技术特征：
1.一种抗鼻腔过敏凝胶，其特征在于，其包括以下质量份的组分：纤维素0.1～2份；壳聚糖盐或壳聚糖衍生物0.05～1份；山梨酸钾或山梨酸钠0.1～0.2份；海盐0.8～0.9份；木糖醇0.1～0.5份，去离子水补足100份；所述壳聚糖盐为式(1)所示物质：其中r为cl-、coo-或hso
4-，x、n为自然数，0＜x≤107，102≤n≤107。2.根据权利要求1所述的一种抗鼻腔过敏凝胶，其特征在于，所述壳聚糖衍生物包括式(2)、式(3)、式(4)、式(5)和式(6)所示的物质中的一种或多种：式(2)中，x、n为自然数，0＜x≤107，102≤n≤107；式(3)中，x、n为自然数，0＜x≤107，102≤n≤107；
式(4)中，x、n为自然数，0＜x≤107，102≤n≤107；式(5)中，x、n为自然数，0＜x≤107，0＜y≤107，102≤n≤107；式(6)中，x、n为自然数，0＜x≤107，0＜y≤107，102≤n≤107。3.根据权利要求1所述的一种抗鼻腔过敏凝胶，其特征在于，所述纤维素为羟乙基纤维素。4.一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s10将以下组成成分按重量份数称取原料：纤维素0.1～2份；壳聚糖盐或壳聚糖衍生物0.05～1份；山梨酸钿或山梨酸钠0.1～0.2份；海盐0.8～0.9份；木糖醇0.1～0.5份，去离子水补足100份；s20将所述原料混合后充分搅拌使其完全溶解得到抗鼻腔过敏凝胶母液；s30将所述抗鼻腔过敏凝胶母液经高压或辐照灭菌，得到抗鼻腔过敏凝胶。5.根据权利要求4所述的一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述s20步骤还包括：s21将所述壳聚糖盐或其衍生物和所述去离子水混合，通过搅拌使其充分溶解，得第一混合液；
s22将纤维素和所述去离子水混合，通过搅拌使其充分溶解，得第二混合液；s23将其余组分和所述去离子水剩余量混合，并搅拌均匀充分溶解，得第三混合液；s24将所述第一混合液、第二混合液和第三混合液混合在一起，搅拌均匀，得抗鼻腔过敏凝胶母液。6.根据权利要求5所述的一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述s20和s30步骤中先将混合物加热至室温～80℃之间再通过搅拌使其充分溶解。7.根据权利要求5所述的一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述纤维素为羟乙基纤维素。
技术总结
本发明公开了一种抗鼻腔过敏凝胶，其包括以下质量份的组分：纤维素0.1～2份；壳聚糖盐或壳聚糖衍生物0.05～1份；山梨酸钿或山梨酸钠0.1～0.2份；海盐0.8～0.9份；木糖醇0.1～0.5份，去离子水补足100份；壳聚糖盐为式(1)所示物质，其中R为CI-、COO-或HSO
技术研发人员：蒋士冬 王洪超
受保护的技术使用者：国科瑞诺（中山）生物科技有限公司
技术研发日：2022.04.28
技术公布日：2022/8/30