一体式药物分离组件、分离方法及内窥镜双腔注射器与流程

本发明属于药物分离，具体地说，涉及一种药物分离组件、分离方法及内窥镜双腔注射器。

背景技术：

1、内窥镜双腔注射器是在内窥镜使用时便于进行注射的工具，内窥镜双腔注射器中有两个腔体，其中一个腔体储存有病人注射所需要的药物药液，另一个腔体则设置有药物分离组件，药物分离组件可以将药物药液中的药物残渣或者其他物质进行过滤，避免上述这些物质通过注射器注射到人体中，保证病人在进行输液时的安全性。

2、现有技术中，例如授权公告号为cn104740728b的中国专利公开了一种气液分离注射器，上述注射器的内部设置有气液分离结构，即气液分离结构包括有分流罩、浮力板、分汽板和风轮，在注射的过程中通过气液分离结构将液体中的气泡带动到针筒的顶部，气泡在针筒的顶部汇集并融合成空气层，这样能够将液体中的气泡进行分离，虽然上述结构能够实现将气泡进行分离，但还存在以下缺陷：

3、上述气液分离结构能够将液体中的气泡进行分离，但是上述专利文件中的气泡为液体中原本在注射之前所带有气泡，是用注射器吸液体的过程中气体在液体中溶解所形成的气泡，而内窥镜双腔注射器有两个腔体，一个腔体是用来储存液体，另一个更多的是用来调节内软管的位置，而内窥镜双腔注射器中的液体是从一个腔体到另一个腔体，在液体流动到另一个腔体的过程中会与药物分离组件相接触，液体与药物分离组件的表面碰撞从而产生气泡，以这种方式产生的气泡并不是液体在注射之前所带有气泡，这样大量的气泡会被注射到人体中，对病人造成不适。

技术实现思路

1、本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本技术的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

2、为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。

3、一体式药物分离组件，包括有药物分离组件和注射器主体，注射器主体的内部设置有药物分离组件，药物分离组件包括有药物分离筒、药物过滤结构和药液气泡分离结构，药物分离筒的外侧与注射器主体的内壁连接，药物分离筒的内部开设通孔，通孔内部固定连接有药物过滤结构和药液气泡分离结构，药物过滤结构位于药液气泡分离结构的上方，药物过滤结构倾斜设置于药物分离筒的内部，药物过滤结构包括有药物过滤网和实心盘，药物过滤网的一端固定连接有实心盘，注射器主体的通液方向与药物过滤结构的倾斜方向相交。

4、优选地，药液气泡分离结构倾斜设置于药物分离筒的内部，药液气泡分离结构的一端与实心盘之间距离小于药液气泡分离结构的另一端与药物过滤网之间的距离，药液气泡分离结构为微孔膜。

5、优选地，通孔为锥形孔，通孔上端的直径大于通孔下端的直径，药物分离筒由弹性材料制成。

6、一体式内窥镜双腔注射器，包括上述的一体式药物分离组件，注射器主体的一端滑动设置有针头位置调节杆，注射器主体的另一端固定连通有检测筒，检测筒的一端固定连通有外软管，针头位置调节杆的一端固定连接有内软管，内软管的一端依次穿出注射器主体和检测筒并延伸至外软管的内部，内软管的一端还固定连接有穿刺针头，注射器主体的一侧固定连通有注射结构。

7、优选地，注射结构包括有注射筒和注射活塞杆，注射筒的一端与注射器主体的一侧固定连通，注射筒的另一端滑动设置有注射活塞杆。

8、优选地，注射器主体的表面开设有与注射器主体内部相通的针头位置锁定孔，针头位置调节杆的一侧开设有容纳孔，容纳孔的内部固定连接有弹簧，弹簧的一端固定连接有锁定柱，针头位置调节杆带动内软管和穿刺针头移动直到穿刺针头完全移出外软管的内部时，锁定柱位于针头位置锁定孔的内部。

9、优选地，药物过滤结构的内部和药液气泡分离结构的内部均开设有通孔，内软管的一端依次穿过药物过滤结构、药液气泡分离结构和检测筒进入到外软管的内部。

10、优选地，检测筒的内壁固定设置有药液检测器，注射器主体的外侧固定设置有与其内部相通的微型增压泵，注射器主体的外侧还固定连接有容纳盒，容纳盒的内部固定设置有供电元件和中央处理器。

