一种医用透明质酸钠修复贴及其制备方法与流程

1.本发明涉及医疗修复技术领域，具体涉及一种医用透明质酸钠修复贴及其制备方法。


背景技术：

2.人体皮肤损伤的修复，是一个复杂的生理过程，伤口的愈合速度、愈合后疤痕的形成与增生，一直是困扰人们的难题。为此，人们在努力寻求着理想的敷料，包括良好的生物相容性、控制和吸收创面的渗液、阻止细菌侵入和抑制的细菌生长繁殖、保护新生组织、加 速创面愈合、预防和减少疤痕、止血镇痛、良好的机械性能等。
3.随着分子生物学的发展，生物材料在医用敷料中的应用研究日益增多，并取得了大量成果。透明质酸钠具有广泛的理化特性和丰富的生物功能，尤其适合用于对皮肤的修复、保护与护理，透明质酸钠又名玻尿酸，是由d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺组成的双糖单位。透明质酸钠以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸钠具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂，已被广泛应用于临床医学和化妆品生产等领域。
4.目前市场产品大多由透明质酸钠制备或者将几种不同分子量的透明质酸钠随意搭配，无法将透明质酸钠对皮肤的屏障保护及修复作用最大化，同时基质的使用大多为无纺布，无纺布由包括化学纤维和植物纤维等在以水或空气作为悬浮介质的条件下在湿法或干法抄纸机上制成，但是无纺布的耐久性不佳，以及其吸液率较低。因而为了协调基质与透明质酸钠原液，本发明提供一种医用透明质酸钠修复贴及其制备方法。


技术实现要素：

5.针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种医用透明质酸钠修复贴及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
6.本发明解决技术问题采用如下技术方案：本发明提供了一种医用透明质酸钠修复贴，包括透明质酸钠原液、基质和铝箔膜，所述基质浸透于透明质酸钠原液中，所述透明质酸钠原液和基质均辐照灭菌后密封于铝箔膜中，所述透明质酸钠溶液包括以下重量百分比组分：透明质酸钠0.1-5%，硝酸银0.01
‑ꢀ
0.3%，角鲨烷0.1-0.6%，尿囊素0.01-1%，山梨酸0.01-0.1%，苯甲酸钠0.1-0.2%，羧甲基纤维素0.05-0.3%，余量为纯化水。
7.优选地，所述透明质酸钠的分子量为400 kda-800 kda，规格为医药级。
8.优选地，所述基质为非织造布，所述非织造布的原料包括植物絮绒，胶粘纤维和壳聚糖，所述非织造布的制备方法包括以下步骤：步骤一、清洗植物絮绒，剔除杂质，然后在55-65℃下进行真空烘干；
步骤二、将植物絮绒和粘胶纤维加工成絮绒/粘胶非织造布；步骤三、配制质量分数为0.05-0.3g/ml的壳聚糖处理液；步骤四、利用步骤三配置的壳聚糖处理液对絮绒/粘胶非织造布进行二浸二轧的后整理；步骤五、对整理后的絮绒/粘胶非织造布在85-100℃下烘8-16min。
9.优选地，所述植物絮绒为柳絮，所述粘胶纤维原料为木材、棉短绒、甘蔗渣经湿法纺丝而制成，所述絮绒/粘胶的质量配比为（15-35）：（85-65）。
10.柳絮作为天然材料可以制成植物纤维，同时柳絮具有凉血止血，消肿止痛，根据《本经》：主溃痈，逐脓血；根据《别录》：主痂疥，恶疮，金疮。
11.优选地，所述步骤二包括成型工艺和针刺工艺，所述成型工艺由加工方向依次设置有开松机、给棉机、梳理机以及铺网机，所述针刺工艺由加工方向依次设置有进料机、预针刺机、预成卷机、倒针刺机以及主针刺机。
