在呼吸治疗系统中使用的呼吸治疗套件、医用导管和保温箱呼吸气体输送导管的制作方法

本披露总体上涉及用于向使用者提供可呼吸气体的呼吸治疗系统，并且更具体地涉及与包括加湿器的呼吸治疗系统一起使用的呼吸回路中的医用呼吸气体输送导管、在呼吸治疗系统中使用的呼吸治疗套件、在呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的医用导管、在包括保温箱的呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的保温箱呼吸气体输送导管。

背景技术：

1、许多呼吸治疗系统输送可呼吸气体，并且有时还输送经加热和/或经加湿的可呼吸气体以用于各种医疗程序，包括呼吸治疗、腹腔镜检查等。这些系统可以被配置为使用来自一个或多个传感器的反馈来控制温度、湿度和流速。为了使可呼吸气体在输送到使用者时维持期望的特性，呼吸治疗系统的呼吸回路可以具有与该呼吸回路中的比如气体导管等部件相关联的一个或多个加热器，其中该一个或多个加热器在可呼吸气体流向使用者时向可呼吸气体提供热量。可以控制(多个)导管加热器以向可呼吸气体提供热量，从而使具有期望的特性(比如温度和/或湿度)的可呼吸气体到达使用者。这种呼吸治疗系统可以包括用于向控制器提供反馈的温度传感器，该控制器可以调节和/或修改输送到(多个)导管加热器的功率，以在沿相关联的气体导管的位置处达到目标温度。

2、可以提供呼吸治疗系统的吸气回路，该吸气回路包括经加热的导管，该导管具有位于所述导管的使用者端处的温度传感器，以测量提供给使用者的气流的温度。在申请人的先前pct申请wo2006/019323(本文中为wo'323)中描述了这种回路的示例。

3、当呼吸治疗系统包括加湿器(例如，作为独立的加湿器或作为集成的加湿器-流动发生器的一部分)时，主要目的是对吸入气流进行加热。加湿器将呼吸气体加热并加湿至目标露点，然后经由吸气导管将该呼吸气体输送到使用者。吸气导管是通常用于描述吸气回路的气体导管的术语，该气体导管连接在加湿器出口与使用者通常佩戴的使用者接口之间。在不加热吸气导管的情况下，这些气体的温度可能随后会在其经过使用者接口时下降。如果气体温度在吸气回路中任一点处降到露点以下，则可能会发生冷凝或“凝雨(rainout)”。

4、wo'323中描述的经加热的导管通过对穿过导管的气体进行加热来防止冷凝。通过系统的一个或多个控制器、使用由位于吸气导管的使用者端处的温度传感器提供的温度信号来调节提供给导管的功率。控制器为吸气导管的使用者端设定目标温度，并且随后基于所述目标温度与测量值之间的差异来调节提供给导管的功率。目标温度通常被设定为处于或高于离开加湿器的气体的露点温度的测量值、估计值或目标值。由经加热的导管的加热器(例如一根或多根加热线)产生的热量在导管的长度上是相对一致的，并且如果在导管的长度上的热损耗率也是相对一致的，则在整个导管上温度应维持在露点以上。

技术实现思路

1、本文所述的系统、方法和装置具有创新性方面，其中没有任何单个方面是必不可少的或仅仅是其可取的属性的原因。在不限制权利要求的范围的情况下，现在将对一些有利特征进行概述。

2、在全文中，术语“呼吸治疗系统”可以与“呼吸辅助设备”互换。

3、在全文中，本说明书中的术语“回路”是指从气体供应装置到使用者的整个可呼吸气体吸气通路，并且还可以包括离开使用者到气体供应装置的呼出气体路径。因此，回路最少应包括从气体供应装置到使用者接口的吸入气体通路(包括所有部件)。接口本身(例如面罩或套管)与气体通路分开，而不是“回路”的一部分。