11、优选地，外软管的直径大于内软管的直径，药物分离组件位于注射器主体内壁的底部，注射筒的倾斜方向与药物过滤结构的倾斜方向相交。

12、一种药物分离方法，通过上述一体式内窥镜双腔注射器进行实现，具体方法如下：

13、穿刺针头的内壁的上方设置有生理参数检测元件；

14、溶液检测器用于获取检测筒内部药液的容量，将药液容量发送给中央处理器，中央处理器将药液容量标记为s，生理参数检测元件用于获取血液中的ph值和血糖浓度，将血液中的ph值和血糖浓度发送给中央处理器，中央处理器将ph值标记为w，将血糖浓度标记为t，中央处理器将血液中的ph值和血糖浓度值进行归一化处理，生成实际健康系数m，实际健康系数m的生成公式如下：

15、m＝u1w+u2t；

16、式中，u1为ph值的预设权重系数，u2为血糖浓度的预设权重系数，u1和u2均大于0；

17、中央处理器分别将s与预设阈值v做对比分析和m与预设阈值h做对比分析，具体比对步骤如下；

18、步骤一，中央处理器将s与预设阈值v对比分析，若s>v，则发送第一开启指令，执行步骤二，若s≤v，则发送第一关闭指令，执行步骤三，中央处理器将m与预设阈值h对比分析，若m>h，则发送安全指令，执行步骤四，若m<h，则发送预警指令，执行步骤五；

19、步骤二，供电元件接收到第一开启指令后对微型增压泵进行通电，微型增压泵开始对注射器主体内部进行增压，注射器主体内部的药液受到增压后依次进入到外软管和人体的血管中；

20、步骤三，供电元件接收到第一关闭指令后停止对微型增压泵进行通电，微型增压泵停止对注射器主体内部进行增压，注射器主体内部的药液停止流动并且停留在外软管的内部，并且人体的血液会回流到穿刺针头的内部；

21、步骤四，外接显示器接收到安全指令后进行安全信息显示，医护人员看到安全信息后继续进行注射工作，并且重复步骤二；

22、步骤五，外接显示器接收到预警指令后进行预警信息显示，医护人员看到预警信息后停止进行注射工作。

23、相比于现有技术，本发明的有益效果为：

24、(1)本发明中外界向注射器主体内部进行注射药液，药液进入到注射器主体的内部时需要先经过药物分离组件，药物分离组件中设有药物过滤结构和药液气泡分离结构，药物过滤结构将药液中的杂质进行过滤，而药液气泡分离结构可以将药液中的气泡进行分隔，阻止药液中的气泡通过，同时药液的通入方向与药物过滤结构的倾斜方向相交，并且药物过滤结构包括有药物过滤网和实心盘，这样药物刚开始通入的过程中先是与药物过滤网相接触，并且会产生气泡，产生的气泡一部分会向下移动与药液气泡分离结构相接触，另一部分会跟随药液落在实心盘上，由于实心盘并不会让药液进行通过，那么药液会在实心盘上发生积液现象，这样设置的目的是将药液与药物过滤网接触时产生的气泡进行分开避免全部的气泡通过药物过滤网落在药液气泡分离结构的表面，避免了气泡在药液气泡分离结构的表面堆积，保证液体能够快速通过药液气泡分离结构。

25、(2)药物过滤网倾斜设置的目的是药液通过的过程能够一直与药物过滤网的表面相接触，若药物过滤网平行进行设置，那么药液在穿过药物过滤网的过程中，一部分药液穿过药物过滤网，另一部分来不及穿过药物过滤网则会暂时停留在药物过滤网的表面，药液通入的过程是持续的，也就是后续的药液通过时并不是与药物过滤网的表面相接触，而是与停留在药物过滤网表面的药液相碰撞，而此时是液体与液体之间的碰撞，药液与药物过滤网表面是液体与固体之间的碰撞，那么液体之间可以更容易地混合和相互渗透，这种相互渗透使得液体与液体相碰撞产生更多的气泡，尤其是当液体之间的界面张力较低时，气泡的形成更为明显，因此一直保持药液与药物过滤网的表面接触能够减少气泡的产生。