包含交联纤维素醚的个人护理洗去型组合物的制作方法

包含交联纤维素醚的个人护理洗去型组合物
1.本发明涉及一种水性个人护理洗去型组合物。具体地，本发明涉及一种水性个人护理洗去型组合物，该水性个人护理洗去型组合物包含：皮肤病学可接受的水性载剂；皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；以及促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团。
2.一直需要用于个人护理应用的有效增稠剂，其还为配制者提供额外的有益效果。特别令人感兴趣的是有效的非离子增稠剂，以便与常规个人护理制剂相容，特别是因为许多此类制剂通常包含交联和中和的聚丙烯酸。
3.已知非离子纤维素醚在水性油漆组合物中例如在含胶乳的油漆组合物中，作为增稠剂用于向水性油漆组合物提供稳定性、稠度和保水性。此外，非离子纤维素醚易于与油漆组合物中经常存在的成分组合。
4.常用于水性油漆组合物中的一种非离子纤维素醚是羟乙基纤维素醚，其在水中缺乏低于100℃的絮凝温度。此类纤维素醚是理想的，因为当用于水性油漆组合物中时，它们通常有助于稳定的粘度，使有机和无机颜料絮凝的倾向较低，并且具有形成稳定泡沫的低倾向性。然而，常规羟乙基纤维素醚具有增稠效果相对较弱以及很少有或没有润湿能力的缺点。
5.因此，需要一种增稠剂，其不仅是非离子的并且为各种个人护理制剂领域提供有效的增稠，而且是天然衍生的以改善生物降解性和可持续性。
6.adamo等人在美国专利8,999,391中公开了一种改进的可生物降解/可持续的增稠剂。adamo等人教导了一种个人护理制剂，其包含：甲基ds与乙基ds之比为约1至约6.5的甲基乙基羟乙基纤维素；以及至少一种美容上可接受的成分，其中甲基乙基羟乙基纤维素的重均分子量为约100,000至约3,000,000道尔顿。
7.尽管如此，常规的纤维素醚增稠剂常常赋予制剂不期望的粘稠稠度。因此，仍需要用于水性个人护理洗去型组合物的结构剂；具体地可持续的结构剂，其为组合物提供奢华感，同时不赋予组合物粘稠稠度。
8.本发明提供了一种水性个人护理洗去型组合物，该水性个人护理洗去型组合物包含：皮肤病学可接受的水性载剂；皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；以及促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团。
9.本发明提供了一种水性个人护理洗去型组合物，该水性个人护理洗去型组合物包含：皮肤病学可接受的水性载剂；皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；以及促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中水性个人护理洗去型组合物选自由以下项组成的组：洗发剂、调理洗发剂、沐浴露制剂、去角质沐浴露制剂、洗面奶制剂、去角质洗面奶制剂、液体洗手皂制剂、无硫酸盐清洁制剂以及温和清洁制剂。
10.本发明提供了一种水性个人护理洗去型组合物，该水性个人护理洗去型组合物包
含：皮肤病学可接受的水性载剂；皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；以及促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中水性个人护理洗去型组合物选自由以下项组成的组：洗发剂、调理洗发剂、沐浴露制剂、去角质沐浴露制剂、洗面奶制剂、去角质洗面奶制剂、液体洗手皂制剂、无硫酸盐清洁制剂以及温和清洁制剂；并且其中交联纤维素醚是不可逆交联纤维素醚。
11.本发明提供了一种清洁哺乳动物皮肤和毛发中的至少一者的方法，该方法包括：(a)将本发明的水性个人护理洗去型制剂施用于哺乳动物的皮肤或毛发；以及(b)用冲洗水将水性个人护理洗去型组合物从皮肤或毛发上冲洗掉。
具体实施方式
12.我们已经惊讶地发现，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；表现出具有高零剪切粘度(优选地，≥20pa
·
s；更优选地，≥25pa
·
s；最优选地，≥30pa
·
s，如根据astm标准d4287-00在25℃处测得)、10s-处的低剪切粘度(优选地，≤5pa
·
s；更优选地，≤4pa
·
s；最优选地，≤3.5pa
·
s，如根据astm标准d4287-00在25℃处测得)以及≤5秒的长丝断裂时间(优选地，≤4秒；更优选地，≤3秒)的奢华感。我们还惊讶地发现，促泡结构剂还能增强和延长组合物的泡沫寿命。
13.除非另外指明，否则比率、百分比、份数等均按重量计。