4、在全文中，“气体导管”是被配置为传输可呼吸气体或呼吸气体的任何导管。

5、一些实施例提供了一种用于呼吸回路的吸气支管。本文所述的吸气支管在经加热或经加湿的气体必须经过两种不同环境的情形中特别有用。这在例如婴儿保温箱(其中温度可能会显著高于周边环境，或其中向使用者输送气体的导管的一部分位于毯子下方)中可能是一个问题。然而，本文披露的实施例可以在将经加热的和/或经加湿的气体输送给使用者的任何环境中使用，其中吸气支管经过具有一个或多个不同条件的两种不同环境。

6、根据本披露的一个方面，提供了一种被配置为在呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的医用导管；所述医用导管包括：

7、第一导管端部连接器，所述第一导管端部连接器被配置为连接到使用者接口；

8、第二导管端部连接器，所述第二导管端部连接器被配置为连接到经加热的吸气导管；

9、所述医用导管进一步包括在所述第一导管端连接器与所述第二导管端连接器中间的由透气性材料制成的至少一部分；

10、所述医疗导管被配置为将所述使用者接口连接到所述经加热的吸气导管；

11、所述医用导管被配置为当被连接到所述使用者接口和所述经加热的吸气导管时位于保温箱中。

12、根据本披露的一个方面，提供了一种被配置为在呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的医用导管；所述医用导管包括：

13、第一导管端部连接器，所述第一导管端部连接器被配置为连接到使用者接口；

14、第二导管端部连接器，所述第二导管端部连接器被配置为连接到经加热的吸气导管；

15、所述医用导管进一步包括在所述第一导管端连接器与所述第二导管端连接器中间的由透气性材料制成的至少一部分；

16、所述医疗导管被配置为将所述使用者接口连接到所述经加热的吸气导管；

17、所述医用导管被配置为当被连接到所述使用者接口和所述经加热的吸气导管时位于保温箱中；其中，

18、所述医用导管未被加热。

19、根据本披露的一方面，提供了一种被配置为在包括保温箱的呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的保温箱呼吸气体输送导管；所述医用导管包括：

20、第一导管端部连接器，所述第一导管端部连接器被配置为连接到所述保温箱内部的接口使用者；

21、被配置为与所述保温箱外部的经加热的吸气导管连接的第二导管端部连接器；

22、所述保温箱呼吸气体输送导管进一步包括在所述第一导管端部连接器与所述第二导管端部连接器中间的由透气性材料制成的至少一部分。

23、所述导管可以未被加热，即所述医用导管不包括用于对流过所述医用导管的气体进行加热的任何加热器。

24、所述导管可以包括长形膜，所述长形膜螺旋包绕有长形加强构件以形成内腔，所述长形膜与所述长形加强构件粘结。

25、所述导管可以包括一个或多个隔热部分，所述一个或多个隔热部分例如由一个或多个气囊或其他隔热材料形成。

26、所述医用导管的所述至少一部分可以由透气性材料制成并且包括所述长形膜的至少一部分。

27、所述导管可以是可压缩的，即所述导管的长度能够减小。

28、所述导管可以是可延伸的，即所述导管的长度能够增加。

29、所述导管可以是可透气的，因为所述导管的至少一部分对于水分蒸气、比如水蒸气具有高度渗透性，但是对于液体水分、比如液态水是基本上不可渗透的、并且对于大量气流是基本上不可渗透的。

30、所述导管的长度可以在约20cm到35cm之间，并且在一些构造中为约25cm。所述导管的长度可以在10cm到50cm之间，在一些构造中在15cm到40cm之间，并且在一些构造中在20cm到35cm之间。

31、所述导管的长度可以小于与所述导管一起使用的所述经加热的吸气导管的长度。

32、所述的导管可以限定内腔，所述内腔穿过所述导管，并且可呼吸气体沿所述内腔流动，所述内腔包括直径，所述直径的范围为3mm到40mm、优选为5mm到25mm、并且更优选为10mm到20mm。

33、透气性材料是有利的，因为它有助于管控导管内的冷凝。可能会由于经过导管的气体中过量的水蒸气而发生冷凝。透气性材料在减少或防止液态水从导管中传送出的同时允许水蒸气从导管壁中传送出。透气性材料还可以被配置为将液态水吸入导管的壁中。保温箱中的导管由透气性材料制成是有利的，因为其减少导管中的冷凝。

