1.本发明属于医疗器械领域,具体涉及一种方向可调的动脉插管。
背景技术:2.ecmo(extracorporeal membrane oxygenation),中文名体外膜肺氧合,俗称“人工膜肺”、“叶克膜”,是一种医疗急救设备。主要用于心肺功能出现问题的危急重症患者,如急性心源性休克、呼吸衰竭、心脏骤停等情况,在新冠肺炎的危重症病人救治中也正发挥重要作用。简单来说它的作用是将静脉血引出体外,让血液结合氧气之后,再泵回体内。根据血液输回路径的不同,分为vv-ecmo(静脉到静脉)和va-ecmo(静脉到动脉)。vv-ecmo适用于呼吸衰竭的患者,是把静脉的血液完成氧合之后,又输送回静脉。因为呼吸衰竭的时候,心脏功能没有问题,只需要进行气体交换。新冠重症患者就是应用的vv-ecmo。而另一种va-ecmo是用于心功能不全的患者,是从静脉内把血液引出来,在ecmo内完成气体交换,去掉二氧化碳,加入氧气,再把血液送回人体的大动脉内,同时代替了心脏和肺的功能。目前,va-ecmo的插管一般是从股动脉插入,输回的血液是从下往上流的,而我们的心脏泵血是从上往下泵的。这时就有可能出现以下几种情况:1.顺行的血流与逆行血流会发生对冲,从而形成湍流,在湍流处又容易出现血栓。2.逆行灌注的血液会增加左心室(lv)的后负荷。当lv后负荷增加,会增加心肌耗氧量,使lv功能进一步恶化,可能导致主动脉瓣不能被打开的。3.血液逆行会导致下肢远端缺血,持续缺血会导致坏死甚至多器官衰竭。因此,需要设计一种方向可调的动脉插管,以调节血流方向。
技术实现要素:3.本技术实施例提供一种方向可调的动脉插管,包括主体部和位于所述主体部侧边的调节部,所述主体部包括相对的第一端和第二端,所述第一端呈锥体状,具有注射孔,所述第一端用于插入人体的股动脉,所述第二端开设有管道接口,用于连接人工膜肺的循环管道;所述调节部包括容纳部和导向部,所述容纳部连接于所述主体部的侧边,所述导向部一部分收容于所述容纳部内,另一部分从靠近所述第二端的一侧延伸出来,当朝向所述第二端的方向拉动所述导向部时,可带动所述容纳部和所述主体部一起运动,以调节所述动脉插管的方向。
4.在一些可能的实施方式中,所述容纳部与所述主体部一体成型,所述容纳部靠近所述第一端的一侧为密封结构,用于连接所述导向部的一端,所述容纳部靠近所述第二端的一侧具有导向口,所述导向部从所述导向口延伸至所述容纳部的外部,当采用第一力度拉动所述导向部时,所述动脉插管弯曲第一角度;当采用第二力度拉动所述导向部直至所述导向部从所述容纳部中脱离时,所述动脉插管弯曲第二角度,其中,所述第二力度大于所述第一力度,所述第二角度大于所述第一角度。
5.在另一些可能的实施方式中,所述主体部的相对两端与所述容纳部的相对两端保持对齐。
6.在又一些可能的实施方式中,当所述容纳部位于所述主体部的一侧时,所述动脉插管靠近所述容纳部一侧的锥度大于所述动脉插管靠近所述主体部一侧的锥度。
7.在又一些可能的实施方式中,所述容纳部临近所述导向口的一侧开设有卡槽,所述卡槽位于所述容纳部的内壁且连通所述导向口,所述卡槽位于所述容纳部远离所述主体部的一侧,当拉动所述导向部时,所述导向部部分收容于所述卡槽内,所述卡槽用于对所述导向部进行限位。
8.在又一些可能的实施方式中,所述容纳部环绕于所述主体部的周侧设置,所述导向部位于所述主体部和所述容纳部之间,所述导向部可以沿所述容纳部的周向拉动,以带动所述动脉插管调节方向。
9.在又一些可能的实施方式中,所述容纳部的内壁设置有若干个均匀延伸的卡位,若干个所述卡位沿所述容纳部的周向排布,所述导向部可位于不同的所述卡位内,以调节所述动脉插管沿不同方向弯曲。
10.在又一些可能的实施方式中,所述导向部的数量为多个,所述容纳部的数量也为多个,多个所述容纳部呈环形均匀分布于所述主体部的外周侧,所述导向部与所述容纳部之间为一一对应设置。
11.在又一些可能的实施方式中,每个所述容纳部的内壁均开设有第一限位槽和第二限位槽,所述第一限位槽和所述第二限位槽从所述容纳部相对的一端延伸至另一端,且所述第一限位槽和所述第二限位槽设置于所述容纳部的两个对称位置上,当与所述容纳部对应的所述导向部位于所述第一限位槽时,通过拉动所述导向部可带动所述动脉插管朝向第一方位弯曲,当与所述容纳部对应的所述导向部位于所述第二限位槽时,通过拉动所述导向部可带动所述动脉插管朝向第二方位弯曲。