14.如本文所用，除非另外指示，否则短语“分子量”或mw是指如以常规方式用凝胶渗透色谱法(gpc)和聚(环氧乙烷)标准物所测量的重均分子量。gpc技术在“modern size exclusion chromatography”，w.w.yau、j.j.kirkland、d.d.bly，wiley-interscience，1979年，以及在“a guide to materials characterization and chemical analysis”，j.p.sibilia，vch,1988年，第81-84页中有详细论述。本文中以道尔顿(dalton)或等效地g/mol为单位报告分子量。
15.本文和所附权利要求书中所使用的术语“皮肤病学可接受的”是指通常用于皮肤局部施用的成分，并且旨在强调以皮肤护理组合物中通常存在的量存在时的有毒物质不考虑作为本发明所述一部分。
16.如本文和所附权利要求书中所用的术语“无硫酸盐的”是指组合物含有≤1重量％(优选地，≤0.5重量％；更优选地，≤0.2重量％；仍更优选地，≤0.01重量％；还更优选地，≤0.001重量％；最优选地，小于可检测极限)的硫酸盐。
17.如本文和所附权利要求书中所用的术语“ds”意指纤维素醚中每个脱水葡萄糖单元的烷基取代的oh基团的数目，如通过zeisel方法测得。
18.如本文和所附权利要求书中所用的术语“ds(甲基)”或“ds(m)”意指纤维素醚中每个脱水葡萄糖单元的甲基取代的oh基团的数目，如通过zeisel方法测得。
19.如本文和所附权利要求书中所用的术语“ms”意指纤维素醚中每摩尔作为羟烷基取代基的脱水葡萄糖单元中作为醚结合的醚化试剂的摩尔数，如通过zeisel方法测得。
20.如本文和所附权利要求书中所用的术语“ms(羟乙基)”或“ms(he)”意指纤维素醚中每摩尔作为羟乙基取代基的脱水葡萄糖单元中作为醚结合的醚化试剂的摩尔数，如通过
zeisel方法测得。
21.如本文和所附权利要求书中所用的术语“ms(羟丙基)”或“ms(hp)”意指纤维素醚中每摩尔作为羟丙基取代基的脱水葡萄糖单元中作为醚结合的醚化试剂的摩尔数，如通过zeisel方法测得。
22.术语“zeisel方法”是指用于测定ms和ds的zeisel裂解过程。参见g.bartelmus和r.ketterer，zeitschrift fuer analytische chemie，第286卷(1977,springer,berline,de)，第161-190页。
23.如本文和所附权利要求书中结合水性个人护理洗去型组合物所用的术语“美学特征”是指视觉和触觉感官特性(例如，光滑度、粘性、润滑性、质地、颜色、透明度、混浊度、均匀度)。
24.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物选自由以下项组成的组：洗发剂、调理洗发剂、沐浴露、去角质沐浴露、洗面奶、去角质洗面奶、液体洗手皂、无硫酸盐清洁剂以及温和清洁剂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物选自由以下项组成的组：洗发剂、调理洗发剂；沐浴露、洗面奶和液体洗手皂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物选自由洗发剂和调理洗发剂组成的组。
25.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：皮肤病学可接受的水性载剂(优选地，其中水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为25重量％至99重量％(优选地，30重量％至95重量％；更优选地，40重量％至92重量％；最优选地，50重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的水性载剂)；皮肤病学可接受的清洁表面活性剂(优选地，其中水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.5重量％至60重量％(优选地，1重量％至50重量％；更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的皮肤病学可接受的清洁表面活性剂)；以及促泡结构剂(优选地，其中水性个人护理洗去型组合物包含0.01重量％至5重量％；更优选地，0.05重量％至3重量％；仍更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％的促泡结构剂)；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团。