34、根据本披露的一个方面，提供了一种在呼吸治疗系统中使用的呼吸治疗套件，所述套件包括：

35、根据以上陈述中的任一项所述的导管；

36、使用者接口，所述使用者接口被配置为固定于使用者的头部以向所述使用者输送可呼吸气体；以及

37、经加热的吸气导管，所述经加热的吸气导管被配置为从所述呼吸治疗系统的加湿器接收经加湿的可呼吸气体。

38、所述使用者接口可以包括接口导管。

39、所述导管可以包括：

40、被配置为与所述接口的连接器连接的第一导管端部连接器，以及被配置为与所述经加热的吸气导管的端部连接器连接的第二导管端部连接器；其中，

41、所述第一导管端部连接器还被配置为能连接到所述第二导管端部连接器。所述导管包括透气性材料。

42、所述导管可以包括：

43、被配置为与所述接口的连接器连接的第一导管端部连接器，以及被配置为与所述经加热的吸气导管的端部连接器连接的第二导管端部连接器；其中，

44、所述经加热的吸气导管的端部连接器被配置为直接连接到所述使用者接口的所述连接器，而无需使用所述医用导管。

45、根据以上陈述中的任一项所述的导管的一端或两端可以包括用于将导管可释放地与呼吸回路的另一部件连接的连接器特征。连接器特征可以被配置为使得导管只能以给定取向连接在呼吸回路中。

46、导管的一端可以包括：

47、第一导管主体；以及

48、从导管主体纵向突出的一个或多个锁定指状部。

49、导管的另一端可以包括：

50、第二导管主体；以及

51、一个或多个锁定突片，所述一个或多个锁定突片被配置为与第一导管主体的一个或多个锁定指状部可释放地附接，所述一个或多个锁定突片形成在第二导管主体的内表面上。

52、导管的第一导管端部连接器或第二导管端部连接器可以包括第一导管主体。导管的第一导管端部连接器或第二导管端部连接器中的另一个可以包括第二导管主体。

53、第一导管端部连接器可以包括用于接纳传感器探头的传感器端口，所述传感器端口基本上垂直地与第二导管主体上的孔相邻地形成，所述孔被配置为将连接适配器接纳到第二导管主体中。

54、传感器端口在被附接到第一导管连接器时可以形成通到由一个或多个锁定指状部形成的插入孔中的开口，所述开口被配置为允许传感器探头延伸到插入孔中。

55、传感器端口可以形成在所述第二导管主体上，使得一个或多个锁定指状部的端部在被附接到第一导管连接器时延伸越过由传感器端口形成的开口。

56、第一导管端部连接器可以包括传感器探头，所述传感器探头被定位成适配在由一个或多个锁定指状部形成的插入孔之间。

57、第一导管端部连接器可以包括用于接纳可拆卸传感器探头的容纳部，所述容纳部形成在第二导管主体内，所述容纳部被配置为将可拆卸传感器探头定位在由一个或多个锁定指状部形成的插入孔之间。

58、一个或多个锁定突片与一个或多个锁定指状部的完全接合可能会产生可听见的声音。

59、第一导管端部连接器和第二导管端部连接器可以被配置为提供第一导管端部连接器与第二导管端部连接器之间的快速连接机构。

60、对齐突片可以形成在所述第二导管主体的内表面上，所述对齐突片被配置为在将第二导管端部连接器插入第一导管端部连接器内时使一个或多个锁定指状部与一个或多个锁定突片自动对齐。

61、所述一个或多个锁定指状部可以包括两个锁定指状部。

62、在保温箱呼吸回路中，包括根据以上陈述中的任一项所述的导管、保温箱内部的使用者接口以及保温箱外部的经加热的吸气导管，导管、使用者接口和经加热的吸气导管各自可以包括：

63、第一导管主体，所述第一导管主体具有从导管主体纵向突出的一个或多个锁定指状部；和/或

64、第二导管主体，所述第二导管主体具有一个或多个锁定突片，所述一个或多个锁定突片被配置为与第一导管主体的一个或多个锁定指状部可释放地附接，所述一个或多个锁定突片形成在第二导管主体的内表面上。