12.优选地，所述步骤三包括以下步骤：将壳聚糖加入乙酸溶液中在50-60℃搅拌至充分溶解，然后采用1:20-30的浴比，将充分溶解的壳聚糖溶液再加乙酸溶液稀释，配制成质量分数为0.05-0.3g/ml的壳聚糖处理液。
13.优选地，所述步骤四的二浸二轧包括以下步骤：将植物絮绒/粘胶非织造布放在壳聚糖处理液中，并在机械搅拌下以50-100r/min，使处理液均匀的覆盖于非织造布上，在50-60℃条件下浸渍25-45min后，进行第一次压轧，接着将非织造布置于45-55℃的条件浸渍15-25min后，进行第二次压轧。
14.优选地，所述透明质酸钠原液的ph值在5.0-7.0，重金属含量不大于10ug/g，所述基质的平方米质量不低于20g/m2。
15.优选的，所述透明质酸钠修复贴形状为圆形、椭圆形或方形，所述透明质酸钠修复贴的尺寸为（以最窄处计），允许偏差15%：l：150-280mm，m：60-149mm，s：5-59mm。
16.使用本产品后，小白鼠的创伤面愈合时间最短时间在13
±
2天，说明本产品促进创面愈合作用显著。
17.本发明还提供了一种医用透明质酸钠修复贴的制备方法，包括以下步骤：s1：将透明质酸钠、硝酸银、山梨酸、苯甲酸钠加入至纯化水中混合均匀，然后升温至75-85℃，保温60-120min得混合液a；s2：向s1制得的混合液a中加入角鲨烷、尿囊素、羧甲基纤维素搅拌均匀后将体系温度降低为22-40℃得混合液2；s3：调节ph值至5.0-7.0，得透明质酸钠原液；s4、将s3制得的透明质酸钠原液灌入铝箔膜中，放入基质充分吸附，封口、经co60辐照灭菌后包装，得到医用透明质酸钠修复贴。
18.与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：本发明以透明质酸钠配合硝酸银和角鲨烷以及尿囊素，使其具有很好的协同作用，透明质酸钠能够促进表皮细胞的增殖和分化，以及清除氧自由基的作用，可促进受伤部位皮肤的再生，同时属于高分子聚合物，具有很强的保湿型和成膜性，但是透明质酸钠很容易滋生细菌，而硝酸银、角鲨烷和尿囊素协同具有杀菌，保湿，促进伤口愈合，并能在伤口处形成保护屏障，从而大大提高本产品的功效。
19.本发明的基质采用植物絮绒、胶粘纤维和壳聚糖，并以合理的生产工艺制成的非织造布，实现变废为宝；柳絮和是天然材料，原料充足，具有生物可降解性；柳絮和具有高度的中空结构，能吸收大量的水，使其具有高吸水性和止血功能；壳聚糖具有抗菌的效果，因此经壳聚糖处理液液进行后处理制得的修复贴具有抗菌功能。
具体实施方式
20.下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
21.本实施例的本发明提供了一种医用透明质酸钠修复贴，包括透明质酸钠原液、基质和铝箔膜，基质浸透于透明质酸钠原液中，透明质酸钠原液和基质均辐照灭菌后密封于铝箔膜中，透明质酸钠溶液包括以下重量百分比组分：透明质酸钠0.1-5%，硝酸银0.01
‑ꢀ
0.3%，角鲨烷0.1-0.6%，尿囊素0.01-1%，山梨酸0.01-0.1%，苯甲酸钠0.1-0.2%，羧甲基纤维素0.05-0.3%，余量为纯化水。
22.本实施例的透明质酸钠的分子量为400 kda-800 kda，规格为医药级。
23.本实施例的基质为非织造布，非织造布的原料包括植物絮绒，胶粘纤维和壳聚糖，非织造布的制备方法包括以下步骤：步骤一、清洗植物絮绒，剔除杂质，然后在55-65℃下进行真空烘干；步骤二、将植物絮绒和粘胶纤维加工成絮绒/粘胶非织造布；步骤三、配制质量分数为0.05-0.3g/ml的壳聚糖处理液；步骤四、利用步骤三配置的壳聚糖处理液对絮绒/粘胶非织造布进行二浸二轧的后整理；步骤五、对整理后的絮绒/粘胶非织造布在85-100℃下烘8-16min。
