一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料及制备方法和应用与流程

1.本发明属于医用材料、医疗及美容技术领域，具体地，涉及一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料及制备方法和应用。


背景技术：

2.外源性海藻糖具有良好的非特异性保护作用，因此有人把海藻糖称为“生命之糖”。海藻糖分子量小，可有效进入细胞内发挥其独特的水替代应激因子作用，能够在细胞表层形成一层保护膜，减少皮肤表面水分蒸发，令水分自由扩散到角质层，从而有效地保湿润肤和保护细胞膜的功能，提高细胞的耐高温、抗干燥、抗冷冻能力，从而提高皮肤适应环境能力；同时海藻糖是一种潜在的自由基清除剂，具有抗氧化的作用；海藻糖还可在胞外基质中形成一层保护膜，降低皮肤表面水分的蒸发，从而实现保湿润肤的功效；强紫外线时，在细胞表面形成特殊的保护膜，避免晒伤，减少黑色素沉淀，有效预防衰老。
3.海藻糖的生产工艺已经颇具规模，现有的海藻糖的生产方法有微生物提取法、微生物发酵法、基因工程法、酶转化法等，继而通过有机溶剂如乙醇、三氯乙酸等采用适当的方法提取、精制菌体内的海藻糖，以获得较高纯度的海藻糖晶体。但是传统的生产工艺生产率有限，制作成本高，并且提纯过程中常用的有机溶剂如三氯乙酸对皮肤有刺激作用，不利于皮肤屏障修复。
4.现有的海藻糖敷料在皮肤屏障表面形成了湿润环境，但是没有提供可供皮肤组织物析出的环境，仅仅依靠皮肤屏障自身的渗液很难达到良好的修复效果。


技术实现要素：

5.本发明涉及一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料及制备方法和应用，属于医用材料、医疗及美容技术领域。本技术敷料包括如下重量份的原料：海藻糖1-10重量份，卡波姆0.1-1重量份，甘油1-15重量份，卡拉胶0.1-1重量份，纯化水73-98.8重量份，海藻糖和卡波姆复配有改善创面微环境，提高抑菌能力和降低炎症反应的效果；本技术在海藻糖制备方法上采用了多酶复配方法，并通过超临界流体萃取技术萃取海藻糖，获得较高产率；本技术还提供了一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料，经测试对屏障修复起到良好的改善效果。
6.本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
7.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料，包含以下重量份的原料：
8.海藻糖1-10重量份，
9.卡波姆0.1-1重量份，
10.甘油1-15重量份，
11.卡拉胶0.1-1重量份，
12.纯化水73-98.8重量份；
13.海藻糖是由两个葡萄糖分子以1,1-糖苷键构成的非还原性糖。在各种恶劣环境下，海藻糖表现出对物种的生物膜、蛋白质和核酸等生物大分子良好的保护作用。研究表
明，外源性的海藻糖具有良好的非特异性保护作用，因此有人把海藻糖称为“生命之糖”。海藻糖分子量小，可有效进入细胞内发挥其独特的水替代应激因子作用，能够在细胞表层形成一层保护膜，减少皮肤表面水分蒸发，令水分自由扩散到角质层，从而有效地保湿润肤和保护细胞膜的功能；提高细胞的耐高温、抗干燥、抗冷冻能力，从而提高皮肤适应环境能力；同时海藻糖是一种潜在的自由基清除剂，具有抗氧化的作用；海藻糖还可与其他多糖在胞外基质中形成一层保护膜，降低皮肤表面水分的蒸发，从而实现保湿润肤的功效。当海藻糖敷料置于受损皮肤处，形成了易于修复的屏障环境，起到皮肤屏障修复效果。
14.卡波姆是由聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联形成的高分子聚合物。单位面积内卡波姆的渗透程度与时间呈线性关系，其渗透效果良好；卡波姆与皮肤融合度较高，并能吸收其他排出液体，有利于分泌物的释放，益于皮肤屏障的修复及愈合。
