基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统及制备方法与流程

本发明属于医疗，尤其涉及一种基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统及制备方法。

背景技术：

1、高血压已经成为全球范围内的重大公共医疗难题，在我国近10年间，最新心血管病年报显示，高血压是最常见的心血管病，是全球范围内的重大公共卫生问题。中国心血管病报告显示，中国每年新增高血压病患1000万人，到2008年高血压人数已达2亿，高血压是中国人群心血管病的第一位危险因素。目前治疗高血压的药物发展很快，品种也很多，当前用于降压的药物主要为以下六类，即利尿药、b-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ace-i)、钙拮抗剂、和α-受体阻滞剂，然而这些药物都存在一些副作用，给人体健康造成了一些额外的负担。

技术实现思路

1、针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统。

2、针对高血压疾病，传统的药物治疗存在药物生物利用度低，药效持久性差，需要频繁服药，以及带来的副作用等问题。因此，急需一种能够实现药物的定向输送和控制释放，提高药物的生物利用度并减少副作用的新型高血压药物缓释系统。

3、本发明提供了一种基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统。该系统由核心和双层sio2外壳组成的纳米粒子构成。外壳由适配体、聚乙二醇(peg)和纳米脂质体构成，其中适配体通过peg和纳米脂质体连接，适配体能特异识别药物作用细胞。核心由药物和多肽修饰的纳米材料组成，多肽能穿透细胞核核膜。这种设计使得药物能够精确地被输送到目标细胞，并在细胞内有效地释放。此外，所述纳米粒子的直径为10-200nm，内层外壳直径为10-100nm，且外壳具有介孔结构，这有助于提高药物的载荷量和释放效率。

4、通过本发明，实现了高血压药物的定向输送和控制释放，既保证了药物的生物利用度，又避免了药物在非目标细胞的分布，减少了副作用。通过引入适配体，实现了药物对目标细胞的特异性识别和绑定。通过多肽修饰的纳米材料，实现了药物的细胞内递送和核内释放。此外，所述纳米粒子的尺寸和介孔外壳设计，使得药物的载荷量和释放效率得到了显著的提高。因此，本发明提供了一种新型的、高效的、具有广泛应用前景的高血压药物缓释系统。

5、本发明是这样实现的，基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统，该系统是由核心和外壳组成的纳米粒子；所述外壳为双层sio2外壳。

6、进一步，所述外壳由适配体、peg和纳米脂质体组成。

7、所述适配体通过所述peg和所述纳米脂质体连接，所述适配体能特异识别药物作用细胞；所述核心由多肽修饰的纳米材料和负载于所述多肽修饰的纳米材料中的药物组成，所述多肽能穿透细胞核核膜。

8、进一步，所述多肽的氨基酸序列为序列表中seq id no.1。

9、进一步，所述的纳米粒子的直径为10-200nm。

10、进一步，所述的纳米粒子的内层外壳直径为10-100nm。

11、进一步，所述外壳具有介孔结构。

12、本发明另一目的在于提供一种制备所述基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统的基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统制备方法，该方法包括：

13、s1：用peg修饰所述纳米脂质体得到peg修饰的纳米脂质体；用所述适配体修饰所述peg修饰的纳米脂质体得到所述外壳；

14、s2：用所述多肽修饰的纳米材料装载所述降压药物得到所述核心。

15、进一步，所述peg修饰的纳米脂质体是用popc、cholesterol、peg2000-dspe、mal-peg2000-dspe和α-tocopherol制备得到；

16、所述popc、cholesterol、peg2000-dspe、mal-peg2000-dspe和α-tocopherol的摩尔比可为52.46：44.97：6.255：0.315：0.2。

17、本发明另一目的在于提供一种如所述基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统或所述成套试剂在制备高血压缓释药物中的应用。

18、本发明另一目的在于提供一种高血压缓释药物，所述高血压缓释药物的活性成分为所述基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统。

19、结合上述的技术方案和解决的技术问题，请从以下几方面分析本发明所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为：

20、第一、本发明提供的基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统采用先进的纳米载体技术，具有靶向性好、治疗方式多样、副作用小，成本低等特点。

21、本发明提供的基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统采用先进的纳米载体技术，结合化学药物，为高血压患者提供稳定、持续的药物释放，从而达到更好的降压效果。系统中的智能纳米载体能够感应体内的血压变化，并根据实际需要调节药物释放速率，确保患者的血压始终保持在一个理想的范围内。

22、第二，基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统的技术方案具有几个显著的技术进步：

23、1.靶向药物递送：适配体的引入可以使药物精确地送达目标细胞或组织，降低其他组织的副作用风险。

24、2.缓慢和可控的药物释放：由于外壳和核心的复合结构，药物的释放可以更为缓慢和可控，提供了更稳定的疗效。

25、3.增加生物相容性：使用peg和纳米脂质体作为外壳材料可以增加纳米载体在生物体内的稳定性和相容性。

26、4.细胞核递送：多肽修饰使得纳米载体能够穿越细胞核膜，这对一些需要作用于细胞核的药物非常有用。

27、5.药物组合递送：纳米载体的核心可以设计为负载多种药物，对于需要联合用药的高血压患者特别有益。

28、6.个性化治疗：适配体和多肽可以根据个体的特定需要进行定制，从而提供个性化的治疗方案。

29、7.降低毒性和副作用：由于药物可以更精确地送达目标，所需的药物总量会降低，从而减少毒性和其他副作用。

30、8.提高治疗效率和便利性：缓慢释放的特性减少患者需要服药的频率，从而提高治疗的便利性和依从性。

31、9.制备工艺灵活：纳米载体可以通过多种方法进行制备和修饰，具有很高的灵活性。

32、10.可用于多种药物:该纳米载体系统可用于各种不同类型的高血压药物，具有广泛的适用性。

33、这些技术进步有潜力显著改进高血压的治疗方式，但都需要进一步的研究和临床试验来证明其有效性和安全性。

34、第四，该基于智能纳米载体的高血压药物缓释系统与制备方法具有多个显著的技术进步：

35、通过适配体的引入，纳米载体能够特异地绑定到高血压患者体内的目标细胞或组织。这种高度的靶向性能减少药物在体内的非特异性分布，提高治疗效果并减少副作用。

36、多肽修饰的纳米材料核心能够缓慢释放药物，实现持续的降压效果。这样能够维持更稳定的药物浓度，避免因为药物浓度的波动导致的治疗效果不稳定。

37、多肽修饰允许纳米载体穿透细胞膜，甚至细胞核膜，使得药物能在细胞内直接发挥作用，这对于一些需要在细胞内起作用的药物具有重要意义。

38、纳米脂质体和peg的修饰提供了优秀的生物相容性，并且能降低纳米载体的免疫原性。这意味着系统更安全，副作用和毒性也将减少。

39、通过精确的摩尔比和制备工艺，该系统能够精准地控制纳米载体的大小、形态和药物装载量，进一步增加了治疗的准确性。

40、由于该纳米载体系统能够同时实现药物的靶向递送、持续释放和细胞内递送，因此提供了一个综合的治疗策略，大大提高了高血压治疗的效果和安全性。

41、本发明具有很高的应用前景，不仅能提高高血压治疗的效果，还能减少副作用和毒性，有望成为未来高血压治疗的重要手段。