24.本实施例的植物絮绒为柳絮，粘胶纤维原料为木材、棉短绒、甘蔗渣经湿法纺丝而制成，絮绒/粘胶的质量配比为（15-35）：（85-65）。
25.本实施例的步骤二包括成型工艺和针刺工艺，成型工艺由加工方向依次设置有开松机、给棉机、梳理机以及铺网机，针刺工艺由加工方向依次设置有进料机、预针刺机、预成卷机、倒针刺机以及主针刺机。
26.本实施例的步骤三包括以下步骤：将壳聚糖加入乙酸溶液中在50-60℃搅拌至充分溶解，然后采用1:20-30的浴比，将充分溶解的壳聚糖溶液再加乙酸溶液稀释，配制成质量分数为0.05-0.3g/ml的壳聚糖处理液。
27.本实施例的步骤四的二浸二轧包括以下步骤：将植物絮绒/粘胶非织造布放在壳聚糖处理液中，并在机械搅拌下以50-100r/min，使处理液均匀的覆盖于非织造布上，在50-60℃条件下浸渍25-45min后，进行第一次压轧，接着将非织造布置于45-55℃的条件浸渍15-25min后，进行第二次压轧。
28.本实施例的透明质酸钠原液的ph值在5.0-7.0，重金属含量不大于10ug/g，基质的平方米质量不低于20g/m2。
29.本实施例的透明质酸钠修复贴形状为圆形、椭圆形或方形，透明质酸钠修复贴的
尺寸为（以最窄处计），允许偏差15%：l：150-280mm，m：60-149mm，s：5-59mm本实施例的一种医用透明质酸钠修复贴的制备方法，包括以下步骤：s1：将透明质酸钠、硝酸银、山梨酸、苯甲酸钠加入至纯化水中混合均匀，然后升温至75-85℃，保温60-120min得混合液a；s2：向s1制得的混合液a中加入角鲨烷、尿囊素、羧甲基纤维素搅拌均匀后将体系温度降低为22-40℃得混合液2；s3：调节ph值至5.0-7.0，得透明质酸钠原液；s4、将s3制得的透明质酸钠原液灌入铝箔膜中，放入基质充分吸附，封口、经co60辐照灭菌后包装，得到医用透明质酸钠修复贴。
30.实施例1.本实施例的本发明提供了一种医用透明质酸钠修复贴，包括透明质酸钠原液、基质和铝箔膜，基质浸透于透明质酸钠原液中，透明质酸钠原液和基质均辐照灭菌后密封于铝箔膜中，透明质酸钠溶液包括以下重量百分比组分：透明质酸钠0.1%，硝酸银0.01%，角鲨烷0.1，尿囊素0.01，山梨酸0.01%，苯甲酸钠0.1%，羧甲基纤维素0.05%，余量为纯化水。
31.本实施例的透明质酸钠的分子量为400 kda，规格为医药级。
32.本实施例的基质为非织造布，非织造布的原料包括植物絮绒，胶粘纤维和壳聚糖，非织造布的制备方法包括以下步骤：步骤一、清洗植物絮绒，剔除杂质，然后在55℃下进行真空烘干；步骤二、将植物絮绒和粘胶纤维加工成絮绒/粘胶非织造布；步骤三、配制质量分数为0.05g/ml的壳聚糖处理液；步骤四、利用步骤三配置的壳聚糖处理液对絮绒/粘胶非织造布进行二浸二轧的后整理；步骤五、对整理后的絮绒/粘胶非织造布在85℃下烘8min。
33.本实施例的植物絮绒为柳絮，粘胶纤维原料为木材、棉短绒、甘蔗渣经湿法纺丝而制成，絮绒/粘胶的质量配比为15：85。
34.本实施例的步骤二包括成型工艺和针刺工艺，成型工艺由加工方向依次设置有开松机、给棉机、梳理机以及铺网机，针刺工艺由加工方向依次设置有进料机、预针刺机、预成卷机、倒针刺机以及主针刺机。
35.本实施例的步骤三包括以下步骤：将壳聚糖加入乙酸溶液中在50℃搅拌至充分溶解，然后采用1:20的浴比，将充分溶解的壳聚糖溶液再加乙酸溶液稀释，配制成质量分数为0.05g/ml的壳聚糖处理液。
36.本实施例的步骤四的二浸二轧包括以下步骤：将植物絮绒/粘胶非织造布放在壳聚糖处理液中，并在机械搅拌下以50r/min，使处理液均匀的覆盖于非织造布上，在50℃条件下浸渍25min后，进行第一次压轧，接着将非织造布置于45℃的条件浸渍15min后，进行第二次压轧。
