1.一种金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，包括peg修饰的介孔二氧化硅和金丝桃素，所述金丝桃素与所述peg修饰的介孔二氧化硅的质量比1：(14～20)。
2.根据权利要求1所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述peg修饰的介孔二氧化硅通过如下步骤制备得到：
3.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述步骤1)中，peg与马来酸酐的摩尔比为1：(3～6)；
4.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述步骤2)中，3-氨丙基三乙氧基硅烷与正硅酸四乙酯的体积比为1：(6～8)。
5.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述步骤2)包括：将水、乙醇和十六烷基三甲基溴化铵加入反应容器中，加入三乙醇胺，搅拌，加入正硅酸四乙酯，继续搅拌，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，反应，冷却，离心，用乙醇、水洗涤，将所得的固体分散于乙醇和浓盐酸的混合溶剂中，回流，离心，用乙醇和去离子水洗涤，得到氨基修饰介孔二氧化硅；
6.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述步骤3)中，氨基修饰介孔二氧化硅与两端羧基修饰的聚乙二醇的质量比为1：(1.5～2)；调节体系ph至8.5～9；
7.一种权利要求1-6任一项所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系的制备方法，其特征在于，包括将peg修饰的介孔二氧化硅与金丝桃素避光反应，纯化，得到所述金丝桃素介孔硅纳米载药体系。
8.根据权利要求7所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系的制备方法，其特征在于，包括取peg修饰的介孔二氧化硅，加入dmf，搅拌，加入edc，继续搅拌，加入dmap，继续搅拌，将金丝桃素溶于dmf中，加入反应体系中，避光反应，离心，乙醇洗涤2～3次，得到金丝桃素介孔硅纳米载药体系；
9.一种权利要求1～6任一项所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系在制备革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和/或革兰氏阴性菌大肠杆菌抑制剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，金丝桃素纳米载药体系在制备革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌抑制剂时，金丝桃素的浓度为2.5～5μg/ml，抑制剂抑制革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌光动力条件为：光照时间为4～8min，孵育时间为8～12h；