12.在又一些可能的实施方式中,多个所述导向部的结构尺寸保持一致,且多个所述容纳部的结构尺寸保持一致,所述动脉插管为轴对称结构。
13.本技术实施例提供的方向可调的动脉插管,包括主体部和位于所述主体部侧边的调节部,其特征在于:所述主体部包括相对的第一端和第二端,所述第一端呈锥体状,具有注射孔,所述第一端用于插入人体的股动脉,所述第二端开设有管道接口,用于连接人工膜肺的循环管道;所述调节部包括容纳部和导向部,所述容纳部连接于所述主体部的侧边,所述导向部一部分收容于所述容纳部内,另一部分从靠近所述第二端的一侧延伸出来,当朝向所述第二端的方向拉动所述导向部时,可带动所述容纳部和所述主体部一起运动,以调节所述动脉插管的方向。本发明通过改变动脉插管的血流方向,实现血流方向与心脏射血方向一致,避免逆向血流与心脏射出的血液形成湍流从而形成血栓、降低主动脉瓣不开放的风险,进一步改善下肢缺血的情况,该插管具有结构简单、使用方便、实用性强等特点。
附图说明
14.为了更清楚地阐述本技术的构造特征和功效,下面结合附图与具体实施例来对其进行详细说明,显而易见地,下面描述中的附图是本技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
15.图1是本技术一种实施例提供的动脉插管处于伸直状态的结构示意图;
16.图2是本技术一种实施例提供的动脉插管处于弯曲状态的结构示意图;
17.图3是图1提供的动脉插管的容纳部中设置网状结构的结构示意图;
18.图4是本技术另一种实施例提供的动脉插管处于伸直状态的结构示意图;
19.图5是本技术一种实施例提供的动脉插管设置卡槽的结构示意图;
20.图6是本技术一种实施例提供的动脉插管设置卡位的结构示意图;
21.图7是本技术一种实施例提供的动脉插管设置限位槽的结构示意图。
具体实施方式
22.下面将结合本技术实施例中的附图,对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本技术的一部分实施例,而不是全部实施例。基于本技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都应属于本技术保护的范围。
23.请一并参阅图1和图2,本技术实施例提供一种方向可调的动脉插管1,包括主体部10和位于所述主体部10侧边的调节部20,所述主体部10包括相对的第一端101和第二端102,所述第一端101呈锥体状,具有注射孔101a,所述第一端101用于插入人体的股动脉,所述第二端102开设有管道接口102a,用于连接人工膜肺的循环管道;所述调节部20包括容纳部210和导向部220,所述容纳部210连接于所述主体部10的侧边,所述导向部220一部分收容于所述容纳部210内,另一部分从靠近所述第二端102的一侧延伸出来,当朝向所述第二端102的方向拉动所述导向部220时,可带动所述容纳部210和所述主体部10一起运动,以调节所述动脉插管1的方向。
24.其中,导向部220可以为细的钢丝,导向部220的一端连接于容纳部210内靠近第一端101的位置,导向部220相对的另一端从容纳部210靠近第二端102的一侧延伸出来,且导向部220延伸出来的部分具有施力部221,便于用于对导向部220进行施力以拉动动脉插管1朝向预设方向弯曲。当用户握住施力部221朝向靠近第二端102一侧的方向拉动导向部220时,可带动容纳部210以及主体部10一起朝向预设方向弯曲,从而改变血液流动的方向。
25.所述容纳部210为单向开口的结构,即容纳部210仅靠近第二端102处为开口端,另一端为封闭的。所述容纳部210从开口端插入导向部220,实现动脉插管1在插入股动脉时,在导向部220的支撑下主体部10是直的,方便主体部10进入。所述主体部10的一端是可弯曲的尖头斜面端,以实现主体部10进入股动脉指定位置后,从容纳部210拔出导向部220,弯曲的尖头斜面端可自动回弯,以改变输血流的方向。所述管道接口102a、主体部10、可弯曲的尖头斜面端以及容纳部210由医用级聚氯乙烯塑料制成。所述导向部220材料为不锈钢,表面为聚四氟乙烯涂层。