15.当海藻糖和卡波姆相结合用作敷料时，有助于改善创面微环境，提高抑菌能力和降低炎症反应；对水和气体具有双向通透性，具有良好屏障功能，有效抵御细菌入侵，防止感染；使创面始终处于湿润的微环境中，不仅利于伤口愈合且可浸润暴露的末梢神经；与皮肤溃疡面有较好接触性能，有效吸收创面分泌物。
16.所述海藻糖的制备方法为：
17.调制150g/l的大米淀粉溶液，液化至de值为16，初始ph为5.5，加入0.75u/ml的普鲁兰酶，2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖合成酶、2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖水解酶，再加入终浓度为1.0-1.4u/m l的α-环糊精葡萄糖基转移酶，于40-45℃水浴摇床，120r/mi n反应28h后，调节ph为4.3，加入糖化酶于60℃糖化12h后沸水浴10mi n终止反应制得催化液；再将催化液进行预处理和活性炭脱色处理，然后将处理过的催化液干燥制得海藻糖粗品，进行超临界流体萃取制得高纯度海藻糖。
18.进一步地，所述海藻糖的制备方法中的普鲁兰酶的用量为0.5-1.0g/1l大米淀粉溶液。
19.进一步地，所述海藻糖的制备方法中的麦芽寡糖基海藻糖合成酶的用量为35-40g/1l大米淀粉溶液，麦芽寡糖基海藻糖水解酶的用量为15-20g/1l大米淀粉溶液。
20.进一步地，所述海藻糖的制备方法中的糖化酶的用量为0.1g/1l大米淀粉溶液。
21.进一步地，所述预处理操作为，将催化液煮沸10mi n高温灭酶。
22.进一步地，所述活性炭脱色是指：待灭酶后的催化液温度降低至70-75℃时，加入活性炭搅拌均匀，双层滤纸乘热过滤，收集滤液再加入活性炭进行二次过滤。
23.进一步地，所述超临界流体萃取包括以下操作：
24.海藻糖粗品与80％乙醇夹带剂混合成悬浮物，再泵入超临界流体萃取装置分离釜；设置操作恒温50℃，co2流体的操作压力为10mpa，与釜中的物料接触萃取；萃取产物经加热节流伐减压和换热器加热后进入一级分离釜进行初步分离，出口co2经节流伐再次减压后进入二级分离釜，在此釜中co2流体与萃取物完全分离；从一、二级分离釜的底部取出萃取物和残渣，通过上述操作可获得高纯度海藻糖。
25.进一步地，所述萃取时间控制在6-7小时。
26.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的制备方法：开启设备搅拌机，在搅拌设备中将卡波姆、甘油、卡拉胶加入纯化水中搅拌分散均匀，边搅拌边升温到80-90℃，搅拌10分钟待完全溶解，再持续搅拌保温20分钟，再搅拌降温至35-45℃，加入海藻糖，搅拌10分钟，即
得含海藻糖的皮肤屏障修复敷料。
27.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的应用，包括但不限于挂耳式医用敷贴。
28.更优地，所述挂耳式医用敷贴的制备方法为：将无纺布折叠后放置于铝箔袋中，再灌入敷料后进行封口，包装即得到医用敷贴成品。
29.本发明的有益效果：
30.1.本发明提供了一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料，该敷料成分简洁，对皮肤无刺激性，其中，海藻糖可有效进入细胞内发挥其独特的水替代应激因子作用，能够在细胞表层形成一层保护膜，减少皮肤表面水分蒸发，令水分自由扩散到角质层，从而有效地保湿润肤和保护细胞膜的功能；
31.2.本发明提供的一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料中，同时复配了卡波姆，助于改善创面微环境，提高抑菌能力和降低炎症反应，在提供湿润的抗菌环境的同时，能够有效吸收屏障破损处的组织，有效促进皮肤修复；
32.3.本发明实施例修复敷料的制备方法，采用了多酶复配技术生产海藻糖，同时运用超临界流体萃取方法提纯海藻糖，在提高产率的同时降低了海藻糖提纯中的可能产生的杂质的危害；
33.4.本发明实施例提供的了一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的应用方法为挂耳式医用敷贴，在实现皮肤屏障修复的同时，挂耳式医用敷贴可对皮肤产生一定的提拉功效。
