例如用于冻干/冷链药物/疫苗的原子层沉积涂覆的药物包装和改进的注射器和小瓶的制作方法

文档序号:37426955发布日期:2024-03-25 19:15阅读:209来源:国知局
本发明涉及阻挡涂层表面(例如用于储存或以其他方式接触流体的药物包装或其他器皿的内表面)的。合适的流体的实例包括食物、营养补充剂、药物、吸入麻醉剂、诊断测试材料、生物活性化合物或体液(例如血液)。本发明还涉及一种药物包装或其他器皿,以及一种用于制造药物包装的方法,该药物包装在内容物与阻挡涂层或层之间具有ph保护涂层或层。本发明还更一般地涉及医用制品,包括除包装或器皿之外的制品,例如导管。本公开还涉及用于加工药物包装或其他器皿(例如用于药物制剂存储和递送、静脉穿刺和其他医学样品收集以及其他目的的多个相同的药物包装或其他器皿)的改进方法。还要求保护所产生的包装。此类药物包装或其他器皿被大量用于这些目的,并且必须相对经济地制造且在存储和使用中高度可靠。
背景技术
::1、在制造用于存储或以其他方式接触流体的药物包装或其他器皿(例如小瓶和预填充注射器)时,一个重要的考虑因素是药物包装或其他器皿的内容物将具有相当长的贮存期。在该贮存期内,重要的是将填充药物包装或其他器皿的材料与包含它的器皿壁隔离,或者与施加到药物包装或其他器皿壁上的阻挡层或其他功能层隔离,以避免材料从药物包装或其他器皿壁、阻挡层或其他功能层浸出到预填充的内容物中,反之亦然。2、传统的玻璃药物包装或其他器皿在制造、填充操作、运输和使用期间容易破损或降解,这意味着玻璃颗粒可能进入药物。玻璃颗粒的存在已经导致了许多fda警告信和产品召回。3、因此,一些公司已经转向塑料药物包装或其他器皿,其提供比玻璃更大的尺寸公差和更少的破损,但是由于其透气性,其用于初级药物包装的用途仍然受到限制:塑料允许小分子气体诸如氧气渗入(或渗出)制品。除了氧气之外,许多塑料材料还允许水分(即水蒸气)渗入(或渗出)制品。塑料对诸如氧气和水蒸气等气体的渗透性明显高于玻璃,因此在许多情况下(如在对氧气敏感的药物诸如肾上腺素的情况下),塑料出于该原因是不可接受的。4、已经通过使用专用树脂(specialty resin)(例如环烯烃聚合物(“cop”)或环烯烃共聚物(“coc”))和通过在包装的流体内容物接触的地方向塑料药物包装中添加氧气阻挡涂层或层来解决透气性问题。一种这样的氧气阻挡层是通过等离子体增强化学气相沉积施加的非常薄的siox涂层,如下文所定义。cop和coc专用树脂由于其水蒸气阻挡特性而被使用。这是因为,与由siox薄涂层的pecvd所能提供的氧气阻挡特性相反,还不知道如何通过pecvd施加合适(例如薄而有效且安全用于药物包装中使用)的水蒸气阻挡涂层。pecvd不能提供合适的水蒸气阻挡涂层,因此必须使用专用树脂,诸如cop和coc。5、已经表明,由专用树脂诸如cop和coc制成的器皿可以为一些应用提供足够的特性。这些特性包括防止被包装的含水内容物溶解的气体阻挡特性、水蒸气阻挡特性(这是cop和coc树脂的特性)、低水平的有机和无机可提取物、和低水平的可见和亚可见颗粒(满足usp 789-眼科的要求)等。希望能够使用生产成本低得多的通用树脂(commodity resin)获得相似或相同的特性。然而,与已经通过pecvd工艺成功涂覆以产生期望属性的cop和coc专用树脂相比,通用树脂具有许多缺点。6、最值得注意的是,与cop和coc专用树脂相比,由通用树脂制成的器皿允许显著更高程度的水蒸气透过。7、此外,在至少一些情况下,由通用树脂生产的器皿具有显著更高的表面粗糙度。因为使用pecvd工艺沉积涂层相对较快,所以其上沉积涂层的塑料表面的表面粗糙度可能导致涂层中的缺陷,这使得它们不适宜。因此,先前所述的pecvd涂覆工艺可能不适于获得由通用树脂制成并且具有期望特性(包括防止被包装的含水内容物溶解的气体(例如氧气和水蒸气)阻挡特性)的器皿。8、冻干或冷链药物的储存典型地涉及使用非常低的温度和/或温度变化(诸如在施用前将药物初级包装升至室温的情况)。玻璃小瓶和注射器在此类热应力下会经受破裂或破损。即使是常规的塑料小瓶和注射器也可能在显著的热应力下经受失去容器封闭完整性(cci)。此外,常规的塑料小瓶和注射器不提供由许多冻干或冷链药物所需的阻挡特性。技术实现思路1、本发明的一个方面是具有至少部分地由壁限定的管腔的器皿,该壁具有面向管腔的内表面、外表面和在内表面上的涂层组,该涂层组包含任选的衔接涂层或层、阻挡涂层或层(诸如包含氧气阻挡层和/或水蒸气阻挡层的阻挡涂层)和ph保护涂层或层,任选地其中一层或多层阻挡涂层基本上由纯元素或化合物的多个原子单层组成,该多个原子单层诸如可以通过原子层沉积(ald)来施加。2、如果存在,衔接涂层或层可以包含sioxcy或si(nh)xcy。在任一制剂中,x为约0.5至约2.4,并且y为约0.6至约3。衔接涂层或层具有面向管腔的内表面和面向壁内表面的外表面。3、阻挡涂层或层可以包含siox,其中x为1.5至2.9。可替代地或另外地,阻挡涂层或层可以包含一种或多种金属或金属氧化物(诸如al2o3)或它们的组合。阻挡层可以为2至1000nm厚。其可以具有面向管腔的内表面和面向衔接涂层或层的内表面的外表面。与没有阻挡涂层或层的器皿相比,阻挡涂层或层任选地有效地减少大气气体进入管腔中。在一些实施方案中,阻挡涂层或层可以包含一层或多层siox(其中x为1.5至2.9)、以及一层或多层金属或金属氧化物(诸如al2o3)。与没有阻挡涂层或层的器皿相比,siox涂层或层可以有效地减少氧气进入管腔中,并且与没有阻挡涂层或层的器皿相比,al2o3层可以有效地减少水蒸气(即水分)进入管腔中。阻挡涂层或部分阻挡层涂层可以包含或由多个siox单层和/或多个氧化铝单层组成,每个单层可以通过原子层沉积制备。4、在任何实施方案中,阻挡涂层可以包含al2o3、alxtiyoz、hfo2、in2o3、mgo、sio2、srtiox、ta2o5、tio2、y2o3、zno、zno:al、zro2、la2o3、ceo2、aln、tialcn、tin、tanx、ir、pd、pt、si、al或ru的至少一个原子单层。在任何实施方案中,阻挡涂层可以包含al2o3或zno的至少一个原子单层。在任何实施方案中,阻挡涂层可以包含sio2的至少一个原子单层。5、在任何实施方案中,氧气阻挡涂层或层可以有效地将进入管腔中的氧气减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0004cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0003cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天。6、在任何实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层可以有效地将进入管腔中的水蒸气减少到在60℃和40%相对湿度下小于0.05mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.04mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.03mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.02mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.01mg/包装/天。7、在任何实施方案中,可以在壁的内表面上支撑一层或多层阻挡涂层。在一些实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层可以位于壁的内表面与氧气阻挡涂层或层之间,并且氧气阻挡涂层或层可以位于水蒸气阻挡涂层或层与管腔之间。在其他实施方案中,氧气阻挡涂层或层可以位于壁的内表面与水蒸气阻挡涂层或层之间,并且水蒸气阻挡涂层或层可以位于氧气阻挡涂层或层与管腔之间。8、ph保护涂层或层可以包含或基本上由sioxcy或si(nh)xcy组成,其中x为约0.5至约2.4,并且y为约0.6至约3。ph保护涂层或层可以具有面向管腔的内表面和面向阻挡涂层或层的内表面的外表面。9、在包含在管腔中并且具有在5与9之间的ph的流体组合物的存在下,ph保护涂层或层或者ph保护涂层或层与衔接涂层或层的组合可以有效地为包装提供在4℃的储存温度下超过六个月的计算贮存期。10、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中器皿的至少一部分壁包含热塑性材料,基本上由热塑性材料组成,或由热塑性材料组成,该热塑性材料诸如环烯烃聚合物(例如cop或coc)或较低成本的通用树脂(诸如pet、petg、聚丙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚碳酸酯、tritantm(eastman chemical company的产品)、热塑性烯烃聚合物等)。在一些实施方案中,器皿、器皿壁或至少一部分器皿壁可以包含环状嵌段共聚物(cbc)或由其制成。环状嵌段共聚物是基于苯乙烯和共轭二烯通过阴离子聚合完全氢化的聚合物。环状嵌段共聚物的实例包括例如在viviontm家族中的那些,诸如由usi公司(中国台湾)制造的viviontm0510或viviontm0510hf或viviontm1325。相对于cop和coc树脂,环状嵌段共聚物是较低成本的材料,至少部分是由于在聚合和精加工工艺中使用的较低成本的原料(苯乙烯、丁二烯、氢气和环己烷溶剂)和较低成本的催化剂。11、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,该器皿包括注射器筒、小瓶或泡罩包装。在一些实施方案中,管腔可以具有10ml或更少的体积,任选地5ml或更少的体积,任选地2ml或更少的体积。12、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中阻挡涂层或层或至少一部分阻挡涂层或层通过ald施加,并且为1至50nm厚、可替代地1至20nm厚、可替代地2至15nm厚、可替代地2至10nm厚、可替代地3至9nm厚、可替代地4至8nm厚、可替代地5至7nm厚。在一些实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层的厚度可以在1nm与15nm之间、可替代地在2nm与12nm之间、可替代地在3nm与10nm之间、可替代地在4nm与8nm之间、可替代地在5nm与7nm之间。在一些实施方案中,氧气阻挡涂层或层的厚度可以在1nm与15nm之间、可替代地在2nm与12nm之间、可替代地在3nm与10nm之间、可替代地在4nm与8nm之间、可替代地在5nm与7nm之间。13、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中ph保护涂层或层包含sioxcy。14、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中ph保护涂层或层通过前体进料的pecvd来施加,该前体进料包含:非环状硅氧烷、单环硅氧烷、多环硅氧烷、聚倍半硅氧烷、单环硅氮烷、多环硅氮烷、聚倍半硅氮烷、硅三环(silatrane)、准硅三环(silquasilatrane)、半硅三环(silproatrane)、氮杂硅三环(azasilatrane)、氮杂准硅三环(azasilquasiatrane)、氮杂半硅三环(azasilproatrane)、或这些前体中的任何两种或更多种的组合。15、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中ph保护涂层或层通过包含八甲基环四硅氧烷(omcts)的前体进料的pecvd来施加。16、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中所施加的ph保护涂层或层的厚度在10nm与1000nm之间。17、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中在直接被ph为8的流体组合物接触时ph保护涂层或层的腐蚀速率为在相同条件下直接被相同流体组合物接触时阻挡涂层或层的腐蚀速率的小于20%。18、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中ph保护涂层或层至少与阻挡涂层或层同延。19、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中流体组合物以每接触流体组合物44小时1nm或更小的ph保护涂层或层厚度的速率去除ph保护涂层或层。20、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,该器皿还包含施加在ph保护涂层或层与管腔之间的润滑涂层或层。润滑涂层或层可以包含或基本上由sioxcy组成,其中x为约0.5至约2.4,并且y为约0.6至约3。在一些实施方案中,润滑涂层或层可以通过pecvd(例如线性硅氧烷、单环硅氧烷、多环硅氧烷、聚倍半硅氧烷或它们的任何组合的pecvd,任选地通过单环硅氧烷的pecvd,任选地通过八甲基环四硅氧烷(omcts)的pecvd)来施加。21、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中该器皿是注射器筒,并且当与相同但缺乏润滑涂层或层的注射器筒相比时,润滑涂层或层提供(i)较低的柱塞滑动力、(ii)较低的柱塞脱离力、或(iii)(i)和(ii)两者。例如,在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中该器皿是注射器筒,并且当与相同但缺乏润滑涂层或层的注射器筒相比时,润滑涂层或层提供相对于相同但缺乏润滑涂层或层的注射器筒减少至少45%、任选地至少60%的(i)柱塞滑动力、(ii)柱塞脱离力或(iii)(i)和(ii)两者。22、在一些实施方案中,润滑涂层或层可以位于ph保护涂层或层与管腔之间。23、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中该ph保护涂层或层的ftir吸收光谱具有以下两项之间大于0.75、任选地大于0.8、任选地大于0.85、任选地大于0.9的比率:24、·在约1000cm-1与1040cm-1之间的si-o-si对称伸缩峰的最大振幅,与25、·在约1060cm-1与约1100cm-1之间的si-o-si不对称伸缩峰的最大振幅。26、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中该润滑涂层或层的ftir吸收光谱具有以下两项之间的至多0.75的比率:27、·在约1000cm-1与1040cm-1之间的si-o-si对称伸缩峰的最大振幅,与28、·在约1060cm-1与约1100cm-1之间的si-o-si不对称伸缩峰的最大振幅。29、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中从器皿中有在注射用水中稀释、用浓硝酸调节至ph 8并含有0.2重量%的聚山梨醇酯80表面活性剂的50mm磷酸钾缓冲液对硅的溶解速率小于170ppb/天。30、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中该ph保护涂层或层和阻挡涂层或层在40℃下从器皿中溶解到0.1n氢氧化钾水溶液中时的总硅含量小于66ppm。31、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中计算贮存期(总si/si溶解速率)大于2年。32、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中ph保护涂层或层显示用小于0.4的衰减全反射(atr)测量的o参数,测量为:33、o参数=在1253cm-1处的强度34、最大强度在1000cm-1至1100cm-1范围内。35、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中ph保护涂层或层显示用小于0.7的衰减全反射(atr)测量的o参数,测量为:36、n参数=在840cm-1处的强度37、在799cm-1处的强度。38、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中衔接涂层或层通过包含八甲基环四硅氧烷(omcts)、四甲基二硅氧烷(tmdso)或六甲基二硅氧烷(hmdso)的前体进料的pecvd来施加。39、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中如果存在,该衔接涂层或层的平均厚度在5nm与200nm之间。在一些实施方案中,衔接涂层或层的厚度可以在1nm与15nm之间、可替代地在2nm与12nm之间、可替代地在3nm与10nm之间、可替代地在4nm与8nm之间、可替代地在5nm与7nm之间。40、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中衔接涂层或层至少与阻挡涂层或层同延。41、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中衔接涂层或层通过原子层沉积(ald)来施加。42、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中阻挡涂层或层的厚度为1至50nm厚、可替代地1至20nm厚、可替代地2至15nm厚、可替代地2至10nm厚、可替代地3至9nm厚、可替代地4至8nm厚、可替代地5至7nm厚。43、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中阻挡涂层或层通过原子层沉积(ald)来施加。44、本发明的一个方面是一种容器,该容器包括具有至少部分地由壁限定的管腔的器皿,该壁具有面向管腔的内表面和外表面,并且其中壁主要由通用树脂组成。该器皿配备有水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地减少水蒸气进入管腔中,使得该容器具有至少与由cop树脂制成并且缺乏水蒸气阻挡涂层或层的相同器皿的水蒸气透过率等同的水蒸气透过率,任选地比由cop树脂制成并且缺乏水蒸气阻挡涂层或层的相同器皿的水蒸气透过率更低的水蒸气透过率,任选地低至少5%、任选地低至少10%、任选地低至少20%、任选地低至少30%、任选地低至少40%、任选地低至少50%、任选地低至少60%、任选地低至少70%、任选地低至少80%、任选地低至少90%。45、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿,其中在没有水蒸气阻挡涂层或层的情况下,该器皿的水蒸气透过率是由cop树脂制成并且缺乏水蒸气阻挡涂层或层的器皿的水蒸气透过率的至少两倍、任选地至少三倍、任选地至少四倍、任选地至少五倍。46、本发明的一个方面是一种容器,该容器包括具有至少部分地由壁限定的管腔的器皿,该壁具有面向管腔的内表面和外表面,并且其中壁主要由通用树脂组成。该器皿配备有水蒸气阻挡涂层或层,与没有水蒸气阻挡涂层或层的器皿相比,该水蒸气阻挡涂层或层有效地减少水蒸气进入管腔中,使得该容器具有在60℃和40%相对湿度下小于0.05mg/容器/天、任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.04mg/容器/天、任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.03mg/容器/天、任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.02mg/容器/天、任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.01mg/容器/天的水蒸气透过率。47、在任何实施方案中设想了如先前所述的容器,其中在没有水蒸气阻挡或涂层的情况下,器皿具有大于1.0g/容器/天、任选地大于2.0g/容器/天、任选地大于3.0g/容器/天的水蒸气透过率。48、在任何实施方案中设想了如先前所述的容器,其中该通用树脂包括诸如pet、petg、聚丙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚碳酸酯、tritantm(eastman chemical company的产品)、热塑性烯烃聚合物、环状嵌段共聚物(cbc)等。