37.本实施例的透明质酸钠原液的ph值在5.0，重金属含量不大于10ug/g，基质的平方米质量不低于20g/m2。
38.本实施例的透明质酸钠修复贴形状为圆形、椭圆形或方形，透明质酸钠修复贴的尺寸为（以最窄处计），允许偏差15%：l：150mm，m：60mm，s：5mm
本实施例的一种医用透明质酸钠修复贴的制备方法，包括以下步骤：s1：将透明质酸钠、硝酸银、山梨酸、苯甲酸钠加入至纯化水中混合均匀，然后升温至75℃，保温60min得混合液a；s2：向s1制得的混合液a中加入角鲨烷、尿囊素、羧甲基纤维素搅拌均匀后将体系温度降低为22℃得混合液2；s3：调节ph值至5.0，得透明质酸钠原液；s4、将s3制得的透明质酸钠原液灌入铝箔膜中，放入基质充分吸附，封口、经co60辐照灭菌后包装，得到医用透明质酸钠修复贴。
39.实施例2.本实施例的本发明提供了一种医用透明质酸钠修复贴，包括透明质酸钠原液、基质和铝箔膜，基质浸透于透明质酸钠原液中，透明质酸钠原液和基质均辐照灭菌后密封于铝箔膜中，透明质酸钠溶液包括以下重量百分比组分：透明质酸钠5%，硝酸银 0.3%，角鲨烷0.6%，尿囊素1%，山梨酸0.1%，苯甲酸钠0.2%，羧甲基纤维素0.3%，余量为纯化水。
40.本实施例的透明质酸钠的分子量为800 kda，规格为医药级。
41.本实施例的基质为非织造布，非织造布的原料包括植物絮绒，胶粘纤维和壳聚糖，非织造布的制备方法包括以下步骤：步骤一、清洗植物絮绒，剔除杂质，然后在65℃下进行真空烘干；步骤二、将植物絮绒和粘胶纤维加工成絮绒/粘胶非织造布；步骤三、配制质量分数为0.3g/ml的壳聚糖处理液；步骤四、利用步骤三配置的壳聚糖处理液对絮绒/粘胶非织造布进行二浸二轧的后整理；步骤五、对整理后的絮绒/粘胶非织造布在100℃下烘16min。
42.本实施例的植物絮绒为柳絮，粘胶纤维原料为木材、棉短绒、甘蔗渣经湿法纺丝而制成，絮绒/粘胶的质量配比为35：-65。
43.本实施例的步骤二包括成型工艺和针刺工艺，成型工艺由加工方向依次设置有开松机、给棉机、梳理机以及铺网机，针刺工艺由加工方向依次设置有进料机、预针刺机、预成卷机、倒针刺机以及主针刺机。
44.本实施例的步骤三包括以下步骤：将壳聚糖加入乙酸溶液中在60℃搅拌至充分溶解，然后采用1:30的浴比，将充分溶解的壳聚糖溶液再加乙酸溶液稀释，配制成质量分数为0.3g/ml的壳聚糖处理液。
45.本实施例的步骤四的二浸二轧包括以下步骤：将植物絮绒/粘胶非织造布放在壳聚糖处理液中，并在机械搅拌下以100r/min，使处理液均匀的覆盖于非织造布上，在60℃条件下浸渍45min后，进行第一次压轧，接着将非织造布置于45-55℃的条件浸渍25min后，进行第二次压轧。
46.本实施例的透明质酸钠原液的ph值在7.0，重金属含量不大于10ug/g，基质的平方米质量不低于20g/m2。
47.本实施例的透明质酸钠修复贴形状为圆形、椭圆形或方形，透明质酸钠修复贴的尺寸为（以最窄处计），允许偏差15%：l：280mm，m：149mm，s：59mm本实施例的一种医用透明质酸钠修复贴的制备方法，包括以下步骤：
s1：将透明质酸钠、硝酸银、山梨酸、苯甲酸钠加入至纯化水中混合均匀，然后升温至85℃，保温120min得混合液a；s2：向s1制得的混合液a中加入角鲨烷、尿囊素、羧甲基纤维素搅拌均匀后将体系温度降低为40℃得混合液2；s3：调节ph值至7.0，得透明质酸钠原液；s4、将s3制得的透明质酸钠原液灌入铝箔膜中，放入基质充分吸附，封口、经co60辐照灭菌后包装，得到医用透明质酸钠修复贴。
