在立式球磨机中进行。这种立式和卧式球磨机通常由垂直或水平布置的圆柱形研磨室构成，该研磨室包括轴向快速旋转的搅拌器轴，该搅拌器轴配备有多个桨叶和/或搅拌盘，例如在ep0607840 a1中所述。
55.要指出，该含碳酸钙矿物的研磨可以通过使用上述研磨方法或装置中的至少一种来进行。不过也可以使用任何前述方法的组合或一系列任何前述研磨装置。
56.在该研磨步骤之后，该研磨含碳酸钙矿物可任选地通过使用分级步骤而被分成两个或更多个级分，每个级分具有不同的粒子分布。分级步骤通常用于将具有一定粒子尺寸分布的进料级分分为粗级分和细级分，所述粗级分可以经历另一个研磨循环，而细级分可被用作最终产品。为此目的可以使用筛选装置以及基于重力的装置，例如离心机或旋风器(例如水力旋风器)以及前述装置的任何组合。
57.在根据本发明的矿物共混物的第一组分是天然研磨碳酸钙的情况下，该天然研磨碳酸钙可具有特定的物理特性如特定的粒子尺寸和/或比表面积。
58.根据一种实施方案，该天然研磨碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，和/或体积顶切
粒子尺寸d
98
为2-80μm，优选2-60μm，更优选2-40μm，甚至更优选3-30μm并且最优选4-20μm。
59.根据一种实施方案，该天然研磨碳酸钙具有的使用氮气和bet法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
60.根据一种优选实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，并且体积顶切粒子尺寸d
98
为2-80μm，优选2-60μm，更优选2-40μm，甚至更优选3-30μm并且最优选4-20μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
61.在一种实施方案中，该天然研磨碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.8-8μm，优选1-5μm，并且体积顶切粒子尺寸d
98
为4-20μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，2m2/g-15m2/g。
62.根据另一种实施方案，第一组分是沉淀碳酸钙。
63.应理解，该沉淀碳酸钙可以是一种类型的沉淀碳酸钙或者多种不同类型的沉淀碳酸钙的混合物。
64.根据本发明的一种实施方案，该沉淀碳酸钙包含一种类型的沉淀碳酸钙，优选由一种类型的沉淀碳酸钙组成。另外可选地，该沉淀碳酸钙包含两种或更多种类型的沉淀碳酸钙，优选由两种或更多种类型的沉淀碳酸钙组成。例如，该沉淀碳酸钙包含两种或三种类型的沉淀碳酸钙，优选由两种或三种类型的沉淀碳酸钙组成。优选地，该沉淀碳酸钙包含一种类型的沉淀碳酸钙，优选由一种类型的沉淀碳酸钙组成。
65.根据一种实施方案，该沉淀碳酸钙选自具有文石、球霰石或方解石晶形的沉淀碳酸钙及其混合物。
66.应理解，该沉淀碳酸钙可具有特定的物理特性如特定的粒子尺寸或比表面积。
67.根据一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm。
68.根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.25-50μm，更优选0.3-10μm并且最优选0.4-7μm。在一种实施方案中，该沉淀碳酸钙具有的体积顶切粒子尺寸d
98
为1-100μm，优选1-50μm，更优选1.5-30μm并且最优选1.5-20μm。根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.3-10μm且最优选0.4-7μm，并且体积顶切粒子尺寸d
98
为1.5-30μm且最优选1.5-20μm。
69.根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的使用氮气和bet法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，最优选2m2/g-15m2/g。
70.根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.3-10μm且最优选0.4-7μm，并且体积顶切粒子尺寸d
98
为1.5-30μm且最优选1.5-20μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，最优选2m2/g-15m2/g。
71.根据一种实施方案，第一组分选自天然研磨碳酸钙和沉淀碳酸钙。换句话说，第一组分是至少一种天然研磨碳酸钙与至少一种沉淀碳酸钙的混合物。
72.第二组分
73.根据本发明，用作湿化妆品组合物的化妆品试剂的矿物共混物包含第二组分，其为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化
碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
74.应理解，该经表面反应碳酸钙可以是一种类型的经表面反应碳酸钙或者多种不同类型的经表面反应碳酸钙的混合物。
75.在本发明的一种实施方案中，该经表面反应碳酸钙包含一种类型的经表面反应碳酸钙，优选由一种类型的经表面反应碳酸钙组成。另外可选地，该经表面反应碳酸钙包含两种或更多种类型的经表面反应碳酸钙，优选由两种或更多种类型的经表面反应碳酸钙组成。例如，该经表面反应碳酸钙包含两种或三种类型的经表面反应碳酸钙，优选由两种或三种类型的经表面反应碳酸钙组成。优选地，该经表面反应碳酸钙包含一种类型的经表面反应碳酸钙，优选由一种类型的经表面反应碳酸钙组成。
76.在本发明的一种优选实施方案中，该经表面反应碳酸钙通过包括以下步骤的方法获得：(a)提供天然或沉淀碳酸钙的悬浮液，(b)向步骤(a)的该悬浮液中添加至少一种在20℃下具有0或更低的pka值、或在20℃下具有0至2.5的pka值的酸，以及(c)在步骤(b)之前、期间或之后利用二氧化碳处理步骤(a)的该悬浮液。根据另一种实施方案，该经表面反应碳酸钙通过包括以下步骤的方法获得：(a)提供天然或沉淀碳酸钙，(b)提供至少一种水溶性酸，(c)提供气态co2，(d)使步骤(a)的所述天然或沉淀碳酸钙与步骤(b)的该至少一种酸并且与步骤(c)的co2接触，其特征在于：(i)步骤(b)的该至少一种酸在20℃下具有大于2.5且小于或等于7的与其第一可用氢的电离相关的pka，并且在此第一可用氢失去时形成能够形成水溶性钙盐的相应阴离子，并且(ii)在使该至少一种酸与天然或沉淀碳酸钙接触之后，另外提供至少一种水溶性盐，其在含氢盐的情况下在20℃下具有大于7的与该第一可用氢的电离相关的pka，且其盐阴离子能够形成水不溶性钙盐。
[0077]“天然研磨碳酸钙”(gcc)优选选自含碳酸钙的矿物，所述矿物选自大理石、白垩、石灰石及其混合物。天然碳酸钙可包含另外的天然存在的成分如铝硅酸盐等。
[0078]
通常，天然研磨碳酸钙的研磨可以是干式或湿式研磨步骤并且可例如在使得粉碎主要由使用辅助体冲击产生的条件下，用任何传统研磨装置进行，也即在以下的一种或多种中进行：球磨机、棒磨机、振动研磨机、轧碎机、离心冲击研磨机、立式珠磨机、磨碎机、销棒粉碎机、锤磨机、粉磨机、撕碎机、去块机、切割机(knife cutter)或本领域技术人员已知的其他此类设备。在含碳酸钙的矿物材料包含湿式研磨的含碳酸钙的矿物材料的情况下，研磨步骤可在使得发生自体研磨的条件下和/或通过水平球磨和/或本领域技术人员已知的其他此类方法来进行。由此获得的经湿式加工的研磨的天然碳酸钙可通过众所周知的方法，例如通过絮凝、过滤或强制蒸发(在干燥之前)来洗涤并脱水。后续干燥步骤(必要时)可在单一步骤(例如喷雾干燥)中进行，或者在至少两个步骤中进行。还常见地，这种矿物材料进行选矿步骤(例如浮选、漂白或磁性分离步骤)以去除杂质。
[0079]
本发明含义中的“沉淀碳酸钙”(pcc)为合成材料，通常通过在水性环境中在二氧化碳与氢氧化钙反应之后沉淀或通过将钙离子和碳酸根离子(例如，cacl2及na2co3)从溶液中沉淀出来而获得。生产pcc的其他可能方式为石灰纯碱法，或者solvay法，其中pcc为氨生产的副产物。沉淀碳酸钙以三种初级晶型存在：方解石、文石和球霰石，且对于这些晶型中的每一晶型而言存在许多不同的多晶型物(晶体惯态)。方解石具有三角结构，该三角结构具有典型的晶体惯态如偏三角面体的(s-pcc)、斜方六面体的(r-pcc)、六角形棱柱的、轴面
的、胶体的(c-pcc)、立方的及棱柱的(p-pcc)。文石为正斜方晶结构，该正斜方晶结构具有成对六角形棱晶的典型晶体惯态，以及细长棱柱的、弯曲叶片状的、陡锥状、凿尖晶体、分叉树及珊瑚或蠕虫状的形式的多种分类。球霰石属于六方晶系。所获得的pcc浆料可机械脱水和干燥。
[0080]
根据本发明的一种实施方案，该沉淀碳酸钙是下述这样的沉淀碳酸钙：其优选包含文石、球霰石或方解石矿物晶型，或其混合物。
[0081]
沉淀碳酸钙可在用二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体处理之前通过与用于研磨如上所述的天然碳酸钙的相同方式进行研磨。
[0082]
根据本发明的一种实施方案，天然或沉淀碳酸钙为粒子的形式，所述粒子具有0.05-10.0μm、优选0.2-5.0μm、更最优选0.4-3.0μm的重量中值粒子尺寸d