65、导管、使用者接口和经加热的吸气导管各自包括使各个部件可释放地连接到下一个部件的连接器特征。连接器特征可以被布置成使得各个部件仅能连接到适当的相邻部件，或者能够被布置成使得各个部件可以选择性地连接到任何一个或多个其他部件。

66、在本披露的又一方面，提供了一种将设置在根据以上陈述中的任一项所述的医用导管的末端处的连接器，所述连接器包括：

67、主体，所述主体包括第一端和第二端，所述主体在内部限定了用于使气体在所述第一端和所述第二端中的每一者之间经过的内腔，

68、所述第一端，所述第一端在使用时与所述医用导管的末端或者至少与所述医疗管的末端相关联的部件接合或能与之接合，以及

69、所述第二端，所述第二端在使用时与另一连接器接合或者能与之接合，并且

70、其中，所述主体的内表面包括一个或多个内部连接特征，所述内部连接特征被配置为与能接纳在其内部的所述另一连接器连接，并且

71、其中，所述主体的外表面包括一个或多个外部对齐特征，所述外部对齐特征被配置为将所述连接器或另一个连接部对齐从而在它们之间形成外部对齐连接。

72、在本披露的另一方面，提供了一种将设置在根据以上陈述中的任一项所述的医用导管的末端处的连接器，所述连接器包括：

73、主体，所述主体包括第一端和第二端，所述主体在内部限定了用于使气体在所述第一端和所述第二端中的每一者之间经过的内腔，

74、所述第一端，所述第一端在使用时与所述呼吸导管的末端或者至少与所述呼吸管的末端相关联的部件接合或能接合，以及

75、所述第二端，所述第二端在使用时与另一连接器接合或者能与之接合，并且

76、其中，所述主体的内表面包括一个或多个内部连接特征，所述内部连接特征被配置为与能接纳在其内部的所述另一连接器连接，并且

77、其中，一个或多个外部视觉辅助件被配置为在使用时提供外部可见的引导件，以用于将所述连接器或另一连接器对齐从而于在它们之间形成对齐连接。

78、根据以上两个方面，提供了通过以下可选构造描述的一个或多个附加特征。

79、所述一个或多个内部连接特征可以是从所述主体的内部侧壁的表面径向地向内延伸的表面特征。

80、所述一个或多个内部连接特征可以包括一个或多个突片。

81、所述一个或多个突片可以是凸起的突出部。

82、所述内部连接特征可以被定向为与一个或多个外部对齐特征和/或一个或多个外部视觉辅助件径向对齐。

83、可以存在一对所述内部连接特征。

84、所述内部连接特征中的至少一个(可选地，一个)可以包括纵向延伸的通道或凹槽，所述通道或凹槽可以被配置为使印刷电路板(pcb)布置定位、保持或就位。

85、所述内表面可以包括一个或多个内部对齐特征，所述内部对齐特征被配置为使要接纳在其内部的另一连接器的至少一个连接特征对齐而与之形成对齐连接取向。

86、所述内表面可以包括一个或多个内部对齐特征，所述内部对齐特征被配置为在使用时将另一连接器的凸形连接特征可旋转地被定向成对齐连接取向以用于与所述连接器连接，或者至少被定向成与位于主体的内表面上或周围的所述一个或多个内部连接特征连接。

87、所述(多个)内部连接特征可以是从所述主体的内部侧壁的表面径向地向内延伸的(多个)表面特征。

88、所述(多个)内部对齐特征可以包括一个或多个突片。

89、所述一个或多个突片可以是凸起的突出部。

90、所述一个或多个突片可以包括一对肩部，所述一对肩部彼此远离、并且远离突片的位于肩部的交叉处的端部倾斜，所述突片的端部比肩部更大幅度地朝向连接器的第二端的末端定位。

