所属的技术人员能够理解,本技术的各个方面可以实现为系统、方法或程序产品。因此,本技术的各个方面可以具体实现为以下形式,即:完全的硬件实施方式、完全的软件实施方式(包括固件、微代码等),或硬件和软件方面结合的实施方式,这里可以统称为“电路”、“模块”或“系统”。根据本技术的这种实施方式的电子设备。电子设备仅仅是一个示例,不应对本技术实施例的功能和使用范围带来任何限制。电子设备以通用计算设备的形式表现。电子设备的组件可以包括但不限于:上述至少一个处理器、上述至少一个储存器、连接不同系统组件(包括储存器和处理器)的总线。其中,储存器存储有程序代码,程序代码可以被处理器执行,使得处理器执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本技术各种示例性实施方式的步骤。储存器可以包括易失性储存器形式的可读介质,例如随机存取储存器(ram)和/或高速缓存储存器,还可以进一步包括只读储存器(rom)。储存器还可以包括具有一组(至少一个)程序模块的程序/实用工具,这样的程序模块包括但不限于:操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据,这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。总线可以为表示几类总线结构中的一种或多种,包括储存器总线或者储存器控制器、外围总线、图形加速端口、处理器或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。电子设备也可以与一个或多个外部设备(例如键盘、指向设备、蓝牙设备等)通信,还可与一个或者多个使得用户能与该电子设备交互的设备通信,和/或与使得该电子设备能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如路由器、调制解调器等等)通信。这种通信可以通过输入/输出(i/o)接口进行。并且,电子设备还可以通过网络适配器与一个或者多个网络(例如局域网(lan),广域网(wan)和/或公共网络,例如因特网)通信。如图所示,网络适配器通过总线与电子设备的其它模块通信。应当明白,尽管图中未示出,可以结合电子设备使用其它硬件和/或软件模块,包括但不限于:微代码、设备驱动器、冗余处理器、外部磁盘驱动阵列、raid系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。通过以上的实施方式的描述,本领域的技术人员易于理解,这里描述的示例实施方式可以通过软件实现,也可以通过软件结合必要的硬件的方式来实现。因此,根据本技术实施方式的技术方案可以以软件产品的形式体现出来,该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质(可以是cd-rom,u盘,移动硬盘等)中或网络上,包括若干指令以使得一台计算设备(可以是个人计算机、服务器、终端装置、或者网络设备等)执行根据本技术实施方式的方法。在本技术的示例性实施例中,还提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有能够实现本说明书上述方法的程序产品。在一些可能的实施方式中,本技术的各个方面还可以实现为一种程序产品的形式,其包括程序代码,当程序产品在终端设备上运行时,程序代码用于使终端设备执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本技术各种示例性实施方式的步骤。程序产品可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件,或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括:具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、可擦式可编程只读存储器(eprom或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(cd-rom)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。