一种富含水溶性
β-1,3葡聚糖的产品及其制备方法
技术领域
1.本发明属于化妆品技术领域,具体涉及到一种富含水溶性β-1,3葡聚糖的产品及其制备方法。
背景技术:2.随着社会的发展及物质生活水平的提高,人们对容颜抗衰老问题的关注越来越强烈,尤其是广大的爱美女性,因为青春短暂,故在物质层面渐渐富有的同时,便会越来越早地将精力集中在容颜的抗衰老方便,以期达到青春常在,容颜不老的理想效果。可是由于种种因素的影响,致使一些爱美女性,达到理想的延缓衰老的效果。
3.氧化是肌肤衰老的最大威胁,饮食不健康,日晒、压力、环境污染等都能让肌肤自由基泛滥,从而产生面色黯淡、缺水等氧化现象,都是皮肤产生氧化的“罪魁祸首”。同时随着人们年龄的增长,女性雌激素分泌减少,皮肤的新陈代谢能力逐渐减弱,老化速度加快,会出现皮脂膜保护和护水功能下降、肌肤脆弱干燥、弹性下降、支撑性变差、出现细纹、黑斑等现象。
4.由于β-葡聚糖特有的生物学功能和理化特性如抗氧化和吸水性能,可产生保湿、延缓衰老和美化肤色等多种功能。研究表明,水溶性β-葡聚糖可降低皮肤暴露于uva区域时对辐射的敏感性,起防止皮脂中角鲨烯氧化的作用,且因其具有成膜性,还可发挥它的第二皮肤作用,有助于提供给皮肤细胞许多生化活性,如增加皮肤的保湿性并能减弱表面活性剂对皮肤的损伤,并能提高角质层的更新速度和改善皮肤的紧密度。因此,将β-葡聚糖应用于化妆品领域中,制备一种具有以延缓衰老、美化肤色为目的的功效型化妆品迫在眉睫。
技术实现要素:5.本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本技术的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊,而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
6.鉴于上述和/或现有技术中存在的问题,提出了本发明。
7.因此,本发明的目的是,克服现有技术中的不足,提供一种富含水溶性β-1,3葡聚糖的功效型化妆产品。
8.解决上述技术问题,本发明提供了如下技术方案:包括,β-1,3葡聚糖、烟酰胺、生育酚、芦荟提取物、角鲨烷、润肤剂、保湿剂、乳化剂、增稠剂、活性剂、甘油、超纯水。
9.作为本发明所述的一种优选方案,其中:所述润肤剂为碳酰二胺,所述保湿剂为霍霍巴油,所述乳化剂为单硬脂酸甘油酯、所述增稠剂为十八醇、所述活性剂为辛酸/癸酸三甘油酯。
10.作为本发明所述的一种优选方案,其中:以所述产品的质量份数计,包括,β-1,3葡聚糖5~13份、烟酰胺3~5份、生育酚0.05~1份,芦荟提取物1~10份,角鲨烷1~6份、润肤剂0.5~5份、保湿剂1~8份、乳化剂0.5~4份、增稠剂2~14份、活性剂1~6份、甘油2~10
份,余量为超纯水补足至100份。
11.作为本发明所述的一种优选方案,其中:所述β-1,3葡聚糖:烟酰胺:生育酚为10:5:1。
12.作为本发明所述的一种优选方案,其中:所述所述润肤剂:乳化剂为1~1.5:1。
13.作为本发明所述的一种优选方案,其中:所述β-1,3葡聚糖为燕麦β-1,3葡聚糖。
14.本发明的再一目的是,克服现有技术中的不足,提供一种富含水溶性β-1,3葡聚糖的产品的制备方法。
15.为解决上述技术问题,本发明提供了如下技术方案:包括,分别制备油相、水相,将其混合,搅拌乳化得乳化物,冷却得到产品。
16.作为本发明所述的一种优选方案,其中:所述制备油相,包括,将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成液态物。
17.作为本发明所述的一种优选方案,其中:所述制备水相,包括,将β-1,3葡聚糖、烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌,冷却至80℃保温待用。
18.作为本发明所述的一种优选方案,其中:所述混合为将油相加入水相。
19.本发明有益效果:
20.(1)本发明添加的水溶性β-1,3葡聚糖具有特有的生物学功能和理化特性,可产生保湿、延缓衰老和美化肤色等多种功能。因β-1,3葡聚糖具有成膜性,还可发挥它的第二皮肤作用,有助于提供给皮肤细胞许多生化活性,如增加皮肤的保湿性并能减弱表面活性剂对皮肤的损伤,提高角质层的更新速度和改善皮肤的紧密度等。
