放射性药物的注射系统及其防护罩、以及其用途的制作方法

文档序号:31406076发布日期:2022-09-03 06:51阅读:125来源:国知局
放射性药物的注射系统及其防护罩、以及其用途的制作方法

1.本公开涉及放射性药物领域,涉及一种放射性药物的注射系统及其防护罩、及其用途。


背景技术:

2.放射性药物是能够在医学上提供诊断或治疗的一类特殊的、含有放射性核素的药物,诊断类放射性药物通常以发射γ光子为主,γ光子穿透力强,引入体内后容易被核医学探测仪器在体外探测到,可以记录它们在体内的位置和变化;治疗类放射性药物多以发射电子为主,相对比于诊断型放射性药物,其半衰期长、射程短,能够集中的照射病变部位获得良好的治疗效果。
3.也正是因为放射性的存在,在传统的药物给药过程中,通常没有或只有一块铅玻璃来对医护人员进行防护。这种操作只能起到一部分的防护,还是会对参与给药的医护人员造成额外的照射,这需要给药系统能够满足辐射防护要求,减少给药准备时间从而尽量减少医护人员的辐照剂量。同时,还不能够阻挡医护人员对给药过程进行的必要观察,需要满足便捷性的要求,能够方便的、有保护的进行给药。


技术实现要素:

4.本公开一些实施例提供一种放射性药物的注射系统,所述注射系统包括:
5.容器,配置为容置放射性药物药瓶;
6.推针组件,包括进液端和出液端,配置为插入所述容器中的药瓶中;
7.医用液体袋,配置为向所述推针组件提供医用液体;
8.泵送装置,与所述医用液体袋和所述推针组件连接,配置为将所述医用液体袋中的医用液体泵送至所述推针组件的进液端;以及
9.患者端滞留针,配置为接入患者动脉或者静脉,并配置为与所述推针组件的出液端相连的导液管通过接头组件可拆卸地连接。
10.在一些实施例中,所述泵送装置包括注射器,所述注射器通过三通两单向阀与所述医用液体袋以及所述推针组件的进液端,所述注射器、医用液体袋以及所述推针组件的进液端分别连接所述三通两单向阀的第一端、第二端以及第三端,使得所述注射器配置为自所述医用液体袋抽入医用液体后,加压注入推针组件的进液端。
11.在一些实施例中,所述注射系统还包括:
12.排气管路,所述排气管路一端设置正压接头,配置为与所述推针组件的出液端可拆卸地连接,所述排气管路另一端通过第一三通与所述三通两单向阀的第三端以及推针组件的进液端连通。
13.在一些实施例中,与所述三通两单向阀的第三端与所述第一三通之间设置有第二三通,所述第二三通的第一端和第二端分别连接所述三通两单向阀的第三端以及所述第一三通,
14.所述注射系统还包括:废液瓶,所述废液瓶通过泄压阀与所述第二三通的第三端连接。
15.本公开一些实施例提供一种防护罩,配置为支撑前述实施例中的注射系统,所述防护罩包括:
16.底座,
17.侧壁,自所述底座顶面沿远离所述底座的方向延伸,所述底座与侧壁围成容置空间,所述容置空间用于容置所述容器及推针组件;以及
18.顶盖,配置为扣合在所述侧壁远离所述底座的端部上以封闭所述容置空间,
19.其中,所述容置空间在所述底座上的正投影落入所述底座内,所述侧壁与所述底座的边缘间隔预定距离。
20.在一些实施例中,所述侧壁包括第一子侧壁、第二子侧壁、第三子侧壁以及第四子侧壁,所述第一子侧壁、第二子侧壁、第三子侧壁以及第四子侧壁在所述底座上的正投影组成矩形,
21.所述顶盖包括:
22.第一面板,配置为扣合在所述侧壁上封闭所述容置空间;以及
23.第二面板,自所述第一面板沿与所述第一面板呈预定角度的方向延伸,所述预定角度为钝角,
24.其中,所述第一面板和第二面板的连接部与所述第一子侧壁远离所述底座的端部枢转连接。
25.在一些实施例中,所述第二子侧壁远侧所述底座的端部设置有滑道,所述防护罩还包括悬臂,所述悬臂与所述滑道滑动连接,所述悬臂一端设置有夹具,所述夹具配置为夹持所述推针组件的出液端相连的导液管。
26.在一些实施例中,所述防护罩还包括:
27.支架插座,设置在所述底座顶面上,与所述第二子侧壁邻接;
28.可伸缩支架,所述可伸缩支架一端固定于所述支架插座内,所述可伸缩支架另一端配置为悬挂所述医用液体袋。
29.在一些实施例中,所述防护罩还包括:
30.废液瓶座,设置在所述底座顶面上,与所述第三子侧壁邻接,配置为容置废液瓶。
31.在一些实施例中,所述第三子侧壁外表面设设置有卡座,配置为容置放射性探测装置。
32.在一些实施例中,所述第四子侧壁上设置有卡夹,配置为夹持所述正压接头。
33.在一些实施例中,所述第三子侧壁上设置有第一开口,配置为允许连通所述第一三通和所述推针组件的进液端的导液管穿过,所述推针组件的进液端位于所述容置空间内,所述第一三通悬挂在所述第三子侧壁的外壁上。
34.在一些实施例中,所述第一子侧壁上设置有第二开口,配置为允许连通所述推针组件的出液端的导液管穿过,其中,所述推针组件的出液端位于所述容置空间内。
35.在一些实施例中,所述防护罩还包括:
36.容器座,设置在所述底座顶面上,且位于所述容置空间内,配置为容置所述容器。
37.在一些实施例中,所述底座底面设置有金属块。
38.在一些实施例中,所述防护罩的底座与所述侧壁采用有机玻璃一体形成。
39.本公开一些实施例还提供一种放射性药物的注射系统的用途,用于放射性药物的注射,所述放射性药物的注射系统为前述实施例中所述的放射性药物的注射系统。
40.相对于相关技术,本公开至少具有以下技术效果:
41.在注射系统中,推针组件插入容器中的放射性药物药瓶,利用注射器抽取医用液体并加压注入推针组件中,使得医用液体携带药瓶中的放射性药物经患者端滞留针注入患者体内,在辐射防护的情况下执行注射系统的操作。
42.利用防护罩支撑注射系统,避免在注射过程中,意外接触容置放射性药物药瓶的容器以及推针组件,影响注射效果。
附图说明
43.为了更清楚地说明本公开实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本公开的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
44.图1为本公开一些实施例提供的容器的结构示意图;
45.图2为本公开一些实施例提供的容器的爆炸结构示意图;
46.图3为本公开一些实施例提供的容置有装有放射性药物的药瓶的容器接入注射系统的结构示意图;
47.图4为图3的截面示意图;
48.图5为本公开一些实施例中提供的容器本体的爆炸结构图;
49.图6为本公开一些实施例中提供的不同内本体的结构示意图;
50.图7为本公开另一些实施例提供的容器的爆炸结构示意图;
51.图8为本公开一些实施例中提供的胶垫部的立体结构示意图;
52.图9为本公开一些实施例中提供的胶垫部的截面图;
53.图10为另一些实施例中图3的截面示意图;
54.图11为本公开一些实施例提供的药瓶的结构示意图;
55.图12为本公一些实施例提供的药瓶的截面结构示意图;
56.图13为本公开一些实施例提供的药瓶的顶面结构示意图;
57.图14为图7中盖体的爆炸截面示意图;
58.图15为本公开一些实施例提供的注射系统的结构示意图;
59.图16为本公开一些实施例提供的推针组件的结构示意图;
60.图17为图10中m区域的放大示意图;
61.图18为图16中n区域的截面示意图;
62.图19为本公开一些实施例提供的注射系统的结构示意图;
63.图20a为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图;
