一种脂质包裹虾青素和抗坏血酸的组合物及其在制备抗衰老化妆品的应用的制作方法

文档序号:33116751发布日期:2023-02-01 02:59阅读:99来源:国知局
一种脂质包裹虾青素和抗坏血酸的组合物及其在制备抗衰老化妆品的应用的制作方法

1.本发明属于护肤品技术领域,具体涉及一种脂质包裹虾青素和抗坏血酸的 组合物及其在制备抗衰老化妆品的应用。


背景技术:

2.虾青素是一种类胡萝卜素,属于断链抗氧化剂,具有很强的抗氧化能力, 能有效清除自由基,抑制自由基引起的脂质过氧化作用,但虾青素由于结构不 稳定,具有光不稳定和热不稳定的缺点,使其应用受限;抗坏血酸是强还原 剂,天然抗氧化剂,具有美白、促进胶原蛋白合成,但由于其结构为烯二醇、 内酯环,性质活泼,易氧化成脱氢坏血酸,进一步水解生成二酮古乐糖酸,失 去活性,导致体系变成深褐色,活性失活使其应用受限。


技术实现要素:

3.本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种脂质包裹虾青素和抗坏血酸 的组合物及其在制备抗衰老化妆品的应用。
4.本发明是通过以下技术方案实现的:
5.一种脂质包裹虾青素和抗坏血酸的组合物,所述的组合物由以下质量百分 比计的组分:脂质包裹稳定活性物8-60%、抗衰老复配物40-92%,通过分仓储 存,使用时瞬时混合得到抗衰活性配方。
6.脂质包裹稳定活性物是一种包裹虾青素和抗坏血酸的脂质包裹体,包括: 氢化磷脂酰胆碱1-8%、甘油20-60%、戊二醇1-10%、聚甘油-10肉豆蔻酸酯2
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15%、虾青素0.001-1%、雨生红球藻提取物0.001-1%、辛酸/癸酸甘油三酯1
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20%、抗坏血酸1-30%、其他活性物0.0001-10%、余量为水。
7.进一步地,其他活性物为视黄醇及其衍生物、vc衍生物、间苯二酚类、 生育酚及其衍生物、酰苯胺类、酚类中的一种或多种。
8.进一步地,所述脂质包裹稳定活性物的制备:
9.(1)将甘油、戊二醇以及氢化磷脂酰胆碱,在60-85℃的加热条件下,将 氢化磷脂酰胆碱分散成均一体,将聚甘油-10肉豆蔻酸酯加到体系继续搅拌分散 均匀备用,将稳定降低到75℃备用;
10.(2)将雨生红球藻提取物、虾青素、辛酸/癸酸甘油三酯和其他活性物分 散均匀,备用;
11.(3)将抗坏血酸与水搅拌分散均匀,稍微加入到50-70℃,备用;
12.(4)将(2)加入到(1)中,开启均质,均质速度3000-6000rpm,将 (3)加入其中,乳化均质3-10min;
13.(5)将(4)加入到高压均质机,压力为1000-2000pa,得到体系为透明均 一体。
14.进一步地,所述抗衰老复配物由保湿剂、稳定剂、增稠剂、活性物、水溶 性油脂、促
渗剂、抗敏剂组成。
15.进一步地,所述保湿剂包括:菊粉0.1-1%、透明质酸钠0.01-0.2%、产碱杆 菌多糖0.05-0.5、戊二醇1-5%;稳定剂包括:edta二钠0.01-0.2%、cibafast h liquid0.01-0.1%;增稠剂包括藻酸钠0.1-2%;活性物包括:烟酰胺0.1-0.5%、腺 苷0.05-0.15%、麦角硫因0.0001-0.01%、光滑果榆绿木树皮提取物0.001
‑ꢀ
0.01%、柑橘果皮提取物0.01-1.5%;水溶性油脂包括:聚甘油-10二十碳二酸 酯/十四碳二酸酯、琥珀酸二乙氧基乙酯;促渗剂:双-二乙氧基二甘醇环己烷 1,4-二羧酸酯;抗敏剂包括:白薇提取物和石竹提取物、牡丹根皮提取物。
16.进一步地,所述抗衰老复配物的制备:
