用于治疗败血症的透析系统的制作方法

文档序号:34309018发布日期:2023-05-31 20:05阅读:来源:国知局

技术特征:

1.能够连接到体外血液循环装置的透析系统,其包括:

2.根据权利要求1所述的透析系统,其特征在于,所述配体对参与免疫应答机制的循环分子和/或免疫应答激活剂分子具有特异性。

3.根据权利要求2所述的透析系统,其特征在于,所述配体对促炎细胞因子如ifn-α、ifn-γ、il-1β、il-6、il-12、il-18、il-33、tnf-α和tgfβ,或趋化因子如趋化因子配体2、趋化因子配体3、趋化因子配体5、白细胞介素-8、趋化因子配体9和趋化因子配体10具有特异性。

4.根据权利要求3所述的透析系统,其特征在于,所述配体对il-6、ifn-γ、tnf-α、ccl2、ccl5、cxcl8和/或cxcl10具有特异性。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的透析系统,其特征在于,特异性配体以1皮摩尔-1纳摩尔和/或1μg/l-1mg/l的比例存在于透析液中。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的透析系统,其特征在于,至少一种所述配体选自针对以下的药物:白介素6(西鲁库单抗、奥洛组单抗)、干扰素γ(依帕伐单抗)、tnf-α(依那西普、英夫利西单抗、阿达木单抗、戈利木单抗、赛妥珠单抗)、ccl2(nox-e36)、白介素-1β(卡那单抗)及其混合物。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的透析系统,其特征在于,所述多孔透析膜具有至少0.1m2的面积。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的透析系统,其特征在于,所述添加剂选自平均直径为3-50nm的纳米颗粒,所述特异性配体被共价接枝到所述纳米颗粒上。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的透析系统,其特征在于,所述添加剂选自聚合物,所述特异性配体被共价接枝到所述聚合物上,例如生物相容性聚合物如多糖或生物分子,并且所述添加剂具有大于100kda且优选小于1200kda的尺寸。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的透析系统,其特征在于,其还包含至少一种对参与氧化应激的循环分子具有特异性的配体,特别是对血液中循环的金属阳离子具有特异性的配体。

11.根据权利要求10所述的透析系统,其特征在于,所述对参与氧化应激的循环分子具有特异性的配体是选自以下络合分子的络合金属阳离子的分子:dota、dtpa、edta、ttha、egta、bapta、nota、dotaga、dfo、dotam、notam、dotp、notp、teta、tetam、tetp和dtpaba、其衍生物和/或其混合物。

12.根据权利要求10所述的透析系统,其特征在于,所述络合分子能够络合选自cu、fe、zn、mn、co、mg和ca,优选cu、fe和zn的痕量金属。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的透析系统,用于预防和/或治疗选自以下的疾病:败血症、急性呼吸窘迫综合征(ards)、细胞因子风暴、败血性休克和/或任何其他形式的全身性炎症反应、巨噬细胞活化综合征(mas)或噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hlh)。

14.根据权利要求13所述的透析系统,用于治疗由病毒感染,优选冠状病毒感染,特别是covid-19感染引起的败血症或细胞因子风暴。

15.添加剂用于根据权利要求1-12中任一项所述的透析系统中的透析液的用途,其特征在于,所述添加剂选自纳米颗粒、聚合物或生物分子,并且所述添加剂包含对血液循环分子具有特异性的配体或由对血液循环分子具有特异性的配体组成。

16.添加剂用于根据权利要求15所述的透析液的用途,其特征在于,所述配体对参与免疫应答机制的循环分子具有特异性,例如内毒素和/或免疫应答激活分子,和/或促炎细胞因子,例如il-6、ifn-γ和tnf-α。

17.添加剂用于根据权利要求15或16所述的透析液的用途,其特征在于,所述配体是抗体,特别是重组单克隆抗体、抗体混合物或结合抗原的抗体片段。

18.添加剂用于根据权利要求15-17中任一项所述的透析液的用途,其特征在于,所述添加剂选自纳米颗粒或聚合物,其包含对络合血液中循环的金属阳离子的分子具有特异性的配体,特别是选自cu、fe、zn、mn、co、mg和ca,优选cu、fe和zn的痕量金属。

19.添加剂用于根据权利要求15-18中任一项所述的透析液的用途,其特征在于,所述添加剂的尺寸为100-1200kda。

20.用于根据权利要求1-14中任一项所述的透析系统中的透析液,其特征在于,其包含有效量为10-100纳摩尔的根据权利要求15-19之一所定义的添加剂,优选透析液的总体积为0.5-10升。

21.添加剂用于根据权利要求15-19之一所述的透析液或根据权利要求20所述的透析液,用于从血液中离体捕获循环分子的用途。

22.添加剂用于根据权利要求15-19之一所述的透析液或根据权利要求20所述的透析液,用于治疗脓毒症、细胞因子释放综合征和/或任何其他形式的全身炎症反应或细胞因子风暴中的用途。

23.添加剂用于根据权利要求15-19之一所述的透析液或根据权利要求20所述的透析液,以限制病原体的生长的用途。

24.添加剂用于根据权利要求15-19之一所述的透析液或根据权利要求20所述的透析液,以减少氧化应激的用途。

25.根据权利要求21-24中任一项所述的用途,用于通过离体捕获血液中循环的分子来治疗急性衰竭和/或重症监护中的人患者。


技术总结
本发明涉及医疗设备领域,更特别地涉及用于从哺乳动物血液中提取循环分子的设备领域,及其治疗用途,特别是治疗败血症、细胞因子释放综合征和/或任何其他由细菌、寄生虫、真菌或病毒感染引起,特别是由病毒感染引起,例如具有人呼吸道向性的冠状病毒引起的全身炎症反应或细胞因子休克的形式。

技术研发人员:M·纳图齐,T·布里西尔特,F·罗塞蒂,M·马提尼,F·卢克斯,O·蒂耶芒,J-L·佩尔弗蒂尼,V·路泽尔,J-M·邦尼-加林,J-Y·阿优布
受保护的技术使用者:梅克布朗公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/12
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