一种靶向仿生外泌体囊泡、制备方法及应用

文档序号:35088026发布日期:2023-08-10 01:00阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种靶向仿生外泌体囊泡的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述载基因囊泡的制备方法包括:

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述载药囊泡的制备方法包括:

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述共载药物和基因的囊泡的制备方法包括:

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述疏水性药物为抗癌药物;优选的,所述抗癌药物包括阿霉素、蛇床子素、紫杉醇、去氢骆驼蓬碱、喜树碱、奥沙利铂、依托泊苷、西妥昔单抗和pd-l1抗体中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述外泌体膜、磷脂、靶向配体的质量比为(50:100)~(25:0.5)~2。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)包括:

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)包括:

9.根据权利要求1-8任一项所述方法制备得到的靶向仿生外泌体囊泡。

10.一种药物,其特征在于,所述药物包括权利要求8所述的靶向仿生外泌体囊泡。


技术总结
本发明公开了一种靶向仿生外泌体囊泡、制备方法及应用。它是由外泌体膜、磷脂及靶向配体嵌合形成的重组囊泡,该重组囊泡承袭了外泌体膜,可以高度复制并还原外泌体的膜特性,使其具有天然的药物/基因递送行为及生物相容性;由于磷脂双分子层具有流动性,加入磷脂进行重组能够增强载药体系的稳定性;表面嵌合apoA1等靶向配体则赋予重组囊泡以主动靶向能力。本发明提供的重组囊泡能够同时携载抗癌药物和基因,发挥协同增效的抗肿瘤作用。该重组囊泡主要通过内吞、选择性摄取等途径将携载的基因或药物递送至肿瘤细胞,避开内涵体‑溶酶体途径的降解,一定程度上增强抗癌药物或基因的递送效率。

技术研发人员:魏明刚,张春歌,闫兆威,夏平,何伟明,刘泽毅
受保护的技术使用者:苏州大学附属第一医院
技术研发日:
技术公布日:2024/1/14
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