17.(1)75℃-80℃,将edta二钠、菊粉、聚甘油-10二十碳二酸酯/十四碳 二酸酯以水混合均匀;
18.(2)降温到65-70℃将透明质酸、藻酸钠和戊二醇先混合均匀加入到乳化 锅中,500-600rpm搅拌20min分散均匀;
19.(3)降温到55-60℃将烟酰胺、腺苷、麦角硫因、光滑果榆绿木树皮提取 物、柑橘果皮提取物加入乳化锅中,300-350rpm搅拌15min;
20.(4)降温至45℃-50℃,加入琥珀酸二乙氧基乙酯、双-二乙氧基二甘醇环 己烷1,4-二羧酸酯,白薇提取物和石竹提取物、牡丹根皮提取物,150rpm搅拌 10min;冷却至室温。
21.本发明相比现有技术具有以下优点:
22.本发明脂质包裹稳定技术主要是得到稳定的稳定虾青素和抗坏血酸,解决 虾青素褪色和抗坏血酸变色的问题,保留了虾青素和抗坏血酸的活性,制备了 一种具有强抗氧化性,抗衰老的复配活性配方,与抗衰老复配配方相结合后, 得到稳定有效的抗衰老的配方。
具体实施方式
23.为了对本发明功效做更进一步的解释,参考依据《化妆品功效宣称评价规 范》(国家药监2021年第50号)化妆品功效评价(viii)-消费者使用测试.日 用化学工业,2021(6)。
24.选择30名符合纳入标准的受试者开展测试,实际纳入30人。受试者实施 知情同意。本次消费者使用测试采用问卷调查的评价方式,调查使用精华液 d7,d14后的有效保湿、面部皮肤变得光滑(改善粗糙度)、皮肤纹理变得细 腻、面部皮肤更有弹性、面部皮肤变得饱满、面部皮肤变得紧实、皮肤变得更 有光泽、肤色暗黄得到改善、皮肤毛孔变得细致及总体满意度等。
25.使用精华液7天后,100.00%的受试者认为这款产品使用后有效保湿, 93.33%受试者认为这款产品使用后面部皮肤变得光滑(改善粗糙度),96.67% 的受试者认为这款产品使用后皮肤纹理变得细腻,93.33%的受试者认为使用后 面部皮肤更有弹性,93.33%的受试者认为使用后面部皮肤变得饱满,96.67%的 受试者认为使用后面部皮肤变得紧实,100.00%的受试者认为使用后皮肤变得更 有光泽,96.67%的受试者认为使用后肤色暗黄得到改善,100.00%的受试者认 为皮肤毛孔变得细致,100.00%受试者表示对产品的效果满意。
26.使用精华液14天后,100.00%的受试者认为这款产品使用后有效保湿, 100.00%
受试者认为这款产品使用后面部皮肤变得光滑(改善粗糙度), 100.00%的受试者认为这款产品使用后皮肤纹理变得细腻,100.00%的受试者认 为使用后面部皮肤更有弹性,100.00%的受试者认为使用后面部皮肤变得饱满, 100.00%的受试者认为使用后面部皮肤变得紧实,100.00%的受试者认为使用后 面部皮肤变得更有光泽,100.00%的受试者认为使用后肤色暗黄得到改善, 100.00%的受试者认为皮肤毛孔变得细致,100%受试者表示对产品的效果满 意。
27.根据30份有效调查问卷汇总情况,认为该样品具有保湿、紧致效果。
28.每名受试者在规定时间内按要求使用测试样品,根据不良反应记录结果显 示,无任何不良反应出现。1样品与方法
29.样品及使用方法
30.脂质包裹稳定活性物0.6ml,抗衰老复配物1.2ml,混合后使用,由肌赋萃 生物科技(上海)有限公司提供。
31.1.2测试对象
32.招募30名符合纳入标准的受试者开展测试(实际纳入30人)。
33.1.2.1纳入标准
34.年龄在25岁~60岁之间,健康男性或女性;无过敏性疾病,无化妆品或 其它外用制剂过敏史;受试部位皮肤无影响测试结果的因素;面部皮肤较易干 燥,质感粗糙者;面部皮肤松弛者;能理解测试过程,自愿参加试验并签署书 面知情同意书者;能在测试期内按要求使用产品并完成调查。
35.1.2.2排除标准
