技术特征：
1.ctrp6基因的下述任一种应用：a1)在制备预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病的药物中的应用；a2)在制备干预或缓解饮食诱导的非酒精性脂肪肝的药物中的应用；a3)在制备干预或缓解由禁食诱发的非酒精性脂肪肝的药物中的应用；a4)在抑制、降低或减少脂肪积累或制备用于抑制、降低或减少脂肪积累的试剂中的应用；a5)在调控肝脏脂肪积累或制备调控肝脏脂肪积累的试剂中的应用。2.ctrp6抑制剂的下述任一种应用：b1)在制备预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病的药物中的应用；b2)在制备干预或缓解饮食诱导的非酒精性脂肪肝的药物中的应用；b3)在制备干预或缓解由禁食诱发的非酒精性脂肪肝的药物中的应用；b4)在抑制、降低或减少脂肪积累或制备用于抑制、降低或减少脂肪积累的试剂中的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述ctrp6抑制剂为抑制ctrp6基因表达、沉默或敲除ctrp6基因的物质，和/或，降低ctrp6蛋白含量和/或活性的物质。4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述ctrp6抑制剂为核酸分子、碳水化合物、脂、小分子化合物、抗体、多肽、蛋白、基因编辑载体、慢病毒或腺相关病毒中的一种或多种。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述核酸分子为microrna、sirna、shrna和/或反义寡核苷酸。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述sirna靶向干扰ctrp6基因的表达。7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于，所述sirna为下述任一种：c1)所述sirna的正义链的核苷酸序列为seq id no.3，反义链的核苷酸序列为seq id no.4；c2)所述sirna的正义链的核苷酸序列为seq id no.5，反义链的核苷酸序列为seq id no.6；c3)所述sirna的正义链的核苷酸序列为seq id no.7，反义链的核苷酸序列为seq id no.8；c4)所述sirna的正义链的核苷酸序列为seq id no.3的第1-19位，反义链的核苷酸序列为seq id no.4的第1-19位；c5)所述sirna的正义链的核苷酸序列为seq id no.5的第1-19位，反义链的核苷酸序列为seq id no.6的第1-19位；c6)所述sirna的正义链的核苷酸序列为seq id no.7的第1-19位，反义链的核苷酸序列为seq id no.8的第1-19位。8.权利要求6或7中所述的sirna，编码权利要求6或7中所述sirna的dna分子，或含有所述dna分子的重组载体、慢病毒或腺相关病毒。9.用于预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求2-7中任一所述的ctrp6抑制剂。10.ctrp6基因在筛选预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病的药物中的应用，所述筛选
预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病的药物为以ctrp6基因为靶标对药物或制剂进行筛选，以能降低ctrp6基因的表达水平的药物或制剂作为候选药物。
技术总结
本发明公开了CTRP6基因在制备预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病的药物中的应用。具体地公开了核苷酸序列为SEQ ID No.2的CTRP6基因及CTRP6抑制剂在预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病中的应用。本发明首次发现了CTRP6基因表达水平与非酒精性脂肪肝密切相关，通过构建CTRP6基因敲除小鼠验证了CTRP6基因缺失可以缓解非酒精性脂肪肝。本发明还利用siRNA技术，设计了靶向CTRP6基因的siRNA作为CTRP6抑制剂来敲减CTRP6基因表达。实验表明，通过降低CTRP6基因的表达或活性可以显著地减少肝脏脂质积累，缓解非酒精性脂肪肝病，对非酒精性脂肪肝的治疗具有潜在的价值。肪肝的治疗具有潜在的价值。
技术研发人员：张瑾 龚鹏飞 李汉兵 毋文静 彭永佳
受保护的技术使用者：浙江工业大学
技术研发日：2022.10.21
技术公布日：2023/3/27