在一些实施方案中,器皿、器皿壁或至少一部分器皿壁可以包含环状嵌段共聚物(cbc)或由其制成。环状嵌段共聚物是基于苯乙烯和共轭二烯通过阴离子聚合完全氢化的聚合物。环状嵌段共聚物的实例包括例如在viviontm家族中的那些,诸如由usi公司(中国台湾)制造的viviontm0510或viviontm0510hf或viviontm1325。49、本发明的一个方面是一种容器,该容器包括具有至少部分地由壁限定的管腔的器皿,该壁具有面向管腔的内表面和外表面,并且其中壁主要由cop树脂组成。该器皿配备有水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地减少水蒸气进入管腔中,使得该容器的水蒸气透过率低于由cop树脂制成并且缺乏水蒸气阻挡涂层或层的相同器皿的水蒸气透过率,任选地低至少5%、任选地低至少10%、任选地低至少20%、任选地低至少30%、任选地低至少40%、任选地低至少50%、任选地低至少60%、任选地低至少70%、任选地低至少80%、任选地低至少90%。50、本发明的一个方面是一种容器,该容器包括具有至少部分地由壁限定的管腔的器皿,该壁具有面向管腔的内表面和外表面,并且其中壁主要由coc树脂组成。该器皿配备有水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地减少水蒸气进入管腔中,使得该容器的水蒸气透过率低于由coc树脂制成并且缺乏水蒸气阻挡涂层或层的相同器皿的水蒸气透过率,任选地低至少5%、任选地低至少10%、任选地低至少20%、任选地低至少30%、任选地低至少40%、任选地低至少50%、任选地低至少60%、任选地低至少70%、任选地低至少80%、任选地低至少90%。51、在一些实施方案中,容器可以具有10ml或更少的管腔体积,任选地5ml或更少的体积、任选地2ml或更少的体积。在一些实施方案中,容器可以是注射器或小瓶。52、在一些实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层可以包含或基本上由多个原子单层组成,任选地其中水蒸气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来施加。53、在一些实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层包含金属氧化物涂层(例如氧化铝)或基本上由其组成。54、在一些实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层可以由器皿壁的内表面支撑,使得该水蒸气阻挡涂层或层具有面向管腔的内表面和面向壁内表面的外表面。在其他实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层可以由器皿壁的外表面支撑,使得该水蒸气阻挡涂层或层具有面向壁外表面的内表面。在其他实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层可以在器皿的模塑期间施加,使得其夹在器皿壁的热塑性层之间并因此具有面向壁内表面的内表面和面向壁外表面的外表面。55、在一些实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层的厚度可以在1nm与50nm之间、可替代地在5nm与50nm之间、可替代地在10nm与50nm之间、可替代地在1nm与40nm之间、可替代地在5nm与40nm之间、可替代地在10nm与40nm之间、可替代地在1nm与30nm之间、可替代地在5nm与30nm之间、可替代地在10nm与30nm之间。56、在任何实施方案中设想了如先前所述的容器,其中该器皿还配备有氧气阻挡涂层或层,与没有氧气阻挡涂层或层的器皿相比,该氧气阻挡涂层或层有效地减少大气气体进入管腔中。57、在一些实施方案中,氧气阻挡涂层或层可以包含或基本上由多个原子单层组成,任选地其中氧气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地等离子体辅助原子层沉积来施加。在其他实施方案中,氧气阻挡涂层或层可以通过pecvd来施加。58、在一些实施方案中,氧气阻挡涂层或层可以包含siox(其中x为1.5至2.9),任选地sio2。59、在一些实施方案中,氧气阻挡涂层或层可以由器皿壁的内表面支撑,使得该氧气阻挡涂层或层具有面向管腔的内表面和面向壁内表面的外表面。在一些实施方案中,水蒸气阻挡涂层或层可以定位于氧气阻挡涂层或层与壁内表面之间。60、在一些实施方案中,器皿还可以包括ph保护涂层或层和/或润滑涂层或层,如本文所述。61、本发明的一个方面是一种包括至少部分地由壁限定的管腔的器皿,该壁主要由通用树脂组成并且具有面向管腔的内表面和外表面。该壁配备有(a)氧气阻挡涂层或层,与没有氧气阻挡涂层或层的器皿相比,该氧气阻挡涂层或层有效地减少大气气体进入管腔中,和(b)水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地减少水蒸气进入管腔中。在一些实施方案中,该壁还可以配备有ph保护涂层或层,该ph保护涂层或层有效地增加了器皿的计算贮存期。62、本发明的一个方面是一种包括至少部分地由壁限定的管腔的器皿,该壁主要由cop或coc树脂组成并且具有面向管腔的内表面和外表面。该壁配备有(a)氧气阻挡涂层或层,与没有氧气阻挡涂层或层的器皿相比,该氧气阻挡涂层或层有效地减少大气气体进入管腔中,和(b)水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地减少水蒸气进入管腔中。在一些实施方案中,该壁还可以配备有ph保护涂层或层,该ph保护涂层或层有效地增加了器皿的计算贮存期。63、本发明的另一个方面是具有通过原子层沉积施加的氧气阻挡涂层或层的器皿,并且该氧气阻挡涂层或层代表了对通过pecvd施加的siox氧气阻挡层的改进,因为相对薄的涂层或层可以提供远高于在相同厚度下通过pecvd施加的氧气阻挡层所获得的阻挡特性。本发明的一个方面是一种器皿,该器皿包括至少部分地由壁限定的管腔,该壁具有面向管腔的内表面和外表面;以及在内表面或外表面上的涂层组,该涂层组包含氧气阻挡涂层或层,其中氧气阻挡涂层或层的厚度在1nm与15nm之间,任选地厚度在1nm与10nm之间;并且有效地为器皿壁提供小于0.0003d-1、任选地小于0.0002d-1、任选地小于0.0001d-1的氧气透过率常数。64、在一些实施方案中,器皿的氧气透过率常数可以小于其中具有基本上相同的组成和厚度的氧气阻挡涂层或层通过pecvd施加的在其他方面等同的器皿的氧气透过率常数,任选地小至少10%、任选地小至少20%、任选地小至少30%、任选地小至少40%、任选地小至少50%、任选地小至少60%、任选地小至少70%、任选地小至少80%、任选地小至少90%。65、本发明的一个方面是一种通过以下方式来制备用于在一段时间内储存液体药物制剂的具有合适阻挡特性的器皿的方法:通过提供器皿,该器皿包括至少部分地由壁限定的管腔,该壁主要由cop或coc树脂或通用树脂组成并且具有面向管腔的内表面和外表面,以及通过原子层沉积施加水蒸气阻挡涂层,该水蒸气阻挡涂层有效地减少水蒸气进入管腔中。66、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中水蒸气阻挡涂层包含金属氧化物涂层,任选地氧化铝,任选地使用三甲基铝前体沉积的氧化铝涂层。67、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中通过等离子体辅助原子层沉积来施加水蒸气阻挡涂层。在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中在涂层沉积期间,该壁维持在低于100℃的温度以及任选地低于80℃。68、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中在沉积期间掩蔽壁的外表面,使得涂层仅沉积在壁的内表面上。在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中在沉积期间掩蔽壁的内表面,使得涂层仅沉积在壁的外表面上。69、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中多个器皿被基本上均匀地涂覆,该方法还包括在反应器(任选地picosuntmp-1000b pro)中提供至少20个器皿、任选地至少50个器皿、任选地至少100个器皿、任选地至少150个器皿、任选地至少200个器皿、任选地至少500个器皿、任选地至少800个器皿、任选地至少1000个器皿;以及在足以使多层水蒸气阻挡涂层在多个器皿上任选地以至少95%的均匀性、任选地以至少96%的均匀性、任选地以至少97%的均匀性基本上均匀地积聚的条件下,向每个器皿提供基本上均匀的前体气体流。70、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中氧气阻挡涂层也被施加到器皿壁上。在一些实施方案中,通过原子层沉积,任选地通过等离子体辅助原子层沉积来施加氧气阻挡涂层。在一些实施方案中,氧气阻挡涂层包含siox,其中x为1.5至2.9。在一些实施方案中,siox阻挡涂层或层可以使用含硅前体沉积,该含硅前体选自由以下组成的组:氨基硅烷;烷基氨基硅烷;1,2-双(二异丙基氨基)乙硅烷;二异丙基氨基硅烷;三(二甲基氨基)硅烷;双(乙基-甲基-氨基)硅烷;以及它们的组合。在一些实施方案中,可以在与水蒸气阻挡涂层相同的反应器中施加氧气阻挡涂层。71、本发明的一个方面是一种通过以下方式来制备用于在一段时间内储存液体药物制剂的具有合适阻挡特性的器皿的方法:通过提供器皿,该器皿包括至少部分地由壁限定的管腔,该壁主要由cop或coc树脂或通用树脂组成并且具有面向管腔的内表面和外表面,以及通过原子层沉积施加氧气阻挡涂层,该氧气阻挡涂层有效地减少氧气进入管腔中。72、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中氧气阻挡涂层包含siox,其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2。在一些实施方案中,siox阻挡涂层或层可以使用含硅前体沉积,该含硅前体选自由以下组成的组:氨基硅烷;烷基氨基硅烷;1,2-双(二异丙基氨基)乙硅烷;二异丙基氨基硅烷;三(二甲基氨基)硅烷;双(乙基-甲基-氨基)硅烷;以及它们的组合。73、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中通过等离子体辅助原子层沉积来施加氧气阻挡涂层。在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中在涂层沉积期间,该壁维持在低于100℃的温度以及任选地低于80℃。74、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中在沉积期间掩蔽壁的外表面,使得涂层仅沉积在壁的内表面上。在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中在沉积期间掩蔽壁的内表面,使得涂层仅沉积在壁的外表面上。75、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中多个器皿被基本上均匀地涂覆,该方法还包括在反应器(任选地picosuntmp-1000b pro)中提供至少20个器皿、任选地至少50个器皿、任选地至少100个器皿、任选地至少150个器皿、任选地至少200个器皿、任选地至少500个器皿、任选地至少800个器皿、任选地至少1000个器皿;以及在足以使多层氧气阻挡涂层在多个器皿上任选地以至少95%的均匀性、任选地以至少96%的均匀性、任选地以至少97%的均匀性基本上均匀地堆积的条件下,向每个器皿提供基本上均匀的前体气体流。76、在任何实施方案中设想了如先前所述的方法,其中水蒸气阻挡涂层也被施加到器皿壁上。77、本发明的一个方面是一种热塑性小瓶,该热塑性小瓶包括至少部分地由侧壁和底壁限定的管腔,该侧壁具有面向管腔的内表面和外表面;该底壁具有面向管腔的上表面和下表面;以及由壁的内表面和外表面中的至少一者支撑的气体阻挡涂层,该气体阻挡涂层的至少一部分基本上由纯元素或化合物的多个原子单层组成。热塑性小瓶还可以包括位于开口处的塞子(它们的组合也可以被称为包装)。本发明的另一个方面是一种药物初级包装,该药物初级包装包括上文所述的热塑性小瓶、塞子和储存在小瓶管腔中的药物液体制剂。在一些实施方案中,药物可以包括冷链药物,任选地基于dna或基于mrna的疫苗。78、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该热塑性小瓶的下表面是平坦的或基本上平坦的,例如其中该热塑性小瓶的下表面产生覆盖与小瓶覆盖区对应的表面积的至少50%(任选地至少60%、任选地至少70%、任选地至少75%、任选地至少80%、任选地至少85%、任选地至少90%)的墨水印迹。79、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该小瓶被配置为使得在冻干期间,该小瓶具有至少3.3cal/s/cm2/℃、可替代地至少3.4cal/s/cm2/℃、可替代地至少3.5cal/s/cm2/℃的热传递(kv×104)。80、此外,在一些实施方案中,在冻干期间,多个药物初级包装或热塑性小瓶可以具有标准偏差小于0.15cal/s/cm2/℃、可替代地小于0.12cal/s/cm2/℃、可替代地小于0.10cal/s/cm2/℃、可替代地小于0.08cal/s/cm2/℃的热传递,例如其中该标准偏差是在至少20个单位、任选地至少50个单位、任选地至少100个单位、任选地至少200个单位、任选地至少300个单位的样品中计算的。81、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该包装被配置为当储存在-80℃时维持容器封闭完整性至少3个月、任选地至少6个月、任选地至少9个月、任选地至少12个月。82、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该包装在-80℃下储存至少3个月、任选地至少6个月、任选地至少9个月、任选地至少12个月之后具有小于0.005d-1、任选地小于0.004d-1、任选地小于0.003d-1、任选地小于0.002d-1、任选地小于0.001d-1、任选地小于0.0005d-1的氧气透过率常数。83、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该气体阻挡涂层由壁的内表面支撑。84、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该小瓶还包括在管腔与气体阻挡涂层之间的ph保护涂层,该ph保护涂层有效地增加了器皿的计算贮存期。85、在一些实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以包含根据管腔中储存的流体药物产品定制的表面能。86、在一些实施方案中,例如,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以是亲水性的,例如具有在25°与60°之间、可替代地在25°与50°之间、可替代地在30°与60°之间、可替代地在30°与50°之间、可替代地在40°与60°之间、可替代地在40°与50°之间的水接触角。在其他实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以是疏水性的,例如具有在70°与105°之间、可替代地在75°与105°之间、可替代地在80°与105°之间、可替代地在85°与105°之间、可替代地在90°与105°之间、可替代地在95°与105°之间的水接触角。在又其他实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以具有在50°与80°之间、可替代地在55°与75°之间、可替代地在60°与70°之间的水接触角。87、在一些实施方案中,例如,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以具有使用kitazaki-hata方法测量的在20mj/m2与50mj/m2之间、可替代地在25mj/m2与50mj/m2之间、可替代地在20mj/m2与45mj/m2之间、可替代地在25mj/m2与45mj/m2之间、可替代地在20mj/m2与40mj/m2之间、可替代地在25mj/m2与40mj/m2之间的表面自由能。在其他实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以具有使用kitazaki-hata方法测量的在60mj/m2与100mj/m2之间、可替代地在60mj/m2与90mj/m2之间、可替代地在65mj/m2与100mj/m2之间、可替代地在65mj/m2与90mj/m2之间、可替代地在70mj/m2与100mj/m2之间、可替代地在70mj/m2与90mj/m2之间的表面自由能。88、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中具有气体阻挡涂层的热塑性小瓶含有小于50个2μm尺寸或更大的颗粒/ml、任选地小于40个2μm尺寸或更大的颗粒/ml、任选地小于30个2μm尺寸或更大的颗粒/ml、任选地小于25个2μm尺寸或更大的颗粒/ml、任选地小于20个2μm尺寸或更大的颗粒/ml、任选地小于15个2μm尺寸或更大的颗粒/ml、任选地小于12个2μm尺寸或更大的颗粒/ml、任选地小于10个2μm尺寸或更大的颗粒/ml。89、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,该氧气阻挡涂层或层有效地将进入管腔中的氧气减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0004cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0003cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天。90、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,该氧气阻挡涂层或层有效地为包装或小瓶提供小于0.0010d-1;任选地小于0.0008d-1;任选地小于0.0006d-1;任选地小于0.0004d-1;任选地小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1的氧气透过率常数。91、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,其中氧气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中氧气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。92、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中氧气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中氧气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。93、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地将进入管腔中的水蒸气减少到在60℃和40%相对湿度下小于0.05mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.04mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.03mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.02mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.01mg/包装/天。