36.妊娠或哺乳期妇女,或近期有备孕计划者;有银屑病、湿疹、异位性皮 炎、严重痤疮等皮肤病史者,或其它可能影响试验结果的判定者;近一周使用 抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者;近两个月内受试部位参加过其他临 床试验者;近三个月内接受过可能影响皮肤紧致功效测试的面部美容手术、其 它美容方式者或应用过任何外用药物者;近六个月内接受抗癌化疗者;胰岛素 依赖性糖尿病患者;正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者;免疫 缺陷或自身免疫性疾病患者;其他临床评估认为不适合参加试验者。
37.1.3问卷调查
38.本次消费者使用测试采用问卷调查的评价方式,问卷包括有效保湿情况、 使用后面部皮肤变得光滑(改善粗糙度)、皮肤纹理变得细腻、面部皮肤更有 弹性、面部皮肤变得饱满、面部皮肤变得紧实、皮肤变得更有光泽、肤色暗黄 得到改善、皮肤毛孔变得细致、总体满意度等。调查前向纳入受试者介绍本次 测试的目的和资料的保密性,征得知情同意后发放样品,受试者按推荐方法使 用测试产品后,使用产品后d7,d14进行问卷调查。
39.1.4统计方法
40.分类资料使用率或构成比(%)进行描述。
41.1.5质量控制
42.测试之前,测试者已签署书面知情同意书。测试结束后及时回收问卷,仔 细检查问卷,剔除漏填、错填的问卷。问卷数据双人双录入后进行一致性检 验,再根据一致性检验的结果重新核对问卷,保证问卷数据录入的准确性。
43.2结果
44.2.1受试者基本信息
45.本次消费者使用测试于2022年3月25日-2022年4月7日进行,共回收调 查问卷30份,其中有效问卷30份,问卷有效率为100%。受试者年龄范围为 25-57岁,平均年龄为38.80
±
7.97,汇总详见表1。
46.表1受试者基本信息(n=30)
[0047][0048]
2.2受试者使用后自我评估
[0049]
根据回收有效调查问卷,调查受试者在使用一精华液d7,d14后的有效保湿、面部皮 肤变得光滑(改善粗糙度)、皮肤纹理变得细腻、面部皮肤更有弹性、面部皮肤变得饱满、 面部皮肤变得紧实、皮肤变得更有光泽、肤色暗黄得到改善、皮肤毛孔变得细致、总体满 意度等。汇总情况详见表2。
[0050]
对这款产品使用后有效保湿的问题,在d7时,0.00%的受试者表示非常同 意,100.00%的受试者表示同意,0.00%的受试者表示不同意;在d14时, 13.33%的受试者表示非常同意,86.67%的受试者表示同意,0.00%的受试者表 示不同意。
[0051]
对这款产品面部皮肤变得光滑(改善粗糙度)的问题,在d7时,3.33%的 受试者表示非常同意,90.00%的受试者表示同意,6.67%的受试者表示不同 意;在d14时,23.33%的受试者表示非常同意,76.67%的受试者表示同意,有 0.00%的受试者表示不同意。
[0052]
对这款产品皮肤纹理变得细腻的问题,在d7时,3.33%的受试者表示非常 同意,93.33%的受试者表示同意,3.33%的受试者表示不同意;在d14时, 36.67%的受试者表示非常同意,63.33%的受试者表示同意,0.00%的受试者表 示不同意。
[0053]
对产品使用后面部皮肤更有弹性的问题,在d7时,3.33%的受试者表示非 常同意,90.00%的受试者表示同意,6.67%的受试者表示不同意;在d14时, 33.33%的受试者表示非常同意,66.67%的受试者表示同意,0.00%的受试者表 示不同意。
[0054]
对产品使用后面部皮肤变得饱满的问题,在d7时,3.33%的受试者表示非 常同意,90.00%的受试者表示同意,6.67%的受试者表示不同意;在d14时, 30.00%的受试者表示非常同意,70.00%的受试者表示同意,0.00%的受试者表 示不同意。