26.本技术实施例提供的方向可调的动脉插管1,包括主体部10和位于所述主体部10侧边的调节部20,其特征在于:所述主体部10包括相对的第一端101和第二端102,所述第一端101呈锥体状,具有注射孔101a,所述第一端101用于插入人体的股动脉,所述第二端102开设有管道接口102a,用于连接人工膜肺的循环管道;所述调节部20包括容纳部210和导向部220,所述容纳部210连接于所述主体部10的侧边,所述导向部220一部分收容于所述容纳部210内,另一部分从靠近所述第二端102的一侧延伸出来,当朝向所述第二端102的方向拉动所述导向部220时,可带动所述容纳部210和所述主体部10一起运动,以调节所述动脉插管1的方向。本发明通过改变动脉插管1的血流方向,实现血流方向与心脏射血方向一致,避
免逆向血流与心脏射出的血液形成湍流从而形成血栓、降低主动脉瓣不开放的风险,进一步改善下肢缺血的情况,该插管具有结构简单、使用方便、实用性强等特点。
27.请继续参阅图3,在一些实施方式中,所述容纳部210的内壁嵌设有网状结构w,所述网状结构w的网孔为四边形,所述网状结构w具有一定的弹性,所述导向部220收容于所述网状结构w内,所述网状结构w一方面给容纳部210提供一定的支撑力,使得容纳部210保持一定的硬度,从而使得动脉插管1整体上具有一定硬度,便于插入人体股动脉,另一方面,当拉动导向部220时,可以使得网状结构w、容纳部210以及主体部10一起朝向一定方向弯曲,从而改变血流方向,网状结构w在此过程中可以起到较好的稳定效果,使得动脉插管1不会产生不可控的弯曲。
28.进一步的,所述容纳部210中邻近主体部10一侧的网状结构w的网孔尺寸大于所述容纳部210中远离主体部10一侧的网状结构w的网孔尺寸。即从靠近主体部10朝向远离主体部10的方向,容纳部210内网状结构w的网孔尺寸逐渐减小,这是由于调节部20在弯曲时,靠近主体部10一侧的网状结构w的弯曲半径更大,而远离主体部10一侧的网状结构w的弯曲半径更小,如此设计可以使得调节部20整体更容易朝向预设方向弯曲。此外,还可以使得动脉插管1更好的保持一定的刚性。
29.请继续参阅图4,所述容纳部210与所述主体部10一体成型,所述容纳部210靠近所述第一端101的一侧为密封结构,用于连接所述导向部220的一端,所述容纳部210靠近所述第二端102的一侧具有导向口211,所述导向部220从所述导向口211延伸至所述容纳部210的外部,当采用第一力度拉动所述导向部220时,所述动脉插管1弯曲第一角度;当采用第二力度拉动所述导向部220直至所述导向部220从所述容纳部210中脱离时,所述动脉插管1弯曲第二角度,其中,所述第二力度大于所述第一力度,所述第二角度大于所述第一角度。
30.具体的,容纳部210的一端封闭,用于连接导向部220的一端,容纳部210的另一端为导向口211,导向部220的另一端从容纳部210的导向口211延伸出来。当用户朝向导向口211的外部拉动导向部220时,可带动容纳部210和主体部10一起朝向预设方向弯曲,当加大拉动导向部220的力度时,导向部220可脱离容纳部210,以使得容纳部210和主体部10一起稳定的处于弯曲状态,从而改变血流方向。
31.所述主体部10的相对两端与所述容纳部210的相对两端保持对齐。所述主体部10的轴线方向与所述容纳部210的轴线方向保持一致,有助于保持二者整体的强度以及弯曲时的同步一致性。
32.当所述容纳部210位于所述主体部10的一侧时,所述动脉插管1靠近所述容纳部210一侧的锥度大于所述动脉插管1靠近所述主体部10一侧的锥度。当动脉插管1的锥度越大时,动脉插管1的挠性越强,即越容易产生弯曲,当靠近容纳部210一侧的锥度大于靠近主体部10一侧的锥度时,在导向部220的拉动下,更容易朝向容纳部210的一侧发生弯曲,也就是说,对导向部220施加较小的力度即可带动容纳部210和主体部10一起朝向预设方向弯曲,起到省力的效果。
33.请继续参阅图5,所述容纳部210临近所述导向口211的一侧开设有卡槽k1,所述卡槽k1位于所述容纳部210的内壁且连通所述导向口211,所述卡槽k1位于所述容纳部210远离所述主体部10的一侧,当拉动所述导向部220时,所述导向部220部分收容于所述卡槽k1内,所述卡槽k1用于对所述导向部220进行限位。
34.具体的,所述卡槽k1从所述容纳部210的一端延伸至所述容纳部210相对的另一端,所述卡槽k1用于对导向部220进行限位,当拉动导向部220时,导向部220在卡槽k1内滑移,使得拉力方向始终在一个方向上。此外,卡槽k1设置在容纳部210远离主体部10的一侧,通过拉动导向部220可以使得主体部10朝向容纳部210的一侧弯曲,从而可以定向调节血流方向。