附图说明
34.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
35.图1为本发明实施例7-9和对比例3-4中一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的挂耳式医用敷贴的结构示意图。
具体实施方式
36.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
37.实施例1
38.海藻糖的制备方法:
39.调制1l的150g/l的大米淀粉溶液，液化至de值为16，初始ph为5.5，加入0.5g的0.75u/ml的普鲁兰酶(购自隆科特酶制剂公司)，35g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖合成酶和15g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖水解酶，再加入终浓度为1.0u/ml的α-环糊精葡萄糖基转移酶，于40℃水浴摇床，120r/min反应28h后，调节ph为4.3，加入0.1g糖化酶(购自诺维信酶制剂公司)于60℃糖化12h后沸水浴10min终止反应制得催化液；再将催化液进行预处理，将催化液煮沸10min高温灭酶；再进行活性炭脱色处理，待灭酶后的催化液温度降低至
70℃时，加入适量活性炭搅拌均匀，双层滤纸乘热过滤，收集滤液再加入适量活性炭进行二次过滤；然后将处理过的催化液干燥制得海藻糖粗品，进行超临界流体萃取制得高纯度海藻糖。
40.所述超临界流体萃取包括以下操作：
41.海藻糖粗品与80％乙醇夹带剂混合成悬浮物，再泵入超临界流体萃取装置分离釜(ha221-50-06-c型超临界流体萃取装置，购自江苏南通华安超临界萃取有限公司)；设置操作恒温50℃，co2流体的操作压力为10mpa，与釜中的物料接触萃取；萃取产物经加热节流伐减压和换热器加热后进入一级分离釜进行初步分离，出口co2经节流伐再次减压后进入二级分离釜，在此釜中co2流体与萃取物完全分离；从一、二级分离釜的底部取出萃取物和残渣，萃取时间控制在6小时获得高纯度海藻糖。对制得的催化液进行检测计算，得海藻糖的产率为67.1％；对高纯度海藻糖进行检测，得高纯度海藻糖的纯度为98.4％。
42.实施例2
43.海藻糖的制备方法:
44.调制1l的150g/l的大米淀粉溶液，液化至de值为16，初始ph为5.5，加入0.75g的0.75u/ml的普鲁兰酶(购自隆科特酶制剂公司)，37.5g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖合成酶和17.5g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖水解酶，再加入终浓度为1.2u/ml的α-环糊精葡萄糖基转移酶，于43℃水浴摇床，120r/min反应28h后，调节ph为4.3，加入0.1g糖化酶(购自诺维信酶制剂公司)于60℃糖化12h后沸水浴10min终止反应制得催化液；再将催化液进行预处理，将催化液煮沸10min高温灭酶；再进行活性炭脱色处理，待灭酶后的催化液温度降低至72.5℃时，加入适量活性炭搅拌均匀，双层滤纸乘热过滤，收集滤液再加入适量活性炭进行二次过滤；然后将处理过的催化液干燥制得海藻糖粗品，进行超临界流体萃取制得高纯度海藻糖。
45.所述超临界流体萃取包括以下操作：
46.海藻糖粗品与80％乙醇夹带剂混合成悬浮物，再泵入超临界流体萃取装置分离釜(ha221-50-06-c型超临界流体萃取装置，购自江苏南通华安超临界萃取有限公司)；设置操作恒温50℃，co2流体的操作压力为10mpa，与釜中的物料接触萃取；萃取产物经加热节流伐减压和换热器加热后进入一级分离釜进行初步分离，出口co2经节流伐再次减压后进入二级分离釜，在此釜中co2流体与萃取物完全分离；从一、二级分离釜的底部取出萃取物和残渣，萃取时间控制在6.5小时获得高纯度海藻糖。对制得的催化液进行检测计算，得海藻糖的产率为69.5％；对高纯度海藻糖进行检测，得高纯度海藻糖的纯度为98.9％。
