1.本技术涉及医疗器械领域,尤其是涉及一种便携式动脉探测仪。
背景技术:2.动脉血气分析是临床上重要的检测项目之一,根据该检测项目的结果能够很好地评估患者的呼吸功能并且能够明确患者呼吸衰竭的程度,从而指导临床进行适宜的氧疗、纠正机体酸碱及电解质紊乱等;而对于普通病房的危重症病患来说,动脉血气分析的结果为其抢救提供了重要的依据。因此,对于护士而言,能否在最短的时间内一次性采集到合格的血气分析标本非常重要。
3.现有的动脉血采集方式通常为人工手动采集,即护士用手指在患者的待采集部位定点,然后在搏动明显处进行穿刺以将动脉血标本采集。但动脉血气分析标本采集操作要求较高,所选取的动脉血采集部位以及针角度等因素直接影响穿刺的成功率和标本的质量;此外,因血管解剖特点例如血管隐匿、搏动不明显等,也增加了动脉血管穿刺的难度。以上原因均影响了检测结果的准确性,并且干扰医护人员对病情的正确判断,而对于不合格的血气标本,还需要重新进行采集和检测,给患者造成了身心伤害,甚至可能延误抢救时机。
技术实现要素:4.有鉴于此,本技术的目的在于提供一种便携式动脉探测仪,以解决现有的人工手动采集动脉血的方式操作难度大的问题。
5.根据上述目的,本实用新型一种便携式动脉探测仪,其中,所述便携式动脉探测仪包括:
6.主体,包括探测部和显示部,所述探测部设置有探头,所述探头与所述显示部连接,述探测部和所述显示部分别位于所述主体的延伸方向的两端,所述探头位于所述探测部远离所述显示部的端面;以及
7.置针部,与所述主体连接,所述置针部形成有用于放置动脉采血器的置针孔。
8.优选地,所述探头为医用超声探头。
9.优选地,所述显示部包括位于其侧部的显示屏和与所述显示屏连接的传感器组,所述显示屏的输入端与所述探头的输出端连接。
10.优选地,所述主体还包括位于所述显示部和所述探测部之间的握持部,所述握持部的垂直于所述主体的延伸方向的两侧形成有凹部,所述凹部的表面设置有防滑纹。
11.优选地,所述握持部的侧部设置有控制部,且所述控制部所在的侧部与所述显示屏所在的侧部为所述主体的同一侧;所述控制部与所述传感器组连接。
12.优选地,所述控制部包括显示控制键,所述显示控制键对应连接所述传感器组中的缩放控制器。
13.优选地,所述控制部还包括亮度控制键,所述亮度控制键对应连接所述传感器组
另一元件,或者可存在介于它们之间的一个或更多个其他元件。相比之下,当元件被描述为“直接在”另一元件“上”、“直接连接到”另一元件、“直接结合到”另一元件、“直接在”另一元件“之上”或“直接覆盖”另一元件时,可不存在介于它们之间的其他元件。
26.如在此所使用的,术语“和/或”包括所列出的相关项中的任何一项和任何两项或更多项的任何组合。
27.尽管可在这里使用诸如“第一”、“第二”和“第三”的术语来描述各个构件、组件、区域、层或部分,但是这些构件、组件、区域、层或部分不受这些术语所限制。更确切地说,这些术语仅用于将一个构件、组件、区域、层或部分与另一构件、组件、区域、层或部分相区分。因此,在不脱离示例的教导的情况下,这里所描述的示例中所称的第一构件、组件、区域、层或部分也可被称为第二构件、组件、区域、层或部分。
28.为了易于描述,在这里可使用诸如“在
……
之上”、“上部”、“在
……
之下”和“下部”的空间关系术语,以描述如附图所示的一个元件与另一元件的关系。这样的空间关系术语意图除了包含在附图中所描绘的方位之外,还包含装置在使用或操作中的不同方位。例如,如果附图中的装置被翻转,则被描述为相对于另一元件位于“之上”或“上部”的元件随后将相对于另一元件位于“之下”或“下部”。因此,术语“在
……
之上”根据装置的空间方位而包括“在
……
之上”和“在
……
之下”两种方位。所述装置还可以以其他方式定位(例如,旋转90度或处于其他方位),并将对在这里使用的空间关系术语做出相应的解释。