64.图20b为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图,其中,顶盖未示出;
65.图21a为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图,其中,示出了由所述防护罩支撑的注射系统;
66.图21b为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图,其中,示出了由所述防护罩支撑的注射系统,所述防护罩的顶盖未示出;以及
67.图22为本公开一些实施例提供的注射系统的结构示意图。
具体实施方式
68.为了使本公开的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本公开作进一步地详细描述,显然,所描述的实施例仅仅是本公开一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本公开中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本公开保护的范围。
69.在本公开实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的,而非旨在限制本公开。在本公开实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式,除非上下文清楚地表示其他含义,“多种”一般包含至少两种。
70.应当理解,本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系,表示可以存在三种关系,例如,a和/或b,可以表示:单独存在a,同时存在a和b,单独存在b这三种情况。另外,本文中字符“/”,一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
71.还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的商品或者装置不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种商品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个”限定的要素,并不排除在包括所述要素的商品或者装置中还存在另外的相同要素。
72.在医药领域,容置放射性药物的药瓶,例如西林瓶,需要做好辐射防护,通常,该些药瓶需要放置在具有辐射防护的容器,例如铅罐中。将该容器作为载体来搬运或转移装有放射性药物的药瓶。但是当医护人员需要将装有放射性药物的药瓶接入注射系统,用于将放射性药物注射至人体时,通常需要医护人员将药瓶从具有辐射防护的容器取出,然后手动接入注射系统,例如手动的将注射系统中推针组件中的导液针自药瓶的盖体插入药瓶中,进而将放射性物体通过导管等输入至患者体内,来完成治疗。在该种情况下,医护人员不可避免的近距离接触容置放射性药物的药瓶,具有接受辐射的风险。
73.为了克服上述问题,本公开提供一种放射性药物的注射系统及其防护罩。在注射系统中,推针组件插入容器中的放射性药物药瓶,利用注射器抽取医用液体并加压注入推针组件中,使得医用液体携带药瓶中的放射性药物经患者端滞留针注入患者体内,在辐射防护的情况下执行注射系统的操作。并且,利用防护罩支撑注射系统,避免在注射过程中,意外接触容置放射性药物药瓶的容器以及推针组件,影响注射效果。
74.下面结合附图详细说明本公开的可选实施例。
75.图1为本公开一些实施例提供的容器的结构示意图,图2为本公开一些实施例提供的容器的爆炸结构示意图,其中,盖体与容器本体分离。如图1和图2所示,容器100包括容器本体10以及盖体20,将盖体20 匹配扣合在容器本体10上时,容器100内部构成相对密闭的空间。在一些实施例中,本体10以及盖体20均可以采用防辐射材料制成,可以为铅、铅合金或钨合金的一种或组合,例如为铅。由此,容器100可以用于容置装有放射性药物的药瓶,例如西林瓶。容器100可以作为放射性药物的药瓶移动或运输的载体,避免其在移动或运输过
程中发生辐射泄露,污染环境。
76.如图1和图2所示,容器本体10内设置有敞口的容置槽13,所述容置槽13包括依次靠近所述容置槽底部且依次邻接的第一容置空间 131、第二容置空间132以及第三容置空间133,其中所述第三容置空间133配置为容置装有放射性药物的药瓶的至少一部分。
77.第一容置空间131的第一侧壁1311沿第一方向,例如为竖直方向 y,延伸,所述第一方向平行于所述容器本体10的第一轴线m1,所述第二容置空间132的第二侧壁1321在所述第一方向上自所述第一侧壁 1311靠近所述第二容置空间132的端部逐渐向所述容器本体10的第一轴线m1收拢,所述第三容置空间133的第三侧壁1331自所述第二侧壁1321远离所述第一容置空间131的端部沿所述第一方向延伸。在一些实施例中,第三容置空间的尺寸基本上略大于所述药瓶的尺寸,使得药瓶放置在第三容置空间时避免在运输过程中药瓶在水平方向上大幅度晃动。
78.盖体20包括盖本体22以及自盖本体22底面沿远离所述盖本体顶面的方向延伸的凸起部21,所述凸起部21包括依次远离所述盖本体顶面的第一凸起部211和第二凸起部212。所述第一凸起部211的第一外侧壁2111沿第二方向,例如为竖直方向y,延伸,所述第二方向平行于所述盖体20的第二轴线m2,所述第二凸起部212的第二外侧壁2121 在所述第二方向上自所述第一外侧壁2111的靠近所述第二凸起部212 的端部逐渐向所述盖体20的第二轴线m2收拢。
79.当所述盖体20扣合在所述容器本体10上时,所述第一凸起部211 和所述第二凸起部212分别容置在所述第一容置空间131和所述第二容置空间132中,所述第一外侧壁1311与所述第一侧壁2111匹配贴合,所述第二侧壁1321与所述第二外侧壁2121的至少一部分匹配贴合,使得所述第一轴线m1与所述第二轴线m2基本共线。
80.图3为本公开一些实施例提供的容置有装有放射性药物的药瓶的容器接入注射系统的结构示意图,图4为图3的截面示意图。结合图1-4 所示,容置放射性药物的药瓶300容置在容器本体10的容置槽13内,具体地,药瓶300的颈部以下的柱形瓶身容置在第三容置空间133中。注射系统中的推针组件200可以穿过盖体20的通孔扎入药瓶300中,如此可以,在容置放射性药物的药瓶300位于防辐射的容器100内的情况下,将所述药瓶300接入注射系统,减少了医护人员与放射性药物的接触,为医护人员供辐射防护,但该种操作需要推针组件200与位于容器100中的药瓶300比较精确地对准。
81.本公开中的,容器本体中的容置槽的内侧壁与盖体的凸起部的外侧壁具有相互匹配的特定形状,使得盖体扣合在所述容器本体上时,容器本体的第一轴线与盖体的第二轴线基本共线,使得盖体与容器本体对准扣合,避免盖体与容器本体扣合时在水平方向上存在较大的偏差。如此可以使得在后续将装有放射性药品的药瓶接入注射系统时,推针组件插入盖体上的通孔后可以基本上与容置槽内的容置放射性药物的药瓶对准,从而实现在容置放射性药物的药瓶位于防辐射的容器内的情况下,将所述药瓶接入注射系统,减少了医护人员与放射性药物的接触,为医护人员供辐射防护。