计算机可读信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号,其中承载了可读程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式,包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。可读信号介质还可以是可读存储介质以外的任何可读介质,该可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输,包括但不限于无线、有线、光缆、rf等等,或者上述的任意合适的组合。可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本技术操作的程序代码,程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如java、c++等,还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“c”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算设备的情形中,远程计算设备可以通过任意种类的网络,包括局域网(lan)或广域网(wan),连接到用户计算设备,或者,可以连接到外部计算设备(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。此外,上述附图仅是根据本技术示例性实施例的方法所包括的处理的示意性说明,而不是限制目的。易于理解,上述附图所示的处理并不表明或限制这些处理的时间顺序。另外,也易于理解,这些处理可以是例如在多个模块中同步或异步执行的。应当注意,尽管在上文详细描述中提及了用于动作执行的设备的若干模块或者单元,但是这种划分并非强制性的。实际上,根据本技术的实施方式,上文描述的两个或更多模块或者单元的特征和功能可以在一个模块或者单元中具体化。反之,上文描述的一个模块或者单元的特征和功能可以进一步划分为由多个模块或者单元来具体化。以上,仅为本技术的具体实施方式,但本技术的保护范围并不局限于此,任何熟悉本的技术人员在本技术揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此,本技术的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
背景技术:
1、在医疗监护的实践中,对病患的尿液监控是评估其生理状态、肾功能及水盐平衡的重要手段之一。然而,在icu(重症监护病房)等高度监护环境下,病人常因病情需要而处于特定的、相对固定的体位状态,如平卧位,以维持生命体征的稳定。这种体位固定性极大地限制了病人自主改变体位以促进自然排尿的能力,需要使用尿袋进行排尿。
2、进一步地,icu病人在接受治疗过程中,常需通过静脉输液以补充体液、药物或营养支持。由于个体差异性,不同病患对同种药液的反应可能截然不同,这不仅体现在药效吸收与代谢上,更直接反映在排尿量的变化上。因此,准确且及时地监控病患在输液期间的尿液量变化,对于及时调整治疗方案、预防并发症及评估病情进展具有至关重要的意义。而由于病患的个体差异性过大,仅依靠单一的排尿量的变化数据无法准确评估病患是否正常。
技术实现思路
1、针对上述技术问题,本技术提供一种尿袋内尿液量异常的监控方法、装置、介质及电子设备,至少部分解决现有技术中存在的问题。
2、在本技术的第一方面,提供一种尿袋内尿液量异常的监控方法,应用于处于目标体位的患者,所述处于目标体位的患者具有对应的悬挂在目标支架上的尿袋,所述目标支架上设置有压力传感器;
3、所述方法包括:
4、
5、s100,采集若干处于目标体位的患者在执行历史目标输液任务时对应的悬挂尿袋的支架在第一历史时间窗口内的压力变化值,以得到对应的第一特征向量列表nq=(nq1,nq2,…,nqi,…,nqn);i=1,2,…,n;n为执行历史目标输液任务的次数;nqi为第i次执行历史目标输液任务时在第一历史时间窗口内对应的第一特征向量;nqi=((nqi,1,sqi,1),(nqi,2,sqi,2),…,(nqi,j,sqi,j),…,(nqi,m,sqi,m)),m为第一历史时间窗口内包括的连续的第一历史时间段的数量;nqi,j为第i次执行历史目标输液任务时在第一历史时间窗口的第j个第一历史时间段对应的尿液增加量;sqi,j为第i次执行历史目标输液任务时在第一历史时间窗口的第j个第一历史时间段内对应的平均输液速度;nqi,j=f(yqi,j);f()为预设的尿液量计算函数;yqi,j为第一历史时间窗口的第j个第一历史时间段对应的悬挂尿袋的支架的压力变化值;每一第一特征向量具有在第二历史时间窗口内唯一对应的第二特征向量;第一历史时间窗口的结束时间为历史目标输液任务的开始时间;第一历史时间窗口的结束时间为第二历史时间窗口的开始时间;第二历史时间窗口的结束时间为历史目标输液任务的结束时间;第一历史时间窗口的时间长度等于第二历史时间窗口的时间长度;第一历史时间段的时间长度等于第二历史时间段的时间长度;