29.在此使用的术语仅用于描述各种示例,并非用于限制本公开。除非上下文另外清楚地指明,否则单数的形式也意图包括复数的形式。术语“包括”、“包含”和“具有”列举存在的所陈述的特征、数量、操作、构件、元件和/或它们的组合,但不排除存在或添加一个或更多个其他特征、数量、操作、构件、元件和/或它们的组合。
30.由于制造技术和/或公差,可出现附图中所示的形状的变化。因此,这里所描述的示例不限于附图中所示的特定形状,而是包括在制造期间出现的形状上的改变。
31.这里所描述的示例的特征可按照在理解本技术的公开内容之后将是显而易见的各种方式进行组合。此外,尽管这里所描述的示例具有各种各样的构造,但是如在理解本技术的公开内容之后将显而易见的,其他构造是可能的。
32.如图1至2所示,本实施例的便携式动脉探测仪包括主体1,该主体1设置有用于探测患者动脉的探测部30、用于显示该探测部30所探得的信息的显示部10以及用于放置动脉采血器的置针部40。在下文中,将详细描述根据本实用新型的便携式动脉探测仪的上述各部分的具体结构。
33.在本实施例中,如图1所示,该主体1形成有顺次连接显示部10、握持部20以及探测部30,如此布局使得本探测仪被使用时,探测部30能够位于主体1的底端以便于下述探头32的探测;而握持部20则位于主体1的中间段,以避免操作者握持时产生例如下述显示屏11被遮挡等不利于动脉采集的情况,并且将握持部20设置在中间部位也能够有效增加操作者使用主体1时的舒适度,从而降低了动脉血采集时的操作难度;此外,显示部10位于主体1的顶端则能够便于操作者对患者动脉信息的读取。此外,主体1的形状和大小没有具体限制,而是由上述显示部10、握持部20以及探测部30的形状和大小共同决定,但主体1的形状和大小应便于操作者的携带和使用。
34.具体地,如图1所示,在本实施例中,探测部30的底端朝向背离显示部10的方向形
成有类圆柱形的凸部31,在该凸部31底端的端面设置有探头32。需要说明的是,该凸部31的形状没有具体限制,只要其与主体1的延伸方向垂直的截面的形状和大小便于探头32的安装即可;此外,为了避免因例如主体1其他部位与患者接触等因素而影响动脉探测的情况发生,在本实施例中将探头32设置于该凸部31的端面,基于此,该凸部31的长度即突出程度没有具体限制,只要便于操作者的使用且不影响探测效率即可。另外,在探头32进行探测之前,需要在探头32上涂抹无菌耦合剂以便于其能够探测到动脉血管,上述凸部31的设置也能够避免无菌耦合粘黏在主体1上,从而更便于主体1的清洁消毒。
35.此外,需要进一步说明的是,基于动脉采血之前的探测需求,将探头32设置为医用超声探头32,从而利用超声波能够准确探测到待采集部位的动脉的相关信息,并且通过将探头32与下述显示屏11的输入端连接,即能够使动脉的相关信息显示在显示屏11上以便于操作者的读取。此外,该探头32能够探测到的动脉的相关信息包括探头32所测位置处的血管(包括静脉血管和动脉血管)的截面影像,以及所探测到的每条血管与人体表皮之间的距离。
36.在本实施例中,如图1所示,显示部10被设置为类半球状,其包括用于显示患者动脉信息的显示屏11以及用于控制显示屏11的传感器组。具体地,基于便于显示屏11在主体1上的安装以及便于操作者将信息读取的原因考虑,该显示屏11被设置在显示部10的较平坦的侧部。该显示屏11包括主显示屏110和副显示屏111,前者能够显示上述探头32所探测到的动脉的相关信息;后者则能够显示日期和时间,从而便于操作者记录动脉血采集的具体时间,以增加标本分析结果的准确性;此外,副显示屏111还能够显示本探测仪的电量以及上述显示屏11的亮度。
