治疗失眠的组合物及其应用的制作方法

文档序号:36833617发布日期:2024-01-26 16:49阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种治疗个体失眠的方法,包括将有效量的组合物施用于所述个体,所述组合物包括式a化合物:

2.如权利要求1所述的方法,其中,r9和r10独立地为氢或-c(=o)ch2ch3。

3.如权利要求1或权利要求2所述的方法,r1和r11中的一者为-ch3,或者两者均为-ch3。

4.如权利要求1至3当中任何一项所述的方法,其中,r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r12、r13及r14中的任何一者或多者为氢。

5.如权利要求1至4当中任何一项所述的方法,其中,所述化合物为双炔失碳酯。

6.如权利要求1至5当中任何一项所述的方法,其中,所述个体为雌性。

7.如权利要求1至6当中任何一项所述的方法,其中,所述个体为人。

8.如权利要求1至7当中任何一项所述的方法,其中,所述个体处于围绝经期阶段,进入绝经期,处于绝经期后,或经历过手术摘除卵巢。

9.如权利要求8所述的方法,其中,所述个体为绝经后女性。

10.如权利要求1至9当中任何一项所述的方法,其中,所述个体具有低雌激素水平。

11.如权利要求1至10当中任何一项所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为至少约20μg,对非人类个体而言为类似剂量。

12.如权利要求11所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为至少约50μg,对非人类个体而言为类似剂量。

13.如权利要求12所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为至少约100μg,对非人类个体而言为类似剂量。

14.如权利要求13所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为至少约150μg,对非人类个体而言为类似剂量。

15.如权利要求1至14当中任何一项所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为不大于2mg,对非人类个体而言为类似剂量。

16.如权利要求1至15当中任何一项所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为约20μg至约2mg,对非人类个体而言为类似剂量。

17.如权利要求16所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为约20μg至约200μg,对非人类个体而言为类似剂量。

18.如权利要求17所述的方法,其中,所述化合物的每次施用剂量对人而言为约400μg至约2mg,对非人类个体而言为类似剂量。

19.如权利要求1至18当中任何一项所述的方法,其中,所述组合物的施用频次为约每两周一次至约一天三次。

20.如权利要求19所述的方法,其中,所述组合物每日施用。

21.如权利要求20所述的方法,其中,所述组合物的每日施用剂量为约20μg至约200μg。

22.如权利要求19所述的方法,其中,所述组合物每周施用。

23.如权利要求22所述的方法,其中,所述组合物的每周施用剂量为约400μg至约2mg。

24.如权利要求1至23当中任何一项所述的方法,其中,所述组合物静脉内、动脉内、腹膜内、囊内、皮下、鞘内、肺内、肌肉内、气管内、眼内、经皮、口服或通过吸入施用。

25.如权利要求24所述的方法,其中,所述组合物口服施用。

26.如权利要求1至25当中任何一项所述的方法,其中,该方法还包括施用第二作用剂。

27.如权利要求1至26当中任何一项所述的方法,还包括对所述个体的雌激素水平进行评价。

28.如权利要求1至27当中任何一项所述的方法,其中,所述失眠为慢性失眠。

29.一种用于治疗失眠的单位剂型,包括:a)包括式i化合物的组合物,其中,所述化合物的量处于约20μg至约2mg范围;以及b)药学上可接受的载体。

30.有效量的包括式i化合物的组合物用于治疗失眠的用途。

31.一种用于治疗失眠的包括式i化合物的组合物。

32.一种成套产品:包括a)包括式i化合物的组合物;以及b)使用该成套产品用于治疗失眠的说明。


技术总结
本申请提供用于治疗失眠的方法和组合物,包括施用含式A或式I化合物(如双炔失碳酯)或其药学上可接受的盐或酯的组合物。在一些实施方式中,所述化合物为双炔失碳酯。

技术研发人员:杨军
受保护的技术使用者:浙江嘉驰医药开发有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/25
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