48.实施例3.本实施例的本发明提供了一种医用透明质酸钠修复贴，包括透明质酸钠原液、基质和铝箔膜，基质浸透于透明质酸钠原液中，透明质酸钠原液和基质均辐照灭菌后密封于铝箔膜中，透明质酸钠溶液包括以下重量百分比组分：透明质酸钠2.5%，硝酸银0.15 %，角鲨烷0.3%，尿囊素0.05%，山梨酸0.05%，苯甲酸钠0.15%，羧甲基纤维素0.14%，余量为纯化水。
49.本实施例的透明质酸钠的分子量为600 kda，规格为医药级。
50.本实施例的基质为非织造布，非织造布的原料包括植物絮绒，胶粘纤维和壳聚糖，非织造布的制备方法包括以下步骤：步骤一、清洗植物絮绒，剔除杂质，然后在60℃下进行真空烘干；步骤二、将植物絮绒和粘胶纤维加工成絮绒/粘胶非织造布；步骤三、配制质量分数为0.14g/ml的壳聚糖处理液；步骤四、利用步骤三配置的壳聚糖处理液对絮绒/粘胶非织造布进行二浸二轧的后整理；步骤五、对整理后的絮绒/粘胶非织造布在93℃下烘12min。
51.本实施例的植物絮绒为柳絮，粘胶纤维原料为木材、棉短绒、甘蔗渣经湿法纺丝而制成，絮绒/粘胶的质量配比为25：75。
52.本实施例的步骤二包括成型工艺和针刺工艺，成型工艺由加工方向依次设置有开松机、给棉机、梳理机以及铺网机，针刺工艺由加工方向依次设置有进料机、预针刺机、预成卷机、倒针刺机以及主针刺机。
53.本实施例的步骤三包括以下步骤：将壳聚糖加入乙酸溶液中在55℃搅拌至充分溶解，然后采用1:25的浴比，将充分溶解的壳聚糖溶液再加乙酸溶液稀释，配制成质量分数为0.14g/ml的壳聚糖处理液。
54.本实施例的步骤四的二浸二轧包括以下步骤：将植物絮绒/粘胶非织造布放在壳聚糖处理液中，并在机械搅拌下以80r/min，使处理液均匀的覆盖于非织造布上，在55℃条件下浸渍35min后，进行第一次压轧，接着将非织造布置于50℃的条件浸渍20min后，进行第二次压轧。
55.本实施例的透明质酸钠原液的ph值在6.0，重金属含量不大于10ug/g，基质的平方米质量不低于20g/m2。
56.本实施例的透明质酸钠修复贴形状为圆形、椭圆形或方形，透明质酸钠修复贴的尺寸为（以最窄处计），允许偏差15%：l：215mm，m：105mm，s：23mm本实施例的一种医用透明质酸钠修复贴的制备方法，包括以下步骤：
s1：将透明质酸钠、硝酸银、山梨酸、苯甲酸钠加入至纯化水中混合均匀，然后升温至80℃，保温90min得混合液a；s2：向s1制得的混合液a中加入角鲨烷、尿囊素、羧甲基纤维素搅拌均匀后将体系温度降低为31℃得混合液2；s3：调节ph值至6.0，得透明质酸钠原液；s4、将s3制得的透明质酸钠原液灌入铝箔膜中，放入基质充分吸附，封口、经co60辐照灭菌后包装，得到医用透明质酸钠修复贴。
57.本发明产品表面应清洁，平整，无明显色斑，无污迹，无脱胶点；本产品应易揭脱，边缘整齐；本产品的单包装应无破损，单包装内应无肉眼可见异物。
58.本产品分为无菌性和非无菌形，无菌型的产品应无菌；其中非无菌型的产品微生物指标根据gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中附录b规定的方法进行试验，其结果应为：非无菌型细菌菌落总数应不大于10
³
cfu/g，霉菌和酵母菌总数应不丈于100cfu/g，且不得检出以下微生物：耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。
59.无菌型检测方法：取供试品10只，以无菌操作拆开每个包装，于敷料不同部位剪取约1cm*3cm的样品量2份， 分别接种于装量为30ml的硫乙醇酸盐流体培养基和30ml改良马丁培养基中并将供试品完全浸没，每种培养基各接种10管。另取1只供试品作无菌操作，剪取1cm*3cm样品量接种于装量为30ml硫乙醇酸盐流体培养基中并将供试品完全浸没，并接种小于100cfu的金黄色葡萄球菌作为阳性对照。按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录xi h无菌检查法中规定的直接接种法进行试验：其结果应无菌。