37.此外,尽管图中未释出,上述传感器组设置于控制部22与显示屏11之间,以使得操作者能够通过控制部22来控制显示屏11的显示效果,以降低动脉采血的操作难度。具体地,上述传感器组包括缩放控制器和光线传感器,其二者分别与控制部22中的显示控制键220和亮度控制键221对应连接。在显示控制键220和缩放控制器的共同作用下,操作者能够根据实际情况例如待采集样本的部位来放大或缩小上述显示屏11的主显示模块所显示的动脉图像。例如,当操作者采集的样本为桡动脉即患者手腕处的动脉血时,由于桡动脉与人体表皮之间的距离较小,可以通过缩放控制键中的缩小键来缩小主显示模块所显示的图像;而当操作者采集的样本为股动脉即患者大腿根部处的动脉血时,由于股动脉与人体表皮之间的距离较大,可以通过缩放控制键中的放大键来放大主显示模块所显示的图像,以便于后续的股动脉血样的采集。相似地,上述光线传感器能够根据本探测仪被使用时所处场地光线的明暗程度来自动调节显示屏11的显示亮度;此外,操作者也可以通过亮度控制键221手动控制显示屏11的显示亮度。
38.需要说明的是,上述控制部22设置在握持部20的侧部,并且为了便于操作者的使用,该控制部22所在的侧部与上述显示屏11所在的侧部为主体1的同一侧,从而当使用者通过探头32进行动脉探测时,其能够及时地根据实际情况对应按下相应的控制键。此外,在本实施例中,如图1所示,握持部20垂直于所述主体1的延伸方向的两侧形成有凹部21,并且在该凹部21的表面设置有防滑纹,通过该凹部21能够使操作者以更加舒适的姿势握持本探测仪;而该防滑纹则能够增加操作者的手掌与主体1之间的摩擦力,进而增加操作者使用时的稳定性以便于下述对动脉采血器的推进。
39.此外,这本实施例中,如图1至图2所示,在探测部30的侧部设置有用于放置动脉采血器的置针部40,并且与上述控制部22的位置相似地,该置针部40所在的侧部也与上述显示屏11所在的侧部为主体1的同一侧,以便于操作者对动脉血的采集。需要说明的是,由于动脉采血器的采血针的长度限制,置针部40被设置在主体1靠下的探测部30,但其具体位置是没有限制的,只要能够满足动脉采血器的使用要求即可。此外,置针部40远离主体1的一侧设置有导针部41,该导针部41与主体1的延伸方向之间形成有倾斜角,并且在导针部41上设置有沿盖导针部41的倾斜方向贯穿置针部40的两端的置针孔42,该置针孔42能够固定动脉采血器的采血针,并对其在采血时起到导向的作用。
40.需要说明的是,导针部41的倾斜程度应根据相关操作守则应被设置为45
°
~90
°
,例如在本实施例中,该导针部41被设置为与主体1的延伸方向呈45
°
向下倾斜,以便保证动脉采血器以45
°
的角度进针。此外,尽管图中未释出,主体1上还设置有开关键和充电口,以分别用于控制本探测仪的开启或关闭以及连接电源。此外,如图1所示,主体1的边缘处均设置成圆滑的倒角,以防止本探测仪在被使用时割伤操作者或患者。
41.根据本实用新型的如上所述的便携式动脉探测仪,操作者通过探头32对患者的待采集部位的血管进行探测,并将图像和距离传递至显示屏11中显示;而后操作者按压探头32所测部位的血管,根据动脉血管具有回弹性即其被轻压后会快速恢复的生理特征则能够准确或者动脉血管的位置;进而操作者再通过位于导针部41的动脉采血器准确采集动脉血,并且操作者也能够通过显示部10观测到动脉采血器是否准确进入动脉血管中,如此使得动脉血采集的操作难度大大降低,提高了操作者的工作效率从和准确率。
42.最后应说明的是:以上所述实施例,仅为本技术的具体实施方式,用以说明本技术的技术方案,而非对其限制,本技术的保护范围并不局限于此,尽管参照前述实施例对本技术进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内,其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改、变化或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本技术实施例技术方案的精神和范围,都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此,本技术的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。