21.(2)本发明优选了润肤剂和乳化剂的最佳复配体系,碳酰二胺作为润肤剂可以减少表皮层以及外层肌肤的水分流失量,去除老化角质,增加角质层的保水作用,具有超强的锁水能力,而单硬脂酸甘油酯作为乳化剂不仅能够使得制备的产品膏体细腻润滑,同时经实验证明,在本发明复配体系下,乳化剂还能够对润肤剂起到最佳的功效提升作用。
22.(3)本发明采用的多种功能性成分能够起到相互协同的作用,一方面由于烟酰胺以及生育酚这两种美白功能成分在受到紫外线照射后美白成分容易发生反应变质,而β-1,3葡聚糖能够降低降低皮肤暴露于uva区域时对辐射的敏感性,保证了烟酰胺和生育酚的功能活性,另一方面,由于碳酰二胺能够软化干燥粗糙的角质层,因此更加有利于皮肤对其它功能性成分的吸收。
具体实施方式
23.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合说明书实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
24.在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明,但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
25.其次,此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指
同一个实施例,也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
26.本发明中所用原料包括为普通市售。
27.实施例1
28.按照表1配方1称取各原料组分:
29.表1配方1
[0030][0031][0032]
按下列步骤制备护肤产品:
[0033]
将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成油相液态物;
[0034]
将β-1,3葡聚糖、烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌制得水相,冷却至80℃保温待用;
[0035]
在1500r/min转速下将油相液态物缓慢加入水相中,控制反应时间为2min;
[0036]
完全加入后,于80℃的保温条件以及1100r/min的磁力搅拌速率下继续搅拌20分钟,从而实现乳化,得乳化物,待冷却至室温装盒得到产品。
[0037]
实施例2
[0038]
按照表2配方2称取各原料组分:
[0039]
表2配方2
[0040]
油相各组分名称质量份数水相各组分名称质量份数生育酚0.8β-1,3葡聚糖8角鲨烷4烟酰胺4霍霍巴油6芦荟提取物8单硬脂酸甘油酯3碳酰二胺4.5十八醇10甘油6辛酸/癸酸三甘油酯4.5超纯水41.2
[0041]
按下列步骤制备护肤产品:
[0042]
将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成油相液态物;
[0043]
将β-1,3葡聚糖、烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌制得水相,冷却至80℃保温待用;
[0044]
在1500r/min转速下将油相液态物缓慢加入水相中,控制反应时间为2min;
[0045]
完全加入后,于80℃的保温条件以及1100r/min的磁力搅拌速率下继续搅拌20分钟,从而实现乳化,得乳化物,待冷却至室温装盒得到产品。
[0046]
实施例3
[0047]
按照表3配方3称取各原料组分:
[0048]
表3配方3
[0049]
油相各组分名称质量份数水相各组分名称质量份数生育酚1β-1,3葡聚糖10角鲨烷3烟酰胺5霍霍巴油6芦荟提取物6单硬脂酸甘油酯3碳酰二胺4.5十八醇10甘油6辛酸/癸酸三甘油酯4.5超纯水45
[0050]
按下列步骤制备护肤产品:
[0051]
将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成油相液态物;
[0052]
将β-1,3葡聚糖、烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌制得水相,冷却至80℃保温待用;
[0053]
在1500r/min转速下将油相液态物缓慢加入水相中,控制反应时间为2min;