50
。根据本发明的另一种实施方案，天然或沉淀碳酸钙为粒子的形式，所述粒子具有0.15-30μm、优选0.6-15μm、更优选1.2-10μm、最优选1.5-4μm并且尤其是1.6μm的顶切粒子尺寸d
98
。
[0083]
该天然和/或沉淀碳酸钙可干燥使用或悬浮在水中。优选地，相应的浆料具有基于所述浆料的重量计在1％重量-90％重量、更优选3％重量-60％重量、甚至更优选5％重量-40％重量并且最优选10％重量-25％重量范围内的天然和/或沉淀碳酸钙的含量。
[0084]
用于制备经表面反应碳酸钙的该一种或多种h3o
+
离子供体可为在制备条件下产生h3o
+
离子的任何强酸、中强酸或弱酸或其混合物。根据本发明，该至少一种h3o
+
离子供体也可以是在制备条件下产生h3o
+
离子的酸式盐。
[0085]
根据一种实施方案，该至少一种h3o
+
离子供体为在20℃下具有0或更小的pka的强酸。
[0086]
根据另一种实施方案，该至少一种h3o
+
离子供体为在20℃下pka值为0-2.5的中强酸。如果在20℃下的pka为0或更小，则该酸优选选自硫酸，盐酸或者其混合物。如果在20℃下的pka为0-2.5，则h3o
+
离子供体优选选自h2so3、h3po4、草酸或其混合物。该至少一种h3o
+
离子供体也可以是酸式盐，例如hso
4-或h2po
4-(其为通过相应阳离子如li
+
、na
+
或k
+
至少部分中和的)，或者hpo
42-(其为通过相应阳离子如li
+
、na
+
、k
+
、mg
2+
或ca
2+
至少部分中和的)。该至少一种h3o
+
离子供体也可以是一种或多种酸和一种或多种酸式盐的混合物。
[0087]
根据又另一种实施方案，该至少一种h3o
+
离子供体为弱酸，其具有在20℃下测量时为大于2.5且小于或等于7的pka值(与第一可用氢的电离相关)，并且具有能够形成水溶性钙盐的相应阴离子。之后，额外提供至少一种水溶性盐，其在含氢盐的情况下具有在20℃下测量时为大于7的pka(与第一可用氢的电离相关)并且其盐阴离子能够形成水不溶性钙盐。根据更优选的实施方案，该弱酸具有在20℃下大于2.5至5的pka值，并且更优选地，该弱酸选自醋酸、甲酸、丙酸及其混合物。所述水溶性盐的示例性阳离子选自钾、钠、锂及其混合物。在一种更优选的实施方案中，该阳离子为钠或钾。所述水溶性盐的示例性阴离子选自磷酸根、磷酸二氢根、磷酸单氢根、草酸根、硅酸根、其混合物及其水合物。在一种更优选的实施方案中，所述阴离子选自磷酸根、磷酸二氢根、磷酸单氢根、其混合物及其水合物。在一种最优选的实施方案中，所述阴离子选自磷酸二氢根、磷酸单氢根、其混合物及其水合物。可逐滴或在一个步骤中进行水溶性盐的添加。在逐滴添加的情况下，该添加优选在10分钟的时间周期内发生。更优选地，在一个步骤中添加所述盐。
[0088]
根据本发明的一种实施方案，该至少一种h3o
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷
酸、柠檬酸、草酸、醋酸、甲酸及其混合物。优选地，该至少一种h3o
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、h2po
4-(其为通过相应阳离子如li
+
、na
+
或k
+
至少部分中和的)，hpo
42-(其为通过相应阳离子如li
+
、na
+
、k
+
、mg
2+
或ca
2+
至少部分中和的)，及其混合物，更优选地，该至少一种酸选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸或其混合物，并且最优选地，该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸。
[0089]
该一种或多种h3o
+
离子供体可作为浓缩溶液或更稀释的溶液被添加至该悬浮液中。优选地，该h3o
+
离子供体与该天然或沉淀碳酸钙的摩尔比为0.01至4，更优选0.02至2，甚至更优选0.05至1并且最优选0.1至0.58。
[0090]
作为另外可选方案，也可在悬浮该天然或沉淀碳酸钙之前将该h3o
+
离子供体添加至水中。
[0091]
在下一个步骤中，利用二氧化碳处理天然或沉淀碳酸钙。如果诸如硫酸或盐酸的强酸被用于天然或沉淀碳酸钙的h3o
+
离子供体处理，则二氧化碳自动形成。另外可选地或者额外地，二氧化碳可从外部来源供应。
[0092]
h3o
+
离子供体处理和利用二氧化碳的处理可同时进行，当使用强酸或中强酸时情况就是如此。也可首先进行h3o
+
离子供体处理，例如利用在20℃下具有0-2.5范围内的pka的中强酸来进行，其中二氧化碳原位形成，并且因此，二氧化碳处理将自动地与h3o
+
离子供体处理同时进行，接着进行利用从外部来源供应的二氧化碳的额外处理。
[0093]
在一种优选实施方案中，h3o
+
离子供体处理步骤和/或二氧化碳处理步骤重复至少一次，更优选多次。根据一种实施方案，在至少约5分钟、优选至少约10分钟、典型地约10-约20分钟、更优选约30分钟、甚至更优选约45分钟并且有时约1小时或更长的时间周期内添加该至少一种h3o
+
离子供体。
[0094]
在h3o
+
离子供体处理及二氧化碳处理之后，在20℃下测量的水性悬浮液的ph值自然地达到大于6.0、优选大于6.5、更优选大于7.0、甚至更优选大于7.5的值，由此将表面反应的天然或沉淀碳酸钙制备为具有大于6.0、优选大于6.5、更优选大于7.0、甚至更优选大于7.5的ph的水性悬浮液。
[0095]
在一种特别优选的实施方案中，该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙(gncc)与二氧化碳和磷酸的反应产物，其中该二氧化碳通过磷酸处理在原位形成。
[0096]
关于经表面反应的天然碳酸钙的制备的进一步细节公开在以下文献中：wo0039222 a1，wo2004083316 a1，wo2005121257 a2，wo2009074492 a1，ep2264108 a1，ep2264109 a1和us20040020410 a1，这些参考文献的内容在此被包括在本技术中。
[0097]
类似地，获得经表面反应的沉淀碳酸钙。正如可从wo2009074492a1详细获取的，经表面反应的沉淀碳酸钙通过如下方式获得：使沉淀碳酸钙与h3o
+
离子并且与溶解于水性介质中且能够形成水不溶性钙盐的阴离子在水性介质中接触，以形成经表面反应的沉淀碳酸钙的浆料，其中所述经表面反应的沉淀碳酸钙包含在沉淀碳酸钙的至少一部分的表面上形成的所述阴离子的不溶性的、至少部分结晶的钙盐。
[0098]
所述溶解的钙离子对应于相对于沉淀碳酸钙被h3o
+
离子溶解而自然生成的溶解钙离子来说过量的溶解的钙离子，其中所述h3o
+
离子仅以该阴离子的抗衡离子的形式提供，也即经由添加酸或非钙酸式盐的形式的阴离子，并且不存在任何另外的钙离子或钙离子生成来源。
[0099]
所述过量的溶解的钙离子优选通过添加可溶中性或酸式钙盐而提供，或通过添加原位产生可溶中性或酸式钙盐的酸或中性或酸式非钙盐而提供。
[0100]
所述h3o
+
离子可通过添加酸或所述阴离子的酸式盐而提供，或通过添加同时用于提供所有或部分的所述过量的溶解的钙离子的酸或酸式盐而提供。
[0101]
在制备经表面反应的天然或沉淀碳酸钙的一种进一步优选的实施方案中，使天然或沉淀碳酸钙在至少一种选自以下的化合物的存在下与一种或多种h3o
+
离子供体和/或二氧化碳反应：硅酸盐、二氧化硅、氢氧化铝、碱土铝酸盐如铝酸钠或铝酸钾、氧化镁或其混合物。优选地，该至少一种硅酸盐选自硅酸铝、硅酸钙或碱土金属硅酸盐。这些组分可在添加该一种或多种h3o
+
离子供体和/或二氧化碳之前被添加至包含天然或沉淀碳酸钙的水性悬浮液中。
[0102]
另外可选地，硅酸盐和/或二氧化硅和/或氢氧化铝和/或碱土铝酸盐和/或氧化镁组分可在天然或沉淀碳酸钙与一种或多种h3o
+
离子供体和二氧化碳已经开始反应时添加至天然或沉淀碳酸钙的水性悬浮液中。关于在至少一种硅酸盐和/或二氧化硅和/或氢氧化铝和/或碱土铝酸盐组分存在下制备经表面反应的天然或沉淀碳酸钙的其他细节被公开于wo2004083316a1中，该参考文献的内容在此被包含在本技术中。
[0103]
可使经表面反应碳酸钙保持悬浮液状态，任选地通过分散剂使其进一步稳定化。可使用本领域技术人员已知的传统分散剂。优选的分散剂包括聚丙烯酸和/或羧甲基纤维素。
[0104]
另外可选地，可干燥上述水性悬浮液，由此获得呈粒料或粉末形式的固体(也即干燥的或含有不呈流体形式的很少的水)经表面反应的天然或沉淀碳酸钙。
[0105]
根据一种实施方案，该经表面反应碳酸钙具有使用氮气和bet法测量的15m2/g至200m2/g、优选20m2/g至180m2/g、更优选25m2/g至160m2/g并且最优选30m2/g至90m2/g的比表面积。在本发明含义中的bet比表面积被定义为粒子的表面积除以粒子的质量。如本文中所使用，该比表面积使用bet等温线通过吸附测量(iso 9277:2010)且以m2/g具体指定。
[0106]
根据一种实施方案，该经表面反应碳酸钙具有0.5-50μm、优选1-40μm、更优选1.2-30μm、甚至更优选1.5-15μm且最优选3至10μm的体积中值粒子尺寸d
50
。
[0107]
此外可优选地，该经表面反应碳酸钙粒子具有2-150μm、优选4-100μm、更优选6-80μm、又更优选8-60μm、甚至更优选8-30μm且最优选12-25μm的体积顶切粒子尺寸d