82.图5为本公开一些实施例中提供的容器本体的爆炸结构图。结合图 1-5所示,容器本体10包括外本体11和内本体12。所述外本体内设置有敞口的第一容置槽111,内本体12可拆卸地容置在所述第一容置槽 111内,所述内本体12内设置有具有敞口的第二容置槽121。当所述内本体12安装至所述外本体11的第一容置槽111内时,所述第二容置槽 121包括所
述第二容置空间132和所述第三容置空间133空间,所述第一容置槽111中,所述内本体12顶部到所述外本体11顶部的空间构成所述第一容置空间131。
83.由于内本体12与外本体11是可拆卸的,可以将不同的内本体12 安装在同一外本体内,不同的内本体12可以具有不同第二容置槽,用于容置不同尺寸的药瓶300。当采用容器100容置不同尺寸的药瓶300 时,仅需要更换后不同的内本体12,并不需要将容器100整体更换,可以降低成本。
84.例如,内本体包括多种型号的内本体,例如包括不同型号的第一内本体和第二内本体.图6为本公开一些实施例中提供的不同内本体的结构示意图。图6中的(a)为第一内本体12’的结构示意图,(b)为第二内本体12”的结构示意图。如图5-6所示,第一内本体12’与第二内本体12”外径尺寸相同,高度相同,并且所述第一内本体12’对应的第二容置空间132’的侧壁的倾斜度与所述第二内本体12”对应的第二容置空间132”的侧壁的倾斜度相同。因此,两者均可以安装至外本体11中的第一容置槽111内,并且盖体20可以匹配的扣合至容器本体10上。
85.所述第一内本体12’对应的第二容置空间132’的高度与所述第二内本体12”对应的第二容置空间132”的高度的不同,例如所述第一内本体12’对应的第二容置空间132’的高度小于所述第二内本体12”对应的第二容置空间132”的高度。所述第一内本体12’对应的第三容置空间133’的外径与所述第二内本体12”对应的第三容置空间133”的外径的亦不同,例如所述第一内本体12’对应的第三容置空间133’的外径小于所述第二内本体12”对应的第三容置空间133”的外径。相较于所述第一内本体12’,所述第二内本体12”可以容置外径更大的药瓶。
86.在一些实施例中,所述外本体的材料为高密度金属材料,可以为铅、铅合金或钨合金中的至少一种或组合,例如为铅,所述内本体的材料可以根据放射性药物不同而有所不同,可为铅、铅合金、钨合、有机聚合物材料中的至少一种或组合,例如为有机玻璃,当放射性药物例如为放射性玻璃微球时,其产生高能β衰变,β射线打在原子序数大的元素上会释放很强的轫致辐射。β射线的防护首先要用低z材料。因此,内本体材料选用为低z材料有机玻璃,有利于降低放射性玻璃微球的轫致辐射。
87.在一些实施例中,参见图1-图4,所述盖体20具有贯穿所述盖体20的通孔23,所述通孔23配置为插入推针组件200,所述容器还包括与所述通孔匹配的塞体(未示出),所述塞体配置为插入所述通孔23 内。通孔23的轴线于是盖体20的第二轴线m2重合,贯通所述盖体20 的凸起部21。当容器100存储装有放射性药物的药瓶300时,盖体20 与容器本体匹配扣合,塞体插入所述盖体20的通孔23中,来堵住所述通孔23,由此实现放射性药物的药瓶300的密封存储。在一些实施例中,盖体和塞体可以均采用防辐射材料,例如铅制成,以避免辐射泄漏。当放射性药物的药瓶300中的放射性药物需要注射至患者体内进行治疗时,医护人员可以将塞体从盖体20中拔出,将注射系统中的推针组件 200插入盖体20的通孔23中,进而推针组件200的导液针自药瓶的盖体插入位于容器100的第三容置空间133中的药瓶300中,使得在装有放射性药物的药瓶位于防辐射的容器内的情况下,将所述药瓶接入注射系统,减少了医护人员与放射性药物的接触,为医护人员供辐射防护。
88.在一些实施例中,如图1-4所示,在经过所述第一轴线m1的截面上,第二容置空间132的第二侧壁1321与所述第一轴线的夹角α为 20
°
~30
°
。再将装有放射性药物的药瓶放
入容器本体10的过程中,当放药瓶300的轴线最好与容器本体10的第一轴线m1对准,可以直接将药瓶300放入容器本体100的第三容置空间133中。当当放药瓶300 的轴线最好与容器本体10的第一轴线m1偏差较大时,药瓶300的底部可能会先接触到第二容置空间132的第二侧壁1321,由于第二侧壁 1321与所述第一轴线的夹角α为20
°
~30
°
,药瓶300可以在第二侧壁1321的引导下滑入第三容置空间133中。
89.在一些实施例中,如图1-4所示,盖体20的盖本体22的侧壁上设置有凹槽221,凹槽221例如连续的环状凹槽,设置在所述盖本体22 的侧壁的外周上,凹槽221还可以个间断的环状凹槽。本公开中的将装有放射性药物的药瓶装入容器100中可以采用机器手臂来完成,例如,首先采用机械手臂将盖体20从容器本体10上分离,此时机械手臂可以插入所述凹槽221中,来实现盖体20从容器本体10上移开,随后采用机械手臂拾取装有放射性药物的药瓶300装入容器本体10的第三容置部133中,然后采用机械手臂将盖体20扣合在容器本体10上,整个过程均可以利用机械手臂自动完成,不需要人工操作,且上述操作例如在封闭的具有辐射防护的空间中完成,避免辐射对人体的伤害。
90.在一些实施例中,如图1-4所示,容器100例如基本上为圆柱形,容器本体10及盖体20的盖本体22亦基本上为圆柱形。所述第一容置空间131为圆柱形,所述第二容置空间132为倒置圆台形,所述第三容置空间133为圆柱形。所述第三容置空间133的形状与放射性药物的药瓶300的形状基本山适配。在一些实施例中,如图4所示,当放射性药物的药瓶300装入容器本体10中的第三容置空间133时,药瓶300颈部以下的部分容置在第三容置空间133中,颈部以上的部分容置在第二容置空间132中,由于容器本体10中容置槽13的特定的结构,即第一容置空间131、第二容置空间132以及第三容置空间133的特定组合结构,可以便于机械手臂夹持药瓶300的颈部将药瓶300放入容器本体 10内或有容器本体10内移出。
91.在一些实施例中,当所述盖体20扣合在所述容器本体10上,所述第二凸起212与所述药瓶300在第一轴线方向m1上的距离小于预定距离,例如为50mm。以避免容置在容器100中的药瓶300在竖直方向上存在大幅度的晃动。在一些实施例中,当所述盖体20扣合在所述容器本体10上,所述第二凸起212与所述药瓶300抵接。
92.在一些实施例中,在将所述内本体12装如所述外本体11中时,所述内本体12与外本体11为过盈配合,避免内本体12在外本体11中的第一容置槽111中晃动,保证药瓶300在容器本体100中稳固方置。
93.图7为本公开另一些实施例提供的容器的爆炸结构示意图,其中,容器本体与盖体分离,盖体凸起部的胶垫部与盖体其他部分分离,并且图7中示出了容置在容器中的药瓶300。若将所述胶垫部安装至所述凸起部的端部处时,所述盖体的整体结构类似图2中所述的盖体结构,两者的相同之处在此不再赘述。
94.结合图1和图7所示,容器100包括容器本体10以及盖体20,将盖体20匹配扣合在容器本体10上时,容器100内部构成相对密闭的空间。在一些实施例中,容器本体10以及盖体20均可以采用防辐射材料,例如为铅等制成,由此,容器100可以用于容置装有放射性药物的药瓶,例如西林瓶。容器100可以作为放射性药物的药瓶移动或运输的载体,避免其在移动或运输过程中发生辐射泄露,污染环境。
95.如图1和图7所示,容器本体10内设置有敞口的容置槽13,所述容置槽13配置为容置装有放射性药物的药瓶300的至少一部分。所述容置槽例如包括前述的依次靠近所述容