94、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含水蒸气阻挡涂层或层,其中水蒸气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中水蒸气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。95、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中水蒸气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中水蒸气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。96、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其还包括在管腔顶部空间中的氮气,并且其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,该氮气阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的氮气减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00015cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00001cc/包装/天。97、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,该氮气阻挡涂层或层有效地为包装或小瓶提供小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1;任选地小于0.00008d-1;任选地小于0.00006d-1;任选地小于0.00004d-1;任选地小于0.00003d-1;任选地小于0.00002d-1;任选地小于0.00001d-1的氮气透过率常数(ntr)。98、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,并且其中氮气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中氮气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。99、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中氮气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中氮气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。100、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其还包括在管腔中的一氧化碳,并且其中气体阻挡涂层包含一氧化碳阻挡涂层或层,该一氧化碳阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的一氧化碳减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00015cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00001cc/包装/天。101、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含一氧化碳阻挡涂层或层,该一氧化碳阻挡涂层或层有效地为包装或小瓶提供小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1;任选地小于0.00008d-1;任选地小于0.00006d-1;任选地小于0.00004d-1;任选地小于0.00003d-1;任选地小于0.00002d-1;任选地小于0.00001d-1的一氧化碳透过率(cotr)。102、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含一氧化碳阻挡涂层或层,并且其中一氧化碳阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中一氧化碳阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。103、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中一氧化碳阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中一氧化碳阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。104、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其还包括在管腔中的二氧化碳,并且其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,该二氧化碳阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的二氧化碳减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.005cc/包装/天,在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.004cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.003cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0008cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0005cc/包装/天。105、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,该二氧化碳阻挡涂层或层有效地为包装或小瓶提供小于0.005d-1;任选地小于0.004d-1;任选地小于0.002d-1;任选地小于0.001d-1;任选地小于0.0008d-1;任选地小于0.0006d-1;任选地小于0.0005d-1;任选地小于0.0004d-1;任选地小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1的二氧化碳透过率(co2tr)。106、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,其中二氧化碳阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中二氧化碳阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。107、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中二氧化碳阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中二氧化碳阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。108、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含环氧乙烷阻挡涂层或层。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该药物初级包装任选地使用环氧乙烷进行最终灭菌。109、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中该小瓶主要由选自以下的热塑性材料组成:pet、petg、聚丙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚碳酸酯、tritantm、环状嵌段共聚物(cbc)树脂、热塑性烯烃聚合物、cop、coc或它们的任何组合。110、在任何实施方案中设想了如先前所述的一个热塑性小瓶或药物初级包装或多个热塑性小瓶或药物初级包装,其中该包装或小瓶被配置为当在-20℃与10℃之间循环时,任选地当在-20℃与20℃之间循环时,任选地当在-20℃与30℃之间循环时,任选地当在-20℃与40℃之间循环时,任选地当在-40℃与10℃之间循环时,任选地当在-40℃与20℃之间循环时,任选地当在-40℃与30℃之间循环时,任选地当在-40℃与40℃之间循环时,任选地当在-70℃与10℃之间循环时,任选地当在-70℃与20℃之间循环时,任选地当在-70℃与30℃之间循环时,任选地当在-70℃与40℃之间循环时,维持容器封闭完整性(cci)。在一些实施方案中,该包装或小瓶可以经受至少三次循环,任选地其中该包装或小瓶经受三次循环。在每个循环期间,该包装或小瓶可以在较低温度下保持24小时或更长时间,并且在较高温度下保持24小时或更长时间;任选地其中在每个循环期间,该包装或小瓶在较低温度下保持约24小时并且在较高温度下保持约24小时。111、在任何实施方案中设想了如先前所述的一个热塑性小瓶或药物初级包装或多个热塑性小瓶或药物初级包装,其中该小瓶的填充体积在小瓶标称体积的至少20%内,任选地其中该小瓶的填充体积在小瓶标称体积的至少10%内,任选地其中该小瓶的填充体积在小瓶标称体积的至少5%内。在一些实施方案中,该小瓶可以具有10ml或2ml的标称体积,任选地其中该小瓶具有10ml的标称体积,任选地其中小瓶具有2ml的标称体积。112、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性小瓶或药物初级包装,其中多个小瓶或包装包括至少50个先前未测试的包装,任选地其中多个包装由50个先前未测试的包装的样品组成,任选地其中多个包装包括至少100个先前未测试的包装,任选地其中多个包装由100个先前未测试的包装的样品组成,任选地其中多个包装包括至少500个先前未测试的包装,任选地其中多个包装由500个先前未测试的包装的样品组成,任选地其中多个包装包括至少1000个先前未测试的包装,任选地其中多个包装由1000个先前未测试的包装的样品组成。113、本发明的一个方面是一种热塑性注射器筒,该热塑性注射器筒包括至少部分地由侧壁限定的管腔,该侧壁具有面向管腔的内表面和外表面;前分配开口和后开口;以及由侧壁的内表面和外表面中的至少一者支撑的气体阻挡涂层,该气体阻挡涂层的至少一部分基本上由纯元素或化合物的多个原子单层组成。本发明的另一个方面是一种注射器,该注射器包括上文所述的热塑性注射器筒和位于后开口中的柱塞。本发明的另一个方面是一种药物初级包装,该药物初级包装包括上文所述的热塑性注射器筒、管腔中的药物液体制剂、以及位于注射器筒中并且具有面向液体制剂的正面的柱塞。在一些实施方案中,药物液体制剂可以任选地包含冷链药物,任选地基于dna或基于mrna的疫苗。114、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中前分配开口包含桩针或鲁尔锁。115、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该管腔的标称填充体积在0.25ml与10ml之间、任选地在0.5ml与5ml之间。116、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该注射器筒被配置为使得当填充有milli-q水并经受以50rpm翻转2小时、在4℃下温育两周以及五次在20℃与-40℃之间的冻融循环中的任何一种或多种时,注射器的内容物具有小于500,000个尺寸为300nm或更大的颗粒、可替代地小于400,000个尺寸为300nm或更大的颗粒、可替代地小于300,000个尺寸为300nm或更大的颗粒。117、在一些实施方案中,例如,注射器筒或注射器被配置为使得当填充有milli-q水并以50rpm翻转两小时时,根据微流数字成像、光阻法测试或两者,注射器的内容物具有小于500个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于400个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于300个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于200个尺寸为2μm或更大的颗粒。在一些实施方案中,例如,注射器筒或注射器被配置为使得当填充有milli-q水并且在4℃下温育两周时,根据微流数字成像、光阻法测试或两者,注射器的内容物具有小于2,000个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于1,000个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于900个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于800个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于700个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于600个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于500个尺寸为2μm或更大的颗粒。在一些实施方案中,例如,注射器筒被配置为使得当填充有milli-q水并经受五次在20℃与-40℃之间的冻融循环时,根据微流数字成像、光阻法测试或两者,注射器的内容物具有小于20,000个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于10,000个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于5,000个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于2,000个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于1,000个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于500个尺寸为2μm或更大的颗粒、可替代地小于300个尺寸为2μm或更大的颗粒。118、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器筒、注射器或药物初级包装,其中在器皿于40℃下旋转五分钟之后、以1℃/分钟从+5℃到-20℃的三次冻融循环之后两周或四周、或在器皿于5℃、25℃和60%相对湿度或者40℃和75%相对湿度下储存三个月之后,药物液体制剂包含小于50个尺寸大于10μm的颗粒。119、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中在器皿于40℃下旋转五分钟之后、或在以1℃/分钟从+5℃到-20℃的三次冻融循环之后两周或四周、或在器皿于5℃、25℃/60%相对湿度或者40℃/75%相对湿度下储存三个月之后,药物液体制剂包含小于5个尺寸大于25μm的颗粒。120、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其在注射器筒和柱塞上不含硅油或烘焙有机硅。121、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中如本文所述的润滑涂层或层由壁的内表面支撑。122、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装中,其中气体阻挡涂层由壁的内表面支撑。123、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其在管腔与气体阻挡涂层之间包含如本文所述的ph保护涂层,该ph保护涂层有效地增加器皿的计算贮存期。124、在一些实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以包含根据管腔中储存的流体药物产品定制的表面能。125、在一些实施方案中,例如,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以是亲水性的,例如具有在25°与60°之间、可替代地在25°与50°之间、可替代地在30°与60°之间、可替代地在30°与50°之间、可替代地在40°与60°之间、可替代地在40°与50°之间的水接触角。在其他实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以是疏水性的,例如具有在70°与105°之间、可替代地在75°与105°之间、可替代地在80°与105°之间、可替代地在85°与105°之间、可替代地在90°与105°之间、可替代地在95°与105°之间的水接触角。在又其他实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以具有在50°与80°之间、可替代地在55°与75°之间、可替代地在60°与70°之间的水接触角。126、在一些实施方案中,例如,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以具有使用kitazaki-hata方法测量的在20mj/m2与50mj/m2之间、可替代地在25mj/m2与50mj/m2之间、可替代地在20mj/m2与45mj/m2之间、可替代地在25mj/m2与45mj/m2之间、可替代地在20mj/m2与40mj/m2之间、可替代地在25mj/m2与40mj/m2之间的表面自由能。在其他实施方案中,ph保护涂层的至少管腔面对表面可以具有使用kitazaki-hata方法测量的在60mj/m2与100mj/m2之间、可替代地在60mj/m2与90mj/m2之间、可替代地在65mj/m2与100mj/m2之间、可替代地在65mj/m2与90mj/m2之间、可替代地在70mj/m2与100mj/m2之间、可替代地在70mj/m2与90mj/m2之间的表面自由能。127、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该注射器筒具有一致的内径,其标准偏差小于0.03mm、任选地小于0.02mm、任选地小于0.01mm、任选地小于0.008mm、任选地小于0.006mm、任选地小于0.005mm、任选地小于0.004mm。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该注射器筒具有一致的针头接口(needle hub)外径,其标准偏差小于0.15mm、任选地小于0.10mm、任选地小于0.08mm、任选地小于0.05mm、任选地小于0.02mm、任选地小于0.008mm、任选地小于0.005mm。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该注射器筒具有一致的长度,其标准偏差小于0.06mm、任选地小于0.05mm、任选地小于0.04mm、任选地小于0.03mm、任选地小于0.02mm、任选地小于0.01mm。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该注射器筒具有一致的重量,其标准偏差小于0.025g、任选地小于0.020g、任选地小于0.015g、任选地小于0.010g、任选地小于0.0075g、任选地小于0.005g。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中标准偏差是在至少20个单位、任选地至少50个单位、任选地至少100个单位、任选地至少200个单位、任选地至少300个单位的样品中计算的。128、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,该氧气阻挡涂层或层有效地将进入管腔中的氧气减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0004cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0003cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天。