47.实施例3
48.海藻糖的制备方法:
49.调制1l的150g/l的大米淀粉溶液，液化至de值为16，初始ph为5.5，加入1g的0.75u/ml的普鲁兰酶(购自隆科特酶制剂公司)，40g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖合成酶和20g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖水解酶，再加入终浓度为1.4u/ml的α-环糊精葡萄糖基转移酶，于45℃水浴摇床，120r/min反应28h后，调节ph为4.3，加入0.1g糖化酶(购自诺维信酶制剂公司)于60℃糖化12h后沸水浴10min终止反应制得催化液；再将催化液进行预处理，将催化液煮沸10min高温灭酶；再进行活性炭脱色处理，待灭酶后的催化液温度降低至75℃时，加入适量活性炭搅拌均匀，双层滤纸乘热过滤，收集滤液再加入适量活性炭进行二
次过滤；然后将处理过的催化液干燥制得海藻糖粗品，进行超临界流体萃取制得高纯度海藻糖。
50.所述超临界流体萃取包括以下操作：
51.海藻糖粗品与80％乙醇夹带剂混合成悬浮物，再泵入超临界流体萃取装置分离釜(ha221-50-06-c型超临界流体萃取装置，购自江苏南通华安超临界萃取有限公司)；设置操作恒温50℃，co2流体的操作压力为10mpa，与釜中的物料接触萃取；萃取产物经加热节流伐减压和换热器加热后进入一级分离釜进行初步分离，出口co2经节流伐再次减压后进入二级分离釜，在此釜中co2流体与萃取物完全分离；从一、二级分离釜的底部取出萃取物和残渣，萃取时间控制在7小时获得高纯度海藻糖。对制得的催化液进行检测计算，得海藻糖的产率为72.7％；对高纯度海藻糖进行检测，得高纯度海藻糖的纯度为99.3％。
52.对比例1
53.将1l的150g/l的大米淀粉溶液，液化至de值为16，初始ph为5.5，加入1g的0.75u/ml的普鲁兰酶，40g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖合成酶和20g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖水解酶，于45℃水浴摇床，120r/min反应28h后制得催化液；再将催化液进行预处理，将催化液煮沸10min高温灭酶；再进行活性炭脱色处理，待灭酶后的催化液温度降低至75℃时，加入适量活性炭搅拌均匀，双层滤纸乘热过滤，收集滤液再加入适量活性炭进行二次过滤；然后将处理过的催化液干燥制得海藻糖粗品，进行超临界流体萃取制得高纯度海藻糖。
54.所述超临界流体萃取包括以下操作：
55.海藻糖粗品与80％乙醇夹带剂混合成悬浮物，再泵入超临界流体萃取装置分离釜(ha221-50-06-c型超临界流体萃取装置，购自江苏南通华安超临界萃取有限公司)；设置操作恒温50℃，co2流体的操作压力为10mpa，与釜中的物料接触萃取；萃取产物经加热节流伐减压和换热器加热后进入一级分离釜进行初步分离，出口co2经节流伐再次减压后进入二级分离釜，在此釜中co2流体与萃取物完全分离；从一、二级分离釜的底部取出萃取物和残渣，萃取时间控制在7小时获得高纯度海藻糖。对制得的催化液进行检测计算，得海藻糖的产率为57.5％；对高纯度海藻糖进行检测，得高纯度海藻糖的纯度为98.7％。
56.对比例2
57.将1l的150g/l的大米淀粉溶液，液化至de值为16，初始ph为5.5，加入1g的0.75u/ml的普鲁兰酶，40g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖合成酶和20g的2.4u/ml的麦芽寡糖基海藻糖水解酶，再加入终浓度为1.4u/ml的α-环糊精葡萄糖基转移酶，于45℃水浴摇床，120r/min反应28h后，调节ph为4.3，加入0.1g糖化酶于60℃糖化12h后沸水浴10min终止反应制得催化液；再将催化液进行预处理，将催化液煮沸10min高温灭酶；再进行活性炭脱色处理，待灭酶后的催化液温度降低至75℃时，加入适量活性炭搅拌均匀，双层滤纸乘热过滤，收集滤液再加入适量活性炭进行二次过滤制得海藻糖粗糖液，对海藻糖粗糖液进行纳滤膜过滤制得高纯度海藻糖。