[0054]
完全加入后,于80℃的保温条件以及1100r/min的磁力搅拌速率下继续搅拌20分钟,从而实现乳化,得乳化物,待冷却至室温装盒得到产品。
[0055]
实施例4
[0056]
按照表4配方4称取各原料组分:
[0057]
表4配方4
[0058][0059][0060]
按下列步骤制备护肤产品:
[0061]
将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成油相液态物;
[0062]
将β-1,3葡聚糖、烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁
力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌制得水相,冷却至80℃保温待用;
[0063]
在1500r/min转速下将油相液态物缓慢加入水相中,控制反应时间为2min;
[0064]
完全加入后,于80℃的保温条件以及1100r/min的磁力搅拌速率下继续搅拌20分钟,从而实现乳化,得乳化物,待冷却至室温装盒得到产品。
[0065]
实施例5
[0066]
按照表5配方5称取各原料组分:
[0067]
表5配方5
[0068]
油相各组分名称质量份数水相各组分名称质量份数生育酚1β-1,3葡聚糖10角鲨烷4烟酰胺5霍霍巴油6芦荟提取物8单硬脂酸甘油酯4.5碳酰二胺3十八醇10甘油6辛酸/癸酸三甘油酯4.5超纯水38
[0069]
按下列步骤制备护肤产品:
[0070]
将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成油相液态物;
[0071]
将β-1,3葡聚糖、烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌制得水相,冷却至80℃保温待用;
[0072]
在1500r/min转速下将油相液态物缓慢加入水相中,控制反应时间为2min;
[0073]
完全加入后,于80℃的保温条件以及1100r/min的磁力搅拌速率下继续搅拌20分钟,从而实现乳化,得乳化物,待冷却至室温装盒得到产品。
[0074]
对比例1
[0075]
按照表6配方6称取各原料组分:
[0076]
表6配方6
[0077]
油相各组分名称质量份数水相各组分名称质量份数生育酚1β-1,3葡聚糖/角鲨烷4烟酰胺5霍霍巴油6芦荟提取物8单硬脂酸甘油酯3碳酰二胺4.5十八醇10甘油6辛酸/癸酸三甘油酯4.5超纯水48
[0078]
按下列步骤制备护肤产品:
[0079]
将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成油相液态物;
[0080]
将烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌制得水相,冷却至80℃保温待用;
[0081]
在1500r/min转速下将油相液态物缓慢加入水相中,控制反应时间为2min;
[0082]
完全加入后,于80℃的保温条件以及1100r/min的磁力搅拌速率下继续搅拌20分
钟,从而实现乳化,得乳化物,待冷却至室温装盒得到产品。
[0083]
对比例2
[0084]
按照表7配方7称取各原料组分:
[0085]
表7配方7
[0086]
油相各组分名称质量份数水相各组分名称质量份数生育酚1β-1,3葡聚糖10角鲨烷4烟酰胺5霍霍巴油6芦荟提取物8单硬脂酸甘油酯3碳酰二胺/十八醇10甘油6辛酸/癸酸三甘油酯4.5超纯水42.5
[0087]
按下列步骤制备护肤产品:
[0088]
将生育酚、角鲨烷、霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、十八醇、硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯混合后置于磁力搅拌器上加热至80℃,搅拌至成油相液态物;
[0089]
将β-1,3葡聚糖、烟酰胺、芦荟提取物、碳酰二胺、甘油、超纯水加热至95℃,置于磁力搅拌器上持续搅拌加热20min灭菌制得水相,冷却至80℃保温待用;
[0090]
在1500r/min转速下将油相液态物缓慢加入水相中,控制反应时间为2min;
[0091]