129、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,该氧气阻挡涂层或层有效地为该注射器筒、注射器或药物初级包装提供小于0.0010d-1;任选地小于0.0008d-1;任选地小于0.0006d-1;任选地小于0.0004d-1;任选地小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1的氧气透过率常数。130、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,其中氧气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中氧气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。131、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中氧气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中氧气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。132、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地将进入管腔中的水蒸气减少到在60℃和40%相对湿度下小于0.05mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.04mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.03mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.02mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.01mg/包装/天。133、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含水蒸气阻挡涂层或层,其中水蒸气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中水蒸气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。134、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中水蒸气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中水蒸气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。135、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其还包括在管腔顶部空间中的氮气,并且其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,该氮气阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的氮气减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00015cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00001cc/包装/天。136、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,该氮气阻挡涂层或层有效地为该注射器筒、注射器或药物初级包装提供小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1;任选地小于0.00008d-1;任选地小于0.00006d-1;任选地小于0.00004d-1;任选地小于0.00003d-1;任选地小于0.00002d-1;任选地小于0.00001d-1的氮气透过率常数(ntr)。137、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,并且其中氮气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中氮气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。138、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中氮气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中氮气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。139、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其还包括在管腔中的一氧化碳,并且其中气体阻挡涂层包含一氧化碳阻挡涂层或层,该一氧化碳阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的一氧化碳减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00015cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00001cc/包装/天。140、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含一氧化碳阻挡涂层或层,该一氧化碳阻挡涂层或层有效地为该注射器筒、注射器或药物初级包装提供小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1;任选地小于0.00008d-1;任选地小于0.00006d-1;任选地小于0.00004d-1;任选地小于0.00003d-1;任选地小于0.00002d-1;任选地小于0.00001d-1的一氧化碳透过率(cotr)。141、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含一氧化碳阻挡涂层或层,并且其中一氧化碳阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中一氧化碳阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。142、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中一氧化碳阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中一氧化碳阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。143、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其还包括在管腔中的二氧化碳,并且其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,该二氧化碳阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的二氧化碳减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.005cc/包装/天,在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.004cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.003cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0008cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0005cc/包装/天。144、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,该二氧化碳阻挡涂层或层有效地为该注射器筒、注射器或药物初级包装提供小于0.005d-1;任选地小于0.004d-1;任选地小于0.002d-1;任选地小于0.001d-1;任选地小于0.0008d-1;任选地小于0.0006d-1;任选地小于0.0005d-1;任选地小于0.0004d-1;任选地小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1的二氧化碳透过率(co2tr)。145、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,其中二氧化碳阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中二氧化碳阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。146、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中二氧化碳阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中二氧化碳阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。147、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中气体阻挡涂层包含环氧乙烷阻挡涂层或层。在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该药物初级包装任选地使用环氧乙烷进行最终灭菌。148、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该注射器筒主要由选自以下的热塑性材料组成:pet、petg、聚丙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚碳酸酯、tritantm、环状嵌段共聚物(cbc)树脂、热塑性烯烃聚合物、cop、coc或它们的任何组合。149、在任何实施方案中设想了如先前所述的热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其还包括刚性针护罩。150、在任何实施方案中设想了如先前所述的一个热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装或多个热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该包装或注射器被配置为当在-20℃与10℃之间循环时,任选地当在-20℃与20℃之间循环时,任选地当在-20℃与30℃之间循环时,任选地当在-20℃与40℃之间循环时,任选地当在-40℃与10℃之间循环时,任选地当在-40℃与20℃之间循环时,任选地当在-40℃与30℃之间循环时,任选地当在-40℃与40℃之间循环时,任选地当在-70℃与10℃之间循环时,任选地当在-70℃与20℃之间循环时,任选地当在-70℃与30℃之间循环时,任选地当在-70℃与40℃之间循环时,维持容器封闭完整性(cci)。在一些实施方案中,该包装或注射器可以经受至少三次循环,任选地其中该包装或小瓶经受三次循环。在每个循环期间,该包装或注射器可以在较低温度下保持24小时或更长时间,并且在较高温度下保持24小时或更长时间;任选地其中在每个循环期间,该包装或注射器在较低温度下保持约24小时并且在较高温度下保持约24小时。151、在任何实施方案中设想了如先前所述的一个热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装或多个热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中该注射器的填充体积在注射器标称体积的至少20%内,任选地其中该注射器的填充体积在注射器标称体积的至少10%内,任选地其中该注射器的填充体积在注射器标称体积的至少5%内。在一些实施方案中,注射器可以具有在0.25ml与10ml之间、任选地在0.5ml与5ml之间、任选地在0.5ml与1ml之间、任选地0.5ml、任选地1ml、任选地2.25ml的标称填充体积。152、在任何实施方案中设想了如先前所述的多个热塑性注射器筒、注射器或药物初级包装,其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒包括至少50个先前未测试的包装、注射器或注射器筒,任选地其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒由50个先前未测试的包装、注射器或注射器筒的样品组成,任选地其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒包括至少100个先前未测试的包装、注射器或注射器筒,任选地其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒由100个先前未测试的包装、注射器或注射器筒的样品组成,任选地其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒包括至少500个先前未测试的包装、注射器或注射器筒,任选地其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒由500个先前未测试的包装、注射器或注射器筒的样品组成,任选地其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒包括至少1000个先前未测试的包装、注射器或注射器筒,任选地其中多个药物初级包装、注射器或注射器筒由1000个先前未测试的包装、注射器或注射器筒的样品组成。153、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中柱塞包含连接到柱塞远端的垫圈,任选地其中垫圈包含弹性材料。在一些实施方案中,垫圈可以具有位于至少圆周外表面部分上的膜,任选地含氟聚合物膜。在一些实施方案中,垫圈可以在至少圆周外表面部分上具有一个或多个通道。在一些实施方案中,一个或多个通道中的至少一个以及任选地每个是不连续的,并且包含非通道中断部分。在一些实施方案中,垫圈可以在圆周外表面部分上包含多个通道,该多个通道中的每个都彼此大致平行并且轴向间隔开。在一些实施方案中,该多个通道中的每个的非通道中断部分不与一个或多个相邻通道的非通道中断部分对齐。154、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中该柱塞和连接的垫圈具有在4与20牛顿(n)之间的松脱力(break loose force)。在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中该柱塞和连接的垫圈具有在4与20牛顿(n)之间的滑动力。155、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中该注射器筒和垫圈的尺寸分别设置成在组装时提供在最小注射器筒内径与最大垫圈外径之间的间距,其偏离标称间距不超过:±100微米、±50微米、±35微米、±25微米、±20微米、±15微米、±10微米、±5microns或±2微米。156、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中该包装或注射器被配置为使得当该包装或注射器在-20℃与10℃之间循环时,任选地当在-20℃与20℃之间循环时,任选地当在-20℃与30℃之间循环时,任选地当在-20℃与40℃之间循环时,任选地当在-40℃与10℃之间循环时,任选地当在-40℃与20℃之间循环时,任选地当在-40℃与30℃之间循环时,任选地当在-40℃与40℃之间循环时,任选地当在-70℃与10℃之间循环时,任选地当在-70℃与20℃之间循环时,任选地当在-70℃与30℃之间循环时,任选地当在-70℃与40℃之间循环时,柱塞不会轴向移动。157、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其包括柱塞杆和止挡元件,它们一起防止柱塞轴向向后移动。158、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中当该包装或填充的注射器经受等于或低于-20℃的温度、任选地等于或低于-30℃的温度、任选地等于或低于-40℃的温度、任选地等于或低于-50℃的温度、任选地等于或低于-60℃的温度、任选地等于或低于-70℃的温度时,柱塞杆和止挡元件一起防止柱塞轴向向后移动。在一些实施方案中,当该包装或填充的注射器在-20℃与10℃之间循环时,任选地当在-20℃与20℃之间循环时,任选地当在-20℃与30℃之间循环时,任选地当在-20℃与40℃之间循环时,任选地当在-40℃与10℃之间循环时,任选地当在-40℃与20℃之间循环时,任选地当在-40℃与30℃之间循环时,任选地当在-40℃与40℃之间循环时,任选地当在-70℃与10℃之间循环时,任选地当在-70℃与20℃之间循环时,任选地当在-70℃与30℃之间循环时,任选地当在-70℃与40℃之间循环时,柱塞杆和止挡元件可以防止柱塞轴向向后移动。159、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件连接到注射器筒并在后开口的顶部上延伸。在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件包含延伸的指状凸缘。160、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡啮合特征是径向突出物,任选地径向突出的连续环或径向突出的不连续环。在一些实施方案中,止挡啮合特征可以是楔形的。161、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件包含孔,该孔与注射器筒的后开口对齐。在一些实施方案中,孔可以由内壁限定,任选地是其中内壁的至少一部分向内成角度从而朝向注射器筒的后开口移动的一个孔。162、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中一旦柱塞杆已经插入注射器筒至其停止位置,柱塞杆上的向后力导致止挡啮合特征抵靠止挡元件的接触表面,从而防止柱塞杆进一步向后移动;任选地其中止挡元件的接触表面包含孔内壁的下边缘。163、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中当柱塞在注射器筒内处于其停止位置时,止挡啮合特征定位成邻近止挡的接触表面;任选地其中两者在约1.5mm内、任选地在约1.0mm内、任选地在约0.75mm内、任选地在约0.5mm内、任选地在约0.25mm内。164、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中柱塞杆上的止挡啮合特征的位置与注射器筒中的柱塞插入深度相协调,该深度对应于已填充且完全组装的药物初级包装的填充体积。165、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件包含锁定夹头、螺纹外壳和扭锁蝶形螺母(twist lock thumb nut),并且其中柱塞杆不包括止挡啮合特征。166、在一些实施方案中,止挡元件包含孔,该孔与注射器筒的后开口对齐,并且该孔的至少一部分由柔性锁定夹头限定。柔性锁定夹头可以被配置为被压缩,使得锁定夹头的内表面压靠在孔内延伸的柱塞杆的一部分上。并且扭锁蝶形螺母的下部可以被配置为与锁定夹头的上部接合,以压缩锁定夹头。螺纹外壳(例如具有螺纹内壁的外壳)可以至少部分地围绕锁定夹头,并且可以被配置为与扭锁蝶形螺母的螺纹部分啮合。螺纹外壳可以与止挡元件的一部分啮合,以将螺纹外壳固定就位,例如通过卡扣式连接。167、在一些实施方案中,锁定夹头的上部可以被拔模,使得锁定夹头的上部向下移动具有增大的直径。在一些实施方案中,锁定夹头可以被圆周间隙分成多个部分。