置槽底部且依次邻接的第一容置空间131、第二容置空间132以及第三容置空间133,其中所述第三容置空间133配置为容置装有放射性药物的药瓶的至少一部分。盖体20 包括盖本体22以及自盖本体22底面沿远离所述盖本体22顶面的方向延伸的凸起部21。所述凸起部21远离所述盖本体22的端部设置有胶垫部2123。
96.图8为本公开一些实施例中提供的胶垫部的立体结构示意图,图9 为本公开一些实施例中提供的胶垫部的截面图。结合图1,7-9所示,所述胶垫部2123远离所述盖本体的端部设置有第一槽部21231,所述第一槽部21231的侧壁随着远离所述盖本体逐渐远离所述盖体的轴线,即第二轴线m2。当所述盖体20扣合在所述容器本体10上时,所述第一槽部21231容置所述药瓶300的顶部,使得所述盖体20的第二轴线m2 与所述药瓶300的轴线,以下称为第三轴线共线。
97.在这种情况下,当采用上述容器100容置放射性药物药瓶的容器 300,并将盖体20对准扣合至容器本体10上时,所述药瓶的顶面被束缚在第一槽部21231中,使得其可以在所述容器中稳固放置,并且使得推针组件插入盖体上的通孔后可以基本上与容置槽内的容置放射性药物的药瓶对准,从而实现在容置放射性药物的药瓶位于防辐射的容器内的情况下,将所述药瓶接入注射系统,减少了医护人员与放射性药物的接触,为医护人员供辐射防护。
98.具体地,参见图1,7-9所示,容器本体10中的容置槽13中的第三容置空间133在第二方向,例如为水平方向x上的尺寸通常会稍稍大于所述药瓶300在水平方向上的尺寸,例如,第三容置空间133的内径稍稍大于药瓶300的直径。如此设置可使得药瓶300可以方便地由机械手臂放入第三容置空间133中,允许夹持药瓶300的机械手臂在于第三容置空间133的对准时具有一定的偏差。在这种情况下,药瓶300的第三轴线与所述第三容置空间133的轴线,即容器本体10的第一轴线m1 不一定重合,不利于后续将药瓶接入注射系统的过程中将推针组件插入盖体上的通孔后与药瓶的对准。
99.采用该些实施例中方案,当盖体20与装置有药瓶300的容器本体扣合的过程,随着盖体20的凸起部21逐渐朝向容器本体10中的容置槽13的底部移动,所述第一槽部21231的侧壁的至少一部分首先接触到药瓶300的顶部,随着凸起部21继续深入容置槽13,由于第一槽部 21231的侧壁随着远离所述盖本体22逐渐远离所述盖体20的第二轴线 m2,第一槽部21231的侧壁会推动所述药瓶300的顶部,使得药瓶300 的顶部与所述第一槽部21231逐渐对准,随着凸起部21继续朝向容置槽13的底部移动,药瓶300的顶部逐渐进入所述胶垫部2123的第一槽部21231,使得药瓶300的第三轴线与所述盖体20的第二轴线基本共线。一方面,可以使得述药瓶300在所述容器100中稳固放置,避免其在水平方向上晃动,另一方面,使得推针组件插入盖体上的通孔后可以基本上与容置槽内的容置放射性药物的药瓶对准,从而实现在容置放射性药物的药瓶位于防辐射的容器内的情况下,将所述药瓶接入注射系统,减少了医护人员与放射性药物的接触,为医护人员供辐射防护。
100.在一些实施例中,胶垫部2123例如采用弹性材料制成,使得胶点部与药瓶抵接时避免对药瓶造成损坏。
101.在一些实施例中,如图9所示,所述第一槽部21231的侧壁在经过所述盖体的轴线的截面中呈朝向所述轴线凸出的弧形,例如为圆弧型。由此可以使得第一槽部21231的侧壁与所述药瓶300顶部之间的滑动抵接滑动更加柔顺。
102.在一些实施例中,所述第一槽部21231的底面的形状及尺寸与所述药瓶300的顶面的形状及尺寸基本相同,例如两者的形状均为圆形,且直径基本相等。如此可使得药瓶300的顶部容置在第一槽部21231时,药瓶300的顶面与所述第一槽部21231的底面可以相抵接,有利于药瓶 300的稳定放置。
103.在一些实施例中,如图9所示,所述胶垫部2123具有第一通孔 21232,所述第一通孔21232与所述第一槽部21231及所述盖体20共轴,所述第一通孔21232与所述第一槽部21231相连通,所述第一通孔 21232在垂直于所述盖体20的第二轴线m2的平面内的截面面积小于所述第一槽部21231在垂直于所述盖体20的第二轴线m2的平面内的截面面积,例如,所述第一通孔21232的内径小于所述第一槽部21231的内径。所述第一通通21232是贯穿盖体20的通孔23的一部分。图10为另一些实施例中图3的截面示意图,如图10所示,容置放射性药物的药瓶300容置在容器本体10的容置槽13内,具体地,药瓶300的颈部以下的柱形瓶身容置在第三容置空间133中。当注射系统中的推针组件 200可以穿过盖体20的通孔扎入药瓶300中时,推针组件200的导液针可以穿过所述第一通孔21232扎入药瓶300中。如此可以,在容置放射性药物的药瓶300位于防辐射的容器100内的情况下,将所述药瓶 300接入注射系统,减少了医护人员与放射性药物的接触,为医护人员供辐射防护。
104.图11为本公开一些实施例提供的药瓶的结构示意图,图12为本公一些实施例提供的药瓶的截面结构示意图,图13为本公开一些实施例提供的药瓶的顶面结构示意图。如图11-13所示,所述药瓶300包括药瓶本体301、胶盖302以及封装盖303。药瓶本体例如为玻璃瓶体,其可以采用如图12所示的v型瓶,即药瓶本体内的腔体的底部基本呈v 型,该种药瓶,例如西林瓶用于盛放放射性药物,例如放射性玻璃微球。将该种药瓶接入注射系统时,有利于药瓶中的放射性玻璃微球在医用液体的冲击的作用下自药瓶中的均匀排出。胶盖302扣合在所述药瓶本体 301的开口处,用于封闭所述药瓶本体301。封装盖,具有开孔3031,所述封装盖303,例如为铝盖,将所述胶盖302的周边区域包覆锁紧在所述药瓶本体301上,所述开孔3031暴露所述胶盖302的中间部分。
105.结合图7-13所示,所述第一通孔21232在垂直于所述盖体20的第二轴线m2平面上的截面的形状及尺寸与所述开孔3031的形状及尺寸基本相同,,例如两者均为圆形,且直径基本相同。响应于所述盖体20 扣合在所述容器本体10上,所述封装盖303的顶面抵接在所述第一槽部21232的底面上,所述第一通孔3031在所述封装盖303上的投影与所述开孔3031基本重合。由此方便当注射系统中的推针组件200可以穿过盖体20的通孔扎入药瓶300中时,推针组件200的导液针可以穿过所述第一通孔21232扎入药瓶300的胶盖302被封装盖303暴露的中间部分,进而进入所述药瓶300内。
106.图14为图7中盖体的爆炸截面示意图。如图14所示,所述凸起部21包括胶垫部2123包括与所述胶垫部2123可拆卸地连接的硬质部 213。所述硬质部213的侧壁上设置有卡槽2131,所述胶垫部2123靠近所述盖本体22的端部设置有与所述卡槽2131匹配的卡合部21233。例如,所述胶垫部的卡合部围成第二槽部21234,所述硬质部213远离所述盖本体的顶部容置在所述第二槽部21234中。通过卡槽2131与卡合部21233的卡合,胶垫部2123可以安装至硬质部213的端部上,构成凸起部21。胶垫部2123的侧壁与硬质部213的侧壁平滑过渡,例如,胶垫部2123的侧壁与硬质部213远离所述盖本体22的一部分的侧壁共同构成同一旋转弧面。胶垫部2123与硬质部213远离所述盖本体22的一部分构成第二凸起部212,硬质