98
。
[0108]
值d
x
表示下述这样的直径：相对于该直径，x％的粒子具有小于d
x
的直径。这意味着d
98
值是指下述这样的粒子尺寸：其中所有粒子的98％小于该粒子尺寸。d
98
值也被称作“顶切(top cut)”。d
x
值可以用体积或重量百分数给出。d
50
(重量)值因而是重量中值粒子尺寸，也即所有颗粒的50％重量小于该粒子尺寸，并且d
50
(体积)值是体积中值粒子尺寸，也即所有颗粒的50％体积小于该粒子尺寸。
[0109]
使用malvern mastersizer 2000激光衍射系统或malvern master-sizer 3000激光衍射系统评价体积中值颗粒直径d
50
。使用malvern mastersizer 2000激光衍射系统或malvern mastersizer 3000激光衍射系统测量的d
50
或d
98
值指示出的直径值为：分别50％或98％体积的粒子具有小于这个值的直径。通过测量获得的原始数据使用米氏理论、以粒子折射率1.57以及吸收系数0.005进行分析。在0.1％重量的na4p2o7的水溶液中进行测量。
[0110]
重量中值颗粒直径通过沉降法测量，所述沉降法是在重力场中的沉降行为的分
析。使用micromeritics instrument corporation的sedigraph
tm
5100或5120进行测量。方法及仪器为本领域技术人员所知且通常用于确定填料和颜料的颗粒尺寸。在0.1％重量na4p2o7的水溶液中进行测量。使用高速搅拌器及超声分散样品。
[0111]
方法及仪器为本领域技术人员所知且通常用于确定填料和颜料的颗粒尺寸。
[0112]
使用micromeritics autopore v 9620汞孔率计，使用汞侵入孔隙率测定法(mercury intrusion porosimetry)测量结果测量比孔容，所述汞孔率计具有最大施加汞压为414mpa(60 000psi)，等效于0.004μm(～nm)的拉普拉斯喉径。在每个压力步骤使用的平衡时间是20秒。将样品材料密封在5cm3室的粉末透度计中用于分析。使用软件pore-comp(gane，p.a.c.，kettle，j.p.，matthews，g.p.和ridgway，c.j.，“void space structure of compressible polymer spheres and consolidated calcium carbonate paper-coating formulations”，industrial and engineering chemistry research，35(5)，1996年，第1753-1764页)，针对汞压缩、透度计膨胀和样品材料压缩来校正数据。
[0113]
在累积侵入数据中见到的总孔体积可被分成两个区域，其中从214μm降至约1-4μm的侵入数据显示具有强烈贡献的任何附聚结构之间的样品的粗填充。在这些直径之下的是粒子自身的精细粒子间填充。如果它们也具有粒子内孔，则此区域显现双峰，并且通过获取由汞侵入比峰转折点更细(即比双峰拐点更细)的孔的比孔容，因而定义比粒子内孔体积。这三个区域的总和给出了粉末的总全部孔体积，但强烈地取决于原始样品压实/在分布的粗孔末端处的粉末的沉降。
[0114]
通过获取累积侵入曲线的第一导数，揭示了基于等效拉普拉斯直径的孔尺寸分布，其必然包括孔屏蔽。微分曲线清楚地显示了粗附聚孔结构区域、粒子间孔区域和粒子内孔区域(如果存在的话)。已知粒子内孔直径范围，则可以从总孔体积中减去剩余粒子间和附聚体间孔体积，以给出在每单位质量孔体积(比孔容)方面的单独的内部孔的希望的孔体积。当然，相同的减法原理也适用于分离任何感兴趣的其他孔尺寸区域。
[0115]
优选地，该经表面反应的碳酸钙具有由汞孔隙率测定法测量结果计算的0.1-2.3cm3/g、更优选0.2-2.0cm3/g、尤其优选0.4-1.8cm3/g且最优选0.6-1.6cm3/g的粒子内侵入式比孔容。
[0116]
通过汞孔隙率测定法测量结果确定的该经表面反应的碳酸钙的粒子内孔尺寸优选0.004-1.6μm、更优选0.005-1.3μm、尤其优选0.006-1.15μm且最优选0.007-1.0μm，例如0.004-0.16μm。
[0117]
根据一种示例性的实施方案，该经表面反应碳酸钙具有1.5-15μm、优选4-8μm的体积中值粒子尺寸d
50
；使用氮气和bet法测量的30-140m2/g、优选40-100m2/g、更优选50-80m2/g的比表面积；以及由汞孔隙率测定法测量结果计算的0.2-2.0cm3/g、优选0.6-1.6cm3/g的粒子内侵入式比孔容。
[0118]
根据另一种示例性的实施方案，该经表面反应碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d
50
为5-9μm；使用氮气和bet法测量的比表面积为45m2/g-80m2/g；并且体积顶切粒子尺寸d
98
为10-20μm。
[0119]
由于该经表面反应碳酸钙的孔内和孔间结构，与具有类似比表面积的普通材料相比，它可以是随时间输送先前吸附和/或吸附的材料的优良试剂。因此，通常，适合于该经表面反应碳酸钙的粒子内和/或粒子间孔的任何试剂都适合通过根据本发明的经表面反应碳
酸钙进行运输。例如可以使用活性剂，所述活性剂例如是选自以下的那些：药物活性剂，生物活性剂，消毒剂，防腐剂，维生素、调味剂，表面活性剂，油，芳香剂及其混合物。根据一种实施方案，该至少一种活性剂与该经表面反应碳酸钙缔合。
[0120]
根据本发明的一种实施方案，该经表面反应碳酸钙包含至少一种酸的阴离子的水不溶性的、至少部分结晶的钙盐，其形成于该天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙的表面上。根据一种实施方案，该至少一种酸的阴离子的水不溶性的、至少部分结晶的盐至少部分地、优选完全地覆盖该天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙的表面。取决于所使用的至少一种酸，该阴离子可以是硫酸根、亚硫酸根、磷酸根、柠檬酸根、草酸根、乙酸根、甲酸根和/或氯离子。
[0121]
根据一种实施方案，该经表面反应碳酸钙包括：
[0122]
(i)使用氮气和根据iso 9277:2010的bet法测量的比表面积为15-200m2/g，和
[0123]
(ii)由汞孔隙率测定法测量结果计算的粒子内侵入式比孔容为0.1-2.3cm3/g。
[0124]
湿化妆品组合物
[0125]
本发明涉及矿物共混物作为湿化妆品组合物的化妆品试剂的用途，其中该矿物共混物包含选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙的第一组分以及第二组分，该第二组分是如本文所定义的经表面反应碳酸钙。
[0126]
该湿化妆品组合物可以以具有基于该湿化妆品组合物的总重量计为至少15％重量的水含量的任何合适形式存在。例如，该湿化妆品组合物可以是糊剂、软膏、霜剂、凝胶、乳剂、溶液、乳液的形式或固体形式。根据一种实施方案，该湿化妆品组合物是化妆产品、指甲护理产品、唇部护理产品、皮肤护理产品、护发产品、头发造型产品、染发产品、除臭剂、脱毛剂、卸妆剂、婴儿护理产品、防晒产品、晒黑产品、女性卫生产品、沐浴产品、面部清洁产品、毛发清洁产品、皮肤清洁产品、肥皂产品、或口腔护理产品。
[0127]
根据一种优选实施方案，该化妆产品是唇部化妆产品、眼部化妆产品或面部化妆产品。唇部化妆产品的实例是唇膏、唇线笔或唇彩。指甲护理产品的实例是指甲霜、指甲强化剂或防咀嚼治疗剂。唇部护理产品的实例是润唇膏、唇部精华素、唇膜、唇部磨砂膏、唇部润湿剂、唇油或唇油膏(lip butter)。皮肤护理产品的实例是皮肤膜、皮肤霜、皮肤润湿剂、皮肤油、皮肤精华素、抗皱霜、皮肤凝胶、身体乳液或粉底霜。
[0128]
护发产品的实例是护发素、免洗护发素或发膜。头发造型产品的实例是头发丰盈喷雾、防卷曲精华素、头发摩丝、发胶或头发定型剂。染发产品的实例是染发剂、染发膏、染发喷雾、头发遮瑕喷雾、头发化妆品或脱色剂。
[0129]
根据一种优选实施方案，该湿化妆品组合物是除臭剂。除臭剂的实例是止汗喷雾、止汗霜、止汗凝胶、用于滚涂容器的止汗凝胶，除臭剂喷雾、除臭剂霜、除臭剂凝胶或用于滚涂容器的除臭剂液体。
[0130]
脱毛剂的实例是脱毛乳液、脱毛膏或脱毛凝胶。卸妆剂的实例是卸妆水、卸妆凝胶、卸妆乳液、卸妆油、无油卸妆剂或卸妆膏。
[0131]
婴儿护理产品的实例是婴儿霜、尿布疹霜或婴儿洗涤霜。
[0132]
防晒产品的实例是防晒霜、防晒乳液、阳光阻挡剂、防晒唇膏或防晒喷雾。晒黑产品的实例是晒黑乳液、晒黑霜或晒黑喷雾。女性卫生产品的实例是阴道清洁剂或阴道霜。沐浴产品的实例是泡沫浴或沐浴油。
[0133]
面部清洁产品的实例是洗面奶、面部清洁油、面部清洁啫喱、面部清洁泡沫、面部
清洁凝胶、面部脱皮剂或面部磨砂剂。毛发清洁产品的实例是洗发水、头发清洁霜或头发清洁凝胶。皮肤清洁产品的实例是皮肤清洗剂、沐浴乳、皮肤清洁油、皮肤清洁啫喱、皮肤清洁泡沫、面部清洁凝胶、面部脱皮剂或面部磨砂剂。肥皂产品的实例是液体皂、凝胶皂或皂条。口腔护理产品的实例是牙膏、漱口水或口香糖。
[0134]
根据本发明的另一方面，提供了一种包含矿物共混物的湿化妆品组合物，其中该矿物共混物包含
[0135]
第一组分，选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙，以及