在一些实施方案中,扭锁蝶形螺母的下壁部分可以被拔模,使得由蝶形螺母的下壁部分限定的孔向下移动具有增大的直径。168、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件包含闭锁块空腔和可在闭锁块空腔内滑动的闭锁块。169、在一些实施方案中,止挡元件可以包含与注射器筒的后开口对齐的中心孔,并且闭锁块空腔可以横向于中心孔。闭锁块可以包含具有较大横截面部分和较小横截面部分的孔,其中较大横截面部分的有效直径大于柱塞杆上的止挡啮合特征的直径,并且该较小横截面部分的有效直径小于柱塞杆上的止挡啮合特征的直径。将闭锁块滑动到锁定位置可以使孔的较小横截面部分与注射器筒的后开口对齐;并且将闭锁块滑动到解锁位置可以使孔的较大横截面部分与注射器筒的后开口对齐。当闭锁块处于锁定位置时,柱塞杆上的向后力导致柱塞杆的止挡啮合特征抵靠闭锁块的下接触表面,从而防止柱塞杆进一步向后移动。170、在一些实施方案中,至少部分限定较小横截面部分的内壁可以具有与柱塞杆的曲率半径基本上对应的曲率半径。171、在一些实施方案中,较大横截面部分和较小横截面部分由一个或多个肋分开,任选地由位于侧壁上的一对相对的肋分开。该一个或多个肋中的每个可以包含面向孔的较大横截面部分的成角度或弯曲的表面,并且成角度的或弯曲的表面可以被配置为当闭锁块从解锁位置移动到锁定位置时便于肋表面在柱塞杆上移动。该一个或多个肋中的每个可以包含面向孔的较小横截面部分的成角度或弯曲的表面,并且成角度的或弯曲的表面可以被配置为当闭锁块从锁定位置移动到解锁位置时便于肋表面在柱塞杆上移动。172、在一些实施方案中,闭锁块可以包含第一端和第二端,闭锁块被配置为使得(i)使用者可以通过按压第一端将闭锁块滑动到解锁位置,并且(ii)使用者可以通过按压第二端将闭锁块滑动到锁定位置。第一端可以包含标记以鉴定按压第一端将闭锁块带入解锁位置,和/或第二端可以包含标记以鉴定按压第二端将闭锁块带入锁定位置。173、在一些实施方案中,柱塞杆可以具有一个或多个止挡啮合特征,任选地两个或更多个止挡啮合特征。在一些实施方案中,当柱塞在注射器筒内处于其停止位置时,该一个或多个止挡啮合特征中的一个被定位成邻近闭锁块的下接触表面;任选地,两者在约1.5mm内、任选地在约1.0mm内、任选地在约0.75mm内、任选地在约0.5mm内、任选地在约0.25mm内。174、在一些实施方案中,其中当闭锁块处于锁定位置时,柱塞杆上的向前力可以导致一个或多个止挡啮合特征中的第二个止挡啮合特征抵靠闭锁块的上接触表面,从而防止柱塞杆进一步向前移动。在一些实施方案中,当柱塞在注射器筒内处于其停止位置时,一个或多个止挡啮合特征中的第二个止挡啮合特征被定位成邻近闭锁块的上接触表面;任选地,两者在约1.5mm内、任选地在约1.0mm内、任选地在约0.75mm内、任选地在约0.5mm内、任选地在约0.25mm内。175、在一些实施方案中,柱塞杆可以替代地不包括任何止挡啮合特征,并且孔的较小横截面部分可以替代地被配置为与柱塞杆产生过盈配合(interference fit)。176、在一些实施方案中,止挡元件还可以包含(i)需要施加阈值力以将闭锁块滑出锁定位置的一个或多个保持元件;(ii)需要施加阈值力以将闭锁块滑出解锁位置的一个或多个保持元件;或(iii)(i)和(ii)两者。例如,限定闭锁块空腔的内表面和闭锁块的外表面中的至少一者可以包含一个或多个保持肋,并且限定闭锁块空腔的内表面和闭锁块的外表面中的另一个可以包含一个或多个凹口,并且其中一个或多个凹口中的至少一个被配置为当闭锁块处于锁定位置时接收该一个或多个保持肋中的至少一个。类似地,限定闭锁块空腔的内表面和闭锁块的外表面中的至少一者可以包含一个或多个保持肋,并且限定闭锁块空腔的内表面和闭锁块的外表面中的另一个可以包含一个或多个凹口,并且其中一个或多个凹口中的至少一个被配置为当闭锁块处于解锁位置时接收该一个或多个保持肋中的至少一个。177、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件被配置为防止柱塞在轴向向后和轴向向前两个方向上移动。178、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件被配置为使得使用者可以将包装或注射器放置在锁定构型中,其中防止柱塞杆在注射器筒内移动;和放置在解锁构型中,其中柱塞杆在注射器筒内移动。在一些实施方案中,例如,止挡元件可以被配置为使得使用者通过旋转止挡元件的可旋转部件(任选地扭锁蝶形螺母)而在锁定构型与解锁构型之间移动。在其他实施方案中,例如,止挡元件可以被配置为使得使用者通过在横向于注射器筒的纵向轴线的方向上推动止挡元件的可移动部件(任选地闭锁块)而在锁定构型与解锁构型之间移动。179、在任何实施方案中设想了如先前所述的注射器或药物初级包装,其中止挡元件被配置为使得当处于解锁构型时,柱塞杆在注射器筒内移动而没有或基本上没有来自止挡元件的阻力。在一些实施方案中,例如,当处于解锁构型时,柱塞滑动力可以与相同但没有止挡元件的包装或注射器的柱塞滑动力相同或基本相同;任选地其中柱塞滑动力在相同但没有止挡元件的包装或注射器的柱塞滑动力的10%内、任选地在5%内、任选地在3%内、任选地在1%内。在一些实施方案中,例如,当处于解锁构型时,柱塞脱离力可以与相同但没有止挡元件的包装或注射器的柱塞脱离力相同或基本相同;任选地其中柱塞脱离力在相同但没有止挡元件的包装或注射器的柱塞脱离力的10%内、任选地在5%内、任选地在3%内、任选地在1%内。180、本发明的一个方面是一种抽成真空的血液管,其包括至少部分地由热塑性侧壁限定的管腔,该热塑性侧壁具有面向管腔的内表面和外表面;由侧壁的内表面和外表面中的至少一者支撑的气体阻挡涂层,该气体阻挡涂层的至少一部分基本上由纯元素或化合物的多个原子单层组成;限定开口的顶部;以及位于开口内并密封管腔的塞子。181、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,该氧气阻挡涂层或层有效地将进入管腔中的氧气减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0004cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0003cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天。182、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,该氧气阻挡涂层或层有效地为该抽成真空的血液管提供小于0.0010d-1;任选地小于0.0008d-1;任选地小于0.0006d-1;任选地小于0.0004d-1;任选地小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1的氧气透过率常数。183、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含氧气阻挡涂层或层,其中氧气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中氧气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。184、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中氧气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中氧气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。185、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含水蒸气阻挡涂层或层,该水蒸气阻挡涂层或层有效地将进入管腔中的水蒸气减少到在60℃和40%相对湿度下小于0.05mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.04mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.03mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.02mg/包装/天,任选地在60℃和40%相对湿度下小于0.01mg/包装/天。186、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含水蒸气阻挡涂层或层,其中水蒸气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中水蒸气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。187、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中水蒸气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中水蒸气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。188、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其还包含在管腔顶部空间中的氮气,并且其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,该氮气阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的氮气减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00015cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00005cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.00001cc/包装/天。189、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,该氮气阻挡涂层或层有效地为该抽成真空的血液管提供小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1;任选地小于0.00008d-1;任选地小于0.00006d-1;任选地小于0.00004d-1;任选地小于0.00003d-1;任选地小于0.00002d-1;任选地小于0.00001d-1的氮气透过率常数(ntr)。190、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含氮气阻挡涂层或层,并且其中氮气阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中氮气阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。191、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中氮气阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中氮气阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。192、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其还包含在管腔中的二氧化碳,并且其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,该二氧化碳阻挡涂层或层可有效地将从管腔中逸出的二氧化碳减少到在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.005cc/包装/天,在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.004cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.003cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.002cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.001cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0008cc/包装/天,任选地在25℃、60%相对湿度和0.21巴下小于0.0005cc/包装/天。193、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,该二氧化碳阻挡涂层或层有效地为该抽成真空的血液管提供小于0.005d-1;任选地小于0.004d-1;任选地小于0.002d-1;任选地小于0.001d-1;任选地小于0.0008d-1;任选地小于0.0006d-1;任选地小于0.0005d-1;任选地小于0.0004d-1;任选地小于0.0003d-1;任选地小于0.0002d-1;任选地小于0.0001d-1的二氧化碳透过率(co2tr)。194、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层包含二氧化碳阻挡涂层或层,其中二氧化碳阻挡涂层或层基本上由多个原子单层组成,任选地其中二氧化碳阻挡涂层或层通过原子层沉积、任选地通过等离子体辅助原子层沉积来沉积。195、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中二氧化碳阻挡涂层或层包含金属氧化物(任选地al2o3)或基本上由其组成。在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中二氧化碳阻挡涂层或层包含siox(其中x为1.5至2.9,任选地其中x为2)或基本上由其组成。196、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层有效地维持管腔中相对于海平面处的环境压力的真空水平至少28个月、任选地至少30个月、任选地至少32个月、任选地至少34个月、任选地至少36个月,该真空水平足以将血液从患者的静脉抽取到管腔中。197、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层有效地将该抽成真空的血液管的贮存期延长到至少28个月、任选地至少30个月、任选地至少32个月、任选地至少34个月、任选地至少36个月,贮存期由抽成真空后该管将抽取体积容量维持在相同种类的新抽成真空器皿的抽取体积容量的至少90%的时间量来定义。198、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其还包含在管腔中的血液防腐剂,并且其中气体阻挡涂层有效地减少了在血液管的贮存期内血液防腐剂的溶剂损失量。199、在任何实施方案中设想了如先前所述的抽成真空的血液管,其中气体阻挡涂层由壁的内表面支撑,并且任选地还包含在管腔与气体阻挡涂层之间的ph保护涂层。200、在任何实施方案中设想了如先前所述的器皿、容器、小瓶、注射器或药物初级包装,其中管腔中的流体包含选自由以下组成的组的成员:201、生物药物202、阿巴西普;阿昔单抗;a型肉毒杆菌毒素(abobotulinumtoxina);阿达木单抗;阿达木单抗-adaz;阿达木单抗-adbm;阿达木单抗-afzb;阿达木单抗-atto;阿达木单抗-bwwd;ado-恩美曲妥珠单抗(trastuzumab emtansine);阿柏西普(aflibercept);阿加糖酶β(agalsidase beta);阿必鲁肽(albiglutide);白蛋白铬酸盐化cr-51血清;阿地白介素;阿法赛特(alefacept);阿仑单抗(alemtuzumab);阿葡糖苷酶α(alglucosidase alfa);阿利西尤单抗(alirocumab);阿替普酶(alteplase);阿那白滞素;抑肽酶;阿斯福特酶α(asfotas alfa);天冬酰胺酶;菊欧文氏菌(erwinia chrysanthemi)天冬酰胺酶;阿替利珠单抗(atezolizumab);阿维鲁单抗;巴利昔单抗;贝卡普勒明(becaplermin);贝拉西普;贝利木单抗;贝那利珠单抗(benralizumab);贝拉克坦(beractant);贝伐珠单抗(bevacizumab);贝伐珠单抗-awwb;贝伐珠单抗-bvzr;贝洛托舒单抗(bezlotoxumab);博纳吐单抗(blinatumomab);维布妥昔单抗(brentuximab vedotin);柏达鲁单抗(brodalumab);布西珠单抗(brolucizumab)-dbll;布罗索尤单抗(burosumab)-twza;聚乙二醇化天冬酰胺酶(calaspargase pegol)-mknl;卡法克坦(calfactant);卡那奴单抗(canakinumab);卡普赛珠单抗-yhdp;卡罗单抗喷地肽;西米普利单抗(cemiplimab)-rwlc;塞奈吉明(cenegermin)-bkbj;碳脂酶α(cerliponase alfa);聚乙二醇化塞妥珠单抗(certolizumab pegol);西妥昔单抗;绒促性素α(choriogonadotropin alfa);绒毛膜促性腺激素;木瓜凝乳蛋白酶;胶原酶;溶组织梭菌胶原酶(collagenase clostridiumhistolyticum);可的瑞林绵羊三氟醋酸盐(corticorelin ovine triflutate);克利珠单抗(crizanlizumab)-tmca;达珠单抗(daclizumab);达雷木单抗;达雷木单抗和透明质酸酶-fihj;达依泊汀α(darbepoetin alpha);地尼白介素2(denileukin diftitox);地舒单抗(denosumab);地西卢定;达妥昔单抗(dinutuximab);阿法链道酶;屈曲可净α(drotrecogin alfa);度拉糖肽(dulaglutide);度普利尤单抗(dupilumab);度伐利尤单抗;艾卡拉肽;依库珠单抗(eculizumab);依法利珠单抗(efalizumab);埃加葡糖酶(elapegademase)-lvlr;依洛硫酸酯酶α(elosulfase alfa);埃罗妥珠单抗(elotuzumab);依帕伐单抗(emapalumab)-lzsg;艾美赛珠单抗(emicizumab)-kxwh;维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin)-ejfv;阿法依泊汀(epoetin alfa);阿法依泊汀-epbx;依瑞奈尤单抗(erenumab)-aooe;依那西普;依那西普-szzs;依那西普-ykro;依洛尤单抗(evolocumab);德喜曲妥珠单抗(fam-trastuzumab deruxetecan-nxki);纤维蛋白溶酶和脱氧核糖核酸酶联合[牛]氯霉素;非格司亭;非格司亭-aafi;非格司亭-sndz;促卵泡素α;促卵泡素β;瑞玛奈珠单抗(fremanezumab)-vfrm;伽奈珠单抗(galcanezumab)-gnlm;加硫酶(galsulfase);吉妥珠单抗奥唑米星(gemtuzumab ozogamicin);谷卡匹酶(glucarpidase);戈利木单抗;古塞奇尤单抗(guselkumab);透明质酸酶;人透明质酸酶;伊巴珠单抗-uiyk;替伊莫单抗(ibritumomab tiuxetan);依达赛珠单抗(idarucizumab);艾杜硫酸酯酶;伊米苷酶;a型肉毒毒素(incobotulinumtoxina);伊奈利珠单抗(inebilizumab)-cdon;英夫利昔单抗;英夫利昔单抗-abda;英夫利昔单抗-axxq;英夫利昔单抗-dyyb;英夫利昔单抗-qbtx;奥加伊妥珠单抗;门冬胰岛素(insulin aspart);门冬胰岛素鱼精蛋白和门冬胰岛素;德谷胰岛素(insulin degludec);德谷门冬双胰岛素;德谷胰岛素利拉鲁肽;地特胰岛素(insulin detemir);甘精胰岛素;甘精胰岛素利司那肽;谷赖胰岛素;人胰岛素;人低精蛋白锌胰岛素(insulin isophane