1.一种伊维菌素可溶粉剂，包括由伊维菌素和环糊精形成的伊维菌素环糊精包合物，其特征在于，还包括维生素e琥珀酸聚乙二醇酯，所述维生素e琥珀酸聚乙二醇酯与伊维菌素混合包合于伊维菌素环糊精包合物中或者其单独形成维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物。
2.根据权利要求1所述的伊维菌素可溶粉剂，其特征在于，包括伊维菌素环糊精包合物和维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物，所述伊维菌素环糊精包合物与维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物的质量比为1：0.5-5.0。
3.根据权利要求2所述的伊维菌素可溶粉剂，其特征在于，所述伊维菌素环糊精包合物由伊维菌素和环糊精按质量比1：1-20制成，所述维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物由维生素e琥珀酸聚乙二醇酯和环糊精按质量比1：1-10制成。
4.根据权利要求3所述的伊维菌素可溶粉剂，其特征在于，所述环糊精选自羟丙基-β-环糊精。
5.根据权利要求3所述的伊维菌素可溶粉剂，其特征在于，伊维菌素和环糊精于溶剂a中制成伊维菌素环糊精包合物，维生素e琥珀酸聚乙二醇酯和环糊精于溶剂b中制成维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物，所述溶剂a选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮及其水溶液中的一种或多种，所述溶剂b选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮及其水溶液中的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的伊维菌素可溶粉剂，其特征在于，所述伊维菌素环糊精包合物与维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物的质量比为1：2-3，所述伊维菌素环糊精包合物由伊维菌素和羟丙基-β-环糊精按质量比1:10-12制成，所述维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物由维生素e琥珀酸聚乙二醇酯和羟丙基-β-环糊精按质量比1:4-5制成。
7.根据权利要求5所述的伊维菌素可溶粉剂，其特征在于，所述伊维菌素环糊精包合物与维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物的质量比为1：2，所述伊维菌素环糊精包合物由伊维菌素和羟丙基-β-环糊精按质量比1:10并于甲醇中制成，所述维生素e琥珀酸聚乙二醇酯环糊精包合物由维生素e琥珀酸聚乙二醇酯和羟丙基-β-环糊精按质量比1:4并于甲醇中制成。
8.如权利要求1-7任一项所述的伊维菌素可溶粉剂的制备方法，其特征在于，若伊维菌素和维生素e琥珀酸聚乙二醇酯包合于不同的环糊精包合物中，则制备方法为：
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述溶剂a选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮及其水溶液中的一种或多种，所述溶剂b选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮及其水溶液中的一种或多种，所述溶剂c选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮及其水溶液中的一种或多种。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法包括：