58.所述纳滤膜过滤包括以下操作：
59.经预处理后的海藻糖粗糖液在料液泵的动力下，将料液罐中的海藻糖粗糖液连续的送入纳滤膜，以膜内和膜外压力差为推动力，葡萄糖不断从透过液中排出，海藻糖经循环进入料液罐中。利用复合卷式纳滤膜mwco250.00在卷式膜多功能过滤设备中进行过滤，控制过滤压力为20bar，流速为5.5l/mi n，过滤液温度为30℃。对制得的催化液进行检测计
算，得海藻糖的产率为69.7％；对高纯度海藻糖进行检测，得高纯度海藻糖的纯度为92.9％。
60.由实施例1-3和对比例1-2分析可得，多酶配合制取海藻糖相比现有双酶法制取海藻糖可获得较高产率，经超临界流体萃取工艺相较于纳滤膜过滤获得的海藻糖纯度更高；因而经优化后的工艺具有更高的海藻糖产率和纯度。
61.实施例4
62.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料，包含以下重量份的原料：
63.海藻糖1重量份，
64.卡波姆0.1重量份，
65.甘油1重量份，
66.卡拉胶0.1重量份，
67.纯化水98.8重量份；
68.所述皮肤屏障修复敷料的制备方法：开启设备搅拌机，在搅拌设备中将卡波姆、甘油、卡拉胶加入纯化水中搅拌分散均匀，边搅拌边升温到80℃，搅拌10分钟待完全溶解，再持续搅拌保温20分钟，再搅拌降温至35℃，加入海藻糖，搅拌10分钟，即得含海藻糖的皮肤屏障修复敷料。
69.实施例5
70.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料，包含以下重量份的原料：
71.海藻糖5重量份，
72.卡波姆0.5重量份，
73.甘油7重量份，
74.卡拉胶0.5重量份，
75.纯化水87重量份；
76.所述皮肤屏障修复敷料的制备方法：开启设备搅拌机，在搅拌设备中将卡波姆、甘油、卡拉胶加入纯化水中搅拌分散均匀，边搅拌边升温到80℃，搅拌10分钟待完全溶解，再持续搅拌保温20分钟，再搅拌降温至35℃，加入海藻糖，搅拌10分钟，即得含海藻糖的皮肤屏障修复敷料。
77.实施例6
78.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料，包含以下重量份的原料：
79.海藻糖10重量份，
80.卡波姆1重量份，
81.甘油15重量份，
82.卡拉胶1重量份，
83.纯化水73重量份；
84.所述皮肤屏障修复敷料的制备方法：开启设备搅拌机，在搅拌设备中将卡波姆、甘油、卡拉胶加入纯化水中搅拌分散均匀，边搅拌边升温到80℃，搅拌10分钟待完全溶解，再持续搅拌保温20分钟，再搅拌降温至35℃，加入海藻糖，搅拌10分钟，即得含海藻糖的皮肤屏障修复敷料。
85.实施例7
86.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的应用，请参阅图1所示，一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的医用敷贴。其制作方法如下，将实施例4制得的敷料均匀涂布于无纺布背衬层上，压上聚乙烯薄膜进行覆盖，包装即得到医用敷贴成品。
87.实施例8
88.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的应用，请参阅图1所示，一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的医用敷贴。其制作方法如下，将实施例5制得的敷料均匀涂布于无纺布背衬层上，压上聚乙烯薄膜进行覆盖，包装即得到医用敷贴成品。
89.实施例9
90.一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的应用，请参阅图1所示，一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料的医用敷贴。其制作方法如下，将实施例6制得的敷料均匀涂布于无纺布背衬层上，压上聚乙烯薄膜进行覆盖，包装即得到医用敷贴成品。