部213靠近所述盖本体22的一部分作为第一凸起部211。
107.在一些实施例中,结合图7、10以及14,所述卡槽2131设置在所述硬质部的侧壁的外周上,呈连续的环形,相应地,胶垫部2123上的卡合部21233亦为连续的环状部。
108.在一些实施例中,所述卡槽2131可以呈间断的环状,例如在在所述硬质部的侧壁的外周上,设置多个间隔的卡槽,相应地,胶垫部 2123上的卡合部21233亦为间断的环状,例如包括在胶垫部周向上设置多个间隔的卡合部。
109.参见图7-14,与图1-6对应的实施例类似的是,在该些实施例中,所述容置槽13包括依次靠近所述容置槽底部且依次邻接的第一容置空间131、第二容置空间132以及第三容置空间133,其中所述第三容置空间133配置为容置装有放射性药物的药瓶300的至少一部分。
110.第一容置空间131的第一侧壁1311沿第一方向,例如为竖直方向 y,延伸,所述第一方向平行于所述容器本体10的第一轴线m1,所述第二容置空间132的第二侧壁1321在所述第一方向上自所述第一侧壁 1311靠近所述第二容置空间132的端部逐渐向所述容器本体10的第一轴线m1收拢,所述第三容置空间133的第三侧壁1331自所述第二侧壁 1321远离所述第一容置空间131的端部沿所述第一方向延伸。
111.盖体20包括盖本体22以及自盖本体22底面沿远离所述盖本体顶面的方向延伸的凸起部21,所述凸起部21包括依次远离所述盖本体顶面的第一凸起部211和第二凸起部212。所述第一凸起部211的第一外侧壁2111沿第二方向,例如为竖直方向y,延伸,所述第二方向平行于所述盖体20的第二轴线m2,所述第二凸起部212的第二外侧壁2121 在所述第二方向上自所述第一外侧壁2111的靠近所述第二凸起部212 的端部逐渐向所述盖体20的第二轴线m2收拢。
112.当所述盖体20扣合在所述容器本体10上时,所述第一凸起部211 和所述第二凸起部212分别容置在所述第一容置空间131和所述第二容置空间132中,所述第一外侧壁1311与所述第一侧壁2111匹配贴合,所述第二侧壁1321与所述第二外侧壁2121的至少一部分匹配贴合,使得所述第一轴线m1与所述第二轴线m2基本共线。容器本体中的容置槽的内侧壁与盖体的凸起部的外侧壁具有相互匹配的特定形状,使得盖体扣合在所述容器本体上时,容器本体的第一轴线与盖体的第二轴线基本共线,使得盖体与容器本体对准扣合,避免盖体与容器本体扣合时在水平方向上存在较大的偏差。结合前述的所述第一槽部容置位于容器内的所述药瓶的顶部,使得所述盖体的轴线与所述药瓶的轴线基本共线,在这种情况下,所述盖体、容器本体、以及药瓶三者的轴线基本共线。如此可以使得在后续将装有放射性药品的药瓶接入注射系统时,推针组件插入盖体上的通孔后可以基本上与容置槽内的容置放射性药物的药瓶对准,从而实现在容置放射性药物的药瓶位于防辐射的容器内的情况下,将所述药瓶接入注射系统,减少了医护人员与放射性药物的接触,为医护人员供辐射防护。
113.结合图5,7-14所示,与图1-6对应的实施例类似的是,在该些实施例中,容器本体10包括外本体11和内本体12。所述外本体内设置有敞口的第一容置槽111,内本体12可拆卸地容置在所述第一容置槽 111内,所述内本体12内设置有具有敞口的第二容置槽121。当所述内本体12安装至所述外本体11的第一容置槽111内时,所述第二容置槽 121包括所述第二容置空间132和所述第三容置空间133空间,所述第一容置槽111中,所述内本体12顶部到所述外本体11顶部的空间构成所述第一容置空间131。
114.由于内本体12与外本体11是可拆卸的,可以将不同的内本体12 安装在同一外本体内,不同的内本体12可以具有不同第二容置槽,用于容置不同尺寸的药瓶300。当采用容器100容置不同尺寸的药瓶300 时,仅需要更换后不同的内本体12,并不需要将容器100整体更换,可以降低成本。
115.在一些实施例中,所述外本体的材料为铅,所述内本体的材料为有机玻璃,当放射性药物例如为放射性玻璃微球时,其产生高能β衰变,β射线打在原子序数大的元素上会释放很强的轫致辐射。β射线的防护首先要用低z材料。因此,内本体材料选用为低z材料有机玻璃,有利于降低放射性玻璃微球的轫致辐射。
116.图15为本公开一些实施例提供的注射系统的结构示意图,如图15 所示,注射系统1000用于将放射性药物,例如放射性微球,注射至患者体内,其例如包括存放放射性药物药瓶的容器100,推针组件200,医用液体袋400,例如为生理盐水袋、注射器500、废液回收容器600 以及患者端滞留针700。
117.在执行注射操作时,将推针组件200插入容器100中的装有放射药物的药瓶中,采用注射器将医用液体袋400中的生理盐水抽入注射器中,然后推动注射器的推杆,将生理盐水高压经推针组件高压注入装有放射药物的药瓶中,推针组件例如为双针结构,包括进液针和出液针,进液针输出的高压液体将药瓶中的放射性药物充分冲击,在液体的带动下经由出液针排出药瓶,并经由及患者端滞留针700注入患者体内。当注射器推压的生理盐水的压力过高时,生理盐水经由泄压阀进入废液回收容器600,避免药瓶中的压力过高。
118.在一些实施例中,放射性药物药瓶的容器100例如采用前述实施例中的容器100,在以下描述中,以图7对应的实施例中的容器100来进行说明。
119.图16为本公开一些实施例提供的推针组件的结构示意图,结合图 7、10、14-16所示,注射系统1000包括容置放射性药物药瓶300的容器100、推针组件200、医用液体袋400,例如为生理盐水袋、注射器 500、废液回收容器600以及患者端滞留针700。
120.容器100包括容器100包括容器本体10以及盖体20,将盖体20 匹配扣合在容器本体10上时,容器100内部构成相对密闭的空间。在一些实施例中,容器本体10以及盖体20均可以采用防辐射材料,例如为铅等制成,由此,容器100可以用于容置装有放射性药物的药瓶,例如西林瓶。容器本体10内设置有敞口的容置槽13,所述容置槽13配置为容置装有放射性药物的药瓶300的至少一部分。盖体20包括盖本体22以及自盖本体22底面沿远离所述盖本体22顶面的方向延伸的凸起部21,所述凸起部21配置为,所述盖体20扣合在所述容器本体10 上时抵接所述药瓶300顶部,使得所述药瓶300在所述容器本体100内位置固定。凸起部21例如包括位于其远离所述盖本体22的端部处的胶垫部2123。采用该种设置可以使得凸起部21抵接所述药瓶300时避免药瓶破损。所述盖体20具有贯穿所述盖本体22以及所述凸起部21的通孔23。
121.推针组件200配置为插入所述通孔23中以与所述盖体20卡合连接,推针组件200包括套管201以及导液针组件202。所述导液针组件的至少一部分设置在所述套管201内,并配置为可相对于所述套管201滑动,使得所述导液针组件201插入所述药瓶300中,所述通孔23的内侧壁设置有第一卡合部231,所述套管301侧壁上设置有与所述第一卡合部匹配的第二卡合部2011卡合,使得所述推针组件200卡锁在所述通孔 23中。
122.图17为图10中m区域的放大示意图,如图10/16、17所示,所述第一卡合部231包括
第一凹槽2311、卡合件2313以及弹性部件2312。