91、所述(多个)内部对齐特征可以是基本上在所述连接器的纵向方向上并且沿着所述内表面延伸的一个或多个肋片，所述内表面可选地是主体的内部侧壁的表面。

92、所述内部对齐特征可以包括：1-10个肋片、或2到8个肋片、或4到6个肋片、或2个肋片、或3个肋片、或4个肋片、或6个肋片、或8个肋片、或10个肋片。

93、可以在主体的内表面上或周围设置两组或更多组内部对齐特征，可选地存在两组对齐特征。

94、各组所述内部对齐特征可以包括与另一组数量相等的内部对齐特征。

95、内表面可以包括所述内部对齐特征中的两个。

96、所述内部对齐特征可以在使用时与从另一连接器延伸的一对指状部在将这对指状部插入所述连接器或被放置成与所述连接器的所述内表面接合时可旋转地对齐。

97、第一端可以被配置为与呼吸导管的末端接合。

98、第一端可以包括套入部分，所述套入部分将要附接到呼吸导管的末端并且与之形成气动连接。

99、所述套入部分的至少一部分可以插入呼吸导管的末端的内表面或内腔中或者将要被定位或容纳在其内。

100、所述套入部分的至少一部分可以接纳在呼吸导管的末端的外表面上或者将被定位或容纳在其上。

101、(多个)外部对齐特征和/或(多个)外部视觉辅助件可以包括从主体的外部侧壁的外表面径向地向外延伸的一个或多个外表面特征。

102、(多个)外部对齐特征可以包括一个或多个突片。

103、所述一个或多个突片可以是凸起的突出部。

104、(多个)外部对齐特征可以是基本上在纵向方向上与连接器一起并沿所述外表面延伸的一个或多个肋片(或突出部)，所述外表面可选地是主体的外部侧壁的表面。

105、所述至少一个或每个肋片或突出部可以包括一对肩部，所述肩部彼此远离并且远离所述肋片或突出部的位于肩部的交叉处的端部倾斜，所述肋片或突出部的端部比肩部更大幅度地朝向连接器的第二端的末端定位。

106、所述至少一个或每个肋片或突出部可以基本上呈舌形，和/或基本上呈三角形和/或基本上朝向端部逐渐变小。

107、所述外部对齐特征可以包括：1-10个肋片、或2到8个肋片、或4到6个肋片、或2个肋片、或3个肋片、或4个肋片、或6个肋片、或8个肋片、或10个肋片。

108、所述外部对齐特征可以围绕外表面的圆周或半径彼此均匀地或等距地间隔开、排列或布置。

109、外部对齐特征可以是基本上在所述连接器的纵向方向上沿所述外表面延伸的一定长度的突起，并且所述突起距外表面的高度沿着所述长度变化。

110、所述外部对齐特征的高度可以沿所述长度逐渐变小。

111、所述突起的高度可以：

112、a.在从外部对齐特征的基部朝向连接器的第二端的末端延伸的方向上减小，或

113、b.在从外部对齐特征的基部朝向连接器的第二端的末端延伸的方向上增加。

114、阶梯式突出部可以基本上设置在一个或每个所述外部对齐特征的基部处或朝向所述基部设置，所述阶梯式突出部是比所述外部对齐特征的相邻部分径向地向外延伸更多的突起。

115、阶梯式突出部可以被配置为协同定位或可协同定位，以便在连接器与另一连接器之间的连接期间，当所述阶梯式突出部与所述另一连接器的套入部分的至少一部分的互补形状的凹槽或切口进行连接时与所述凹槽或切口发生键合。

116、所述阶梯式突出部可以被配置为用作键，以便与和所述阶梯式突出部进行连接的部件的互补形状的凹槽或切口互补地定位。

117、凹槽或切口可以基本上设置在一个或每个所述外部对齐特征的基部处或朝向所述基部设置，所述凹槽或切口被配置为用于接纳另一连接器的互补形状的部分的突出部或突起。

118、所述凹槽或切口可以被配置为协同定位或可协同定位，以便在连接器与另一连接器之间的连接期间，当所述凹槽或切口与所述另一连接器的套入部分的至少一部分的互补突出部或突起进行连接时与所述互补突出部或突起发生键合。

119、所述凹槽或切口可以被配置为用作键槽，以便与和所述凹槽或切口进行连接的部件的互补形状的突出部或突起进行互补地定位。

120、所述阶梯式突出部或凹槽或切口可以具有以下形状或轮廓，以用于与基本上互补形状的凹槽或切口或者突出部或突起一起定位或接纳它们：半圆形、三角形、矩形或者其他直线形或几何形状、椭圆形、楔形。