6、s200,对nq进行聚类,以得到对应的聚类列表集nh=(nh1,nh2,…,nhx,…,nhy);x=1,2,…,y;其中,y为对nq进行聚类得到的聚类簇的数量;nhx为第x个聚类簇对应的聚类列表;nhx=(nhx,1,nhx,2,…,nhx,a,…,nhx,g(x));g(x)为第x个聚类簇包括的第一特征向量的数量;nhx,a为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的第二特征向量;nhx,a=((nhx,a,1,shx,a,1),(nhx,a,2,shx,a,2),…,(nhx,a,j,shx,a,j),…,(nhx,a,m,shx,a,m));nhx,a,j为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的尿袋在第二历史时间窗口的第j个第二历史时间段对应的尿液增加量;shx,a,j为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的尿袋在第二历史时间窗口的第j个第二历史时间段对应的平均输液速度;nhx,a,j=f(yhx,a,j);yhx,a,j为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的尿袋在第二历史时间窗口的第j个第二历史时间段对应的悬挂尿袋的支架的压力变化值;每一聚类簇对应的任两个第一特征向量的匹配度均大于预设的匹配度阈值;每一第二特征向量具有对应的尿液量评价标签;所述尿液量评价标签包括尿液量正常和尿液量非正常;每一聚类簇具有对应的中心特征向量;
7、s300,响应于到达当前目标输液任务对应的第一目标检测时间点,则根据nh和预设的匹配方法从nh对应的第二特征向量的尿液量评价标签中确定目标评价标签;其中,预设的匹配方法根据当前目标输液任务在第一目标时间窗口对应的第一目标特征向量以及在第二目标时间窗口内对应的第二目标特征向量与nh进行匹配;第一目标时间窗口的结束时间为接收到当前目标输液任务对应的输液开始指令的时间;第一目标时间窗口的时间长度等于第一历史时间窗口的时间长度;第二目标时间窗口的开始时间为第一目标时间窗口的结束时间,结束时间为当前目标输液任务对应的目标检测时间点;
8、s400,若所述目标评价标签为尿液量非正常,则向目标设备发出警告。
9、在本技术的第二方面,提供一种尿袋内尿液量异常的监控装置,应用于处于目标体位的患者,所述处于目标体位的患者具有对应的悬挂在目标支架上的尿袋,所述目标支架上设置有压力传感器;
10、所述装置包括:
11、采集单元,用于采集若干处于目标体位的患者在执行历史目标输液任务时对应的悬挂尿袋的支架在第一历史时间窗口内的压力变化值,以得到对应的第一特征向量列表nq=(nq1,nq2,…,nqi,…,nqn);i=1,2,…,n;n为执行历史目标输液任务的次数;nqi为第i次执行历史目标输液任务时在第一历史时间窗口内对应的第一特征向量;nqi=((nqi,1,sqi,1),(nqi,2,sqi,2),…,(nqi,j,sqi,j),…,(nqi,m,sqi,m)),m为第一历史时间窗口内包括的连续的第一历史时间段的数量;nqi,j为第i次执行历史目标输液任务时在第一历史时间窗口的第j个第一历史时间段对应的尿液增加量;sqi,j为第i次执行历史目标输液任务时在第一历史时间窗口的第j个第一历史时间段内对应的平均输液速度;nqi,j=f(yqi,j);f()为预设的尿液量计算函数;yqi,j为第一历史时间窗口的第j个第一历史时间段对应的悬挂尿袋的支架的压力变化值;每一第一特征向量具有在第二历史时间窗口内唯一对应的第二特征向量;第一历史时间窗口的结束时间为历史目标输液任务的开始时间;第一历史时间窗口的结束时间为第二历史时间窗口的开始时间;第二历史时间窗口的结束时间为历史目标输液任务的结束时间;第一历史时间窗口的时间长度等于第二历史时间窗口的时间长度;第一历史时间段的时间长度等于第二历史时间段的时间长度;