[0136]
第二组分，其为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且
[0137]
该湿化妆品组合物是化妆产品，优选唇部化妆产品、眼部化妆产品或面部化妆产品；指甲护理产品、唇部护理产品、皮肤护理产品、护发产品、头发造型产品、染发产品、除臭剂、脱毛剂、卸妆剂、婴儿护理产品、防晒产品、晒黑产品、女性卫生产品、沐浴产品、面部清洁产品、毛发清洁产品、皮肤清洁产品、肥皂产品、或口腔护理产品。根据一种优选实施方案，该湿化妆品组合物是皮肤护理产品、除臭剂或婴儿护理产品。
[0138]
该矿物共混物可以以相对于彼此的特定重量用量包含第一组分和第二组分。根据一种实施方案，第一组分以基于该矿物共混物的总重量计为1％重量至99％重量、优选30％重量至99％重量、更优选50％重量至95％重量、甚至更优选60％重量至95％重量并且最优选70％重量至90％重量的量存在，并且其中第二组分以基于该矿物共混物的总重量计为1％重量至99％重量、优选1％重量至70％重量、更优选5％重量至50％重量、甚至更优选5％至40％重量并且最优选10％重量至30％重量的量存在。根据另一种优选实施方案，第一组分以基于该矿物共混物的总重量计为85％重量至95％重量的量存在，第二组分以基于该矿物共混物的总重量计为5％重量至15％重量的量存在。
[0139]
在该湿化妆品组合物中用作化妆品试剂的矿物共混物可在该化妆品组合物中以基于该湿化妆品组合物的总重量计为等于或小于85％重量的量存在。根据一种实施方案，该湿化妆品组合物包含的该矿物共混物的量为1-85％重量、优选2-80％重量、更优选5-70％重量、甚至更优选10-60％重量且最优选15-50％重量，基于该湿化妆品组合物的总重量计。根据另一种实施方案，该湿化妆品组合物包含的该矿物共混物的量为0.1-50％重量，优选0.5-20％重量，更优选1-10％重量且最优选3-6％重量，基于该湿化妆品组合物的总重量计。
[0140]
根据一种优选实施方案，该矿物共混物包含第一组分和第二组分，所述第一组分是天然研磨碳酸钙，所述第二组分是经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。根据另一种优选实施方案，该矿物共混物包含第一组分和第二组分，所述第一组分是天然研磨碳酸钙，所述第二组分是经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且其中该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸。
[0141]
根据一种优选实施方案，该矿物共混物包含第一组分和第二组分，所述第一组分
是天然研磨碳酸钙，所述第二组分是经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且其中该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为1.5-15μm，优选3-10μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g。
[0142]
根据另一种优选实施方案，该矿物共混物包含第一组分和第二组分，所述第一组分是天然研磨碳酸钙，所述第二组分是经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且其中该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为1.5-15μm，优选3-10μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g，其中第一组分以基于该矿物共混物的总重量计为50％重量至95％重量、优选60％重量至95％重量的量存在，并且其中第二组分以基于该矿物共混物的总重量计为5％重量至50％重量、优选5％至40％重量的量存在，并且其中该矿物共混物以基于该湿化妆品组合物的总重量计为0.1-50％重量的量存在。
[0143]
根据另一种实施方案，该矿物共混物包含第一组分和第二组分，所述第一组分是沉淀碳酸钙，所述第二组分是经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且其中该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸。
[0144]
根据另一种实施方案，该矿物共混物包含第一组分和第二组分，所述第一组分是沉淀碳酸钙，所述第二组分是经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.3-10μm，优选0.4-7μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为3m2/g-35m2/g，优选4m2/g-25m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且其中该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为1.5-15μm，优选3-10μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-100m2/g。
[0145]
根据另一种优选实施方案，该矿物共混物包含第一组分和第二组分，所述第一组分是沉淀碳酸钙，所述第二组分是经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为0.3-10μm，优选0.4-7μm，并且使用氮气和bet法测量的比表面积为3m2/g-35m2/g，优选4m2/g-25m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且其中该至少一种h3o
+
离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d
50
为1.5-15μm，优选3-10μm，并且使用氮气和bet法测量
的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g，其中第一组分以基于该矿物共混物的总重量计为50％重量至90％重量、优选70％重量至90％重量的量存在，并且其中第二组分以基于该矿物共混物的总重量计为5％重量至50％重量、优选5％至40％重量的量存在，并且其中该矿物共混物以基于该湿化妆品组合物的总重量计为0.1-50％重量的量存在。
[0146]
本发明的发明人令人惊讶地发现，包含选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙的第一组分和经表面反应碳酸钙作为第二组分的矿物共混物可被用作湿化妆品组合物中的化妆品试剂。已令人惊讶地发现，本发明的矿物共混物可作为滑石或含滑石材料的替代物提供。滑石是化妆品组合物的常见成分，其中滑石被用于为化妆品组合物提供特定特性，例如吸湿特性和柔软触感。本发明人令人惊讶发现，与已知含滑石的湿化妆品组合物相比，本发明的湿化妆品组合物显示出类似的甚至改善的特性。
[0147]
此外还令人惊讶地发现，该矿物共混物能够改善湿化妆品组合物的感官性能。例如已发现，包含本发明矿物共混物的湿化妆品组合物与具有除该矿物共混物之外的相同成分的湿化妆品组合物相比不那么油腻和发粘。而且还发现，包含本发明矿物共混物的湿化妆品组合物在被施用到皮肤上时可更容易地铺展，形成更均匀的膜并快干。本发明的发明人还发现，该矿物共混物可在除臭剂中提供持久的香味和气味控制。换言之，该矿物共混物可被用作增香剂。
[0148]
根据一种实施方案，该矿物共混物被用作滑石或含滑石材料的替代物。因此提供了矿物共混物作为滑石或含滑石材料的替代物用于湿化妆品组合物的用途，其中该矿物共混物包含第一组分和第二组分，第一组分选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙，并且第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
[0149]
根据另一种实施方案，该矿物共混物用于吸收流体，作为增香剂，用于减少皮肤摩擦，用于改进皮肤感觉，和/或用于改进皮肤外观。因此提供了用于湿化妆品组合物的矿物共混物用于吸收流体、作为增香剂、用于减少皮肤摩擦、用于改进皮肤感觉和/或用于改进皮肤外观的用途，其中该矿物共混物包含第一组分和第二组分，第一组分选自天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙，并且第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
[0150]
根据一种优选实施方案，该矿物共混物用作湿化妆品组合物的增香剂。
[0151]
本发明的湿化妆品组合物优选不含某些材料或组分。根据一种实施方案，该湿化妆品组合物不含滑石或不含含滑石材料。“滑石或含滑石材料”是本领域技术人员已知的。“滑石”是指包含水合硅酸镁的粘土矿物，其可由化学式mg3si4o
10
(oh)2描述。滑石具有在莫氏硬度标度上为1的值。“含滑石材料”是指含有滑石作为组分的所有材料。“含滑石材料”例如是超镁铁质岩，如皂石。
[0152]