121、径向延伸的凸缘或唇缘可以从主体的外表面突出。

122、当与连接器的外表面一起制成时，所述凸缘或唇缘可以基本上限定用于另一连接器的最大接合点或最大接合长度的止动端。

123、所述凸缘或唇缘可以包括以下一个或两个：

124、a.一个或多个径向和/或纵向凹入或开槽区域，或

125、b.一个或多个径向和/或纵向延伸的突起区域。

126、所述凸缘或唇缘可以是纵向延伸的，以便被配置为与医用导管的末端接合。

127、根据本披露的一个方面，提供了一种在呼吸治疗系统中使用的呼吸治疗套件，所述套件包括：

128、以上陈述中的任一项所述的导管；以及

129、经加热的吸气导管，所述经加热的吸气导管被配置为从所述呼吸治疗系统的加湿器接收经加湿的可呼吸气体；

130、所述医用导管包括：

131、被配置为与所述呼吸治疗系统的使用者接口的连接器连接的第一导管端部连接器，以及被配置为与所述经加热的吸气导管的端部连接器连接的第二导管端部连接器；其中，

132、所述第一导管端部连接器还被配置为能连接到所述第二导管端部连接器。

133、根据本披露的一个方面，提供了一种在呼吸治疗系统中使用的呼吸治疗套件，所述套件包括：

134、以上陈述中的任一项所述的导管；以及

135、经加热的吸气导管，所述经加热的吸气导管被配置为从所述呼吸治疗系统的加湿器接收经加湿的可呼吸气体；

136、所述医用导管包括：

137、被配置为与所述呼吸治疗系统的使用者接口的连接器连接的第一导管端部连接器，以及被配置为与所述经加热的吸气导管的端部连接器连接的第二导管端部连接器；其中，

138、所述经加热的吸气导管的端部连接器被配置为直接连接到所述使用者接口的连接器，而无需使用所述医用导管。

139、所述经加热的吸气导管可以包括温度传感器，所述温度传感器被配置为测量所述经加热的吸气导管中的可呼吸气体的温度。

140、所述使用者接口上的连接器可以与所述导管的第二导管端部连接器基本上相同。

141、以上陈述中的任一项所述的套件可以包括多个保温箱气体输送导管，其中至少一个保温箱气体输送导管的直径为5mm，至少第二保温箱输送导管的直径为10mm，并且至少第三保温箱输送导管的直径为15mm。附加保温箱输送导管可以具有附加直径。在使用中，保温箱气体输送导管可以根据使用者接口的尺寸进行选择，其中所选择的保温箱气体输送导管的直径对应于使用者接口的接口导管的直径。

142、一种保温箱，其包括如上述陈述中任一项所述的导管；和/或如上述陈述中任一项所述的呼吸治疗套件。

143、所述经加热的吸气导管可以包括温度传感器，所述温度传感器被配置为测量所述经加热的吸气导管中的可呼吸气体的温度。

144、所述经加热的吸气导管可以包括控制器，其中，所述控制器使用所述温度传感器的输出以对通过所述经加热的吸气导管输送到所述可呼吸气体的热量进行控制，所述控制器基于所述可呼吸气体的露点来控制所输送的热量。

145、所述温度传感器可以定位在所述保温箱外部。

146、所述导管和所述经加热的吸气导管可以被配置为使得所述导管在所述保温箱内部，并且所述经加热的吸气导管在所述保温箱外部。

147、所述导管的第二导管端部连接器当被连接到经加热的气体导管时可以定位在所述保温箱外部。

148、所述导管的第二导管端部连接器当被连接到经加热的气体导管时可以定位在所述保温箱内部。

149、所述保温箱可以包括保温箱外壳，所述使用者在使用中被容纳在所述保温箱外壳中，并且所述医用导管具有一定长度，所述长度足以从所述保温箱外壳的外围延伸到所述保温箱外壳的中心。