12、聚类单元,用于对nq进行聚类,以得到对应的聚类列表集nh=(nh1,nh2,…,nhx,…,nhy);x=1,2,…,y;其中,y为对nq进行聚类得到的聚类簇的数量;nhx为第x个聚类簇对应的聚类列表;nhx=(nhx,1,nhx,2,…,nhx,a,…,nhx,g(x));g(x)为第x个聚类簇包括的第一特征向量的数量;nhx,a为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的第二特征向量;nhx,a=((nhx,a,1,shx,a,1),(nhx,a,2,shx,a,2),…,(nhx,a,j,shx,a,j),…,(nhx,a,m,shx,a,m));nhx,a,j为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的尿袋在第二历史时间窗口的第j个第二历史时间段对应的尿液增加量;shx,a,j为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的尿袋在第二历史时间窗口的第j个第二历史时间段对应的平均输液速度;nhx,a,j=f(yhx,a,j);yhx,a,j为第x个聚类簇包括的第a次执行历史目标输液任务时对应的尿袋在第二历史时间窗口的第j个第二历史时间段对应的悬挂尿袋的支架的压力变化值;每一聚类簇对应的任两个第一特征向量的匹配度均大于预设的匹配度阈值;每一第二特征向量具有对应的尿液量评价标签;所述尿液量评价标签包括尿液量正常和尿液量非正常;每一聚类簇具有对应的中心特征向量;
13、确定单元,用于响应于到达当前目标输液任务对应的第一目标检测时间点,则根据nh和预设的匹配方法从nh对应的第二特征向量的尿液量评价标签中确定目标评价标签;其中,预设的匹配方法根据当前目标输液任务在第一目标时间窗口对应的第一目标特征向量以及在第二目标时间窗口内对应的第二目标特征向量与nh进行匹配;第一目标时间窗口的结束时间为接收到当前目标输液任务对应的输液开始指令的时间;第一目标时间窗口的时间长度等于第一历史时间窗口的时间长度;第二目标时间窗口的开始时间为第一目标时间窗口的结束时间,结束时间为当前目标输液任务对应的目标检测时间点;
14、警告单元,用于若所述目标评价标签为尿液量非正常,则向目标设备发出警告。
15、在本技术的第三方面,提供一种非瞬时性计算机可读存储介质,存储介质中存储有至少一条指令或至少一段程序,至少一条指令或至少一段程序由处理器加载并执行以实现前述尿袋内尿液量异常的监控方法。
16、在本技术的第四方面,提供一种电子设备,包括处理器和上述非瞬时性计算机可读存储介质。
17、本技术至少具有以下有益效果:
18、本技术提供的尿袋内尿液量异常的监控方法,首先获取处于目标体位的患者在历史目标输液任务时对应的悬挂尿袋的支架在第一历史时间窗口内的压力变化值和平均输液速度,以得到对应的第一特征向量列表;其次,对第一特征向量列表进行聚类,获取每一聚类簇对应的聚类列表。每一聚类列表内包含该聚类簇内每一第一特征向量对应的第二特征向量;然后,响应于到达当前目标输液任务对应的第一目标检测时间点,则根据nh和预设的匹配方法从nh对应的第二特征向量的尿液量评价标签中确定目标评价标签,最后若所述目标评价标签为尿液量非正常,则向目标设备发出警告。
19、本技术中,首先获取若干历史目标输液任务在输液开始之前一段时间(第一历史时间窗口)内每一第一历史时间段的压力变化值和平均输液速度;以获得多个历史目标输液任务开始前一段时间内(未输液或未持续输液)处于目标体位的患者的多种排尿情况;进而对多种排尿情况进行聚类,每一聚类簇对应的在历史目标输液任务开始前的排尿情况是相似的。每一聚类簇具有对应的聚类列表;该聚类列表表示该聚类簇对应的在历史目标输液任务开始前的排尿情况在执行历史目标输液任务时可能会出现的排尿情况,之后,当判断执行当前目标输液任务是排尿量是否正常时,需要参考上述历史数据,不仅参考历史目标输液任务在执行时的排尿量情况,还参考了历史目标输液任务在执行之前的排尿情况,这里,历史目标输液任务在执行之前的排尿情况也会对历史目标输液任务在执行过程中的排尿量情况有影响,因此,本技术提高了目标评价标签匹配的准确性,进而提高了目标评价标签确定的准确性,进而根据目标评价标签是否正常而发出警告,使得相关的医护人员能够及时调整治疗方案,降低医疗事故发生的概率。