根据另一种实施方案，该湿化妆品组合物不包含含硅酸盐和/或含铝酸盐的材料。“含硅酸盐和/或含铝酸盐的材料”是本领域技术人员已知的并且可以指例如云母、高岭土或二氧化硅。
[0153]
该湿化妆品组合物可由如上所述的该矿物共混物和水组成。然而，在大多数情况
下，除了如本文所述的该矿物共混物之外，根据本发明的湿化妆品组合物还可包含另外的组分。本领域技术人员知晓允许和/或适用于湿化妆品组合物中的材料，并且将根据组合物的形式及其应用来选择这样的材料。
[0154]
该组合物的ph值可被调节至适合化妆品组合物的任何值。例如，该化妆品组合物可具有的ph值为≤8.5，更优选≤8.0，甚至更优选≤7.5，再更优选≤7.0且最优选4.0-7.0。
[0155]
根据一种实施方案，基于湿化妆品组合物的总重量，该湿化妆品组合物包含至少15％重量、优选至少20％重量、更优选至少25％重量且最优选至少30％重量的水含量。该水可选自自来水、蒸馏水、去离子水或其混合物，并且优选是去离子水。
[0156]
根据另一种实施方案，该湿化妆品护理组合物进一步包含至少一种油。根据一种优选实施方案，该湿化妆品组合物进一步包含水和至少一种油。本发明含义中的“油”是液体或固体含硅和/或含烃化合物。该至少一种油可选自适合用于化妆品组合物的任何油。适用于化妆品组合物的油是本领域技术人员已知的，并且被描述于例如欧洲议会和理事会2009年11月30日的法规ec no 1223/2009中，并且不得构成其中所公开的禁止物质清单的一部分。
[0157]
根据本发明的一种实施方案，该至少一种油选自植物油及其酯、烷烃椰子酯、植物提取物、动物脂肪、硅氧烷、脂肪酸及其酯、矿脂、甘油酯及其聚乙二醇化衍生物、及其混合物。
[0158]
例如，合适的植物油可以是棕榈油、大豆油、菜籽油、葵花籽油、花生油、棉籽油、棕榈仁油、椰子油、橄榄油、荷荷巴油、玉米油、朱布油(jumb
ú
oil)、番石榴油、葡萄籽油、榛果油、亚麻籽油、米糠油、红花油、芝麻油、巴西莓棕榈油(acai palm oil)、刺果番荔枝油、星实榈油(tucuma oil)、巴西油、卡拉帕油(carapa oil)、布里蒂油(buriti oil)、百香果油或普拉卡西油(pracaxi oil)。
[0159]
合适的植物提取物可例如从以下制备：欧洲栗(castanea sativa)、扁桃(prunus dulcis)、胡桃(juglans regia l.)、油橄榄(olea europaea)、法国腊菊(helicohrysum stoechas)、夏栎(quercus robur)、光果甘草(glycyrhiza glabra)、葡萄(vitis vinifera)、单子山楂(crataegus monogyna jacq)或海岸松(pinus pinaster)。
[0160]
合适的动物脂肪可例如从动物脂油获得。
[0161]
合适的硅氧烷是例如聚二甲基硅氧烷、十六烷基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、鲸蜡硬脂基聚甲基硅氧烷(detearyl methicone)、环戊硅氧烷、环聚甲基硅氧烷、硬脂基聚二甲基硅氧烷，三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷，硬脂氧基聚二甲基硅氧烷，氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)，山氧基聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷共聚醇，聚硅氧烷，月桂基聚甲基硅氧烷共聚醇或鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇。
[0162]
合适的脂肪酸是例如棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、油酸、棕榈油酸、亚油酸、亚麻酸、癸酸、辛酸、花生四烯酸及其酯。
[0163]
合适的矿脂可以是经批准用于化妆品用途的精制等级的任何矿脂，并且优选具有35℃-70℃的熔点。
[0164]
合适的甘油酯是例如来自棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、油酸、棕榈油酸、亚油酸、亚麻酸、癸酸、辛酸的甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯及其混合物。
[0165]
在一种实施方案中，该至少一种油包含一种油，优选由一种油组成。另外可选地，
该至少一种油包含两种或更多种油，优选由两种或更多种油组成。例如，该至少一种油包含两种或三种油，优选由两种或三种油组成。优选地，该至少一种油包含两种或更多种油，优选由两种或更多种油组成。
[0166]
应理解，该湿化妆品组合物可包含水和/或该至少一种油并且它们的量取决于待制备的湿化妆品组合物和/或制造商的需要。根据一种实施方案，基于该湿化妆品组合物的总重量，水的存在量为15-95％重量，优选20-90％重量，更优选25-80％重量，甚至更优选35-75％重量，最优选45-65％重量。根据另一种实施方案，基于该湿化妆品组合物的总重量，该至少一种油的存在量为1-95％重量，优选2-75％重量，更优选5-55％重量，甚至更优选7.5-35％重量，最优选10-20％重量。
[0167]
在该湿化妆品组合物包含水和至少一种油的情况下，该组合物可以是水基分散体或油基分散体。因此，根据一种实施方案，该湿化妆品组合物是水基分散体。根据另一种实施方案，该湿化妆品组合物是油基分散体。根据一种优选实施方案，该湿化妆品组合物是水基分散体。本发明含义中的“水基分散体”是指下述这样的组合物：在该组合物中水形成连续相而油形成分散相，即油分散在连续水相中。本发明含义中的“油基分散体”是指下述这样的组合物：在该组合物中油形成连续相而水形成分散相，即水分散在连续水相中。根据又一种实施方案，水的存在量为15-95％重量，优选20-90％重量，更优选25-80％重量，甚至更优选35-75％重量，最优选45-65％重量，并且该至少一种油的存在量是1-95％重量，优选2-75％重量，更优选5-55％重量，甚至更优选7.5-35％重量，最优选10-20％重量。
[0168]
如上所述，与具有类似比表面积的普通材料相比，该经表面反应碳酸钙的孔内和孔间结构使其成为随着时间推移递送先前吸附和/或吸收的材料的优异试剂。因此，通常，任何适合该经表面反应碳酸钙的粒子内和/或粒子间孔的试剂都适合于由根据本发明的经表面反应碳酸钙输送。因此，该化妆品和/或皮肤护理组合物可能包含吸附到该经表面反应碳酸钙的表面上和/或吸收到该经表面反应碳酸钙的表面中的至少一种活性剂。根据本发明的一种实施方案，该湿化妆品组合物包含至少一种活性剂，其被吸附到该经表面反应碳酸钙的表面上和/或吸收到该经表面反应碳酸钙的表面中。
[0169]
根据本发明的一种优选实施方案，该至少一种活性剂选自药物活性剂、生物活性剂、维生素、消毒剂、防腐剂、调味剂、表面活性剂、油、芳香剂、精油如柠檬烯或薄荷油、及其混合物，优选生物活性剂、增香油(scented oil)和精油。
[0170]
该至少一种活性剂可以以特定量被吸附到该经表面反应碳酸钙的表面上和/或吸收到该经表面反应碳酸钙的表面中。根据本发明的一种实施方案，基于该经表面反应碳酸钙的重量，被吸附到该经表面反应碳酸钙的表面上和/或吸收到该经表面反应碳酸钙的表面中的该至少一种试剂的量为0.1-99％重量，优选30-95％重量，更优选50-90％重量，最优选70-85％重量。
[0171]
该湿化妆品组合物还可包含其他添加剂。适用于湿化妆品组合物的添加剂是本领域技术人员已知的，并且被描述于例如欧洲议会和理事会2009年11月30日的法规ec no 1223/2009中，并且不得构成其中所公开的禁止物质清单的一部分。根据本发明的一种实施方案，该湿化妆品组合物进一步包含至少一种添加剂，选自漂白剂、增稠剂、稳定剂、螯合剂、防腐剂、润湿剂、乳化剂、润肤剂、芳香剂、着色剂、皮肤晒黑化合物、抗氧化剂、矿物质、颜料、uv-a和/或uv-b、及其混合物。根据一种实施方案，该湿化妆品组合物包含基于该湿化
妆品组合物的总重量计为0.1-40％重量、优选0.1-35％重量、更优选10-35％重量的其他添加剂。
[0172]
例如，该乳化剂可以是离子乳化剂，更优选是阴离子或阳离子乳化剂。该乳化剂可以是天然植物来源的如聚甘油酯，或者合成的。更优选地，该乳化剂可选自peg化合物、不含peg的乳化剂、基于有机硅的乳化剂、有机硅、蜡及其混合物。例如，该乳化剂可选自peg化合物如peg-8肉豆蔻酸酯，peg-30甘油基椰油酸酯，peg-80甘油基椰油酸酯，peg-15大豆酰胺/ipdi共聚物，peg-40脱水山梨糖醇全油酸酯，peg-150硬脂酸酯及其混合物，卡波姆，羧甲基纤维素，地蜡(又名矿物蜡)，二乙醇胺(dea)，硬脂酸异丙酯，月桂酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，油酸异丙酯，聚山梨醇酯20，聚山梨醇酯60，聚山梨醇酯80，丙二醇，脱水山梨糖醇硬脂酸酯，脱水山梨糖醇月桂酸酯，脱水山梨糖醇棕榈酸酯，脱水山梨糖醇油酸酯，硬脂醇聚醚-20(steareth-20)，三乙醇胺(tea)，蜂蜡，小烛树蜡，巴西棕榈蜡，鲸蜡硬脂醇，鲸蜡硬脂醇麦麸苷类，鲸蜡硬脂醇麦秸苷类，癸基葡糖苷，荷荷巴油，卵磷脂，植物甘油，黄原胶，椰油基葡糖苷，椰油醇，花生醇，山醇，花生基葡糖苷及其混合物。