26.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含皮肤病学可接受的水性载剂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为25重量％至99重量％(优选地，30重量％至95重量％；更优选地，40重量％至90重量％；最优选地，50重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的水性载剂。仍更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为25重量％至99重量％(优选地，30重量％至95重量％；更优选地，40重量％至90重量％；最优选地，50重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的水性载剂；其中皮肤病学可接受的水性载剂包括水。还更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为25重量％至99重量％(优选地，30重量％至95重量％；更优选地，40重量％至90重量％；最优选地，50重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的水性载剂；其中皮肤病学可接受的水性载剂选自由以下项组成的组：水和水性c
1-4
醇混合物。最优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为25重量％至99重量％(优选地，30重量％至95重量％；更优选地，40重量％至90重量％；最优选地，50重量％至90重
量％)的皮肤病学可接受的水性载剂，其中皮肤病学可接受的水性载剂是水。
27.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物中所用的水是蒸馏水和去离子水中的至少一者。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物中所用的水是蒸馏的和去离子的。
28.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.5重量％至60重量％(优选地，1重量％至50重量％；更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的皮肤病学可接受的清洁表面活性剂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.5重量％至60重量％(优选地，1重量％至50重量％；更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；其中皮肤病学可接受的清洁表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基聚葡糖苷(例如，月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷、癸基葡糖苷)、脂肪醇(例如，鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、鲸蜡醇、月桂醇)、甘氨酸盐(例如，椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如，烷基甜菜碱诸如三甲基甘氨酸和鲸蜡基甜菜碱；以及酰胺基甜菜碱诸如椰油酰氨基丙基甜菜碱)、季铵化合物(例如，山嵛基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵)、牛磺酸盐(例如，甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如，椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如，月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙磺酸盐(例如，椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如，月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如，椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如，椰油酰两性乙酸钠)、硫酸盐(例如，月桂醇聚醚硫酸钠(sles))、磺酸盐(例如，c
14-16
烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如，月桂基磺基琥珀酸二钠)、脂肪烷醇酰胺(例如，椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺二乙醇胺、大豆酰胺二乙醇胺、月桂酰胺二乙醇胺、油酰胺单异丙醇胺、硬脂酰胺单乙醇胺、肉豆蔻酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、癸酰胺二乙醇胺、蓖麻油酰胺二乙醇胺、肉豆蔻酰胺二乙醇胺、硬脂酰胺二乙醇胺、油酰胺二乙醇胺、牛油酰胺二乙醇胺、月桂酰胺单异丙醇胺、牛油酰胺单乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺单乙醇胺)以及它们的混合物。还更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.5重量％至60重量％(优选地，1重量％至50重量％；更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；其中皮肤病学可接受的清洁表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基聚葡糖苷(例如，月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷、癸基葡糖苷)、甘氨酸盐(例如，椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如，烷基甜菜碱诸如三甲基甘氨酸和鲸蜡基甜菜碱；以及酰胺基甜菜碱诸如椰油酰氨基丙基甜菜碱)、牛磺酸盐(例如，甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如，椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如，月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙磺酸盐(例如，椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如，月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如，椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如，椰油酰两性乙酸钠)、硫酸盐(例如，月桂醇聚醚硫酸钠(sles))、磺酸盐(例如，c
14-16
烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如，月桂基磺基琥珀酸二钠)、脂肪烷醇酰胺(例如，椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺二乙醇胺、大豆酰胺二乙醇胺、月桂酰胺二乙醇胺、油酰胺单异丙醇胺、硬脂酰胺单乙醇胺、肉豆蔻酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、癸酰胺二乙醇胺、蓖麻油酰胺二乙醇胺、肉豆蔻酰胺二乙醇胺、硬脂酰胺二乙醇胺、油酰胺二乙醇胺、牛油酰胺二乙醇胺、月桂酰胺单异丙醇胺、牛油酰胺单乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺单乙醇胺)以及它们
的混合物。仍更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.5重量％至60重量％(优选地，1重量％至50重量％；更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；其中皮肤病学可接受的清洁表面活性剂包括月桂醇聚醚硫酸钠(sles)。最优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.5重量％至60重量％(优选地，1重量％至50重量％；更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的皮肤病学可接受的清洁表面活性剂；其中皮肤病学可接受的清洁表面活性剂是月桂醇聚醚硫酸钠(sles)、椰油酰胺单乙醇胺和椰油酰氨基丙基甜菜碱的混合物。
29.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中交联纤维素醚包含基础纤维素醚和交联部分；其中交联部分含有聚醚基团，并且其中基础纤维素醚是含有羟烷基醚基团和烷基醚基团的混合纤维素醚。仍更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中交联纤维素醚包含基础纤维素醚和交联部分；其中交联部分含有聚醚基团，并且其中基础纤维素醚选自由以下项组成的组：羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基羟丙基纤维素、乙基羟乙基纤维素以及它们的组合。最优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中交联纤维素醚包含基础纤维素醚和交联部分；其中交联部分含有聚醚基团，并且其中基础纤维素醚是羟乙基甲基纤维素。
