技术特征：
1.一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂,其特征在于,所述的离子试剂包括具有生物相容性的液体和分散于所述液体中的生物活性离子，所述生物活性离子选自si、sr、mg、zn、cu、mn、fe、se离子中的一种或几种。2.根据权利要求1所述的一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂，其特征在于，所述的具有生物相容性的液体为生理盐水或dmem细胞培养基。3.根据权利要求1所述的一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂，其特征在于，所述的sr、mg、zn、cu、mn、fe离子为金属阳离子。4.根据权利要求1所述的一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂,，其特征在于，所述的si离子和se离子为酸根阴离子。5.根据权利要求4所述的一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂，其特征在于，所述的si离子包括偏硅酸根离子sio
32-或原硅酸根离子sio
44-中的一种或几种。6.根据权利要求4所述的一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂，其特征在于，所述的se离子包括亚硒酸根离子seo
32-和硒酸根离子seo
42-。7.根据权利要求1所述的一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂，其特征在于，所述的离子试剂中总的si离子的浓度可为0.98～90.62μgml-1
，sr离子的浓度可为3.63～456.84μgml-1
，mg离子的浓度可为3.63～464.6μgml-1
，zn离子的浓度可为0.3～17.5μgml-1
，cu离子的浓度可为0.04～4.77μgml-1
，mn离子的浓度可为0.01～1.48μgml-1
，fe离子的浓度可为0.14～18.36μgml-1
，se离子的浓度可为0.002～0.34μgml-1
。8.一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂的制备方法，其特征在于，通过以下步骤制备：将具有生物相容性的液体对含有所述生物活性离子的无机生物材料进行浸提，得到所述离子试剂，所述的生物活性离子选自si、sr、mg、zn、cu、mn、fe、se离子中的一种或几种。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的无机生物材料选自氯化锶、氯化镁、氯化锌、氯化铜、氯化锰、氯化铁、硅酸钠和亚硒酸钠等可溶性盐或含si、sr、mg、zn、cu、mn、fe、se的无机矿物以及金属氧化物中的至少一种，或其中任意两种以上的组合。10.一种权利要求1-7任意一项所述的离子试剂在制备用于主动脉夹层和主动脉瘤受损大血管修复药物上的应用。
技术总结
一种用于治疗主动脉夹层和主动脉瘤的离子试剂及制备方法与应用，使用本发明的离子试剂培养主动脉内皮细胞、主动脉平滑肌细胞和骨髓来源的巨噬细胞时，能够抑制内皮细胞衰老、促进巨噬细胞向M2型极化和抑制平滑肌细胞凋亡。而且，通过静脉注射所述离子试剂，能够抑制血管衰老、抑制血管炎症和抑制血管凋亡，治疗主动脉夹层/主动脉瘤疾病，可为科学研究及临床治疗提供可行的方法和依据。此外，本发明的离子试剂来源广泛，安全有效，可以促进受损血管功能恢复，为关于主动脉夹层和主动脉瘤的科学实验研究和临床治疗提供了可行的方法和依据。据。据。
技术研发人员：常江 阙玉梅 张赵文斌 杨晨
受保护的技术使用者：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
技术研发日：2022.05.09
技术公布日：2022/8/12