123.第一凹槽2311设置在所述通孔的内侧壁上,第一凹槽2311的延伸方向例如垂直与盖体20的轴线,即第二轴线m2。在一些实施例中,第一凹槽2311例如可以为矩形槽,在其他实施例中,还可以为围绕盖体 20的轴线的环形槽。卡合件2313可滑动地设置在所述第一凹槽中2311。所述弹性部件2312一端固定连接所述第一凹槽2311的底部,另一端固定连接所述卡合件2313,在所述弹性部件2312,例如为弹簧的作用下,所述卡合件2313的至少一部分凸出于所述通孔23的内侧壁。
124.所述第二卡合部2011包括设置所述推针组件侧壁上的第二凹槽,以下称为第二凹槽2011,当推针组件200插入至通孔23,且当其插入预定深度时,所述第二凹槽2011容置所述卡合件2313的所述至少一部分,与所述第一卡合部231卡合。
125.在这种情况下,推针组件200卡锁在盖体20的所述通孔23中,其导液针插入容器100中的药瓶300中,在医护人员采用注射系统1000 向患者体内注射放射性药物时,避免推针组件200相对药瓶300及通孔移动,甚至脱离,保证注射操作的顺利进行。
126.在一些实施例中,所述卡合件2313包括依次远离所述盖体20顶面的第一表面23131和第二表面23132,所述第一表面23131和第二表面 23132均相对于所述盖体20的第二轴线m2倾斜,图17中的虚线与盖体20的第二轴线m2平行。所述第一表面23131和第二表面23132在远离所述第一凹槽2311底部的方向上逐渐相互靠近,所述第二卡槽2011 包括第一内表面20111和第二内表面20112,当所述卡合件2313的所述至少一部分进入所述第二凹槽2011与所述第二凹槽2011卡合时,所述第一内表面20111和第二内表面20112分别与所述第一表面23131和第二表面23132匹配贴合。采用该种设计可以将所述插针组件200插入盖体20的凹槽23中并锁定,还可以方便地将插针组件200自盖体20 的凹槽23拔出。通常完成放射性药物的注射后,推针组件由于沾染了放射性药物,需要进行废弃处理。而容器100及其盖体20制造成本较高,可以重复利用。
127.在一些实施例中,所述第一表面23131与所述盖体20的第二轴线 m2(图17中示出了与第二轴线m2平行的虚线)的第一夹角α小于所述第二表面23132与所述盖体20的第二轴线m2的第二夹角β。在这种情况下,需要较小的力,即可将推针组件200推入所述通孔23中。在将推针组件200推入所述通孔23中的过程中,套筒201的外侧抵接所述卡合件2313的第一表面,将卡合件2313压入第一凹槽2311中,当套筒 201侧壁上的第二凹槽2011与第一凹部2311基本对准是,卡合件2313 在弹性件2312的作用下,卡入第二凹槽2011,使得推针组件200与所述盖体20锁定。当需要将推针200自通孔23中拔出时,需要操作人员施加较大的力,第二卡槽2011的第二内表面20112向卡合件2313的第二表面23132施加朝向第一凹槽2311底部的分力,使得卡合件2313朝向第一凹槽2311底部移动,第一卡合部231与第二卡合部2011脱离接触。
128.在一些实施例中,如图16所示,第二卡合部2011例如为周式环形凹槽。
129.在一些实施例中,所述卡合件2313的所述第一表面23131和第二表面23132中的至少一个为弧面,此时所述第二卡槽2011包括第一内表面20111和第二内表面20112亦可以呈相匹配的弧面。
130.在一些实施例中,结合图7、10、14-16所示,所述通孔23的内侧壁包括台阶状的限位部232,所述台阶部232位于所述第一凹槽231靠近所述盖体顶面一侧,所述套管201还包
括沿远离所述套管轴线方向延伸的凸出部2012,所述限位部232配置为在所述推针组件插入所述通孔23过程中抵接所述凸出部2012以对所述推针组件200进行限位。在一些实施例中,限位部232的顶面为平面,且所述顶面垂直与所述盖体的第二轴线m2。
131.结合图7、10、14-16所示,所述导液针组件202包括:滑动件 2021以及导液针2022。导液针2022与所述滑动件2021固定连接,所述导液针2022的至少一部分设置在所述滑动件2021中。所述滑动件 2021的侧壁上设置有凸部20211,所述套管201侧壁上开设有沿所述套管长度方向延伸的滑槽2013,所述凸部20211可滑动的容置在所述滑槽2013内,所述滑动件2021还包括自所述凸部20211被所述滑槽暴露的侧壁远离所述凸部延伸的把手部20212。当外力施加在把手部20212 上时,滑动件2021可以沿滑槽2013的延伸方向滑动,滑槽2013的长度限定了滑动件2021可滑动的距离。
132.在一些实施例中,凸部的数量为一对,且相对设置,相应的滑槽 2013的数量为一对,亦相对设置,把手部20212的数量为一对,亦相对设置。
133.图18为图16中n区域的截面示意图,如图16和18所示,在一些实施例中,所述凸部20211面向相应的滑槽的侧壁上设置有第一卡槽 202113,所述滑槽2013内侧壁上设置有与所述第一卡槽匹配的弹性凸部20131,当所述滑动件2021滑动至所述滑槽2013远离所述套管顶部的端部时,所述弹性凸部20131与所述第一卡槽202113卡合。在这种情况下,推针组件200卡锁在盖体20的所述通孔23中,其导液针插入容器100中的药瓶300中,在医护人员采用注射系统1000向患者体内注射放射性药物时,避免导液针组件202相对导管201移动,保证注射操作的顺利进行。
134.在一些实施例中,第一卡槽和弹性突出的数量可以2个或者更多个。
135.在一些实施例中,如图16所示,所述滑槽2013自所述套管201顶部沿所述套管长度方向远离所述套管顶部延伸,所述推针组件200还包括顶塞203,所述顶塞可拆卸地安装在所述套管201顶部,使得所述滑槽2013位于所述套管顶部处的端部封闭。在这种情况下,可以通过拆卸套管201顶部的顶塞,将导液针组件202自套管201中取出,便于更换导液针组件202。
136.在一些实施例中,如图10和16所示,滑动件2021的凸部20211 的数量为两个,例如包括相对设置第一凸部202111和第二凸部202112,所述导液针2022为双针结构,包括进液针20221和出液针20222。
137.在一些实施例中,进液针20221包括相互连接的第一子部202211 和第二子部202212,所述第一子部202211穿过所述第一凸部202111 被所述滑槽暴露的侧壁沿远离所述滑动件的方向延伸,所述第二子部 202212穿过所述滑动件的底面沿所述套管延伸方向延伸,所述第一子部202211和第二子部202212的连接部位于所述滑动件中;出液针 20222包括相互连接的第三子部202221和第四子部202222,所述第三子部202221穿过所述第二凸部202112被所述滑槽暴露的侧壁沿远离所述滑动件的方向延伸,所述第四子部202222穿过所述滑动件的底面沿所述套管延伸方向延伸,所述第三子部202221和第四子部202222的连接部位于所述滑动件中。
138.在一些实施例中,第二子部202212与第四子部202222平行设置,第一子部202211与第三子部202221平行设置,且沿相反方向延伸。
139.在一些示例中,如图10和16所示,所述套管201包括第一子套管 2014和第二子套
