一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂及其制备方法与流程

文档序号:36864494发布日期:2024-02-02 20:46阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述用作流化床液相层积底料的辅料为水溶性的球形或方形辅料;

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,底料为蔗糖、甘露醇、水溶性糊精和淀粉中的一种或多种;

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述研磨步骤中,研磨的转速为1500-3000rpm,优选为1800-2500rpm;

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法,其特征在于,所述流化床液相层积步骤中,进风温度控制在40-60℃,优选为45-55℃;

6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法,其特征在于,若中西药复方速溶颗粒剂中需要添加挥发油,则在流化床液相层积之后还包括喷液和干燥的步骤;

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述中西药复方速溶颗粒剂为感冒灵颗粒剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的质量比为50:1:1;

10.一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂及其制备方法,其特征在于,采用权利要求1-9任一项所述的一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂的制备方法制备得到。


技术总结
本发明公开了一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂及其制备方法,其中,一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂的制备方法包括:含药混悬液制备:将中西药复方速溶颗粒剂中除用作流化床液相层积底料的辅料以外的成分用溶剂配制成混合液;研磨:将混合液进行湿法研磨直至其中的化学药物研磨成非晶态,制备成含药混悬液;流化床液相层积:在用作流化床液相层积底料的辅料上,将研磨后的含药混悬液进行流化床底料上药处理;所述用作流化床液相层积底料的辅料为水溶性的球形或方形辅料。本发明具备提高颗粒溶解度和化学药物溶解率的效果,实现无需用水即可服用同时提高生物利用度和药效的效果。

技术研发人员:马庆,庄泳,覃旭,匡鸣,唐星,张雯,黄浩,司业弟,陈艳萍,陈世彬,马鹏岗,孙楠
受保护的技术使用者:华润三九医药股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/2/1
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1