human);人低精蛋白锌胰岛素和人胰岛素;赖脯胰岛素;赖脯胰岛素鱼精蛋白和赖脯胰岛素;超速效赖脯胰岛素(赖脯胰岛素-aabc);干扰素α-2a;干扰素α-2b;干扰素alfacon-1;干扰素α-n3(人白细胞来源的);干扰素β-1a;干扰素β-1b;干扰素γ-1b;伊匹木单抗;伊沙妥昔单抗(isatuximab)-irfc;依奇珠单抗;拉那芦单抗(lanadelumab)-flyo;拉罗尼酶;利司那肽;罗特西普(luspatercept)-aamt;美卡舍明;美卡舍明-林菲培;尿促性素;美泊利珠单抗;甲氧基聚乙二醇-依泊汀β;美曲普汀;莫格利珠单抗(mogamulizumab)-kpkc;莫塞妥莫单抗(moxetumomab pasudotox)-tdfk;莫罗莫那-cd3;那他珠单抗;耐昔妥珠单抗(necitumumab);纳武单抗;nofetumomab;奥托萨昔单抗(obiltoxaximab);奥比妥珠单抗(obinutuzumab);奥瑞珠单抗;奥克纤溶酶;奥法木单抗;奥拉单抗(olaratumab);奥马佐单抗;a型肉毒毒素(onabotulinumtoxina);奥普瑞白介素;帕利夫明;帕利珠单抗;胰脂肪酶;帕尼单抗;甲状旁腺激素;牛培加酶(pegademase bovine);培门冬酶;培非格司亭;培非格司亭-apgf;培非格司亭-bmez;培非格司亭-cbqv;培非格司亭-jmdb;聚乙二醇干扰素α-2a;聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林;培干扰素α-2b;培干扰素α-2b和利巴韦林;培干扰素β-1a;培戈洛酶;培伐利酶(pegvaliase)-pqpz;培维索孟(pegvisomant);帕博利珠单抗;帕妥珠单抗;维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)-piiq;猪肺磷脂α(poractant alfa);a型肉毒素(prabotulinumtoxina)-xvfs;放射性标记的白蛋白锝tc-99m白蛋白胶体试剂盒;雷莫芦单抗;雷珠单抗(ranibizumab);拉布立酶;雷夫利珠单抗(ravulizumab)-cwvz;雷昔库单抗;瑞利珠单抗;瑞替普酶;利纳西普(rilonacept);b型肉毒杆菌毒素(rimabotulinumtoxinb);瑞莎珠单抗(risankizumab)-rzaa;利妥昔单抗;利妥昔单抗和人透明质酸酶;利妥昔单抗-abbs;利妥昔单抗-pvvr;罗米司亭(romiplostim);洛莫索珠单抗(romosozumab)-aqqg;戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan)-hziy;蔗糖苷酶(sacrosidase);沙格司亭;沙利鲁单抗(sarilumab);色贝脂酶α(sebelipase alfa);司库奇尤单抗(司库奇尤单抗);司妥昔单抗;促生长激素;tagraxofusp-erzs;他利苷酶α(taliglucerase alfa);tbo-非格司亭;锝99mtc法索单抗(fanolesomab);替奈普酶;替妥木单抗-trbw;替莫瑞林醋酸盐(tesamorelin acetate);促甲状腺素α;替瑞奇珠单抗(tildrakizumab)-asmn;托珠单抗;托西莫单抗和碘i-131托西莫单抗;曲妥珠单抗;曲妥珠单抗和透明质酸酶-oysk;曲妥珠单抗-anns;曲妥珠单抗-dkst;曲妥珠单抗-dttb;曲妥珠单抗-pkrb;曲妥珠单抗-qyyp;尿促卵泡素;尿激酶;乌司奴单抗;维得利珠单抗(vedolizumab);维拉苷酶α(velaglucerase alfa);维斯特罗尼达酶α(vestronidasealfa)-vjbk;ziv-阿柏西普(aflibercept);安捷达(amjevita)(阿达木单抗-atto);达必妥(度普利尤单抗);fulphila(培非格司亭-jmdb);易来力(ilaris)(卡那奴单抗);ixifi(英夫利昔单抗-qbtx);lyumjev(赖脯胰岛素-aabc);nyvepria(培非格司亭-apgf);奥吉夫里(ogivri)(曲妥珠单抗-dkst);semglee(甘精胰岛素);uplizna(英比利珠单抗-cdon);a.p.l.(绒毛膜促性腺激素);abrilada(阿达木单抗-afzb);accretropin(促生长激素);actemra(托珠单抗);acthrel(可的瑞林绵羊三氟醋酸盐);actimmune(干扰素γ-1b);激活酶(阿替普酶);阿达根(牛培加酶);达克韦(adakveo)(克赞利珠单抗(crizanlizumab-tmca));安适利(维布妥昔单抗(brentuximab vedotin));adlyxin(利司那肽);admelog(赖脯胰岛素);afrezza(人胰岛素);aimovig(依瑞奈尤单抗-aooe);ajovy(瑞玛奈珠单抗-vfrm);艾而赞(aldurazyme)(拉罗尼酶);alferon n注射液(干扰素α-n3(人白细胞来源的));amevive(阿法西普(alefacept));amphadase(透明质酸酶);anthim(奥托萨昔单抗(obiltoxaximab));艾倍得(谷赖胰岛素);aranesp(达依泊汀α);arcalyst(利纳西普);arzerra(奥法木单抗);asparlas(长效聚乙二醇化天冬酰胺酶);安维汀(贝伐珠单抗);avonex(干扰素β-1a);avsola(英夫利昔单抗-axxq);basaglar(甘精胰岛素);巴文西亚(bavencio)(阿维鲁单抗);倍力腾(贝利木单抗);beovu(布西珠单抗-dbll);贝博萨(奥加伊妥珠单抗);倍泰龙(干扰素β-1b);百克沙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-阿柏西普);zarxio(非格司亭-sndz);赛尼哌(zenapax)(达珠单抗);zenpep(胰脂肪酶);泽娃灵(zevalin)(替伊莫单抗);ziextenzo(培非格司亭-bmez);zinbryta(达珠单抗);zinplava(贝洛托舒单抗);zirabev(贝伐珠单抗-bvzr);zomacton(促生长激素);zorbtive/serostim(促生长激素);203、吸入麻醉剂204、阿列氟烷;氯仿;环丙烷;地氟烷(优宁);二乙醚;恩氟烷(易使宁);氯乙烷;乙烯;三氟氯溴乙烷(氟烷);异氟烷(活宁,异氟醚);异丙烯基乙烯基醚;甲氧基氟烷;甲氧基氟烷;甲氧基丙烷;一氧化二氮;罗氟烷;七氟烷(喜保福宁、悦坦、七氟醚);替氟烷;三氯乙烯;乙烯基醚;氙;205、注射用药物206、ablavar(钆磷维塞三钠注射液);阿巴瑞克长效制剂;a型肉毒杆菌毒素注射液(丽舒妥(dysport));abt-263;abt-869;abx-efg;accretropin(促生长激素注射液);阿思欣泰(乙酰半胱氨酸注射液);乙酰唑胺注射液(乙酰唑胺注射液);乙酰半胱氨酸注射液(阿思欣泰);雅美罗(托珠单抗注射液);acthrel(注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林);奥克图门(actummune);阿克伐司(activase);注射用阿昔洛韦(舒维疗注射液);百白破疫苗;阿达木单抗;adenoscan(腺苷注射液);腺苷注射液(adenoscan);肾上腺素注射剂(adrenaclick);adreview(用于静脉内使用的碘苄胍i 123注射液);流感疫苗;ak-fluor(荧光素注射液);艾而赞(拉罗尼酶);阿糖脑苷酶注射液(阿糖苷酶);艾克兰注射液(盐酸美法仑注射液);注射用别嘌醇钠(aloprim);aloprim(注射用别嘌醇钠);前列地尔;阿璐玛(alsuma)(舒马普坦注射液);altu-238;氨基酸注射液;美乐欣;艾倍得(apidra);阿普斯特(apremilast);注射用前列地尔双室系统(凯威捷脉冲(caverject impulse));amg 009;amg 076;amg 102;amg 108;amg 114;amg 162;amg 220;amg 221;amg 222;amg 223;amg 317;amg 379;amg386;amg 403;amg 477;amg 479;amg 517;amg 531;amg 557;amg 623;amg 655;amg 706;amg 714;amg 745;amg 785;amg 811;amg 827;amg 837;amg 853;amg 951;盐酸胺碘达隆注射液(盐酸胺碘达隆注射液(amiodarone hcl injection));异戊巴比妥钠注射液(阿米妥钠);阿米妥钠(异戊巴比妥钠注射液);阿那白滞素;抗淀粉样蛋白(anti-abeta);抗β7(anti-beta7);抗β20;抗cd4;抗cd20;抗cd40;抗干扰素α;抗il13;抗ox40l;抗oxlds;抗ngf;抗nrp1;戊聚糖钠(arixtra);透明质酸酶(玻璃酸酶注射液);ammonul(苯乙酸钠和苯甲酸钠注射液);萘普生钠(anaprox);阿替洛尔注射液(甲磺酸多拉司琼注射液);艾倍得(谷赖胰岛素[rdna来源]注射液);阿普单抗(apomab);安然爱斯普(aranesp)(阿法达贝泊汀(darbepoetin alfa));阿加曲班(argatroban)(阿加曲班注射液);盐酸精氨酸注射液(r-基因10);曲安西龙(aristocort);己曲安奈德(aristospan);三氧化二砷注射液(三氧化二砷(trisenox));盐酸阿替卡因肾上腺素注射液(septocaine);arzerra(奥法木单抗注射液);聚多卡醇注射剂(asclera)(聚多卡醇注射液);阿塔鲁伦(ataluren);ataluren-dmd;阿替洛尔注射液(天诺敏(tenormin)静脉内注射液);苯磺酸阿曲库铵注射液(苯磺酸阿曲库铵注射液(atracurium besylate injection));阿瓦斯丁(avastin);君刻单(azactam)注射液(氨曲南(aztreonam)注射液);阿奇霉素(希舒美(zithromax)注射液);氨曲南注射液(君刻单注射液);巴氯芬注射液(尚有鞘内注射液);抑菌水(注射用抑菌水);巴氯芬注射液(尚有鞘内注射液);二巯丙醇注射剂(balin oil ampules)(二巯丙醇注射液);bayhepb;baytet;苯海拉明;盐酸苯达莫司汀注射液(苯达莫司汀(treanda));甲磺酸苯扎托品注射液(苄托品(cogentin));倍他米松可注射混悬液(倍他米松磷酸酯钠(celestonesoluspan));托西莫(bexxar);比西林(bicillin)c-r 900/300(盘尼西林g苄星青霉素和普鲁卡因青霉素g注射液);博来霉素(blenoxane)(硫酸博来霉素注射液);硫酸博来霉素注射液(博来霉素);伊班膦酸钠(boniva)注射液(伊班膦酸钠(lbandronate sodium)注射液);保妥适美容品(注射用肉毒杆菌毒素a);br3-fc;bravelle(尿促卵泡素注射液);溴苄胺(托西溴苄胺注射液);甲己炔巴比妥钠(注射用美索比妥钠);特布他林(brethine);布巴西普(briobacept);btt-1023;盐酸布比卡因;百泌达(byetta);ca-dtpa(三胺五乙酸钙三钠注射液);卡巴他赛注射液(杰夫塔那(jevtana));咖啡因生物碱(苯甲酸钠咖啡因注射液);溉纯(calcijex)注射液(骨化三醇(calcitrol));骨化三醇(溉纯注射液);氯化钙(氯化钙注射液10%);乙二胺四乙酸二钠钙(依地酸钙二钠注射液);坎帕斯(campath)(阿来组单抗);开普拓(camptosar)注射液(伊立替康盐酸盐(irinotecan hydrochloride));康纳单抗(canakinumab)注射液(ilaris);硫酸卷曲霉素(capastat sulfate)(注射用卷曲霉素(capreomycin for injection));注射用卷曲霉素(硫酸卷曲霉素);cardiolite(注射用锝tc99甲氧基异丁基异腈的制备型试剂盒);自体软骨细胞(carticel);阿替普酶(cathflo);注射用头孢唑啉及右旋糖(头孢唑啉注射液);头孢吡肟盐酸盐;氨噻肟头孢菌素;头孢曲松;伊米苷酶;康亭(carnitor)注射液;凯威捷(caverject);倍他米松磷酸酯钠(celestonesoluspan);施尔生(celsior);cerebyx(磷苯妥英钠注射液);阿糖苷酶(ceredase)(阿糖脑苷酶注射液);ceretec(锝tc99m依沙美肟注射液);赛妥珠单抗;cf-101;氯霉素琥珀酸钠(氯霉素琥珀酸钠注射液);氯霉素琥珀酸钠注射液(氯霉素琥珀酸钠);考来胶(cholestagel)(盐酸考来维仑);绒膜促性腺激素α注射液(高必得(ovidrel));希敏佳(cimzia);顺铂(顺铂注射液);科罗拉(clolar)(氯法拉滨注射液);克罗米酚柠檬酸盐;氯压定注射液(盐酸可乐定注射剂(duraclon));苄托品(甲磺酸苯扎托品注射液);甲磺酸粘菌素注射液(多粘菌素m(coly-mycin m));多粘菌素m(甲磺酸粘菌素注射液);坎帕斯(compath);盐酸考尼伐坦注射液(vaprisol);注射用结合雌激素(普雷马林注射液);克帕松(copaxone);注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林(爱通立(acthrel));corvert(富马酸伊布利特注射液);库比星(cubicin)(达托霉素注射液);cf-101;羟钴胺素注射剂(cyanokit)(注射用羟钴胺素);阿糖胞苷脂质体注射液(地泊赛特(depocyt));氰钴胺素;赛美维(cytovene)(更昔洛韦(ganciclovir));d.h.e.45;达西珠单抗;达克金(dacogen)(地西他滨(decitabine)注射液);达肝素;丹曲林钠iv(注射用丹曲洛林钠);注射用丹曲洛林钠(丹曲林钠iv);达托霉素注射液(库比星);达依泊汀α(darbepoietin alfa);ddavp注射液(醋酸去氨加压素注射液);decavax;地西他滨注射液(达克金);无水乙醇(无水乙醇注射液);地诺单抗注射液(普罗力(prolia));庚酸睾酮(delatestryl);戊酸雌二醇注射剂(delestrogen);达肝素钠;丙戊酸钠注射剂(depacon)(丙戊酸钠注射液);狄波美(depomedrol)(甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液);地泊赛特(阿糖胞苷脂质体注射液);缓释型硫酸吗啡注射液(depodur)(硫酸吗啡xr脂质体注射液);醋酸去氨加压素注射液(ddavp注射液);狄波-雌二醇(depo-estradiol);狄波-普维拉(depo-provera)104mg/ml;狄波-普维拉(depo-provera)150mg/ml;狄波-睾酮(depo-testosterone);仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生(dexrazoxane)(托泰克(totect));右旋糖/电解质;右旋糖及氯化钠注射液(在0.9%氯化钠中的5%右旋糖);右旋糖;安定注射液(安定注射液(diazepam injection));地高辛注射液(拉诺辛注射液);盐酸二氢吗啡酮-hp(dilaudid-hp)(盐酸二氢吗啡酮(hydromorphone hydrochloride)注射液);二巯丙醇注射液(二巯丙醇注射剂);苯海拉明注射液(苯那君注射液);双嘧达莫注射液(双嘧达莫注射液(dipyridamole injection));dmoad;注射用多西他赛(泰索帝(taxotere));甲磺酸多拉司琼注射液(阿替洛尔注射液);多尼培南注射剂(doribax)(注射用多尼培南(doripenem for injection));注射用多尼培南(多尼培南注射剂);多西骨化醇(doxercalciferol)注射液(度骨化醇(hectorol)注射液);阿霉素脂质体(doxil)(盐酸多柔比星脂质体注射液);盐酸多柔比星脂质体注射液(阿霉素脂质体);盐酸可乐定注射剂(氯压定注射液);吗啡注射剂(duramorph)(吗啡注射液);丽舒妥(a型肉毒杆菌毒素注射液);艾卡拉肽(ecallantide)注射液(kalbitor);ec-萘普生(ec-naprosyn)(萘普生(naproxen));依地酸钙二钠注射液(乙二胺四乙酸二钠钙);前列地尔注射剂(edex)(注射用前列地尔);b型肝炎疫苗(engerix);依酚氯铵(edrophonium)注射液(enlon);eliglustat酒石酸盐;乐沙定(eloxatin)(奥沙利铂(oxaliplatin)注射液);伊蒙德注射液(福沙吡坦二甲葡胺(fosaprepitant dimeglumine)注射液);依那普利拉注射液(依那普利拉注射液);enlon(依酚氯铵注射液);依诺肝素钠注射液(克赛(lovenox));钆塞酸二钠(eovist)(钆塞酸二钠注射液);恩利(enbrel)(依那西普);依诺肝素;阿糖脑苷酶注射剂(epicel);肾上腺素注射剂(epinepherine);肾上腺素注射剂(epipen);年少肾上腺素注射剂(epipen jr.);依帕珠单抗;爱必妥;厄他培南注射液(怡万之(invanz));促红素注射剂(erythropoieten);必需氨基酸注射液(肾必氨(nephramine));环戊丙酸雌二醇;戊酸雌二醇;依那西普;艾塞那肽注射液(百泌达);氯法拉滨注射剂(evlotra);法布瑞酶(fabrazyme)(β-半乳糖苷酶);法莫替丁注射液;fdg(氟[18f]脱氧葡糖注射液);纳米氧化铁注射剂(feraheme)(菲立莫妥(ferumoxytol)注射液);菲立磁静脉内注射剂(feridexi.v.)