管2015。所述滑动件2021设置在所述第一子套管中。第二子套管2015与所述第一子套管2014邻接,包括两个相互平行的管路,所述两个管路分别容置所述进液针20221的第二子部202212以及所述出液针20222的第四子部202222。当所述滑动件2021的凸部 20211自所述滑槽靠近所述套管顶部的端部滑动至所述滑槽远离所述套管顶部的端部,所述进液针20221的第二子部202212以及所述出液针 20222的第四子部202222的至少一部分自所述两个管路伸出穿过所述通孔23插进所述药瓶300中。
140.本公开一些实施例还提供一种放射性药物的注射系统,所述注射系统包括:容器,配置为容置放射性药物药瓶;推针组件,包括进液端和出液端,配置为插入所述容器中的药瓶中;医用液体袋,配置为向所述推针组件提供医用液体;泵送装置,与所述医用液体袋和所述推针组件连接,配置为将所述医用液体袋中的医用液体泵送至所述推针组件的进液端以及患者端滞留针,配置为接入患者动脉或者静脉,并配置为与所述推针组件的出液端相连的导液管通过接头组件可拆卸地连接。采用该种注射系统,可以方便地将放射性药物,例如放射性微球,注射至患者体内。泵送装置例如包括注射器、蠕动泵等。图19为本公开一些实施例提供的注射系统的结构示意图,如图19所示,注射系统1000用于将放射性药物,例如放射性微球,注射至患者体内,其例如包括容器100、推针组件200、医用液体袋400、注射器500以及患者端滞留针700。
141.容器100配置为容置放射性药物药瓶,例如可以为前述实施例中的容器。推针组件200包括进液端210和出液端220,其配置为插入容器 100中的容置放射性药物的药瓶中,例如为前述实施例中的推针组件。医用液体袋400,例如为生理盐水袋,配置为向所述推针组件200提供医用液体,例如为生理盐水。注射器500通过三通两单向阀801与所述医用液体袋400以及所述推针组件的进液端210,所述注射器500、医用液体袋400以及所述推针组件200的进液端210分别通过导液管连接所述三通两单向阀的第一端、第二端以及第三端,使得所述注射器500 自所述医用液体400袋抽入医用液体后,加压注入推针组件200的进液端210中,进而将加压的医用液体注入装有放射性药物的药瓶中,使得医用液体可以携带放射性药物自所述推针组件200的出液端220排出,患者端滞留针700配置与所述推针组件200的出液端220通过e位置处的接头组件806,例如为鲁尔接头可拆卸地连接,用于将出液端220排出的携带有放射药物的医用液体注入患者体内用于治疗。
142.在一些实施例中,注射系统1000还包括排气管路810,所述排气管路一端,例如图19中c位置处,设置正压接头805,配置为与所述推针组件200的出液端220可拆卸地连接,所述排气管路810另一端通过a位置处的第一三通802与所述三通两单向阀801的第三端以及推针组件200的进液端210连通。在排针组件200未插入容器100中的容置放射性药物的药瓶时,可以先将所述排气管路的一端处的正压接头805 位置与设置在e位置处的接头组件806连接,使得排气管路与推针组件 200的出液端220连通,通过注射器500施加加压的医用液体,医用液体经由推针组件200的进液端210进和出液端220进入推针组件中200,用于排出推针组件200及其连通的导液管中的空气。
143.在一些实施例中,注射系统1000中,与所述三通两单向阀801的第三端与所述第一三通802之间设置有第二三通803,所述第二三通 803的第一端和第二端分别连接所述三通两单向阀801的第三端以及所述第一三通802,所述注射系统1000还包括废液瓶600,所述废液瓶 600通过泄压阀804与所述第二三通803的第三端连接。有注射器加压向推针组件200
提供的医用液体的压力不宜过大,否则可能造成推针组件200与容器中的药瓶脱离等问题。当压力大于预定值时,泄压阀804 开启,使得部分医用液体流入废液瓶。
144.在一些实施例中,如图19所示,推针组件200的进液端210连接的导液管在b位置处设置有接头组件807,例如为鲁尔接头,可以用于连接不同管径的导液管。
145.在一些实施例中,如图19所示,推针组件200的出液端220连接的导液管在d位置处和e位置处之间可以设置有开关阀808,用于控制该导液管的导通或断开。
146.在一些实施例中,如图19所示,医用液体袋400的出液口处设置有单向阀809,避免医用液体回流至医用液体袋400中。
147.当医护人员采用注射系统进行注射操作时,首先在推针组件200未插入容器100中的装有放射药物的药瓶的情况下,将c位置处的正向接头805与e位置处的接头组件806连接,利用注射器500自医用液体袋 400抽取医用液体,例如生理盐水,然后向a位置的第一三通802注射,医用液体经过第一三通802后分为两路,一路经由b位置由推针组件 200的进液端210进入推针组件200中,另一路经由c位置、e位置以及d位置由推针组件200的出液端220进入推针组件200中,使得推针组件200中的空气完全排出,即推针组件200中的进液针和出液针内不存在空气。然后将将推针组件200插入容器100中的装有放射药物的药瓶中,,将c位置处的正向接头805与e位置处的接头组件806断开,断开的正向接头805处于阻断状态,将e位置处的接头组件806断与患者端滞留针700连接。采用注射器将医用液体袋400中的生理盐水抽入注射器中,然后推动注射器的推杆,将生理盐水高压经推针组件高压注入装有放射药物的药瓶中,推针组件例如为双针结构,包括进液针和出液针,进液针输出的高压液体将药瓶中的放射性药物充分冲击,在液体的带动下经由出液针排出药瓶,并经由及患者端滞留针700注入患者体内。当注射器推压的生理盐水的压力过高时,生理盐水经由泄压阀804 进入废液回收容器600,避免药瓶中的压力过高。
148.本公开一些实施例还提供一种注射系统的防护罩,避免在注射过程中,意外接触容置放射性药物药瓶的容器以及推针组件,影响注射效果。
149.图20a为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图,图20b为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图,其中,顶盖未示出。图21a为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图,其中,注射系统由所述防护罩支撑,图21b为本公开一些实施例提供的防护罩的结构示意图,其中注射系统由所述防护罩支撑,顶盖未示出。
150.如图20a至图21b所示,防护罩900,用于支撑前述实施例中的注射系统1000,防护罩900包括底座910、侧壁920、以及顶盖930。侧壁920自所述底座910顶面沿远离所述底座910的方向延伸,所述底座 910与侧壁920围成容置空间,所述容置空间用于容置所述容器100及推针组件200。顶盖930配置扣合在所述侧壁920远离所述底座910的端部上以封闭所述容置空间。所述容置空间在所述底座910上的正投影落入所述底座910内,所述侧壁920与所述底座910的边缘间隔预定距离。使得防护罩900对注射系统1000中的容器100及推针组件200起到防护作用,避免在注射过程中,意外接触容置放射性药物药瓶的容器以及推针组件,影响注射效果。
151.在一些实施例中,所述侧壁920包括第一子侧壁921、第二子侧壁 922、第三子侧壁923以及第四子侧壁924,所述第一子侧壁921、第二子侧壁922、第三子侧壁923以及第四子侧壁924在所述底座上的正投影组成矩形。容器空间基本上呈长方体状。所述顶盖903包括