[0173]
该芳香剂可选自已知适用于化妆品配制剂的天然和/或合成芳香剂。
[0174]
该着色剂可选自天然和/或合成着色剂、颜料或染料如fe2o3、zno、tio2、云母、滑石、氯氧化铋及其混合物。
[0175]
根据一种实施方案，该皮肤晒黑化合物优选是二羟基丙酮(dha)和/或赤藓酮糖。例如，该皮肤晒黑化合物可以是二羟基丙酮(dha)或赤藓酮糖。另外可选地，该皮肤晒黑化合物可以是二羟基丙酮(dha)与赤藓酮糖的组合。
[0176]
根据一种实施方案，该湿化妆品组合物进一步包含至少一种润肤剂。合适的润肤剂的实例是异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯，硬脂酸乙基己酯，辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯，异鲸蜡醇硬脂酸酯，异硬脂酸异丙酯，异硬脂醇异硬脂酸酯，羟基硬脂酸乙基己酯，棕榈酸乙基己酯，棕榈酸异丙酯，新戊二醇二庚酸酯，异壬酸乙基己酯，异壬酸异壬酯，鲸蜡硬脂醇异壬酸酯，鲸蜡硬脂醇辛酸酯，己二酸二异丙酯，己二酸二癸酯，二异硬脂醇苹果酸酯，油酸癸酯，油酸异癸酯，肉豆蔻酸二异丙酯，新戊酸异硬脂酯，新戊酸辛基十二烷基酯，椰油酸乙基己酯，peg-7甘油基椰油酸酯，苯甲酸c12-15烷基酯，苯甲酸c16-17烷基酯，苯甲酸硬脂酯，苯甲酸异硬脂酯，苯甲酸乙基己酯，苯甲酸辛基十二烷基酯，椰油甘油酯，椰子烷烃，椰油基-辛酸酯/癸酸酯，及其混合物。例如，该化妆品组合物可进一步包含作为润肤剂的椰油甘油酯、异壬酸异壬酯、椰子烷烃和椰油基-辛酸酯/癸酸酯的混合物。
[0177]
额外地或另外可选地，该湿化妆品组合物进一步包含至少一种增稠剂。用于水基分散体的合适增稠剂的实例是基于硅酸盐的增稠剂，例如硅酸镁、硅酸铝及其混合物，羟乙基纤维素、纤维素、微晶纤维素、黄原胶或聚丙烯酰胺。用于油基分散体的合适增稠剂的实例选自硅酸盐如硅酸镁，硅酸铝，二氧化硅二甲基硅酸盐，疏水性气相二氧化硅，聚丙烯酸，聚丙烯酸的盐，聚丙烯酸的衍生物，peg化合物如peg-8肉豆蔻酸酯，peg-30甘油基椰油酸酯，peg-80甘油基椰油酸酯，peg-15大豆酰胺/ipdi共聚物，peg-40脱水山梨糖醇全油酸酯，peg-150硬脂酸酯及其混合物，甲基纤维素，乙基纤维素，丙基纤维素，羧甲基纤维素，黄原胶，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物及其混合物。
[0178]
额外地或另外可选地，该湿化妆品组合物进一步包含至少一种防腐剂。合适的防腐剂的实例是苯氧基乙醇，乙基己基甘油，尼泊金酯(parabens)，尼泊金甲酯，尼泊金乙酯，
尼泊金丙酯，尼泊金丁酯、尼泊金异丁酯及其混合物，对羟基苯甲酸烷基酯、苯甲酸，苯甲酸钠，山梨酸，山梨酸钾、水杨酸、石炭酸、山梨酸、六氯酚、苯扎氯铵、氯己定氯化物、三氯碳酰替苯胺及其混合物，或者具有防腐功能的植物提取物，如迷迭香提取物。例如，所述混合物可包含苯氧基乙醇、尼泊金甲酯，尼泊金乙酯和尼泊金异丁酯。
[0179]
合适的螯合剂的实例是多磷酸盐，乙二胺-n,n,n',n'-四乙酸(edta)，吡啶-2,6-二羧酸(dpa)，二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)，n,n-双(羧甲基)甘氨酸(nta)，二乙基二硫代磷酸铵(ddpa)，乙二胺四乙酸二钠(na2h2edta)，乙二胺四乙酸钙二钠(cana2edta)，柠檬酸和柠檬酸盐，葡萄糖酸钠及其混合物。
[0180]
合适的润湿剂的实例是伯醇如1-乙醇，1-丙醇，1-丁醇，异丁醇，1-戊醇，异戊醇，2-甲基-1-丁醇，1-己醇，1-庚醇，1-辛醇，1-壬醇，1-癸醇，1-十一烷醇，1-十二烷醇，1-十三烷醇，1-十四烷醇，1-十五烷醇，鲸蜡醇，1-十七烷醇，硬脂醇，1-十九烷醇及其混合物，仲醇如异丙醇，2-丁醇，2-戊醇，2-己醇，2-庚醇及其混合物，叔醇如叔丁醇，叔戊醇，2-甲基-2-戊醇，2-甲基己-2-醇，2-甲基庚-2-醇，3-甲基-3-戊醇，3-甲基辛-3-醇及其混合物，二醇如1,2-二醇或1,3-二醇，例如1,3-丙二醇，脲及其混合物。
[0181]
合适的抗氧化剂的实例是丁基羟基苯甲醚(bha)，丁基羟基甲苯(bht)，没食子酸盐，类胡萝卜素，多酚如白藜芦醇，类黄酮及其混合物，多酚衍生物，抗坏血酸及其盐，生育酚及其盐，β-胡萝卜素，乌比酮(ubichinon)，生育三烯酚，二氢槲皮素，天然来源的抗氧化剂，及其混合物。
[0182]
合适的颜料的实例是无机红色颜料如氧化铁，氢氧化铁和钛酸铁，无机棕色颜料如γ-氧化铁，无机黄色颜料如黄色氧化铁和黄色赭石，无机黑色颜料如黑色氧化铁和炭黑，无机紫色颜料如锰紫和钴紫，无机绿色颜料如氢氧化铬，氧化铬，氧化钴和钛酸钴，无机蓝色颜料如铁蓝和群青，颗粒状粉末如颗粒状氧化钛，颗粒状氧化铈和颗粒状氧化锌，色淀焦油染料，色淀天然染料和组合前述粉末的合成树脂粉末。
[0183]
漂白剂可选自以下项中的一种或多种：维生素b3化合物或其衍生物如烟酸，烟碱酸或烟酰胺或其他众所周知的漂白剂如阿达帕林，芦荟提取物，乳酸铵，茴香脑衍生物，苹果提取物，熊果苷，壬二酸，曲酸，竹子提取物，熊果提取物，白芨，阿尔泰柴胡提取物，地榆提取物，丁基羟基苯甲醚，丁基羟基甲苯，柠檬酸酯，川芎，当归，脱氧熊果苷，1,3-二苯基丙烷衍生物，2,5-二羟基苯甲酸及其衍生物，2-(4-乙酰氧基苯基)-1,3-dithane，2-(4-羟基苯基)-1,3-dithane，鞣花酸，escinol，草蒿脑衍生物，fadeout(pentapharm)，防风，茴香提取物，灵芝提取物，藁本，gatuline whitening(gattlefosse)，木黄酮酸(genistic acid)及其衍生物，光甘草定及其衍生物，糖吡喃糖基-1-抗坏血酸酯，葡萄糖酸，乙醇酸，绿茶提取物，4-羟基-5-甲基-3[2h]-呋喃酮，氢醌，4-羟基苯甲醚及其衍生物，4-羟基苯甲酸衍生物，羟基辛酸，肌醇抗坏血酸盐，柠檬提取物，亚油酸，抗坏血酸磷酸镁，melawhite(pentapharm)，桑白皮提取物，桑树根提取物，5-辛酰基水杨酸，欧芹提取物，桑黄提取物，连苯三酚衍生物，2,4-间苯二酚衍生物，3,5-间苯二酚衍生物，玫瑰果提取物，水杨酸，song-yi提取物，3,4,5-三羟基苄基衍生物，氨甲环酸，维生素如维生素b6，维生素b12，维生素c，维生素a，二羧酸，间苯二酚衍生物，植物即茜草和山矾的提取物，羟基羧酸如乳酸及其盐如乳酸钠，及其混合物。维生素b3化合物或其衍生物如烟酸、烟碱酸或烟酰胺是更优选的漂白剂，最优选的是烟酰胺。烟酰胺在被使用时优选以0.1-10％重量、更优选0.2-5％重量
的量存在，基于该湿化妆品组合物的总重量计。
[0184]
uv-a和/或uv-b过滤剂可选自无机uv过滤剂和/或有机uv过滤剂。合适的无机uv过滤剂例如选自二氧化钛、氧化锌、氧化铁、羟基磷灰石、氧化铈、钙掺杂的氧化铈、磷酸铈及其混合物。合适的有机uv过滤剂例如选自肉桂酸及其盐、水杨酸及其盐的衍生物、二苯甲酮、氨基苯甲酸及其盐的衍生物、二苯甲酰甲烷、亚苄基樟脑衍生物、苯并咪唑衍生物、二苯基丙烯酸酯衍生物、丙烯酰胺衍生物、苯并三唑衍生物、三嗪衍生物、亚苄基丙二酸酯衍生物、氨基苯甲酸酯衍生物、奥克立林、及其混合物。
[0185]
应理解，该湿化妆品组合物可包含该至少一种其他添加剂并且其量取决于待制备的湿化妆品组合物和/或制造商的需要。例如，该湿化妆品组合物可包含0.1-10％重量的增稠剂、稳定剂、螯合剂、漂白剂、润湿剂、乳化剂、润肤剂和/或皮肤晒黑化合物，和/或0.1-15％重量的防腐剂、芳香剂、着色剂、抗氧化剂、矿物质、颜料，uv-a和/或uv-b过滤剂，其中％重量基于该化妆品组合物的总重量计。
[0186]
在一种实施方案中，该至少一种添加剂包含一种添加剂，优选由一种添加剂组成。另外可选地，该至少一种添加剂包含两种或更多种添加剂，优选由两种或更多种添加剂组成。例如，该至少一种添加剂包含十至十五种添加剂，优选由十至十五种添加剂组成。优选地，该至少一种添加剂包含两种或更多种添加剂，优选由两种或更多种添加剂组成。
[0187]
此外，该湿化妆品组合物可具有一定的brookfield粘度。出于本发明的目的，术语“粘度”或“brookfield粘度”是指brookfield粘度。为此，brookfield粘度通过brookfield(typ rvt)粘度计在25℃
±
1℃、100rpm、30秒后使用合适的转子测量，单位为mpa
·
s。根据本发明的一种实施方案，该化妆品和/或皮肤护理组合物具有的brookfield粘度范围在25℃下为4 000至50 000，优选10 000至45 000，更优选15 000至40000，甚至更优选20 000至40 000，最优选25 000至40 000mpa
·
s。
[0188]
根据一种示例性实施方案，提供了一种湿化妆品组合物，其中
[0189]
第一组分是体积中值粒子尺寸d
50
为0.8-8μm且比表面积为1-20m2/g的天然研磨碳酸钙，
[0190]
第二组分是经表面反应碳酸钙，其中值粒子尺寸d
50
为3-10μm且比表面积为30-90m2/g，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且该湿化妆品产品是皮肤护理产品或除臭剂。
[0191]
生产该矿物共混物的方法
[0192]
该矿物共混物可以通过本领域已知的任何方法生产。根据一种实施方案，制备该矿物共混物的方法包括以下步骤：