60.本产品的重金属含量检测方法：取产品挤出液，按《中华人民共和国药典》（2020年版四部）通则0821第三法测定，应符合重金属含量不大于10ug/g的要求。
61.本产品的酸碱度检测方法：取产品挤出液，按《中华人民共和国药典》（2020年版四部）通则0631规定的方法测定，应符合酸碱度在5.0-7.0。
62.对比例1.与实施例3不同是未添透明质酸钠。
63.对比例2.与实施例3不同是透明质酸钠的分子量为400kda。
64.对比例3.与实施例3不同是基质采用普通纱布。
65.对比例4.与实施例3不同是絮绒/粘胶的质量配比为10：90。
66.对比例5.与实施例3不同是是絮绒/粘胶的质量配比为45：55。
67.将实施例1-3及对比例1-5产品进行性能测试；取40只wistar大白鼠，体重约120g，随机分为8组后用6.5%的硫化钠溶液进行背部脱毛处理，脱毛面积为2.5 cm
×
2 cm，蒸馏水冲洗干净后正常喂养12h。用乙醚麻醉后用激光束沿脱毛部位进行创面切割，切割速率为0.4m/min，造成激光束术后创面。
68.将实施例-3和对比例1-5制备的医用透明质酸钠修复贴贴敷在各老鼠背部并用无
菌绷带缠绕，每天换药一次，观察创面最后愈合时间（以脱痂为最终愈合点）；结果见下表。
69.从实施例1-3可看出；使用本产品后，小白鼠的创伤面愈合时间最短时间在13
±
2天，说明本产品促进创面愈合作用显著；从对比例1、实施例3可看出，未添加透明质酸钠大大降低了创面的愈合时间，相比而言本产品使用后的效果更加显著；从对比例2和实施例3可以看出，透明质酸钠的分子量对产品本身的功效有着极大的影响，合理的透明质酸钠的分子量能够提高创面愈合速度；此外，从实施例1-2和对比例4-5发现，本产品采用不同的絮绒/粘胶的质量配比对本产品的具有一定的影响，当柳絮含量15％以下时，随着柳絮含量的增加，使得非织造布的透气性显著下降，而柳絮含量超过15％后透气下降速率较为平缓。随着柳絮含量的逐渐增加，非织造布的吸液倍率在增加，当柳絮的重量比达到15％时，非织造布的吸液倍率显著增加，从而具有止血的效果。从透气性和吸液率考虑，柳絮的含量不宜低于15％，柳絮的医用性才能得到较好的体现。因此，柳絮/粘胶的配比为15/85-35/65范围内，医用透明质酸钠修复贴；同时从对比例3看出将普通纱布替换实施例3的基质，导致小白鼠创面愈合时间边长，虽然普通纱布的透气性较强，但是其吸液率显著下降，其通气性强也就是纱线之间孔隙变大很容易使外部细菌入侵。
70.本发明的创新点在于：本发明以透明质酸钠配合硝酸银和角鲨烷以及尿囊素，使其具有很好的协同作用，透明质酸钠能够促进表皮细胞的增殖和分化，以及清除氧自由基的作用，可促进受伤部位皮肤的再生，同时属于高分子聚合物，具有很强的保湿型和成膜性，但是透明质酸钠很容易滋生细菌，而硝酸银、角鲨烷和尿囊素协同具有杀菌，保湿，促进伤口愈合，并能在伤口处形成保护屏障，从而大大提高本产品的功效。
71.本发明的基质采用植物絮绒、胶粘纤维和壳聚糖，并以合理的生产工艺制成的非织造布，实现变废为宝；柳絮和是天然材料，原料充足，具有生物可降解性；柳絮和具有高度的中空结构，能吸收大量的水，使其具有高吸水性和止血功能；壳聚糖具有抗菌的效果，因此经壳聚糖处理液液进行后处理制得的修复贴具有抗菌功能。
72.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有
变化囊括在本发明内。
73.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。