一种降血脂的中药组方及其制备方法与流程

1.本发明涉及中药制剂领域，具体涉及一种降血脂的中药组方及其制备方法。


背景技术：

2.高血脂症，即血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的增高是引起心脑血管疾病的一个主要原因。大量的流行病学调查和研究均表明，高脂血症是动脉粥样硬化(as)、冠心病(chd)、高血压、糖尿病、胆石症等多种疾病的重要危险因素，严重危害人类健康。
3.目前，中医药治疗高脂血症的报道较多，针对不同的病因病机，辨证不同，组方也不同。专利cn201910092968.4公开了一种降血脂软化血管中药组合物，由下列重量份数的原料组成：决明子25份、荷叶75份、制何首乌25份、去核山楂500份。专利cn201010536580.8公开了一种降血脂中药组合物，由以下重量份的原料药组成：泽泻60～104份，葡萄籽56～100份，女贞子49～88份，绞股蓝33～66份，姜黄33～66份，沙棘30～61份，绿茶12～34份。专利cn200910236322公开了一种具有辅助降血脂功能的组合物，其由红曲、银杏叶提取物、制何首乌提取物、泽泻提取物组成。
4.如何更加合理地运用中医药理论，寻找一种药材种类少、用量配比精当、疗效显著的新组方是目前中医药工作者的努力方向。
5.翅果油树(拉丁学名：elaeagnusmollisdiels)是胡颓子科、胡颓子属落叶直立乔木或灌木，其种仁含粗脂肪46.58～51.4s％，出油率可达30～35％。翅果油中含有高达45.2％的亚油酸，其能降低血液中胆固醇及甘油三脂含量，维持血脂代谢的平衡，具有防止胆固醇在血管壁上的沉积，增强血管壁的坚韧性的作用，从而可以防止和治疗高血压，高血脂，血管硬化等病症。


技术实现要素：

6.为解决上述问题，本发明提供了一种降血脂的中药组方及其制备方法，可有效的降低甘油三酯(tg)、总胆固醇(tc)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)和动脉硬化指数(ai)，疗效显著。
7.为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
8.一种降血脂的中药组方，由以下重量份的原料制备所得：
9.翅果油20～30份、姜黄10～15份、陈皮5～6份、山楂15～20份、漏芦15～20份、葛根15～20份、丹参10～20份、泽泻5～10份。
10.作为本方案的优选设计，由以下重量份的原料制备所得：
11.翅果油20份、姜黄10份、陈皮5份、山楂15份、漏芦15份、葛根15份、泽泻5份、丹参10份。
12.作为本方案的优选设计，由以下重量份的原料制备所得：
13.翅果油30份、姜黄15份、陈皮6份、山楂20份、漏芦20份、葛根20份、丹参20份、泽泻10份。
14.作为本方案的优选设计，由以下重量份的原料制备所得：
15.翅果油25份、姜黄12.5份、陈皮5.5份、山楂17.5份、漏芦17.5份、葛根17.5份、丹参15份、泽泻7.5份。
16.本发明还提供了上述的一种降血脂的中药组方的制备方法，包括如下步骤：
17.s1、按配方称取各组分；
18.s2、将姜黄、陈皮、山楂、漏芦、葛根、丹参、泽泻粉碎成细粉，过200目筛，备用；
19.s3、将所得的细粉置于煎锅内，加入6倍量的蒸馏水，浸泡至透心，煎煮45min，过滤，滤液备用，滤渣加入体积浓度为80％的乙醇溶液，500w超声提取30min,过滤，合并滤液，浓缩回收溶剂，干燥成粉末；
20.s4、将所得的粉末与翅果油混合，加入药学上可接受的载体和/或赋形剂，采用传统制备工艺可制成胶囊剂。
21.本发明的组方无任何添加剂，8药共凑化瘀通脉、祛痰泄浊之效，可有效的降低甘油三酯(tg)、总胆固醇(tc)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)和动脉硬化指数(ai)，从而达到快速降血脂的目的，疗效显著。
具体实施方式
22.为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
23.实施例1
24.一种降血脂的中药组方，由以下重量份的原料制备所得：
25.翅果油20份、姜黄10份、陈皮5份、山楂15份、漏芦15份、葛根15份、泽泻5份、丹参10份。
26.实施例2
27.一种降血脂的中药组方，由以下重量份的原料制备所得：
28.翅果油30份、姜黄15份、陈皮6份、山楂20份、漏芦20份、葛根20份、丹参20份、泽泻10份。
29.实施例3
30.一种降血脂的中药组方，由以下重量份的原料制备所得：
31.翅果油25份、姜黄12.5份、陈皮5.5份、山楂17.5份、漏芦17.5份、葛根17.5份、丹参15份、泽泻7.5份。
32.制备方法：
33.将姜黄、陈皮、山楂、漏芦、葛根、丹参、泽泻粉碎成细粉，过200目筛，备用；
34.将所得的细粉置于煎锅内，加入6倍量的蒸馏水，浸泡至透心，煎煮45min，过滤，滤液备用，滤渣加入体积浓度为80％的乙醇溶液，500w超声提取30min,过滤，合并滤液，浓缩回收溶剂，干燥成粉末；
35.将所得的粉末与翅果油混合，加入药学上可接受的载体和/或赋形剂，采用传统制备工艺可制成胶囊剂。
36.试验材料
37.材料和动物：
38.1.受试样品：实施例1、实施例2、实施例3所得中药组方剂。
39.2.试验动物：wistar大鼠90只，雌雄各半，体重180～220g。
40.3.方法：将在实验室适应7天后的wistar大鼠100只进行采血，测定血脂，筛选出血脂符合试验要求的大鼠90只，随机分为6组，15只/组。分别是空白对照组，高脂模型组，阳性对照组，实施例1组，实施例2组和实施例3组。连续饲养40天，空白组自由摄取基础饲料，每天生理盐水灌胃2ml/200g；高脂模型组自由摄取高脂饲料，每天生理盐水灌胃2ml/200g；阳性对照组自由摄取高脂饲料，每天辛伐他丁灌胃，0.2mg/200g；实施例1组，实施例2组和实施例3组自由摄取高脂饲料，每天中药组方剂进行灌胃，剂量为0.2g/200g。其中，高脂饲料含胆固醇2％，猪油10％，胆酸钠0.5％，基础饲料87.5％。
41.于实验结束前禁食16小时，眼眶静脉丛采血，离心，制备血清，按照试剂盒说明书对tc(总胆固醇)，tg(甘油三酯)，高密度脂蛋白(ldh-c),低密度脂蛋白(ldl-c)的值进行测定。
42.4.统计方法：数据用均数
±
标准差表示,运用spss13.0 for windows的两独立样本t检验进行统计处理，p《0.05为有显著性差异。
43.5.实验结果：模型对照组血清中的tc、tg值比空白对照组明显升高,(p《0.05)；给药组和阳性对照组的tc、tg比模型对照组明显降低(p《0.05)。详见表1。
44.表1大鼠血清tc(总胆固醇)，tg(甘油三酯)，高密度脂蛋白(ldh-c),低密度脂蛋白(ldl-c)(mmol/l,)
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同时，试验发现，本发明的中药组方能够同时抑制pcsk9和angptl3的转录，是一种很有前途的降血脂药物。
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以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。