[0193]
a)提供第一组分，其为天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙，
[0194]
b)提供第二组分，其为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种h3o
+
离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种h3o
+
离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，以及
[0195]
c)将步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分混合。
[0196]
步骤a)的第一组分可以以干燥形式或水性悬浮液的形式提供。根据一种实施方案，步骤a)的第一组分以干燥形式提供。优选地，步骤a)中提供的第一组分具有的水含量基
于第一组分的总干重计为低于3.0％重量，优选低于2.0％重量，更优选低于1.0％重量。残余水含量可如上针对该湿化妆品组合物所述来测定。
[0197]
根据另一种实施方案，步骤a)的第一组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供。优选地，步骤a)中提供的第一组分在浆料以1％重量至90％重量、更优选3％重量至60％重量、甚至更优选5％重量至40％重量且最优选10％重量至25％重量存在，基于该浆料的重量计。
[0198]
类似地，步骤b)中提供的第二组分也可以以干燥形式或水性悬浮液的形式提供。根据一种实施方案，步骤b)的第二组分以干燥形式提供。优选地，第二组分具有的水含量低于10％重量，优选低于5.0％重量，更优选低于3.0％重量，基于第二组分的总干重计。残余水含量可如上针对该湿化妆品组合物所述来测定。
[0199]
在另外可选的实施方案中，步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供。优选地，步骤b)中提供的第二组分在浆料中以1％重量至90％重量、更优选3％重量至60％重量、甚至更优选5％重量至40％重量且最优选10％重量至25％重量存在，基于该浆料的重量计。
[0200]
步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分可以以干燥形式提供。因此，根据一种实施方案，步骤a)中的第一组分和步骤b)中的第二组分以干燥形式提供。
[0201]
然而，步骤a)的第一组分和/或步骤b)的第二组分也可以以水性悬浮液的形式提供。因此，根据一种实施方案，步骤a)的第一组分以干燥形式提供，且步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供。根据另一种实施方案，步骤a)的第一组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供，且步骤b)的第二组分以干燥形式提供。根据再一种实施方案，步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供。根据一种实施方案，在混合步骤c)中获得水性分散体，优选浆料，其具有的固体含量为1至90％重量，优选3至60％重量，更优选10至45％重量，最优选10至40％重量，基于在混合步骤c)中获得的水性分散体的总重量计。
[0202]
在步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分以干燥形式提供的情况下，混合步骤c)可以是干式共混步骤。根据一种实施方案，混合步骤c)是干式共混步骤。优选地，该干式共混步骤利用犁铧式混合器、螺带式混合器或锥形单轴混合器来进行，更优选利用锥形单轴混合器来进行。本领域技术人员熟悉这种类型的混合器。
[0203]
步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分可以在混合步骤c)中同时或以任何顺序加入到混合容器中。根据一种实施方案，在混合步骤c)中将步骤a)的第一组分加入到步骤b)的第二组分到混合容器中，或反之亦然。根据另一种实施方案，在混合步骤c)中将步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分同时加入到混合容器中。
[0204]
在步骤a)的第一组分和/或步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供的情况下，混合步骤c)可以是湿式混合步骤。根据一种实施方案，混合步骤c)是湿式混合步骤。本发明含义中的“湿式混合步骤”是指混合水性悬浮液或浆料。该湿式混合步骤可以在常规混合条件下进行。本领域技术人员将根据其工艺设备调适这些混合条件(例如混合托盘的配置和混合速度)。应理解，可以使用适合化妆品组合物的任何湿式混合方法。
[0205]
如果混合步骤c)是湿式混合步骤，则该方法可进一步包括干燥步骤d)以用于提供干矿物共混物。干燥步骤d)可以通过适合用于干燥矿物共混物的任何干燥方法来进行。优
选地，干燥步骤d)是喷雾干燥步骤。根据一种实施方案，该方法还包括干燥步骤d)，优选喷雾干燥步骤或过热蒸汽干燥步骤，更优选喷雾干燥步骤。优选地，喷雾干燥步骤在80-250℃、更优选100-200℃下进行，直到达到矿物共混物的恒定干重。通过过热蒸汽干燥来干燥颗粒状物质是本领域技术人员已知的。例如，过热蒸汽干燥步骤可以如wo2012140028中所述来进行。
[0206]
生产湿化妆品组合物的方法
[0207]
湿化妆品组合物的制备方法包括至少提供矿物共混物作为化妆品试剂。
[0208]
该矿物共混物可以任何合适的液体或干燥形式提供。例如，该矿物共混物可以是粉末和/或悬浮液的形式。该悬浮液可通过将矿物共混物与溶剂(优选水)混合而获得。待与溶剂(优选水)混合的矿物共混物可以以任何形式提供，例如以悬浮液、浆料、分散体、糊料、粉末、湿滤饼或以压制或粒状的形式提供，并且优选以粉末形式提供。
[0209]
本发明含义中的术语“分散体”或“悬浮液”是指包含分散介质或溶剂和至少一种无机颗粒状材料的体系，其中该至少一种无机颗粒状材料的粒子的至少一部分作为不溶性固体或悬浮粒子存在于分散介质或溶液中。该悬浮液可以是未分散的或分散的，即悬浮液包含分散剂并且因此形成分散体，例如水性分散体。合适的分散剂是本领域已知的，并且可以选自例如聚电解质、聚羟基硬脂酸、乙酰丙酮、丙胺、油酸、聚丙烯酸酯、羧甲基纤维素基分散剂、及其混合物。该矿物共混物的悬浮液(优选水性悬浮液)的固体含量可以为1-85％重量，更优选5-75％重量，最优选10-40％重量，基于该悬浮液的总重量计。
[0210]
在以干燥形式提供矿物共混物的情况下，基于矿物共混物的总重量，该矿物共混物的水含量可以在0.01至5％重量之间。基于矿物共混物的总重量，该矿物共混物的水含量可以例如小于或等于1.0％重量，优选小于或等于0.5％重量，更优选小于或等于0.2％重量。根据另一实施方案，基于矿物共混物的总重量，该矿物共混物的水含量可以为0.01-0.15％重量，优选0.02-0.10％重量，更优选0.03-0.07％重量。
[0211]
用于制备湿化妆品组合物的方法可进一步包括提供水和任选的至少一种油并且将水和任选的至少一种石油与该矿物共混物混合。
[0212]
水和/或该至少一种油和该矿物共混物的混合可以以本领域技术人员已知的任何方式进行。该混合可以在常规混合条件下进行。本领域技术人员将根据其工艺设备调整这些混合条件(例如混合托盘的配置和混合速度)。应理解，可以使用任何适合于形成湿化妆品组合物的混合方法。
[0213]
在该方法进一步包括提供水和至少一种油的情况下，可以以任何顺序进行混合。优选地，将水和该至少一种油合并并混合以形成混合物，然后加入并混合该矿物共混物。
[0214]
该混合可以在典型地用于制备化妆品基础配制剂的温度下进行。优选地，该混合在15-100℃、更优选20-85℃、例如约45℃的温度下进行。
[0215]
该制备湿化妆品组合物的方法可进一步包括提供至少一种添加剂。该至少一种添加剂和该矿物共混物的合并和混合也可以在常规混合条件下进行。本领域技术人员将根据其工艺设备调整这些混合条件(例如混合托盘的配置和混合速度)。应理解，可以使用任何适合于形成化妆品组合物的混合方法。
[0216]
在该方法包括提供矿物共混物、水和/或至少一种油和至少一种添加剂(优选两种或更多种添加剂)的情况下，可以按任何顺序进行合并和混合。
具体实施方式
[0217]
基于旨在说明本发明的某些实施方案的非限制性的以下实施例将更好地理解本发明的范围和益处。
[0218]
实施例
[0219]
1、测量方法
[0220]
下面描述在实施例中实施的测量方法。
[0221]
粒子尺寸分布
[0222]
使用malvern mastersizer 3000laser diffraction system(malvern instruments plc.，英国)评价体积确定中值粒子尺寸d
50
(体积)和体积确定顶切粒子尺寸d
98
(体积)。d
50
(体积)或d
98
(体积)值指示出的直径值为：分别50％或98％体积的粒子具有小于这个值的直径。使用米氏(mie)理论分析通过测量结果获得的原始数据，其中粒子折射率为1.57并且吸收系数为0.005。方法及仪器为本领域技术人员所知并且通常用于确定填料和颜料的粒子尺寸分布。在0.1％重量na4p2o7的水溶液中进行测量。使用高速搅拌器及超声处理来分散样品。