第一面板 931和第二面板932。第一面板931配置为扣合在所述侧壁920上封闭所述容置空间;第二面板932自所述第一面板931沿与所述第一面板 932呈预定角度的方向延伸,所述预定角度为钝角,第二面板932的面积小于蝶衣面板931的面积。所述第一面板931和第二面板932的连接部与所述第一子侧壁921远离所述底座的端部枢转连接。由此可以使得简单按压第二面板932即可使得顶盖930开启,暴露容置空间,方便医护人员进行将推针组件200插入容器100中的药瓶的操作。当医护人员完成上述操作后,放开第二面板932,顶盖930可以在重力的作用下恢复扣合至在所述侧壁920封闭所述容置空间。
152.在一些实施例中,如图20a至图21b所示,所述第二子侧壁922远侧所述底座910的端部设置有滑道9221,所述防护罩还包括悬臂9222,所述悬臂9222与所述滑道9221滑动连接,所述悬臂9222一端设置有夹具9223,所述夹具9223配置为夹持所述患者端滞留针700。方便医护人员拾取或放置患者端滞留针700。
153.在一些实施例中,如图20a至图21b所示,述防护罩还包括支架插座9224和可伸缩支架9225,支架插座9224设置在所述底座910顶面上,与所述第二子侧壁922邻接,位于第二侧壁922与底座910的与第二侧壁922临近的边缘之间;可伸缩支架9225一端固定于所述支架插座9224内,另一端配置为悬挂所述医用液体袋400。可以根据实际需要将医用液体袋400悬挂在不同的高度处。
154.在一些实施例中,如图20a至图21b所示,所述防护罩还包括废液瓶座9231,废液瓶座9231设置在所述底座910顶面上,与所述第三子侧壁923邻接,位于第三子侧壁923远离所述容置空间的一侧,配置为容置废液瓶,对注射系统1000中的废液瓶进行固定放置。
155.在一些实施例中,如图20a至图21b所示,所述第三子侧壁923外表面设置有卡座9232,卡座9232配置为容置放射性探测装置9233,放射性探测装置9233用于实时监控环境中的放射量,当放射量超出预定值时,发出警报。
156.在一些实施例中,所述第三子侧壁923外表面设置有支撑件9235,用于支撑固定第二三通803。
157.在一些实施例中,如图20a至图21b所示,所述第四子侧壁924上设置有卡夹9241,卡夹9241配置为夹持所述正压接头805。便于采用注射系统1000执行操作时,拾取正压结构805以与接头组件806对接。
158.在一些实施例中,如图20a至图21b所示,所述第三子侧壁923上设置有第一开口9234,第一开口9234配置为允许连通所述第一三通 802和所述推针组件200的进液端210的导液管穿过,所述推针组件 200的进液端210位于所述容置空间内,所述第一三通802悬挂在所述第三子侧壁923的外壁上。
159.在一些实施李忠,所述第三子侧壁923上设置有挡板9236,所述挡板9236在第三子侧壁923上的正投影覆盖所述第一开口9234,用于在垂直于第三子侧壁923的方向上遮挡第一开口9234。
160.在一些实施例中,所述第一子侧壁921上设置有第二开口9211,第二开口9211配置为允许连通所述推针组件200的出液端220的导液管,即d位置处与e位置处的导液管,穿过,所述推针组件200的出液端220位于所述容置空间内。
161.在一些实施例中,所述防护罩的底座910的底面设置有金属块,增加底座的重量,使得防护罩更加稳定。
162.在一些实施例中,所述防护罩的底座910与所述侧壁920采用有机玻璃一体形成。
163.在一些实施例中,所述防护罩900还包括容器座911,设置在底座 910顶面上,且位于容置空间中,所述容器座911用于固定放置容器 100,以便于医护人员将推针组件200插入容器100中的药瓶中。
164.前述实施例以泵送装置为注射器为例解释说明了注射系统及其防护罩的结构及作用。在其他实施例,泵送装置例如还可以为蠕动泵。图 22为本公开一些实施例提供的注射系统的结构示意图。如图22所示,注射系统1000’用于将放射性药物,例如放射性微球,注射至患者体内,其例如包括容器100、推针组件200、医用液体袋400、蠕动泵811 以及患者端滞留针700。以下主要描述本实施例注射系统1000’与前述实施例中注射系统1000的区别,两者的相同部分在此不再赘述。
165.如图22所示,相较于前述实施例中的注射系统1000,注射系统 1000’采用蠕动泵811来将医用液体袋400中的医用液体泵送至管路中。具体地,医用液体袋400经蠕动泵811连接所述推针组件200的进液端 210,而不必设置三通两单向阀,可以进一步简化管路。并且可以调整蠕动泵的泵送速度来调节管路内医用液体的流速,实现医用液体的流速的精确调节。
166.在其实施例中,医用液体袋400可以位于较高的位置处,利用医用液体自身重力亦可以提供足够的压力注入管路内,此时蠕动泵811亦可以省略。
167.图20a和图20b所示的防护罩亦可以支撑图22所示的注射系统 1000’,在此不再赘述。
168.本公开提供的放射性药物的注射系统及其防护罩,在注射系统中,推针组件插入容器中的放射性药物药瓶,利用注射器抽取医用液体并加压注入推针组件中,使得医用液体携带药瓶中的放射性药物经患者端滞留针注入患者体内,在辐射防护的情况下执行注射系统的操作。并且,利用防护罩支撑注射系统,避免在注射过程中,意外接触容置放射性药物药瓶的容器以及推针组件,影响注射效果。
169.本公开一些实施例还提供一种放射性药物的注射系统的用途,用于放射性药物的注射,所述放射性药物的注射系统为前述实施例中所述的放射性药物的注射系统。
170.附图中的流程图和框图,图示了按照本公开各种实施例的系统、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上,流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段、或代码的一部分,该模块、程序段、或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意,在有些作为替换的实现中,方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如,两个接连地表示的方框实际上可以基本并行地执行,它们有时也可以按相反的顺序执行,这依所涉及的功能而定。也要注意的是,框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合,可以用执行规定的功能或操作的专用的基于硬件的系统来实现,或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
171.最后应说明的是:本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的系统或装置而言,由于其与实施例公开的方法相对应,所以描述比较简单,相关之处参见方法部分说明即可。
172.以上实施例仅用以说明本公开的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本公开进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本公开各实施例技术方案的精神和范围。
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