30.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团，并且其中交联纤维素醚是不可逆交联纤维素醚。更优选地，水性个人护理洗去型组合物包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素
醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中交联纤维素醚包含基础纤维素醚和交联部分；其中所述交联部分含有所述聚醚基团；其中基础纤维素醚是含有羟烷基醚基团和烷基醚基团的混合纤维素醚，并且其中交联纤维素醚是不可逆交联纤维素醚。仍更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中交联纤维素醚包含基础纤维素醚和交联部分；其中所述交联部分含有所述聚醚基团；其中基础纤维素醚选自由以下项组成的组：羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基羟丙基纤维素、乙基羟乙基纤维素以及它们的组合，并且其中所述交联纤维素醚是不可逆交联纤维素醚。最优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物包含：基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0.01重量％至5重量％(优选地，0.05重量％至3重量％；更优选地，0.075重量％至2重量％；最优选地，0.1重量％至1.5重量％)的促泡结构剂；其中所述促泡结构剂包含交联纤维素醚，基于所述交联纤维素醚的重量，所述交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中交联纤维素醚包含基础纤维素醚和交联部分；其中所述交联部分含有所述聚醚基团；其中基础纤维素醚是羟乙基甲基纤维素，并且其中交联纤维素醚是不可逆交联纤维素醚。
31.优选地，交联纤维素醚包含基于交联纤维素醚的重量为0.1重量％至1.0重量％(优选地，0.1重量％至0.6重量％；更优选地，0.12重量％至0.45重量％；最优选地，0.12重量％至0.29重量％)的聚醚基团。更优选地，交联纤维素醚包含基于交联纤维素醚的重量为0.1重量％至1.0重量％(优选地，0.1重量％至0.6重量％；更优选地，0.12重量％至0.45重量％；最优选地，0.12重量％至0.29重量％)的聚醚基团；其中聚醚基团是每个交联部分具有2至100个(优选地，2至20个；更优选地，3至15个)氧化烯基团的聚氧化烯基团。最优选地，交联纤维素醚包含基于交联纤维素醚的重量为0.1重量％至1.0重量％(优选地，0.1重量％至0.6重量％；更优选地，0.12重量％至0.45重量％；最优选地，0.12重量％至0.29重量％)的聚醚基团；其中聚醚基团是每个交联部分具有2至100个(优选地，2至20个；更优选地，3至15个)氧丙烯基团的聚氧丙烯基团。
32.优选地，交联纤维素醚包含具有交联部分的基础纤维素醚，基于交联纤维素醚的重量，该交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团。优选地，基础纤维素醚选自羟烷基纤维素醚、烷基纤维素醚以及它们的组合。基础纤维素醚的示例包括例如甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素、丁基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基乙基羟乙基纤维素、疏水改性的乙基羟乙基纤维素、疏水改性的羟乙基纤维素、磺乙基甲基羟乙基纤维素、磺乙基甲基羟丙基纤维素和磺乙基羟乙基纤维素。优选地，基础纤维素醚是同时含有羟烷基醚基团和烷基醚基团的混合纤维素醚，诸如烷基羟乙基纤维素和羟烷基甲基纤维素(例如，羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基羟丙基纤维素和乙基羟乙基纤维素)。
33.优选地，基础纤维素醚含有羟烷基醚取代基。更优选地，基础纤维素醚具有1.5至4.5(优选地，2.0至3.0)的羟乙基醚取代度ms(he)或羟丙基醚取代度ms(hp)。
34.优选地，基础纤维素醚含有甲基醚取代基。更优选地，基础纤维素醚具有1.2至2.1
(优选地，1.3至1.7；更优选地，1.35至1.60)的甲基醚取代度ds(m)。
35.优选地，基础纤维素醚是含有羟烷基醚取代基和烷基醚取代基的混合纤维素醚。更优选地，基础纤维素醚是具有0.05至0.75(优选地，0.15至0.45；更优选地，0.20至0.40)的羟乙基醚取代度ms(he)和1.2至2.1(优选地，1.3至1.7，更优选地，1.35至1.60)的甲基醚取代度ds(m)的混合纤维素醚。