[0223]
比表面积(ssa)
[0224]
通过将样品在250℃下加热30分钟的时间周期进行调理之后，通过使用氮气根据iso 9277:2010经由bet方法测量比表面积。在这种测量之前，样品在布氏漏斗内过滤，用去离子水冲洗并且在烘箱中于110℃下干燥至少12小时。
[0225]
粒子内侵入式比孔容(以cm3/g表示)
[0226]
使用micromeritics autopore v 9620汞孔率计，使用汞侵入孔隙率测定法测量结果测量比孔容，所述汞孔率计具有最大施加汞压为414mpa(60 000psi)，等效于0.004μm(～nm)的拉普拉斯喉径。在每个压力步骤使用的平衡时间是20秒。将样品材料密封在5cm3室的粉末透度计中用于分析。使用软件pore-comp(gane，p.a.c.，kettle，j.p.，matthews，g.p.和ridgway，c.j.，“void space structure of com-pressible polymer spheres and consolidated calcium carbonate pa-per-coating formulations”，industrial and engineering chemistry research，35(5)，1996年，第1753-1764页)，针对汞压缩、透度计膨胀和样品材料压缩来校正数据。
[0227]
在累积侵入数据中见到的总孔体积可被分成两个区域，其中从214μm降至约1-4μm的侵入数据显示具有强烈贡献的任何附聚结构之间的样品的粗填充。在这些直径之下的是粒子自身的精细粒子间填充。如果它们也具有粒子内孔，则此区域显现双峰，并且通过获取由汞侵入比峰转折点更细(即比双峰拐点更细)的孔的比孔容，定义比粒子内孔体积。这三个区域的总和给出了粉末的总全部孔体积，但强烈地取决于原始样品压实/在分布的粗孔末端处的粉末的沉降。
[0228]
通过获取累积侵入曲线的第一导数，揭示了基于等效拉普拉斯直径的孔尺寸分布，其必然包括孔屏蔽。微分曲线清楚地显示了粗附聚孔结构区域、粒子间孔区域和粒子内孔区域(如果存在的话)。已知粒子内孔直径范围，则可以从总孔体积中减去剩余粒子间和附聚体间孔体积，以给出在每单位质量孔体积(比孔容)方面的单独的内部孔的希望的孔体积。当然，相同的减法原理也适用于分离任何感兴趣的其他孔尺寸区域。
[0229]
感官分析
[0230]
制定感官评价方案来表征霜剂和除臭剂。
[0231]
通过在手上或用手指分别施用霜剂或除臭剂来测试感官性能。为了评价滑溜度等感官参数，使用手指获取样品，同时通过将样品放在手上对铺展性进行排名。然后对样品进行0-10级评分，例如，0表示无不透明度，10表示受影响参数的最严重程度。
[0232]
因此确认并定义了以下属性：
[0233]
视觉属性(外观)：
[0234]-不透明性(产品本身的颜色)：透明到不透明
[0235]
施用期间评价的属性：
[0236]-滑溜度(slipperiness)(在施用手指之间分配产品的容易性)：低-高(高是希望的)
[0237]-铺展性(产品在皮肤上分配的容易性)：低-高(高是希望的)
[0238]
施用后评价的属性(after-feel(后感觉))：
[0239]-油腻性(皮肤上的油性外观)：低-高(低是希望的)
[0240]-发粘性(皮肤上残留的粘性膜)：低-高(低是希望的)
[0241]-柔软度(施用组合物后的皮肤柔软度)：低-高(高是希望的)
[0242]
对比卡的涂布
[0243]
对比卡通过如下方式涂布：使用各自的涂布组合物并且以50μm的涂布机间隙将它们涂布在对比卡的表面上。所使用的对比卡为leneta对比卡，3-b-h型，尺寸7-5/8x 11-3/8(194x 289mm)，由leneta公司销售，并由瑞士的novamart经销。
[0244]
颜色值的测定(rx、ry、rz)
[0245]
颜色值rx、ry、rz在leneta对比卡的白场和黑场上确定，并使用法国montreuil的datacolor公司的spectraflas sf 450x分光光度计测量。
[0246]
经涂布的对比卡的表面的对比度(不透明性)
[0247]
对比度值根据iso 2814以约20m2/l的铺展率确定。
[0248]
对比度通过如下公式计算：
[0249][0250]
其中ry
黑
和ry
白
通过测量颜色值获得。
[0251]
基础组合物的遮盖力的确定
[0252]
为了分别测定矿物共混物和滑石的遮盖力(遮盖度)，制备了包含不同浓度(即5和10％重量)的所述材料的基础组合物。各基础组合物的遮盖力通过测量颜色值(rx、ry、rz)然后计算对比度(如上所述)来确定。基础配制剂的成分和包含矿物共混物或滑石的基础组合物分别汇总在下表1和表2中。
[0253]
基础组合物如下制备：
[0254]
将脱矿水加入烧杯中，然后使用实验室溶解器在搅拌下加入calgon、bermocoll和氢氧化钠溶液，直到所有成分溶解。然后在连续搅拌混合物的同时加入表1中列出的直至byk 349的其他成分。然后加入脱矿水，将所得混合物彻底混合。最后，在以100rpm的速度连续搅拌混合物期间加入粘合剂mowilith，以获得最终的基础配制剂。
[0255]
这种基础配制剂用于制备具有不同颜料浓度的基础组合物，如下表2所示。
[0256]
表1：基础配制剂的成分(重量％基于基础配制剂的总量)。
[0257][0258]
表2：基础组合物(重量％基于基础组合物的总量)。
[0259][0260]
2、材料
[0261]
天然研磨碳酸钙(ngcc)
[0262]
高纯度天然碳酸钙，其d
50
(体积)为3.0μm，ssa为2.5m2/g，可从omya商业获得。
[0263]
经表面反应碳酸钙(srcc)
[0264]
经表面反应碳酸钙(srcc)(d
50
(体积)＝6.6μm,d
98
＝13.7μm,ssa＝59.9m2/g)。粒子内侵入式比孔容为0.939cm3/g(对于0.004-0.51μm的孔径范围来说)。
[0265]
srcc通过如下方式通过在混合容器中制备350升研磨碳酸钙的水性悬浮液而获得：调节来自omya sas，orgon的研磨石灰石碳酸钙(具有如通过沉降法确定为1.3μm的基于重量的中值粒子尺寸d
50
(重量))的固体含量，使得获得基于水性悬浮液的总重量计为10％重量的固体含量。在以6.2m/s的速度混合浆料的同时，在70℃的温度下在20分钟的时间内将11.2kg磷酸以包含30％重量磷酸的水溶液的形式加入到所述悬浮液中。在加入该酸之后，将浆料再搅拌5分钟，然后将其从容器中取出并使用喷射干燥器进行干燥。
[0266]
滑石
[0267]
microtalc pharma 8，具有2.2μm的d
50
(体积)、9μm的d
98
(体积)和12m2/g的ssa，可从elementis商业获得。
[0268]
矿物共混物
[0269]
矿物共混物由90％重量的ngcc和10％重量的srcc组成，基于矿物共混物的总重量。
[0270]
3、实施例
[0271]
实施例1-护肤霜组合物
[0272]
护肤霜组合物如下制备：
[0273]-在80℃下分别加热a相和b相
[0274]-在搅拌的同时将b相加入a相(heidolph，faust，300rpm)
[0275]-室温下冷却
[0276]-加入c相和d相并均化(ultra turrax t25-d，ika，24000rpm)
[0277]-使用乳酸(10％溶液)将ph值调节至6.0。
[0278]
所制备的护肤霜的组成汇总在下表3中。
[0279]
表3：护肤霜组合物(重量％值基于护肤霜组合物的总重量，comp.：对比)。
[0280][0281]
实施例2-除臭剂组合物
[0282]
除臭剂组合物如下制备：
[0283]-在75-80℃下熔融相a
[0284]-加入b部分并均化(ultra turrax t25-d，ika，24 000rpm)
[0285]-在75-80℃下熔融相a和b
[0286]-搅拌混合物直到冷却至约40℃
[0287]-将相c添加到相a和b
[0288]-使混合物成形
[0289]
制备的除臭剂的组成汇总在下表4中。
[0290]
表4：除臭剂组合物(重量％值基于除臭剂的总重量，comp.：对比)。
[0291][0292]
4、结果
[0293]
图1和图4清楚地表明，与参考组合物b-1和对比组合物b-2相比，本发明的护肤霜组合物b-3增强了感官属性如铺展性、滑溜度和柔软性。此外，图1显示了与含滑石的对比组合物b-2和参考组合物b-1相比，本发明组合物b-3降低了发粘性、油腻性和漂白效果。从图1和图4还可以看出，与仅含有经表面反应碳酸钙或研磨碳酸钙的组合物b-4和b-5相比，含有srcc和ngcc组合的本发明组合物b-3的铺展性、滑溜度和柔软性得到了改善。
[0294]
图2和图5验证了与对比组合物c-2和参考组合物c-1相比，本发明矿物共混物在除臭棒(参见本发明组合物c-3)中对柔软性和不透明性的正面影响。此外，图2显示了与含滑石的对比组合物c-2和参考组合物c-1相比，本发明组合物c-3还降低了发粘性、油腻性和漂白效果。从图2和图5还可以看出，与仅含有经表面反应碳酸钙或研磨碳酸钙的组合物c-4和c-5相比，含有srcc和ngcc组合的本发明组合物c-3的渗透性、滑溜度和柔软性得到了改善。
[0295]
图3清楚地表明，本发明的基础组合物a-3和a-4具有比对比组合物a-1和a-2更好的遮盖度值。