(菲立磁(ferumoxides)可注射溶液);尿促性素(fertinex);菲立磁可注射溶液(菲立磁静脉内注射剂);菲立莫妥注射液(纳米氧化铁注射剂);灭滴灵注射液(flagylinjection)(甲硝哒唑注射液(metronidazole injection));福禄立适(fluarix);福达华(fludara)(磷酸氟达拉滨(fludarabine phosphate));氟[18f]脱氧葡糖注射液(fdg);萤光素注射液(ak-氟);follistim aq药筒(促滤泡素β注射液);促滤泡素α注射液(果纳芬(gonal-f)rff);促滤泡素β注射液(follistim aq药筒);弗洛泰(folotyn)(用于静脉内注射的普拉曲沙(pralatrexate)溶液);磺达肝癸钠(fondaparinux);骨稳(forteo)(特立帕肽(teriparatide)(rdna来源)注射液);福他替尼(fostamatinib);福沙吡坦二甲葡胺注射液(伊蒙德注射液);膦甲酸钠注射液(膦甲酸钠(foscavir));膦甲酸钠(膦甲酸钠注射液);磷苯妥英钠注射液(cerebyx);磷丙泊福钠注射液(lusedra);法安明(fragmin);福泽昂(fuzeon)(恩夫韦肽(enfuvirtide));ga101;钆贝葡胺注射液(莫迪司(multihance));钆磷维塞三钠注射液(ablavar);钆特醇注射溶液(普络显思(prohance));钆弗塞胺注射液(optimark);钆塞酸二钠注射液(eovist);加尼瑞克(ganirelix)(醋酸加尼瑞克注射液);加德西(gardasil);gc1008;gdfd;注射用吉妥单抗奥佐米星(米洛他(mylotarg));健豪宁(genotropin);庆大霉素注射液;genz-112638;戈利木单抗(golimumab)注射液(欣普尼(simponi)注射液);果纳芬rff(促滤泡素α注射液);格拉司琼盐酸盐(凯特瑞(kytril)注射液);硫酸庆大霉素;醋酸格拉替雷(glatiramer acetate);胰高血糖素注射剂(glucagen);胰高血糖素;hae1;好度(haldol)(氟哌啶醇注射液);贺福立适(havrix);度骨化醇注射液(多西骨化醇注射液);刺猬路径抑制剂;肝素;赫赛汀(herceptin);hg-csf;优泌乐(humalog);人生长激素;优猛茁(humatrope);humax;喜美康(humegon);修美乐(humira);优泌林(humulin);伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠(boniva)注射液);布洛芬赖氨酸注射液(neoprofen);富马酸伊布利特注射液(corvert);伊达比星pfs(idamycin pfs)(伊达比星盐酸盐(idarubicin hydrochloride)注射液);伊达比星盐酸盐注射液(伊达比星pfs);ilaris(康纳单抗注射液);注射用亚胺培南西司他丁(亚胺培南西司他丁钠静脉内注射剂(primaxin i.v.));舒马曲坦注射剂(imitrex);注射用印考肉毒杆菌毒素a(incobotulinumtoxin a)(西马(xeomin));殷克雷斯(increlex)(美卡舍明(mecasermin)[rdna来源]注射液);消炎痛静脉内注射剂(indocin iv)(吲哚美辛注射液);吲哚美辛注射液(消炎痛静脉内注射剂);英芬立适(infanrix);双氢麦角胺钠注射剂(innohep);胰岛素;门冬胰岛素[rdna来源]注射液(诺和乐(novolog));甘精胰岛素[rdna来源]注射液(来得时(lantus));谷赖胰岛素[rdna来源]注射液(艾倍得);注射用重组干扰素α-2b(甘乐能(intron)a);甘乐能a(注射用重组干扰素α-2b);怡万之(厄他培南注射液);善思达(invegasustenna)(帕潘立酮棕榈酸酯延长释放的可注射混悬液);沙奎那韦(invirase)(甲磺酸沙奎那韦);用于静脉内使用的碘苄胍i 123注射液(adreview);碘普罗胺注射液(优维显(ultravist));碘佛醇注射液(安射力(optiray)注射液);iplex(美卡舍明林菲培(rinfabate)[rdna来源]注射液);地西卢定注射剂(iprivask);伊立替康盐酸盐(开普拓注射液);蔗糖铁注射液(维乐福(venofer));伊索达克斯注射剂(istodax)(注射用罗米地辛);伊曲康唑注射液(斯皮仁诺注射液);杰夫塔那(卡巴他赛注射液);jonexa;kalbitor(艾卡拉肽注射液);d5ns中的kcl(氯化钾在5%右旋糖及氯化钠中的注射液);d5w中的kcl;ns中的kcl;丙酮化去炎松10注射液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液);科匹范斯(kepivance)(帕立非明(palifermin));开浦兰(keppra)注射液(左乙拉西坦(levetiracetam));角化细胞;kfg;激酶抑制剂;阿那白滞素注射剂(kineret)(阿那白滞素);kinlytic(尿激酶注射液);复合疫苗(kinrix);克诺平(klonopin)(氯硝西泮(clonazepam));凯特瑞注射液(格拉司琼盐酸盐);拉科酰胺(lacosamide)片剂和注射液(vimpat);乳酸林格氏液(lactated ringer's);拉诺辛注射液(地高辛注射液);注射用兰索拉唑(lansoprazole for injection)(兰索拉唑静脉内注射剂(prevacid i.v.));来得时;亚叶酸钙(亚叶酸钙注射液);长效来得时(lente(l));瘦素;地特胰岛素(levemir);沙格司亭(leukine sargramostim);亮丙瑞林乙酸盐;左旋甲状腺素;左乙拉西坦(开浦兰注射液);克赛;左卡尼汀注射液(康亭注射液);lexiscan(瑞加德松(regadenoson)注射液);尚有鞘内注射液(巴氯芬注射液);利拉鲁肽(liraglutide)[rdna]注射液(诺和力(victoza));克赛(依诺肝素钠注射液);诺适得(lucentis)(雷珠单抗注射液);重组阿葡糖苷酶α(lumizyme);利普安(lupron)(亮丙瑞林乙酸盐注射液);lusedra(磷丙泊福钠注射液);maci;硫酸镁(硫酸镁注射液);甘露糖醇注射液(甘露糖醇静脉内注射剂);麻卡因(丁哌卡因盐酸盐及肾上腺素注射液);马斯平(maxipime)(注射用盐酸头孢吡肟);锝注射液的mdp多剂量试剂盒(锝tc99m美罗酸盐注射液);美卡舍明[rdna来源]注射液(殷克雷斯);美卡舍明林菲培[rdna来源]注射液(iplex);盐酸美法仑注射液(马法兰注射液);甲氨蝶呤;脑膜炎球菌疫苗(menactra);美诺孕(menopur)(促生育素注射液);注射用促生育素(repronex);注射用美索比妥钠(甲己炔巴比妥钠);甲基多巴酯盐酸盐注射液溶液(盐酸甲基多巴酯);亚甲蓝(亚甲蓝注射液);甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美);metmab;灭吐灵注射液(胃复安(reglan)注射液);促卵泡成熟激素(metrodin)(注射用尿促卵泡素);甲硝哒唑注射液(灭滴灵注射液);密钙息(miacalcin);咪达唑仑(咪达唑仑注射液);mimpara(盐酸西那卡塞(cinacalet));美满霉素注射液(米诺环素注射液);米诺环素注射液(美满霉素注射液);米泊美生(mipomersen);注射用米托蒽醌浓缩物(诺安托(novantrone));吗啡注射液(吗啡注射剂);硫酸吗啡xr脂质体注射液(缓释型硫酸吗啡注射液);鱼肝油酸钠(鱼肝油酸钠注射液);莫特塞尼(motesanib);莫唑比(mozobil)(普乐沙福注射液);莫迪司(钆贝葡胺注射液);多电解质及右旋糖注射液;多电解质注射液;米洛他(注射用吉妥单抗奥佐米星);α-葡萄糖苷酶注射剂(myozyme)(阿葡糖苷酶α);乙氧萘青霉素注射液(乙氧萘青霉素钠);乙氧萘青霉素钠(乙氧萘青霉素注射液);纳曲酮(naltrexone)xr注射液(vivitrol);萘普生(naprosyn)(萘普生(naproxen));neoprofen(布洛芬赖氨酸注射液);癸酸诺龙(nandrol decanoate);甲基硫酸新斯的明(甲基硫酸新斯的明注射液);neo-gaa;neotect(锝tc 99m地普奥肽(depreotide)注射液);肾必氨(必需氨基酸注射液);倍血添注射剂(neulasta)(培非格司亭(pegfilgrastim));优保津(非格司亭);诺和灵(novolin);诺和乐;倍他依泊汀(neorecormon);三甲曲沙葡糖醛酸酯注射剂(neutrexin)(三甲曲沙葡糖醛酸酯注射液(trimetrexate glucuronate inj));nph(n);胺碘酮(nexterone)(盐酸胺碘达隆注射液);诺德欣(norditropin)(促生长激素注射液);生理盐水(氯化钠注射液);诺安托(注射用米托蒽醌浓缩物);诺和灵70/30innolet(70%nph、人低精蛋白胰岛素混悬液及30%常规的人胰岛素注射液);诺和乐(门冬胰岛素[rdna来源]注射液);尼普特(nplate)(罗米司亭);生长激素(nutropin)(注射用促生长激素(rdna来源));生长激素aq;生长激素长效制剂(nutropin depot)(注射用促生长激素(rdna来源));醋酸奥曲肽注射液(善得定(sandostatin)lar);奥瑞珠单抗;奥法木单抗注射液(arzerra);奥氮平(olanzapine)延长释放可注射混悬液(再普乐(zyprexa relprevv));奥密塔克(omnitarg);欧密拓(omnitrope)(促生长激素[rdna来源]注射液);昂丹司琼盐酸盐注射液(枢复宁(zofran)注射液);optimark(钆弗塞胺注射液);安射力注射液(碘佛醇注射液);阿巴西普(orencia);英杰华公司(aviva)中的osmitrol注射液(在英杰华公司塑料器皿中的甘露糖醇注射液);百特(viaflex)公司中的osmitrol注射液(在百特公司塑料器皿中的甘露糖醇注射液);骨保护素(osteoprotegrin);ovidrel(绒膜促性腺激素α注射液);苯唑西林(注射用苯唑西林);奥沙利铂注射液(乐沙定);催产素注射液(oxytocininjection)(催产素(pitocin));帕潘立酮棕榈酸酯延长释放的可注射混悬液(善思达);帕米膦酸二钠注射液(帕米膦酸二钠注射液);用于静脉内使用的帕尼单抗注射液(维克替比(vectibix));盐酸婴粟碱注射液(罂粟碱注射液);罂粟碱注射液(盐酸婴粟碱注射液);甲状旁腺激素;帕立骨化醇注射液fliptop小瓶(胜普乐(zemplar)注射液);parp抑制剂;联合疫苗(pediarix);佩乐能(pegintron);聚乙二醇干扰素注射剂(peginterferon);培非格司亭;青霉素g苯乍生及青霉素g普鲁卡因;三胺五乙酸钙三钠注射液(ca-dtpa);三胺五乙酸锌三钠注射液(zn-dtpa);pepcid注射液(法莫替丁注射液);普格纳(pergonal);帕妥珠单抗;甲磺酸酚妥拉明(注射用甲磺酸酚妥拉明);水杨酸毒扁豆碱(水杨酸毒扁豆碱(注射液));水杨酸毒扁豆碱(注射液)(水杨酸毒扁豆碱);哌拉西林及他佐巴坦注射液(佐辛(zosyn));催产素(催产素注射液);勃脉力148(plasma-lyte 148)(多电解质注射液);勃脉力56及右旋糖(在百特公司塑料器皿中的多电解质及右旋糖注射液);勃脉力;普乐沙福注射液(莫唑比);聚多卡醇注射液(asclera);氯化钾;用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰);醋酸普兰林肽(pramlintide)注射液(symlin);普雷马林注射液(注射用结合雌激素);注射用锝tc99甲氧基异丁基异腈的制备型试剂盒(cardiolite);兰索拉唑静脉内注射剂(注射用兰索拉唑);亚胺培南西拉司丁钠静脉内注射剂(注射用亚胺培南及西拉司丁);prochymal;普罗克瑞(procrit);黄体酮;普络显思(钆特醇注射溶液);普罗力(地诺单抗注射液);盐酸异丙嗪(promethazine)注射液(盐酸异丙嗪(promethazine hydrochloride)注射液);普萘洛尔盐酸盐注射液(普萘洛尔盐酸盐注射液);葡糖酸奎尼定注射液(奎尼定注射液);奎尼定注射液(葡糖酸奎尼定注射液);r-gene 10(精氨酸盐酸盐注射液);雷珠单抗注射液(诺适得);雷尼替丁盐酸盐注射液(甲胺呋硫(zantac)注射液);依法珠单抗注射剂(raptiva);密固达(reclast)(唑来膦酸注射液);重组乙肝疫苗(recombivarix hb);瑞加德松注射液(lexiscan);胃复安注射液(灭吐灵注射液);瑞米凯德(remicade);磷能解(renagel);renvela(碳酸司维拉姆(sevelamer carbonate));repronex(注射用促生育素);立妥威静脉内注射剂(retrovir iv)(叠氮胸苷注射液);rhapo2l/trail;林格氏液及5%右旋糖注射液(右旋糖中的林格氏液);林格氏注射液(林格注射液);美罗华(rituxan);利妥昔单抗;罗氏芬(rocephin)(头孢曲松(ceftriaxone));罗库溴铵(rocuroniumbromide)注射液(罗库溴铵(zemuron));罗扰素-a(干扰素α-2a);注射用氟马西尼(romazicon)(氟马西尼(flumazenil));注射用罗米地辛(伊索达克斯注射剂);思真(saizen)(促生长激素注射液);善得定lar(醋酸奥曲肽注射液);骨硬化蛋白抗体;sensipar(西那卡塞(cinacalcet));sensorcaine(盐酸布比卡因(bupivacaine)注射液);septocaine(盐酸阿替卡因(articane)及肾上腺素注射液);serostim lq(促生长激素(rdna来源)注射液);欣普尼注射液(戈利木单抗注射液);乙酸钠(乙酸钠注射液);碳酸氢钠(碳酸氢钠5%注射液);乳酸钠(英杰华公司的乳酸钠注射液);苯乙酸钠及苯甲酸钠注射液(ammonul);注射用促生长激素(rdna来源)(生长激素);斯皮仁诺注射液(伊曲康唑注射液);喜达诺(stelara)注射液(优特克单抗(ustekinumab));stemgen;速方泰(sufenta)(舒芬太尼(sufentanil)柠檬酸盐注射液);舒芬太尼柠檬酸盐注射液(速方泰);sumavel;舒马普坦注射液(阿璐玛);symlin;symlin笔型注射剂(symlin pen);全身性刺猬拮抗剂;synvisc-one(hylan g-f 20单次关节内注射液);塔西瓦;泰索帝(注射用多西他赛);锝tc99m;注射用特拉万星(vibativ);西罗莫司注射液(托里赛);天诺敏静脉内注射液(阿替洛尔注射液);特立帕肽(rdna来源)注射液(骨稳);环戊丙酸睾酮;庚酸睾酮(testosteroneenanthate);丙酸睾酮;tev-tropin(注射用促生长激素,rdna来源);tgaac94;氯化亚铊;茶碱;噻替派(噻替派注射液);抗胸腺细胞球蛋白注射剂(thymoglobulin)(抗胸腺细胞球蛋白(anti-thymocyte globulin)(兔));thyrogen(注射用促甲状腺激素α);羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群(特美汀注射液);tigan注射液(三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂);特美汀注射液(羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群);替奈普酶;妥布霉素注射液(妥布霉素注射液);托珠单抗注射液(雅美罗);托里赛(西罗莫司注射液);托泰克(仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生);曲妥珠单抗-dm1;travasol(氨基酸(注射液));苯达莫司汀(盐酸苯达莫司汀注射液);trelstar(用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐);曲安奈德丙酮化物;曲安奈德双醋酸盐;曲安奈德己酸酯可注射混悬液(曲安西龙己酸酯注射液20mg);曲安奈德注射混悬液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液);三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂(tigan注射液);三甲曲沙葡糖醛酸酯注射液(三甲曲沙葡糖醛酸酯注射剂);用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐(trelstar);肾上腺素注射剂(twinject);曲安奈德眼用注射剂(trivaris)(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液);曲森洛(三氧化二砷注射液);双福立适;伤寒vi;优维显(碘普罗胺注射液);注射用尿促卵泡素(促卵泡成熟激素);尿激酶注射液(kinlytic);优特克单抗(喜达诺注射液);超长效剂(u);安定(地西泮);丙戊酸钠注射液(丙戊酸钠注射剂(depacon));valtropin(促生长激素注射液);万古霉素盐酸盐(万古霉素盐酸盐注射液);万古霉素盐酸盐注射液(万古霉素盐酸盐);vaprisol(盐酸考尼伐坦注射液);vaqta;vasovist(用于静脉内使用的钆磷维塞三钠注射液);维克替比(用于静脉内使用的帕尼单抗注射液);维乐福(蔗糖铁注射液);维替泊芬注射液(维速达尔);vibativ(注射用特拉万星);诺和力(利拉鲁肽[rdna]注射液);vimpat(拉科酰胺片剂和注射液);硫酸长春碱(硫酸长春碱注射液);维卡萨pfs(硫酸长春新碱注射液);诺和力;硫酸长春新碱(硫酸长春新碱注射液);维速达尔(维替泊芬注射液);维生素b-12;vivitrol(纳曲酮xr注射液);万汶(voluven)(羟乙基淀粉的氯化钠注射液);希罗达(xeloda);赛尼可(奥利司他);西马(注射用印考肉毒杆菌毒素a);索雷尔;甲胺呋硫注射液(雷尼替丁盐酸盐注射液);胜普乐注射液(帕立骨化醇注射液fliptop小瓶);罗库溴铵(罗库溴铵注射液);赛尼哌(达利珠单抗);泽瓦林(zevalin);叠氮胸苷注射液(立妥威静脉内注射剂);希舒美注射液(阿奇霉素);zn-dtpa(三胺五乙酸锌三钠注射液);枢复宁注射液(昂丹司琼盐酸盐注射液);利多卡因;注射用唑来膦酸(佐美塔(zometa));唑来膦酸注射液(密固达);佐美塔(注射用唑来膦酸);佐辛(哌拉西林及他佐巴坦注射液);再普乐(奥氮平延长释放可注射混悬液);207、液体药物(不可注射)208、安立复;accuneb(沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液);活性炭水混悬液(活性炭混悬液);活性炭混悬液(活性炭水混悬液);舒利迭;agenerase口服溶液(安普那韦口服溶液);akten(盐酸利多卡因眼用凝胶);alamast(吡嘧司特钾眼用溶液);白蛋白(人)5%溶液(人血白蛋白5%);沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液;硝唑尼特口服混悬液(alinia);萘多罗米钠(alocril);阿法根(alphagan);alrex;阿维斯科;安普那韦口服溶液;醋酸氢化可的松和盐酸普莫卡因乳膏剂(analpram-hc);福莫特罗酒石酸盐吸入溶液(布洛瓦);曲安西龙己酸酯注射液20mg(曲安奈德己酸酯可注射混悬液);美沙拉嗪(asacol);糠酸莫米松(asmanex);盐酸氮卓斯汀(astepro);盐酸氮卓斯汀(氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾);爱喘乐鼻用喷雾(异丙托溴铵鼻用喷雾);爱喘乐鼻用喷雾.06;奥格门汀es-600(augmentin es-600);阿奇霉素滴眼液(azasite)(阿奇霉素眼用溶液);壬二酸(azelaic acid)(壬二酸(finacea)凝胶);氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾(盐酸氮卓斯汀);azelex(壬二酸乳膏剂);派立明(布林佐胺眼用混悬液);抑菌盐水;平衡盐;贝托司汀;鼻用百多邦(bactroban nasal);百多邦;巴氯芬(beclovent);草芽平w;噻吗洛尔溶液(betimol);贝特舒滴眼液(betoptic s);苯磺酸贝他斯(bepreve);比马前列素眼用溶液;bleph 10(乙酰磺胺钠眼用溶液10%);布林佐胺眼用混悬液(派立明);溴芬酸眼用溶液(xibrom);bromhist;布洛瓦(福莫特罗酒石酸盐吸入溶液);布地缩松吸入混悬液(普米克令舒混悬液(pulmicort respules));cambia(用于口服溶液的双氯芬酸钾);capex;carac;萎锈灵-pse;康亭;科斯通(cayston)(用于吸入溶液的氨曲南);麦考酚酸酯;centany;cerumenex;施乐舒(ciloxan)眼用溶液(盐酸环丙沙星眼用溶液);环丙沙星地塞米松滴耳液(ciprodex);盐酸环丙沙星眼用溶液(施乐舒眼用溶液);富马酸氯马斯汀糖浆(富马酸氯马斯汀糖浆);colyte(peg电解质溶液);可必特(combiven);诺康停(comtan);慷定来(condylox);cordran;氢化可的松(cortisporin)眼用混悬液;氢化可的松耳用混悬液;色甘酸钠吸入溶液(色甘酸二钠(intal)喷雾器溶液);色甘酸钠眼用溶液(opticrom);具有电解质的结晶氨基酸溶液(美乐欣(aminosyn)电解质);克廷肤;格隆溴铵(cuvposa)(胃长宁口服溶液);氰钴胺素(calomist鼻用喷雾);环孢灵(cyclosporine)口服溶液(金格福口服溶液);赛飞杰(cyclogyl);cysview(5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液);dermotic油(肤轻松油滴耳剂(fluocinolone acetonide oilear drops));的斯加压素乙酸盐鼻用喷雾;ddavp;derma-smoothe/fs;地塞米松浓缩口服液(dexamethasone intensol);低钙地安尼奥(dianeal low calcium);地安尼奥-pd;用于口服溶液的双氯芬酸钾(cambia);用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂(惠妥滋(videx));达芙文;地仑丁125(dilantin 125)(苯妥英口服混悬液);奥昔布宁(ditropan);多佐胺盐酸盐眼用溶液(舒净露);多佐胺盐酸盐噻吗洛尔马来酸盐眼用溶液(可速普特(cosopt));达力士头皮用剂(dovonex scalp)(卡泊三醇溶液);多西环素钙(doxycycline