36.优选地，基础纤维素醚是含有羟烷基醚取代基和烷基醚取代基的混合纤维素醚。更优选地，基础纤维素醚是具有0.1至1.5(优选地，0.2至1.2)的羟丙基醚取代度ms(hp)和1.2至2.1(优选地，1.3至2.0)的甲基醚取代度ds(m)的混合纤维素醚。
37.优选地，交联纤维素醚包含具有交联部分的基础纤维素醚，基于交联纤维素醚的重量，该交联纤维素醚含有0.1重量％至1.0重量％的聚醚基团；其中基础纤维素醚是羟乙基甲基纤维素，并且其中交联部分是聚氧丙烯二氧乙烯醚交联部分，诸如作为羟乙基甲基纤维素与聚丙二醇(ppg)缩水甘油醚的反应产物产生的那些。
38.用于交联基础纤维素醚以形成交联纤维素醚的交联剂包括具有聚氧化烯或聚亚烷基二醇基团以及两个或更多个(优选地，两个)与基础纤维素醚形成醚键以形成交联纤维素醚的交联基团诸如卤素基团、缩水甘油基或环氧基以及烯属不饱和基团(例如，乙烯基)的化合物。优选地，交联剂选自由以下项组成的组：1,2-二氯(聚)烷氧基醚、二氯聚氧乙烯、二缩水甘油基聚烷氧基醚、二缩水甘油基膦酸酯、含有砜基团的二乙烯基聚氧化烯。可使用具有两种不同类型的官能团的交联剂。示例包括二缩水甘油基聚氧丙烯和缩水甘油基(聚)氧烷基甲基丙烯酸酯。优选地，交联剂每分子含有2至100个(优选地，2至20个；更优选地，3至15个)氧化烯基团。
39.优选地，交联纤维素醚中包含的交联剂的量在0.0001当量至0.05当量的范围内(优选地，0.0002当量至0.01当量；更优选地，0.0004当量至0.005当量；最优选地，0.0005当量至0.003当量)，其中单位“当量”表示交联剂的摩尔数相对于基础纤维素醚中脱水葡萄糖单元(agu)的摩尔数的摩尔比。
40.优选地，交联纤维素醚是不可逆交联纤维素醚。也就是说，在交联纤维素醚在正常条件下的预期使用过程中，交联纤维素醚中的交联部分不会分解。相反，可逆交联将在交联纤维素醚在正常条件下的预期使用过程中分解。旨在用于个人护理洗去型组合物的纤维素醚中的可逆交联部分的示例是使用基于醛的交联剂(例如，乙二醛)形成的那些，所述交联部分在交联材料溶解于水中时分解。
41.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物任选地还包含选自由以下项组成的组的至少一种附加成分：吸收剂；美观增强剂(例如，淀粉)；α羟基酸；抗老化剂；抗真菌剂；抗微生物剂；抗氧化剂(例如，丁基化羟基甲苯)；抗菌剂；抗静电剂；生物活性剂；漂白剂；螯合剂；着色剂；调理剂(例如，有机硅、聚季铵盐)；染料；润肤剂；乳化剂；成膜剂(例如，防水剂)；固定剂聚合物；发泡剂；芳香剂；硬颗粒；保湿剂(例如，甘油、山梨糖醇、甘油单酯、卵磷脂、糖脂、脂肪醇、脂肪酸、多糖、脱水山梨糖醇酯、聚山梨醇酯(例如，聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨酯60和聚山梨酯80)、二醇(例如，丙二醇)、二醇类似物、三醇、三醇类似物、阳离子聚合物多元醇)；润滑剂；遮光剂；珠光剂；渗透剂；ph调节剂；颜料；植物提取物；防腐剂(例如，苯甲酸、山梨酸、苯氧基乙醇)；蛋白质/氨基酸；流变改性剂；盐；感官改性剂；增滑剂；软颗粒；防晒添加剂；紫外线抑制剂；维生素以及它们的混合物。更优选地，本发明的皮
肤清洁制剂任选地还包含选自由以下项中的至少一者组成的组的至少一种附加成分：防腐剂、流变改性剂和ph调节剂。
42.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含流变改性剂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型制剂还包含流变改性剂；其中对流变改性剂进行选择以增加水性个人护理洗去型组合物的粘度(优选地基本上不改变水性个人护理洗去型组合物的其他特性)。仍更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0重量％至10重量％(优选地，0.05重量％至5重量％；更优选地，0.1重量％至2.5重量％；最优选地，0.15重量％至2.0重量％)的流变改性剂。最优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含基于水性个人护理洗去型组合物的重量为0重量％至10重量％(优选地，0.05重量％至5重量％；更优选地，0.1重量％至2.5重量％；最优选地，0.15重量％至2.0重量％)的流变改性剂；其中流变改性剂选自由以下项组成的组：氯化钠、纤维素、改性纤维素、黄原胶、丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。