[0055]
对产品使用后面部皮肤变得紧实的问题,在d7时,10.00%的受试者表示 非常同意,86.67%的受试者表示同意,3.33%的受试者表示不同意;到d14 时,56.67%的受试者表示非常同意,43.33%的受试者表示同意,0.00%的受试 者表示不同意。
[0056]
对产品使用后面部皮肤更有光泽的问题,在d7时,3.33%的受试者表示非 常同意,96.67%的受试者表示同意,0.00%的受试者表示不同意;到d14时, 70.00%的受试者表示非常同意,30.00%的受试者表示同意,0.00%的受试者表 示不同意。
[0057]
对产品使用后面部毛孔变得细致的问题,在d7时,16.67%的受试者表示 非常同意,83.33%的受试者表示同意,0.00%的受试者表示不同意;到d14 时,50.00%的受试者
表示非常同意,50.00%的受试者表示同意,0.00%的受试 者表示不同意。
[0058]
对这款产品总体感到满意的问题,在d7时,13.33%的受试者表示非常同 意,86.67%的受试者表示同意,0.00%的受试者表示不同意;到d14时, 33.33%的受试者表示非常同意,66.67%的受试者表示同意,0.00%的受试者表 示不同意。
[0059]
表2受试者使用测试样品d7,d14后调查问题汇总(n=30)
[0060][0061]
注:4为“非常同意”;3为“同意”;2为“不同意”;1为“非常不同 意”。
[0062]
3不良反应情况
[0063]
每名受试者在规定时间内按要求使用测试样品,根据不良反应记录结果显 示,无任何不良反应出现。
[0064]
4结论
[0065]
使用混合精华液7天后,100.00%的受试者认为这款产品使用后有效保湿, 93.33%受试者认为这款产品使用后面部皮肤变得光滑(改善粗糙度),96.67% 的受试者
认为这款产品使用后皮肤纹理变得细腻,93.33%的受试者认为使用后 面部皮肤更有弹性,93.33%的受试者认为使用后面部皮肤变得饱满,96.67%的 受试者认为使用后面部皮肤变得紧实,100.00%的受试者认为使用后皮肤变得更 有光泽,96.67%的受试者认为使用后肤色暗黄得到改善,100.00%的受试者认 为皮肤毛孔变得细致,100.00%受试者表示对产品的效果满意。
[0066]
使用混合精华液14天后,100.00%的受试者认为这款产品使用后有效保 湿,100.00%受试者认为这款产品使用后面部皮肤变得光滑(改善粗糙度), 100.00%的受试者认为这款产品使用后皮肤纹理变得细腻,100.00%的受试者认 为使用后面部皮肤更有弹性,100.00%的受试者认为使用后面部皮肤变得饱满, 100.00%的受试者认为使用后面部皮肤变得紧实,100.00%的受试者认为使用后 面部皮肤变得更有光泽,100.00%的受试者认为使用后肤色暗黄得到改善, 100.00%的受试者认为皮肤毛孔变得细致,100%受试者表示对产品的效果满 意。
[0067]
根据30份有效调查问卷汇总情况,认为该样品具有保湿、紧致效果。
[0068]
5附件
[0069]
附件1:不良反应观察
[0070]
受试者使用期间观察样品是否有不良反应。通过受试者回访,仔细询问、 检查并记录受试者在使用样品期间所发生的任何不良事件,包括不良事件的表 现、发生时间、处理措施及转归,并对不良事件与所使用样品的关系做出判 断。
[0071]
参考2015年版《化妆品安全技术规范》中规定的人体试用试验皮肤不良 反应分级标准,30名受试者进行人体试用试验研究,未见任何皮肤不良反应。
[0072]
附件2:受试者信息表
[0073]
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