技术特征：
1.帕唑帕尼作为神经炎症抑制剂的应用或者帕唑帕尼在制备神经炎症抑制剂中的应用。2.帕唑帕尼作为神经炎症抑制剂的应用或者帕唑帕尼在制备神经炎症抑制剂中的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述小胶质细胞为小胶质细胞系bv2或原代小胶质细胞。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述神经炎症为lps诱导的小胶质细胞神经炎症。5.一种神经炎症抑制药物，包括帕唑帕尼与药物载体。6.根据权利要求5所述神经炎症抑制药物，其特征在于，所述神经炎症为小胶质细胞神经炎症。7.帕唑帕尼在制备帕金森病治疗药物中的应用。8.帕唑帕尼在制备小胶质细胞过度激活抑制剂中的应用。9.帕唑帕尼在制备炎症介质抑制剂中的应用。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述炎症介质包括inos、cox-2、il-6、tnf-α。
技术总结
本发明涉及生物医药领域，主要涉及酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼（pazopanib）在神经炎症中的应用。本发明主要利用一种酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼，研究其在脂多糖（LPS）诱导的体内以及体外神经炎症模型中的作用。本发明中的药物可以抑制LPS诱导的小胶质细胞系BV2以及原代小胶质细胞中炎症因子iNOS、COX-2、IL-6、TNF-α的表达，而在LPS刺激在体的神经炎症动物模型中，帕唑帕尼同样可以抑制上述炎症因子的表达。达。达。
技术研发人员：王光辉 孙宏洋 王锐 伍锦 徐豪 任海刚
受保护的技术使用者：苏州大学
技术研发日：2022.08.15
技术公布日：2023/3/16