35.请继续参阅图6,所述容纳部210环绕于所述主体部10的周侧设置,所述导向部220位于所述主体部10和所述容纳部210之间,所述导向部220可以沿所述容纳部210的周向拉动,以带动所述动脉插管1调节方向。
36.具体的,所述动脉插管1呈现双层的嵌套结构,所述主体部10位于所述容纳部210的内部,所述容纳部210环绕于主体部10的周侧,导向部220连接于主体部10和容纳部210之间。在一种实施方式中,由于导向部220位于主体部10和容纳部210之间,通过朝向任意方向拉动导向部220,可以带动主体部10和容纳部210的整体朝向任意方向弯曲,提升了动脉插管1方向调节的灵活性。
37.在另一种实施方式中,所述容纳部210的内壁设置有若干个均匀延伸的卡位k2,若干个所述卡位k2沿所述容纳部210的周向排布,所述导向部220可位于不同的所述卡位k2内,以调节所述动脉插管1沿不同方向弯曲。具体的,卡位k2的数量可以为2,4,6,8,等。通过将导向部220设置在不同的卡位k2内,可以沿不同方向拉动主体部10和容纳部210朝向预设方向弯曲,从而有预见性的调节动脉插管1的弯曲方向,进而灵活的调节血流方向。
38.请继续参阅图7,所述导向部220的数量为多个,所述容纳部210的数量也为多个,多个所述容纳部210呈环形均匀分布于所述主体部10的外周侧,所述导向部220与所述容纳部210之间为一一对应设置。具体的,通过拉动事先排布好的不同方位的导向部220,可以使得主体部10和容纳部210一同朝向预设方向弯曲,提高了动脉插管1导向的准确度。
39.每个所述容纳部210的内壁均开设有第一限位槽k3和第二限位槽k4,所述第一限位槽k3和所述第二限位槽k4从所述容纳部210相对的一端延伸至另一端,且所述第一限位槽k3和所述第二限位槽k4设置于所述容纳部210的两个对称位置上,当与所述容纳部210对应的所述导向部220位于所述第一限位槽k3时,通过拉动所述导向部220可带动所述动脉插管1朝向第一方位弯曲,当与所述容纳部210对应的所述导向部220位于所述第二限位槽k4时,通过拉动所述导向部220可带动所述动脉插管1朝向第二方位弯曲。
40.具体的,第一限位槽k3和第二限位槽k4的延伸方向保持平行,通过设置使得导向部220位于不同的限位槽内,以使得主体部10和容纳部210整体朝向不同的方向弯曲,进而调节血流方向。
41.多个所述导向部220的结构尺寸保持一致,且多个所述容纳部210的结构尺寸保持一致,所述动脉插管1为轴对称结构。通过轴对称的结构排布,使得动脉插管1在导向部220的拉力作用下,可以受力更加均匀,减少内力集中问题的出现,有助于更精确的控制动脉插管1的弯曲度。
42.本技术实施例提供的方向可调的动脉插管1,包括主体部10和位于所述主体部10侧边的调节部20,其特征在于:所述主体部10包括相对的第一端101和第二端102,所述第一端101呈锥体状,具有注射孔101a,所述第一端101用于插入人体的股动脉,所述第二端102开设有管道接口102a,用于连接人工膜肺的循环管道;所述调节部20包括容纳部210和导向
部220,所述容纳部210连接于所述主体部10的侧边,所述导向部220一部分收容于所述容纳部210内,另一部分从靠近所述第二端102的一侧延伸出来,当朝向所述第二端102的方向拉动所述导向部220时,可带动所述容纳部210和所述主体部10一起运动,以调节所述动脉插管1的方向。本发明通过改变动脉插管1的血流方向,实现血流方向与心脏射血方向一致,避免逆向血流与心脏射出的血液形成湍流从而形成血栓、降低主动脉瓣不开放的风险,进一步改善下肢缺血的情况,该插管具有结构简单、使用方便、实用性强等特点。
43.以上对本技术实施例进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本技术的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本技术的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本技术的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本技术的限制。