150、根据本披露的一方面，提供了一种呼吸治疗系统，其包括：

151、流动发生器；

152、加湿器；

153、经加热的吸气导管；

154、使用者接口，所述使用者接口联接到所述气体导管以将气流输送给使用者；

155、传感器，所述传感器被配置为确定所述气流的压力或流量；

156、控制器，所述控制器被配置为控制所述流动发生器以产生所述气流；

157、所述系统进一步包括如以上陈述中的任一项所述的导管和/或呼吸治疗套件。

158、所述经加热的吸气导管可以包括温度传感器，所述温度传感器被配置为测量所述经加热的吸气导管中的可呼吸气体的温度。

159、所述控制器可以使用温度传感器的输出以对通过经加热的吸气导管输送到所述可呼吸气体的热量进行控制，所述控制器基于所述可呼吸气体的露点来控制所输送的热量。

160、所述呼吸治疗系统可以被配置为在包括受周围环境条件影响的周围环境和受至少一个受控参数影响的受控环境两者的环境中使用，其中，所述气体导管医用导管被配置为位于所述周围环境中，并且所述医用导管被配置为当与所述气体导管连接时位于所述受控环境中。

161、所述受控参数可以选自以下项中的任一项：

162、a.温度；

163、b.湿度；

164、c.压力；

165、d.流量。

166、所述使用者接口可以是以下任一者：

167、a.被配置为密封在使用者的鼻孔或鼻子周围的鼻接口；

168、b.被配置为密封在使用者的嘴周围的口罩；

169、c.被配置为密封在使用者的嘴和鼻子两者周围的全罩式面罩；

170、d.鼻罩，其可以是婴儿鼻罩；或

171、e.未密封的鼻插管。

172、所述呼吸治疗系统可以包括为以下任何一个或多个其他部件：

173、a.被配置为将气体导管与使用者接口连接的弯头连接器；

174、b.气体导管；

175、c.被配置为将气体导管连接到呼吸治疗系统的另一部件的气体导管连接器。

176、所述呼吸治疗系统可以包括以下任一者或多者：

177、a.呼吸气体流动发生器；

178、b.用于加湿可呼吸气体的加湿器；

179、c.气体导管，其可以被加热或者可以不被加热；和/或

180、d.使用者接口；

181、e.补充气体入口，允许将补充气体引入呼吸治疗系统。

182、补充气体优选地在流动发生器的上游输送。流动发生器可以用于对由流动发生器通过呼吸治疗系统的入口吸入的补充气体与周围空气或周围气体进行混合。可替代地，呼吸治疗系统可以包括用于使补充气体与环境空气混合的混合器。

183、呼吸系统可以包括第一补充气体入口和第二补充气体入口。第一补充气体入口是低压氧气入口。第二补充气体入口可以包括高压气体入口。阀可以联接到第二补充气体入口，以控制引入到气流中的补充气体的量。呼吸气体供应装置包括控制器，用于控制流动发生器、加湿器和阀门，以控制补充气体的量。在一个示例中，对阀进行控制以控制气流中的氧气分率。

184、呼吸气体供应装置还可以包括一个或多个传感器，其附接到患者以测量患者参数，例如患者的spo2读数。在一个示例中，附接到患者的传感器可以是脉搏血氧仪，其用于测量患者的spo2。控制器可以被配置为控制流动发生器以递送所需的或设定的流速。控制器可以进一步被配置为对阀进行控制以维持氧气分率，其实现了设定spo2值。控制器被配置为执行闭环spo2控制方案，该方案试图通过控制气流中的氧气分率来维持患者的spo2值。

185、所述医用导管的透气性材料可以被配置为管控所述导管内的冷凝，所述透气性材料在减少或防止液态水从所述导管中传送出的同时允许水蒸气从所述导管中传送出。

186、所述透气性材料可以被配置为将液态水吸入所述导管中。

187、所述透气性材料可以减少所述导管中的冷凝物。

188、当使用根据以上陈述中的任一项所述的医用导管时，可能重要的是使未加热的医用导管保留在保温箱内部，而使经加热的吸气导管保留在保温箱外部。已经确定，可以因此期望连接器将经加热的吸气导管的出口端连接到未加热的医用导管的入口端以被固定在保温箱的边界处。为此，一旦将经加热的吸气管定位在正确的位置，就可以在经加热的吸气管上设置夹子，以将经加热的吸气管夹到保温箱的外部，以阻止经加热的吸气导管移入保温箱，和/或阻止未加热的医用导管离开保温箱。一旦如此固定，患者的运动将不太可能改变连接器的位置。

