MMP抑制剂用于治疗急性呼吸窘迫综合征的用途的制作方法

文档序号:36836126发布日期:2024-01-26 16:53阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种在有需要的患者中治疗急性呼吸窘迫综合征(ards)的方法,所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的药物组合物,其中,所述药物组合物包括环糊精和式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐:

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约50mg、100mg、150mg、200mg、300mg、400mg、或500mg、或其间的任何剂量。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述药物组合物每天施用一次或两次。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、600mg、700mg、800mg、900mg、或1000mg、或其间的任何剂量。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg至约300mg。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约200mg至约600mg。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其特征在于,所述药物组合物经口或经鼻胃管施用。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述药物组合物包括式(f-i)的化合物。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其特征在于,所述环糊精为羟丙基β-环糊精(hpbcd)。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其特征在于,所述(f-i)的化合物和所述环糊精的摩尔比为1:0.1至1:10。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其特征在于,所述ards由冠状病毒引起,优选地,由sars-cov-2引起。

12.一种治疗患有covid-19并伴有急性呼吸窘迫综合征(ards)的患者的方法,所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的药物组合物,其中,所述药物组合物包括环糊精和式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐:

13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约50mg、100mg、150mg、200mg、300mg、400mg、或500mg、或其间的任何剂量。

14.如权利要求12或13所述的方法,其特征在于,所述药物组合物每天施用一次或两次。

15.如权利要求12-14中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、600mg、700mg、800mg、900mg、或1000mg、或其间的任何剂量。

16.如权利要求12-15中任一项所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg至约300mg。

17.如权利要求12-16中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约200mg至约600mg。

18.如权利要求12-17中任一项所述的方法,其特征在于,所述药物组合物经口或经鼻胃管施用。

19.如权利要求12-18中任一项所述的方法,其特征在于,所述药物组合物包括式(f-i)的化合物。

20.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其特征在于,所述环糊精为羟丙基β-环糊精(hpbcd)。

21.如权利要求12-20中任一项所述的方法,其特征在于,所述(f-i)的化合物和所述环糊精的摩尔比为1:0.1至1:10。

22.如权利要求12-21中任一项所述的方法,其特征在于,还包括向所述患者施用用于治疗covid-19的一种或多种另外的药物或治疗。

23.一种在有需要的患者中治疗急性呼吸窘迫综合征(ards)的方法,所述方法包括向所述患者施用式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐:

24.如权利要求23所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约50mg、100mg、150mg、200mg、300mg、400mg、或500mg、或其间的任何剂量。

25.如权利要求23或24所述的方法,其特征在于,所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐每天施用一次或两次。

26.如权利要求23-25中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、600mg、700mg、800mg、900mg、或1000mg、或其间的任何剂量。

27.如权利要求23-26中任一项所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg至约300mg。

28.如权利要求23-27中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约200mg至约600mg。

29.如权利要求23-28中任一项所述的方法,其特征在于,所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐经口或经鼻胃管施用。

30.如权利要求23-29中任一项所述的方法,其特征在于,所述式(f-i)的化合物施用于所述患者。

31.如权利要求23-30中任一项所述的方法,其特征在于,所述ards由冠状病毒引起,优选地,由sars-cov-2引起。

32.一种治疗患有covid-19并伴有急性呼吸窘迫综合征(ards)的患者的方法,所述方法包括向所述患者施用式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐:

33.如权利要求32所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约50mg、100mg、150mg、200mg、300mg、400mg、或500mg、或其间的任何剂量。

34.如权利要求32或33所述的方法,其特征在于,所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐每天施用一次或两次。

35.如权利要求32-34中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、600mg、700mg、800mg、900mg、或1000mg、或其间的任何剂量。

36.如权利要求32-35中任一项所述的方法,其特征在于,每次施用所施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约100mg至约300mg。

37.如权利要求32-36中任一项所述的方法,其特征在于,每天施用的式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐的总剂量为约200mg至约600mg。

38.如权利要求32-37中任一项所述的方法,其特征在于,所述式(f-i)的化合物或其药学上可接受的盐经口或经鼻胃管施用。

39.如权利要求32-38中任一项所述的方法,其特征在于,所述式(f-i)的化合物施用于所述患者。

40.如权利要求32-39中任一项所述的方法,其特征在于,还包括向所述患者施用用于治疗covid-19的一种或多种另外的药物或治疗。


技术总结
本发明公开了通过施用基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的方法。

技术研发人员:李雨华,B·奇恩
受保护的技术使用者:逸达生物科技股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/25
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