完全加入后,于80℃的保温条件以及1100r/min的磁力搅拌速率下继续搅拌20分钟,从而实现乳化,得乳化物,待冷却至室温装盒得到产品。
[0092]
实施例6
[0093]
对实施例1~5及对比例1~2制得的产品进行美白功效性能测定实验,测定指标为产品对酪氨酸酶的抑制率,参考蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,用酶联免疫检测仪测定酶催化产物在490nm处的吸光度值。
[0094]
取实施例1~5以及对比例1~2的产品,用pbs配置成4mg/ml的样品溶液,将酪氨酸酶配制成浓度为6.67ug/ml的溶液,以l-多巴为底物配制成0.5mmol/l的底物溶液,分别将酪氨酸酶溶液和底物溶液、以及样品溶液、酪氨酸酶溶液和底物溶液混匀后在37℃水浴保温30min,反应1min后用酶标仪进行测定,检测波长为490nm,将含有底物、酶液的体系吸光值记为a,含有底物、酶液、样品的体系吸光值为b并计算抑制率。
[0095]
计算公式为:酪氨酸酶抑制率(%)=(a-b)/a
×
100%
[0096]
表8为本实施例的测定结果:
[0097]
表8制得产品的酪氨酸酶活性抑制率
[0098]
样品编号酪氨酸酶活性抑制率实施例179.4%实施例276.2%实施例375.6%实施例470.4%实施例573.3%对比例149.8%对比例253.2%
[0099]
实施例7
[0100]
对实施例1~5及对比例1~2制得的产品进行抗氧化功效测定,测定指标为dpph自由基清除能力
[0101]
取实施例1~5以及对比例1~2的产品,用pbs配置成4mg/ml的样品溶液,分别与1ml甲醇溶液、1mldpph自由基甲醇溶液充分混合均匀,静置30min,用分光光度计测定在517nm处的吸光度,将含有样品溶液的体系吸光度记为a1,不含样品溶液的体系吸光度记为a2,计算dpph自由基清除率。
[0102]
计算公式为:dpph自由基清除率(%)=(a
2-a1/a2)
×
%
[0103]
表9为本实施例的测定结果:
[0104]
表9制得产品的酪氨酸酶活性抑制率
[0105]
样品编号dpph自由基清除率实施例191.4%实施例287.2%实施例386.1%实施例485.9%实施例588.5%对比例156.4%对比例260.3%
[0106]
实施例8
[0107]
对实施例1~5及对比例1~2制得的产品进行保湿功效性能测定实验。
[0108]
取实施例1~5以及对比例1~2的产品,平铺于直径为3cm的称量瓶底部,在25℃条件下在相对湿度为40
……
、60%的环境中放置10h,记录样品重量变化,样品初始重量记为m0,将第10小时的样品重量记为mi,计算保湿率。
[0109]
计算公式为:保湿率(%)=(m
0-mi/m0)
×
%
[0110]
表10为本实施例的测定结果:
[0111]
表10制得产品的保湿率
[0112][0113][0114]
由上述检测结果可以看出,本发明制备的产品在美白、抗氧化以及保湿方面都有着优异的表现,这是由于本发明添加的水溶性β-1,3葡聚糖具有特有的生物学功能和理化
特性,能够赋予产品保湿、延缓衰老和美化肤色等多种功能。且研究表明,因β-1,3葡聚糖具有成膜性,还可发挥它的第二皮肤作用,有助于提供给皮肤细胞许多生化活性,如增加皮肤的保湿性并能减弱表面活性剂对皮肤的损伤,并能提高角质层的更新速度和改善皮肤的紧密度。
[0115]
从实施例1~5可以看出,实施例1的配方制得的产品达到的技术效果最好。这是由于本发明优选了润肤剂和乳化剂的最佳复配体系,由于碳酰二胺作为润肤剂可以减少表皮层以及外层肌肤的水分流失量,去除老化角质,增加角质层的保水作用,具有超强的锁水能力,而单硬脂酸甘油酯作为乳化剂不仅能够使得制备的产品膏体细腻润滑,还能够对润肤剂起到最佳的功效提升作用。
[0116]
本发明采用的多种功能性成分能够起到相互协同的作用,由于烟酰胺以及生育酚这两种美白功能成分在受到紫外线照射后美白成分容易发生反应变质,而本发明添加的β-1,3葡聚糖能够降低降低皮肤暴露于uva区域时对辐射的敏感性,保证了烟酰胺和生育酚的功能活性,另一方面,碳酰二胺能够软化干燥粗糙的角质层,因此更加有利于皮肤对其它功能性成分的吸收。
[0117]
应说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。