技术特征：
1.天冬组合在制备舒缓作用化妆品中的用途；所述的天冬组合物由如下的原料制成：天冬、麦冬、花粉、黄芩、知母、荷叶、甘草、人参。2.天冬组合物在制备治疗和/或预防湿疹药物的用途；所述的天冬组合物由如下的原料制成：天冬、麦冬、花粉、黄芩、知母、荷叶、甘草、人参。3.天冬组合物提取物在制备舒缓作用化妆品中的用途；所述的天冬组合物由如下的原料制成：天冬、麦冬、花粉、黄芩、知母、荷叶、甘草、人参。4.天冬组合物提取物在制备治疗和/或预防湿疹药物的用途；所述的天冬组合物由如下的原料制成：天冬、麦冬、花粉、黄芩、知母、荷叶、甘草、人参。5.根据权利要求1-4任何一项所述的用途，其特征在于：所述的天冬组合物由如下重量份的原料制成：天冬3-9、麦冬5-15、花粉1-5、黄芩1-5、知母1-5、荷叶1-5、甘草0.5-2、人参0.5-2。6.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于：所述的天冬组合物提取物的制备方法包括以下步骤：取全部药材，采用水提、40-80%体积百分浓度的乙醇提取、或者30-80％的多元醇提取制备而成。7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述的天冬组合物提取物的制备方法包括以下步骤：取全部药材，混合后加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.15-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得。8.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述的天冬组合物提取物的制备方法包括以下步骤：取全部药材，混合，粉碎，过30-120目筛，以体积百分比30-80％的1,2-丁二醇溶液作为溶剂浸渍提取两次，第一次加入相当于药材总重量3-12倍的溶剂浸提40-100小时，过滤，收集浸出液，药渣再加入相当于药材总重量3-10倍的溶剂浸提30-60小时，过滤，合并浸出液，即得。9.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于：所述的天冬组合物提取物的制备方法包括以下步骤：取除黄芩之外的7味药材，粉碎，加入相当于7味药材总重量15-25倍的水，然后加入相当于7味药材总重量8-12%的葡萄糖、6-10%的nacl，密封，于121℃灭菌15-30min，作为发酵基质；取相当于7味药材总重量20-30倍的复合发酵菌液接种于发酵基质中，于相对湿度60-68%，25-32℃条件下有氧培养10-30天，得七味中药发酵液；所述的复合发酵菌液中含有红曲菌、酿酒酵母、蛋白酶高产菌、纤维素酶高产菌；另取黄芩药材，加入相当于黄芩药材重量8-12倍的水，煎煮2-3次，每次0.5-1.5小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至70～80℃下相对密度为1.20～1.25的清膏，得黄芩提取液；将七味中药发酵液和黄芩提取液合并，混匀，即得。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的复合发酵菌液的制备方法包括以下步骤：将新鲜的红曲菌种接种于pda平板上，30℃培养3-7天，用0.1%tween 80水溶液洗下pda平板上的红曲孢子，然后将约2
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106个孢子接种于红曲种子培养基中，在30℃，180 rpm摇床培养20-40小时，得发酵菌液1；其中，红曲种子培养基为：蛋白胨8-12 g/l，葡萄糖8-12 g/l，nacl 40-60 g/l，ph 7.2~7.4；在复合菌种子培养基中，接入6%的复合菌种，在30℃，180 rpm摇床培养18-36小时，得发酵菌液2；其中，合菌种子培养基为：蛋白胨8-12 g/l，葡萄糖8-12 g/l，nacl 40-60 g/l，ph 7.2~7.4；复合菌种组成为：酿酒酵母、蛋白酶高产菌和纤维素酶高产菌，各菌比例为1：1：1；将发酵液1和发酵液2按比例1:1混合得发酵菌液；各菌种保藏编号为：红曲霉菌gdmcc 3.77、酿酒酵母gdmcc 2.121、蛋白酶高产菌gdmcc 1.256、纤维素酶高产菌gdmcc 3.576。
技术总结
本发明涉及天冬组合物的新用途，即在制备舒缓作用化妆品方面的用途，所述的天冬组合物由如下的原料制成：天冬、麦冬、花粉、黄芩、知母、荷叶、甘草、人参。本发明在原有天冬组合物的基础上，继续研究天冬组合物的新用途，扩展了其应用领域。了其应用领域。
技术研发人员：史学东 吴明城 杨深鹏 吴秋荣
受保护的技术使用者：广州天玺生物科技有限公司
技术研发日：2022.03.03
技术公布日：2022/7/21