189、根据本披露的另一方面，提供了一种用于与以上陈述中所述的任何一个或多个的导管、套件和/或呼吸治疗系统一起使用的部件，该部件包括可与相应的一个或多个导管的一个或多个外表面凹槽接合的主体、以及从主体延伸用于夹持物品的一对钳口，这样使得在使用中，在主体相对于相应的(多个)导管凹槽的第一取向中，所述部件是可沿(多个)导管的长度移动的，并且在主体相对于相应的(多个)导管凹槽的第二取向中，所述部件是沿抵抗(多个)导管的长度移动的。

190、优选地，在使用中，主体基本上围绕一个或多个导管的周长。

191、优选地，主体的内表面是可与(多个)导管的一个或多个外表面凹槽接合的。

192、优选地，在第一取向中，所述部件处于平面中，这样使得与相应的(多个)导管的外部凹槽可接合的主体是与相应的(多个)导管基本上共轴的，并且在第二取向中，所述部件处于平面中，这样使得可与相应的(多个)导管的外部凹槽接合的主体是与相应的(多个)导管基本上非共轴的。

193、优选地，一个或多个部分从主体延伸以与(多个)导管的凹槽可接合。

194、优选地，所述一个或多个部分是固定部分。

195、优选地，所述一个或多个部分是从主体的内表面延伸的环形唇缘或一个或多个凸起。

196、优选地，钳口在闭合位置彼此相对。优选地，钳口在闭合位置彼此共同作用。

197、优选地，在到达基本上闭合的位置，钳口铰接地朝向彼此偏置。

198、优选地，钳口可从基本上闭合的位置打开以用于夹持物品，可通过使钳口彼此远离地偏转而打开。

199、优选地，钳口是可打开的并且可夹持物品以用于将由所述部件接合的导管安置在设定位置中。

200、优选地，该部件定位在(多个)导管上，这样使得当该部件处于第二取向中并且钳口正在夹持物品时，该部件起作用以将(多个)导管安置在设定位置。

201、优选地，该物品包括以下一个或多个：衣服、床上用品、与个人衣服(例如个人系索、腰带)或床上用品(例如床架、床垫)相关联的结构、与医疗装备或使用者所安置的位置(例如架子、床旁桌)相关联的结构、保温箱或简易床。

202、优选地，该主体包括与该对钳口的每个钳口相关联的肩部部分，该肩部部分提供用于通过使用者使钳口致动到打开位置的表面。

203、优选地，该肩部部分是主体的扩大区域。

204、优选地，在使用中，肩部部分可朝向彼此偏转，这样使得在使用中，偏转使钳口从闭合的或基本上闭合的位置移到或移向基本上打开的位置，并且偏转的释放允许使铰接地偏置的钳口移回到闭合的或基本上闭合的位置。

205、优选地，肩部部分被设定大小以通过使用者的手指致动，或是指状突片。

206、优选地，一个或每个钳口包括用于夹持物品的夹持部。

207、优选地，这些夹持部是一个或一系列脊、凸起或齿，这样的夹持部是可与对置的钳口的一个或多个相对应的夹持部互锁或插置。

208、优选地，这些夹持件中的一个或多个被成形为暴露朝向主体面向内部的一个或一系列锐角部分。

209、优选地，这些夹持件中的一个或多个被成形为暴露远离主体面向外部的一个或一系列钝角部分。

210、优选地，该主体被配置为围绕相应的(多个)导管或每个相应的导管的外表面基本上是环形的。

211、如先前所述的系统和套件可以包括呼气导管，该呼气导管联接到患者接口并且将呼出的气体引导远离患者。呼气导管可以引导气体并且携带气体离开并带出保温箱。呼气导管还可以包括透气性材料。透气性材料可以类似于在接口导管与吸气导管之间使用的医用导管的透气性材料。由透气性材料制成的呼气导管允许过量的水蒸气从呼气导管中传送出，以减少或防止呼气导管内的冷凝。