43.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含抗微生物剂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含抗微生物剂；其中抗微生物剂选自由以下项组成的组：苯氧基乙醇、苯甲酸、苯甲醇、苯甲酸钠、dmdm乙内酰脲、2-乙基己基甘油醚和异噻唑啉酮(例如，甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮)。仍更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含抗微生物剂；其中抗微生物剂是异噻唑啉酮(更优选地，其中抗微生物剂选自由以下项组成的组：甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮以及它们的混合物；最优选地，其中杀生物剂是甲基异噻唑啉酮)。最优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含抗微生物剂；其中抗微生物剂是异噻唑啉酮(更优选地，其中抗微生物剂选自由以下项组成的组：甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮以及它们的混合物；最优选地，其中抗微生物剂是甲基异噻唑啉酮)；并且其中水性个人护理洗去型组合物是沐浴露制剂。
44.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含ph调节剂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含ph调节剂；其中水性个人护理洗去型组合物是沐浴露制剂。最优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含ph调节剂；其中水性个人护理洗去型组合物是沐浴露制剂，并且其中沐浴露制剂具有4.5至9(优选地，5至8；最优选地，6至7)的ph。
45.优选地，ph调节剂选自由以下项中的至少一者组成的组：柠檬酸、乳酸、盐酸、氨基乙基丙二醇、三乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨基-2-甲基-1-丙醇。更优选地，ph调节剂选自由以下项中的至少一者组成的组：柠檬酸、乳酸、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、氨基-2-甲基-1-丙醇。仍更优选地，ph调节剂包括三乙醇胺。最优选地，ph调节剂是三乙醇胺。
46.优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含着色剂。更优选地，本发明的水性个人护理洗去型组合物还包含着色剂；其中水性个人护理洗去型组合物选自由以下项组成的组：洗发剂、调理洗发剂；沐浴露、洗面奶和液体洗手皂。
47.优选地，本发明的清洁哺乳动物皮肤和毛发中的至少一者的方法包括：将本发明的水性个人护理洗去型组合物施用于哺乳动物的皮肤或毛发；以及用冲洗水将水性个人护理洗去型组合物从皮肤或毛发上冲洗掉。
48.现将在以下实施例中详细地描述本发明的一些实施方案。
49.合成1：交联纤维素醚
50.在合成1中使用的交联剂是由聚丙二醇(ppg)制备的线性聚(丙二醇)二缩水甘油醚，其分子量为约400道尔顿并且具有下式
[0051][0052]
其中n为5.7至6.7(以epilox
tm
m985聚(丙二醇)二缩水甘油醚交联剂购自leuna-harze gmbh,leuna,de)。
[0053]
将磨碎的纤维素植绒(1.5mol)添加到5l高压釜中。在用氮气吹扫高压釜之后，将高压釜的内容物加热至40℃。然后将二甲醚(dme，4.7mol/mol脱水葡萄糖单元(agu))和氯甲烷(mcl；3.2mol/mol agu)注入高压釜中。将苛性钠(naoh，浓度50重量％水溶液，1.9mol naoh/mol agu)在40℃的温度处在2分钟内分3份添加到高压釜中。将反应混合物在40℃保持30分钟。然后添加环氧乙烷(0.45mol/mol agu)，并且将反应混合物在40℃保持10分钟。将交联剂(epilox
tm
m985交联剂；0.0012mol/mol agu)溶解于20ml异丙醇中，并且以30秒间隔以六次增量添加至高压釜的内容物中。然后将高压釜的内容物在45分钟内加热至80℃。在80℃处，将水溶性单价铜配体(mcl 2；1.3mol/mol agu)快速注入高压釜中。然后，在30分钟内分7份添加naoh(0.67mol/mol agu)，之后在80℃处蒸煮70分钟。随后，将产物交联纤维素醚在热(》95℃)水中洗涤，用甲酸中和，造粒，干燥并研磨。
[0054]
合成2：交联纤维素醚
[0055]