91.对比例3
92.将实施例7中运用的实施例4原料改为海藻糖1.1重量份，去除卡波姆用量，其余步骤均和实施例7一致。
93.对比例4
94.将实施例7中运用的实施例4原料改为卡波姆1.1重量份，去除卡海藻糖用量，其余步骤均和实施例7一致。
95.对实施例7-9，对比例3、4进行以下测试：
96.测试1面部激光术后皮肤修复人体测试
97.测试主体：共100位整形美容术后志愿者。其中男性5例，女性95例，年龄18-52岁，平均年龄(28.6
±
7.1)岁。其中27例为激光除皱手术后患者，39例为激光去除面部黑色素手术后患者，34例为激光祛痘手术后患者，随机分为5组。
98.排除标准：
①
对本类产品过敏者(询问病史)；
②
皮损部位出现严重感染，有其他严重的合并症及全身感染者；
③
哺乳妊娠或正准备妊娠的妇女；
④
神志不清者，或者患有精神性疾病、不能明确表达者；
⑤
凝血机制不全者，如血友病、血小板减少症。
99.测试方法：志愿者清洁皮损部位后，使用本品，第1天至第10天，每天使用1次，第10天至20天，隔天使用1次，每次贴敷时间均为20分钟。
100.评价指标：参考《中药新药临床研究指导原则》，进行临床评价。由同一观察者进行皮肤严重程度评分及不良事件的观察。
101.临床性能症状体征评价及分级标准参照面部敏感皮炎标准进行症状评分：斑、水肿、渗出、刺痛、色素沉着分别按无、轻、中、重计为0-3分，具体为：
102.红斑：红斑颜色鲜红或深红计3分；明显红斑计2分；淡红斑计1分；无颜色改变计0分。
103.水肿：广泛区域发生真皮水肿浸润1分；无水肿计0分。
104.渗出：渗出很明显，范围大计3分；渗出较明显，范围较小计2分；仔细观3分；持续或间断刺痛感，可忍受计2分；偶尔、轻微刺痛计1分；无刺痛感计0分。
105.色素沉着：色素沉着很明显，范围较大计3分；色素沉着较明显，范围较小计2分；仔细观察后可见轻微色素沉着计1分；无色素沉着计0分。
106.疗效评估标准按照痊愈、显效、有效、无效四个标准。
107.疗效指数＝[(治疗前积分-治疗后积分)
÷
治疗前积分]
×
100％。
[0108]
痊愈：疗效指数≥95％；
[0109]
显效：70％≤疗效指数＜95％；
[0110]
有效：30％≤疗效指数＜70％；
[0111]
无效：疗效指数＜30％。
[0112]
总有效率＝(痊愈例数+显效例数+有效例数)
÷
总例数
×
100％。
[0113]
对面部激光手术后皮肤的疗效统计见表1。
[0114]
表1
[0115][0116][0117]
皮肤屏障功能检测：采用德国ck公司多探头皮肤测试系统mpa9，cm825(水分测试探头)和tm300(水分流失测试探头)检测角质层含水量和经皮失水量(tewl)。在恒温恒湿的条件下进行测定，室温20-25℃，相对湿度为40％-60％，被测试者于检测前清洁待测皮肤并提前30m i n进入测试环境中安静待测，分别检测面颊非皮损部位，测试结果经统计后见表2。
[0118]
表2
[0119][0120]
由表1可得，本发明提供的一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料，其海藻糖和卡波姆在此比例混合下有更好的屏障修复作用，总有效率最高可达90％，相比于海藻糖或卡波姆单独制作敷料其有效率有显著提升；
[0121]
由表2可得，本发明提供的一种含海藻糖的皮肤屏障修复敷料对受损的皮肤保湿功能有显著改善，提供了更加湿润易于屏障恢复的环境，修复效果更加明显。
[0122]
在说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例
或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
[0123]
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。