calcium)口服混悬液(口服强力霉素);氟优(efudex);elaprase(艾度硫酸酯酶溶液);艾乐司他(elestat)(盐酸依匹斯汀眼用溶液);莫米松;盐酸依匹斯汀眼用溶液(艾乐司他);拉米呋啶(epivir hbv);依普定(阿法依泊汀);红霉素外用溶液1.5%(卡林酰胺);乙碘油(ethiodol)(乙碘油(ethiodized oil));乙琥胺口服溶液(柴浪丁(zarontin)口服溶液);优力斯;艾多尼尔(extraneal)(艾考糊精腹膜透析溶液);非氨酯;菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液);弗洛温特;耳用氧氟沙星(floxin otic)(氧氟沙星耳用溶液);flo-pred(醋酸氢化泼尼松口服混悬液);氟普勒(fluoroplex);氟尼缩松鼻用溶液(氟尼缩松鼻用喷雾.025%);氟甲脱氧泼尼松龙(fluorometholone)眼用混悬液(fml);氟比洛芬钠眼用溶液(欧可芬);fml;弗拉迪(foradil);富马酸福莫特罗吸入溶液(perforomist);福善美(fosamax);呋喃妥因(furadantin)(呋喃妥因(nitrofurantoin)口服混悬液);痢特灵(furoxone);免疫球蛋白注射液体(gammagard liquid)(免疫球蛋白静脉内(人)10%);磺胺二甲异噁唑(gantrisin)(磺胺乙酰异噁唑小儿混悬液);加替沙星眼用溶液(zymar);金格福口服溶液(环孢灵口服溶液);胃长宁口服溶液(格隆溴铵);哈西缩松外用溶液(氯氟松(halog)溶液);氯氟松溶液(哈西缩松外用溶液);hep-lock u/p(无防腐剂的肝素洛氏(preservative-free heparin lock)冲洗溶液);肝素洛氏冲洗溶液(hepflush 10);5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液(cysview);重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液(lortab酏剂);氢醌3%外用溶液(melquin-3外用溶液);iap拮抗剂;匹鲁卡品滴眼液(isopto);异丙托溴铵鼻用喷雾(爱喘乐鼻用喷雾);伊曲康唑口服溶液(斯皮仁诺口服溶液);酮咯酸氨丁三醇眼用溶液(安贺拉眼液(acular ls));克力芝;拉诺辛;福沙那伟口服液(lexiva);用于长效混悬液的亮丙瑞林乙酸盐(利普安长效制剂(lupron depot)11.25mg);左倍他洛尔盐酸盐眼用混悬液(betaxon);左卡尼汀片剂无糖口服溶液(levocarnitine tablets,oralsolution,sugar-free)(康亭);左氧氟沙星眼用溶液0.5%(quixin);盐酸利多卡因无菌溶液(木卡因mpf无菌溶液);lok pak(肝素洛氏冲洗溶液);劳拉西泮浓缩口服液;lortab酏剂(重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液);露达舒(依碳酸氯替泼诺眼用混悬液);依碳酸氯替泼诺眼用混悬液(alrex);低钙腹膜透析溶液(低钙地安尼奥);卢美根(用于青光眼的比马前列素眼用溶液0.03%);利普安长效制剂11.25mg(用于长效混悬液的亮丙瑞林乙酸盐);醋酸甲地孕酮口服混悬液(醋酸甲地孕酮口服混悬液);mek抑制剂;美普隆(mepron);美司那(mesnex);溴吡斯的明;氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂(rowasa);melquin-3外用溶液(氢醌3%外用溶液);metmab;盐酸甲基多巴酯(甲基多巴酯盐酸盐注射液,溶液);多元醇甲醚口服溶液(盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5ml及10mg/5ml);甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美);盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5ml及10mg/5ml(多元醇甲醚口服溶液);甲基强的松龙琥珀酸钠(琥钠甲强龙(solu medrol));美替洛尔眼用溶液(optipranolol);双氢麦角胺(migranal);miochol-e(氯化乙酰胆碱眼内溶液);用于液体混悬液的micro-k(用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品);美满霉素(米诺环素盐酸盐口服混悬液);那萨考特(nasacort);新霉素及硫酸多粘菌素b及氢化可的松;奈帕芬胺眼用混悬液(nevanac);nevanac(奈帕芬胺眼用混悬液);呋喃妥因口服混悬液(呋喃妥因);noxafil(泊沙康唑口服混悬液);制霉菌素(口服)(制霉菌素口服混悬液);制霉菌素口服混悬液(制霉菌素(口服));欧可芬(氟比洛芬钠眼用溶液);氧氟沙星眼用溶液(氧氟沙星眼用溶液);氧氟沙星耳用溶液(耳用氧氟沙星);奥洛他定盐酸盐眼用溶液(帕坦得(pataday));opticrom(色甘酸钠眼用溶液);optipranolol(美替洛尔眼用溶液);帕坦洛(patanol);强的松(pediapred);periogard;苯妥英口服混悬液(地仑丁125);六氯酚;泊沙康唑口服混悬液(noxafil);用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品(用于液体混悬液的micro-k);帕坦得(奥洛他定盐酸盐眼用溶液);帕塔雷斯(patanase)鼻用喷雾(奥洛他定盐酸盐鼻用喷雾);peg电解质溶液(colyte);吡嘧司特钾眼用溶液(alamast);环吡酮(penlac)(环匹罗司外用溶液);pennsaid(双氯芬酸钠外用溶液);perforomist(富马酸福莫特罗吸入溶液);腹膜透析溶液;盐酸苯福林眼用溶液(新福林(neo-synephrine));碘化二乙氧磷酰硫胆碱(phospholine iodide)(用于眼用溶液的碘化二乙氧膦酰硫胆碱);普达非洛(普达非洛外用溶液);pred forte(醋酸氢化泼尼松眼用混悬液);用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰);百力特(pralatrexate sol);泼尼松浓缩口服液;醋酸氢化泼尼松眼用混悬液(predforte);兰索拉唑(prevacid);prismasol溶液(无菌血液滤过血液透析滤过溶液);proair;二氮嗪(proglycem);普络显思(钆特醇注射溶液);丙美卡因盐酸盐眼用溶液(爱尔凯因(alcaine));丙炔;普米克;普莫酶(pulmozyme);quixin(左氧氟沙星眼用溶液0.5%);qvar;雷帕鸣;利巴韦林;relacon-hc;罗特律(活轮状病毒疫苗口服混悬液);活轮状病毒疫苗口服混悬液(罗特律);rowasa(氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂);喜保宁(氨己烯酸口服溶液);沙克罗酶(sacrosidase)口服溶液(沙克劳塞酶(sucraid));山地明;sepra;施立稳(serevent diskus);solu cortef(氢化可的松琥珀酸钠);琥钠甲强龙(甲基强的松龙琥珀酸钠));思力华(spiriva);斯皮仁诺口服溶液(伊曲康唑口服溶液);卡林酰胺(红霉素外用溶液1.5%);达灵复(stalevo);那格列奈(starlix);无菌血液滤过血液透析滤过溶液(prismasol溶液);stimate;硫糖铝(斯克拉非(carafate)混悬液);乙酰磺胺钠眼用溶液10%(bleph 10);萘瑞林(synarel)鼻用溶液(用于子宫内膜异位的那法瑞林乙酸盐鼻用溶液);卡泊三醇倍他米松头皮用剂(taclonex scalp)(卡泊三醇及倍他米松二丙酸盐外用混悬液);达菲;托比;典必殊;典必殊st(妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%);妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3%/0.05%(典必殊st);噻吗洛尔;噻吗替克(timoptic);速为坦z(travatan z);曲前列尼尔吸入溶液(泰伏索(tyvaso));舒净露(多佐胺盐酸盐眼用溶液);泰伏索(曲前列尼尔吸入溶液);舒喘灵(ventolin);威凡;口服强力霉素(多西环素钙口服混悬液);惠妥滋(用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂);氨己烯酸口服溶液(喜保宁);胰酶;奈非那韦(viracept);维乐命;维生素k1(维生素k1的流体胶体溶液);眼用扶他林(双氯芬酸钠眼用溶液);柴浪丁口服溶液(乙琥胺口服溶液);赛进;利奈唑胺;zymar(加替沙星眼用溶液);zymaxid(加替沙星眼用溶液);209、药物类别210、5-α-还原酶抑制剂;5-氨基水杨酸盐;5ht3受体拮抗剂;金刚烷抗病毒剂;肾上腺皮质类固醇;肾上腺皮质类固醇抑制剂;肾上腺素能支气管扩张剂;用于高血压急症的药剂;用于肺高血压的药剂;醛甾酮受体拮抗剂;烷基化剂;α-肾上腺素能受体拮抗药;α-葡糖苷酶抑制剂;替代性药品;杀阿米巴药;氨基糖苷;氨基青霉素;氨基水杨酸盐;糊精类似物;止痛剂组合;止痛剂;雄激素及促蛋白合成类固醇;血管紧张素转化酶抑制剂;血管紧张素ii抑制剂;肛门直肠制剂;减食欲药;抗酸剂;打虫药;抗血管生成眼用药剂;抗ctla-4单克隆抗体;抗感染药;中枢作用的抗肾上腺素能药剂;末梢性作用的抗肾上腺素能药剂;抗雄激素;抗心绞痛剂;抗心律不齐剂;平喘药组合;抗生素/抗肿瘤药;抗胆碱能止吐剂;抗胆碱能抗帕金森病药剂;抗胆碱能支气管扩张剂;抗胆碱能变时性药剂;抗胆碱能剂/解痉药;抗凝血剂;抗惊厥剂;抗抑郁剂;抗糖尿病剂;抗糖尿病药组合;止泻剂;抗利尿激素;解毒剂;止吐剂/抗眩晕剂;抗真菌剂;抗促性腺激素剂;抗痛风剂;抗组胺药;抗高血脂剂;抗高血脂药组合;抗高血压药组合;抗高尿酸血症剂;抗疟剂;抗疟药组合;抗疟喹啉;抗代谢药;抗偏头痛剂;抗肿瘤去毒剂;抗肿瘤干扰素;抗肿瘤单克隆抗体;抗肿瘤药;抗帕金森病药剂;抗血小板剂;抗假单胞菌青霉素;抗牛皮癣剂;抗精神病药;抗风湿剂;防腐剂和杀菌剂;抗甲状腺药剂;抗毒素及抗蛇毒素;抗结核药剂;抗结核药组合;止咳药;抗病毒剂;抗病毒剂组合;抗病毒干扰素;抗焦虑剂、镇静剂和催眠药;芳香酶抑制剂;非典型抗精神病药;唑类抗真菌剂;细菌疫苗;巴比妥酸盐抗惊厥剂;巴比妥酸盐;bcr-abl酪氨酸激酶抑制剂;苯并二氮杂卓抗惊厥剂;苯并二氮杂卓类药物;β-肾上腺素能阻断剂;β-内酰胺酶抑制剂;胆汁酸螯合剂;生物制剂;双磷酸盐;骨再吸收抑制剂;支气管扩张剂组合;支气管扩张剂;降血钙素;钙通道阻断剂;氨基甲酸酯抗惊厥剂;碳青霉烯;碳酸酐酶抑制剂抗惊厥剂;碳酸酐酶抑制剂;心应力药剂;心脏选择性β阻断剂;心血管药剂;儿茶酚胺;cd20单克隆抗体;cd33单克隆抗体;cd52单克隆抗体;中枢神经系统药剂;头孢菌素;溶耵聍剂;螯合剂;趋化因子受体拮抗剂;氯化物通道活化剂;胆固醇吸附抑制剂;胆碱能激动剂;胆碱能肌肉刺激剂;胆碱酯酶抑制剂;cns刺激剂;凝结调节剂;集落刺激因子;避孕药;促肾上腺皮质激素;香豆素及茚满二酮;环氧合酶-2抑制剂(cox-2inhibitor);去充血剂;皮肤病学药剂;诊断性的放射性药物;二苯并氮卓抗惊厥剂;消化酶;二肽基肽酶4抑制剂;利尿剂;多巴胺能抗帕金森症药剂;用于酒精依赖的药物;棘白菌素类药物;egfr抑制剂;雌激素受体拮抗剂;雌激素;化痰剂;因子xa抑制剂;脂肪酸衍生物抗惊厥剂;纤维酸衍生物;第一代头孢菌素;第四代头孢菌素;功能性肠病症药剂;胆石增溶剂;γ-氨基丁酸类似物;γ-氨基丁酸再摄取抑制剂;γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂;肠胃病药剂;全身麻醉药;泌尿生殖道药剂;gi刺激剂;糖皮质激素;葡萄糖升高剂;糖肽抗生素;糖蛋白血小板抑制剂;甘氨酰环素;促性腺激素释放激素;促性腺激素释放激素拮抗剂;促性腺激素;i组抗心律不齐药;ii组抗心律不齐药;iii组抗心律不齐药;iv组抗心律不齐药;v组抗心律不齐药;生长激素受体阻断剂;生长激素;幽门螺杆菌根除剂;h2拮抗剂;造血干细胞活动剂;肝素拮抗剂;肝素;her2抑制剂;草本产品;组蛋白脱乙酰基酶抑制剂;激素替代疗法;激素;激素/抗肿瘤药;乙内酰脲抗惊厥剂;非法(街头)药物;免疫球蛋白;免疫学药剂;免疫抑制剂;壮阳药;体内诊断生物制剂;肠促胰岛素模拟物;吸入型抗感染药;吸入型皮质类固醇;变力药剂;胰岛素;胰岛素样生长因子;整合酶链转移抑制剂;干扰素;静脉内营养产品;碘化造影剂;离子碘化造影剂;铁产品;酮内酯;缓泻药;抗麻风药;白三烯调节剂;林肯霉素衍生物;脂糖肽;局部的可注射麻醉剂;袢利尿剂;肺表面活性剂;淋巴染色剂;溶酶体酶;大环内酯衍生物;大环内酯;磁共振成像造影剂;肥大细胞稳定剂;医学气体;氯茴苯酸类药;代谢药剂;甲基黄嘌呤;盐皮质激素;矿物质和电解质;混杂药剂;混杂止痛剂;混杂抗生素;混杂抗惊厥剂;混杂抗抑郁剂;混杂抗糖尿病药剂;混杂止吐剂;混杂抗真菌剂;混杂抗高血脂药剂;混杂抗疟药;混杂抗肿瘤药;混杂抗帕金森病药剂;混杂抗精神病药剂;混杂抗结核剂;混杂抗病毒剂;混杂抗焦虑剂、镇静剂和催眠药;混杂生物制剂;混杂骨再吸收抑制剂;混杂心血管剂;混杂中枢神经系统药剂;混杂凝结调节剂;混杂利尿剂;混杂泌尿生殖道药剂;混杂gi剂;混杂激素;混杂代谢药剂;混杂眼用药剂;混杂耳用药剂;混杂呼吸道药剂;混杂性激素;混杂外用药剂;混杂的未分类药剂;混杂阴道药剂;有丝分裂抑制剂;单胺氧化酶抑制剂;单克隆抗体;口及咽喉产品;mtor抑制剂;mtor激酶抑制剂;粘液溶解剂;多激酶抑制剂;肌肉松弛剂;散瞳药;麻醉止痛剂组合;麻醉止痛剂;鼻用抗感染药;鼻用抗组胺药和去充血剂;鼻用润滑剂及冲洗剂;鼻用制剂;鼻用类固醇;天然青霉素;神经氨酸酶抑制剂;神经肌肉阻断剂;下一代头孢菌素;烟碱酸衍生物;硝酸盐;nnrtis;非心脏选择性β阻断剂;非碘化造影剂;非离子碘化造影剂;非磺酰脲;非类固醇消炎剂;降肾上腺素再摄取抑制剂;降肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂;核苷逆转录酶抑制剂(nrti);营养药物产品;营养产品;眼用麻醉剂;眼用抗感染药;眼用消炎剂;眼用抗组胺药和去充血剂;眼用诊断剂;眼用青光眼药剂;眼用润滑剂及冲洗剂;眼用制剂;眼用类固醇;具有抗感染药的眼用类固醇;眼用手术药剂;口服营养补充剂;耳用麻醉剂;耳用抗感染药;耳用制剂;耳用类固醇;具有抗感染药的耳用类固醇;噁唑烷二酮抗惊厥剂;甲状旁腺激素及类似物;青霉素酶抗性青霉素;青霉素;末梢阿片受体拮抗剂;末梢血管扩张剂;末梢性作用抗肥胖剂;啡噻嗪止吐剂;吩噻嗪抗精神病药;苯基哌嗪抗抑郁剂;血浆膨胀剂;血小板凝聚抑制剂;血小板刺激剂;多烯;保钾利尿剂;益生菌;孕酮受体调节剂;孕激素;催乳激素抑制剂;前列腺素d2拮抗剂;蛋白酶抑制剂;质子泵抑制剂;补骨脂素;精神治疗剂;精神治疗剂组合;嘌呤核苷;吡咯烷抗惊厥剂;喹诺酮;放射学造影剂;放射学助剂;放射学药剂;放射学结合剂;放射性药物;rank配体抑制剂;重组人红细胞生成素;肾素抑制剂;呼吸道药剂;呼吸道吸入剂产品;利福霉素衍生物;水杨酸盐;硬化剂;第二代头孢菌素;选择性雌激素受体调节剂;选择性血清素再摄取抑制剂;血清素-降肾上腺素再摄取抑制剂;血清素能神经管原肠调节剂;性激素组合;性激素;骨骼肌松弛剂组合;骨骼肌松弛剂;戒烟剂;生长激素抑制素和生长激素抑制素类似物;杀精子剂;他汀类药物;无菌冲洗溶液;链霉菌衍生物;琥珀酰亚胺抗惊厥剂;磺酰胺;磺酰脲;合成排卵刺激剂;四环抗抑郁剂;四环素;治疗性放射性药物;噻嗪利尿剂;噻唑烷二酮;噻吨;第三代头孢菌素;凝血酶抑制剂;血栓溶解剂;甲状腺药物;保胎药剂;外用痤疮药剂;外用药剂;外用麻醉剂;外用抗感染药;外用抗生素;外用抗真菌剂;外用抗组胺药;外用抗牛皮癣剂;外用抗病毒剂;外用收敛剂;外用清创剂;外用脱色剂;外用润肤剂;外用角质层分离剂;外用类固醇;具有抗感染药的外用类固醇;类毒素;三嗪抗惊厥剂;三环抗抑郁剂;三功能性单克隆抗体;肿瘤坏死因子(tnf)抑制剂;酪氨酸激酶抑制剂;超声造影剂;上呼吸道疾病药(upper respiratory)组合;脲抗惊厥剂;尿道抗感染药;尿道解痉药;尿道ph调节剂;子宫收缩剂;疫苗;疫苗组合;阴道抗感染药;阴道制剂;血管扩张剂;血管加压素拮抗剂;血管加压剂;vegf/vegfr抑制剂;病毒疫苗;黏性补充剂(viscosupplementation agent);维生素及矿物质组合;维生素;基于蛋白质的疫苗;基于dna的疫苗;基于mrna的疫苗;211、诊断测试212、17-羟孕酮;ace(血管紧张素i转化酶);醋氨酚;酸性磷酸酶;acth;活化凝血时间;活化蛋白c抗性;促肾上腺皮质激素(acth);丙氨酸转氨酶(alt);白蛋白;醛缩酶;醛甾酮;碱性磷酸酶;碱性磷酸酶(alp);α-抗胰蛋白酶;α-胎蛋白;α-胎蛋白;氨水平;淀粉酶;ana(抗核抗体);ana(抗核抗体);血管紧张素转化酶(ace);阴离子间隙;抗心磷酯抗体;抗心磷酯抗体(aca);抗着丝点抗体;抗利尿激素;抗dna;抗-dna酶-b;抗麦醇溶蛋白抗体;抗肾小球基底膜抗体;抗hbc(乙型肝炎核心抗体);抗hbs(乙型肝炎表面抗体);抗磷脂抗体;抗rna聚合酶;抗史密斯(sm)抗体;抗平滑肌抗体;抗链球菌溶血素o(aso);抗凝血酶iii;抗xa活性;抗xa化验;载脂蛋白;砷;天冬氨酸转氨酶(ast);b12;嗜碱性细胞;β-2-微球蛋白;β-羟基丁酸;b-hcg;胆红素;直接胆红素;间接胆红素;总胆红素;出血时间;血液气体(动脉的);血液尿素氮(bun);bun;bun(血液尿素氮);ca 125;ca 15-3;ca 19-9;降血钙素;钙;钙(离子化的);一氧化碳(co);癌胚抗原(cea);cbc;cea;cea(癌胚抗原);血浆铜蓝蛋白;ch50chloride;胆固醇;胆固醇,hdl;凝块溶解时间;血块凝缩时间;cmp;co2;冷凝集素;补体c3;铜;促肾上腺皮质激素释放激素(crh)刺激测试;皮质醇;合成促皮质素(cortrosyn)刺激测试;c-肽;cpk(总计);cpk-mb;c-反应蛋白;肌酸酐;肌酸酐激酶(ck);冷球蛋白;dat(直接抗球蛋白测试);d-二聚体;地塞米松抑制测试;dhea-s;稀释的鲁塞尔氏蝰蛇毒;椭圆红细胞;嗜酸性细胞;红细胞沉降率(esr);雌二醇;雌三醇;乙醇;乙二醇;优球蛋白溶解;因子v莱顿(leiden);因子viii抑制剂;因子viii水平;铁蛋白;纤维蛋白分裂产物;纤维蛋白原;叶酸;叶酸(血清);钠排泄分数(fena);fsh(卵泡刺激因子);fta-abs;γ谷氨酰基转移酶(ggt);胃泌激素;ggtp(γ谷氨酰基转移酶);葡萄糖;生长激素;结合珠蛋白;hbeag(肝炎be抗原);hbs-ag(乙型肝炎表面抗原);幽门螺旋杆菌;血细胞比容;血细胞比容(hct);血红蛋白;血红蛋白a1c;血红蛋白电泳;甲型肝炎抗体;丙型肝炎抗体;iat(间接抗球蛋白测试);免疫固定(ife);铁;乳酸脱氢酶(ldh);乳酸(乳酸盐);ldh;lh(黄体生成激素(leutinizing hormone));脂肪酶;狼疮抗凝血剂;淋巴细胞;镁;mch(平均红细胞血红蛋白);mchc(平均红细胞血红蛋白浓度);mcv(平均红细胞体积);丙二酸二甲酯;单核细胞;mpv(平均血小板体积);肌红蛋白;嗜中性细胞;甲状旁腺激素(pth);磷;血小板(plt);钾;前清蛋白;催乳激素;前列腺特异性抗原(psa);蛋白c;蛋白s;psa(前列腺特异性抗原);pt(凝血酶原时间);ptt(部分的促凝血酶原激酶时间);rdw(红细胞分布宽度);肾素;凝乳酶;网织红细胞计数;网织红细胞;类风湿因子(rf);沉降速率;血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(sgpt);血清蛋白电泳(spep);钠;t3-树脂吸收量(t3ru);游离t4;凝血酶时间;促甲状腺激素(tsh);甲状腺素(t4);总铁结合容量(tibc);总蛋白;转铁蛋白;转铁蛋白饱和度;甘油三酯(tg);肌钙蛋白;尿酸;维生素b12;白细胞(wbc);肥达测试(widal test)。当前第1页12当前第1页12
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