在合成2中重复合成1的过程，不同的是交联剂载量为0.0013mol/mol agu。
[0056]
合成3：疏水改性的羟乙基纤维素醚
[0057]
500ml树脂釜装配有机械搅拌桨、氮气入口、橡胶帽和连接至矿物油鼓泡器的回流冷凝器。向树脂釜中添加33.28g(含30.00g)biofloc xv木浆(购自tembec)、173g异丙醇和27g蒸馏水。在搅拌混合物的同时，用氮气吹扫树脂釜一小时以去除系统中任何夹带的氧气。在氮气下搅拌的同时，使用注射器在五分钟内滴加4.00g 50％氢氧化钠水溶液。然后将混合物在氮气下搅拌30分钟。
[0058]
在氮气下通过注射器将4.00g 1-溴十六烷在10ml异丙醇中的溶液添加到混合物中(0.19摩尔1-溴十六烷/摩尔hec)。然后使用加热套加热，并且在氮气下将搅拌的混合物加热回流4.5小时。然后将混合物冷却至室温，并且通过添加5.00g冰醋酸并搅拌10分钟来中和。通过真空过滤并在waring共混机中洗涤来回收聚合物：用250ml 4:1(按体积计)的丙酮/水洗涤五次，并用250ml纯丙酮洗涤两次。通过在最后的丙酮干燥中添加0.40g 40％含水乙二醛和0.25g冰醋酸来用乙二醛处理该聚合物。将聚合物在50℃处真空干燥过夜。在25.0℃处测量hmhec聚合物的1％水溶液粘度(针对灰分和挥发物进行校正)并且发现为16,000mpa-s(brookfield lvt，30rpm，转子#4)。据发现，根据zeisel分析，环氧乙烷ms(eoms)为1.88，并且十六烷基ds为0.0059。
[0059]
比较例cf1-cf4和实施例f1-f2：洗发剂制剂
[0060]
制备具有如表1中所示的根据比较例cf1-cf4和实施例f1-f2的配方的洗发剂制剂。然后根据需要使用柠檬酸或2-氨基-2-甲基丙醇将产物制剂的最终ph调节至ph为6，并
且添加足量的水以将总制剂重量调节至100g。
[0061]
表1
[0062][0063]
实施例f3-f6：调理洗发剂制剂
[0064]
制备具有如表2中所示的根据实施例f3-f6的配方的调理洗发剂制剂。然后根据需要使用柠檬酸或2-氨基-2-甲基丙醇将产物制剂的最终ph调节至ph为6，并且添加足量的水以将总制剂重量调节至100g。
[0065]
表2
[0066]
[0067][0068]
比较例cf5-cf8和实施例f7-f9：无有机硅的调理剂
[0069]
制备具有如表3中所示的根据比较例cf5-cf8和实施例f7-f9的配方的无有机硅的调理剂制剂。然后根据需要使用柠檬酸或2-氨基-2-甲基丙醇将产物制剂的最终ph调节至ph为6，并且添加足量的水以将总制剂重量调节至100g。
[0070]
表3
[0071]
[0072][0073]
比较例cf9-cf12和实施例f10-f11：无硫酸盐的洗发剂
[0074]
制备具有如表4中所示的根据比较例cf9-cf12和实施例f10-f11的配方的无硫酸盐洗发剂制剂。然后根据需要使用柠檬酸或2-氨基-2-甲基丙醇将产物制剂的最终ph调节至ph为6，并且添加足量的水以将总制剂重量调节至100g。
[0075]
表4
[0076]
[0077][0078]
性能测试
[0079]
根据astm标准d4440-15和astm标准d4287-00，使用具有40mm平行板几何形状的dhr-3流变仪(ta instruments,new castle,de)测试若干制剂流变学参数。所有测试在25℃处使用1mm的固定间隙和充满去离子水的溶剂捕集器进行。将每个样品在0.5s-1
稳定剪切下预调理30s，并使其平衡3min。以1rad/s的恒定频率进行0.1％至350％的振荡振幅扫描；在2.5％的恒定应变下进行0.05rad/s至100rad/s的振荡频率扫描；并且以0.05至750s-1
进行剪切速率扫描速率。所有分析使用ta instruments trios软件v5.1.1进行。从线性区域的振幅(《5％应变)获得g”/g’值。由频率扫描确定交叉频率。由剪切速率扫描获得粘度值。通过将cross-williamson模型拟合到剪切速率数据来确定剪切速率指数和零剪切粘度值
[0080][0081]
其中n0为零剪切粘度，并且x为剪切速率指数。表5中提供了结果。
[0082]
对比较例cf1-cf2和实施例f1和f5进行长丝断裂时间测试。在thermo-haake capillary breakup extensional rheometer(caber)上使用直径6mm的平行板测试样品，初始间隔为3mm。所有测试在22℃处进行。选择50ms线性冲击曲线，并监测作为时间函数的长丝中点的厚度。使用新鲜加载的样品多次测试样品以确保可再现的结果。表6中报告了平均长丝断裂时间。
[0083]
表5
[0084][0085]
表6
[0086]
制剂长丝断裂时间(s)比较例cf12.5比较例cf2》6.0实施例f12.6实施例f52.4