技术特征：
1.一种凝胶组合物，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：银离子抗菌剂，其中，以银离子计，银离子抗菌剂在凝胶组合物中的浓度为0.0019-0.011％。2.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，余量为水。3.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述防腐剂为kf-88、山梨酸、苯甲酸盐、羟苯甲酯、羟苯乙酯中的一种或多种，优选地，所述防腐剂为kf-88。4.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述ph调节剂为选自三乙醇胺、氢氧化钠、碳酸钠中的一种或多种，优选地，所述ph调节剂为三乙醇胺；和/或，所述增稠剂为卡波姆、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素中的一种或多种，优选地，所述增稠剂为卡波姆；和/或，所述保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇中的一种或多种，优选地，所述保湿剂为甘油。5.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述银离子抗菌剂为硝酸银，醋酸银、银氨络合物或氟化银中的一种或多种；优选地，所述银离子抗菌剂为0.5％硝酸银溶液。6.一种权利要求1至5中任一项所述的凝胶组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：s1，将洗必泰用水溶解，与保湿剂和ph调节剂混合，得到第一备用液；s2，将增稠剂用水溶解，搅拌均质，与第一备用液混合，得到呈透明凝胶状的第二备用液；s3，将银离子抗菌剂和防腐剂与第二备用液混合，得到所述凝胶组合物。7.根据权利要求6所述的凝胶组合物的制备方法，其特征在于，还包括对所述第二备用液进行真空脱泡处理的步骤；可选的，真空脱泡处理的温度为70-80℃。8.根据权利要求7所述的凝胶组合物的制备方法，其特征在于，所述真空脱泡处理之后还包括降温和破真空的步骤；可选的，降温至40℃以下。9.根据权利要求6所述的凝胶组合物的制备方法，其特征在于，步骤s1中将洗必泰用
50-60℃的水溶解。10.一种权利要求1至5中任一项所述的凝胶组合物或权利要求6至9中任一项所述的制备方法制备得到的凝胶组合物在妇科中的应用；可选的，所述凝胶组合物在制备治疗妇科炎症药物中的应用。
技术总结
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种凝胶组合物及其制备方法和应用。本发明提供一种凝胶组合物，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：洗必泰0.10-0.20％；防腐剂0.02-0.15％；pH调节剂0.4-1.2％；增稠剂0.8-2.5％；保湿剂1.5-2.5％；银离子抗菌剂，其中，以银离子计，银离子抗菌剂在凝胶组合物中的浓度为0.0019-0.011％。本发明提供的凝胶组合物，通过组分之间的配合以及用量的调整，所得凝胶组合物稳定性和抗菌效果好，且成本低。特别是，银离子抗菌剂和洗必泰两种原料的协同配合，通过二者复配进行抗菌、消毒，相较于采用单一银离子的抗菌凝胶，抗菌效果得到显著提高。另外，该凝胶组合物中并未使用价格昂贵的原料成分，因此，成本较低。成本较低。
技术研发人员：张学清 肖叔平
受保护的技术使用者：江西康美医药保健品有限公司
技术研发日：2022.09.23
技术公布日：2022/12/26