一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物及其应用的制作方法

本技术涉及医药，尤其涉及一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物及其应用。

背景技术：

1、克林霉素磷酸酯是克林霉素的药物盐形式，具有良好的抗菌活性，能够抑制多种细菌的生长和繁殖，常用于治疗呼吸道感染、皮肤和软组织感染、骨髓炎、腹腔感染、妇科感等细菌感染疾病；林霉素磷酸酯外用溶液是皮肤科很常用的外用制剂，吸收后可水解成克林霉素发挥抗菌作用，主要用于炎性痤疮的治疗，对痤疮丙酸杆菌有较好的抗菌活性；克林霉素磷酸脂外用的副作用有皮肤干燥、敏感刺激、肌肤起疹等过敏反应，以及偶尔肠胃不适等肠胃反应，可加入温和且保湿性良好的保湿剂来缓解皮肤干燥症状，避免添加加重皮肤敏感刺激症状的成分等。

2、痤疮是一种常见皮肤病，主要由皮脂分泌增多、痤疮棒状杆菌过度繁殖、毛囊上皮角化亢进等因素有关造成的，经临床验证克林霉素磷酸脂对皮肤痤疮有明显的清除病菌及抗炎作用；市售常见的有克林霉素磷酸脂凝胶、克林霉素磷酸脂搓片、克林霉素磷酸酯搽剂、克林霉素磷酸酯外用溶液；通常可加入一些抗氧化性、防腐剂、乳化剂等添加剂保持克林霉素磷酸脂药物的稳定性，添加剂的安全性和相容性尤为重要。

3、专利cn117653595a公开了一种克林霉素磷酸酯外用溶液，由以下组分组成：克林霉素磷酸酯0.3-0.4g、异丙醇6-10g、乙二胺四乙酸二钠盐1-2.5g、芝麻酚0.1-0.2g、乙醇0.4-0.5g、燕麦仁提取物0.4-0.8g、尿囊素0.03-0.05g、纯化水15-25g。

4、cn114425035a公开了一种克林霉素磷酸酯凝胶及其制备方法，原料为克林霉素磷酸酯3.5-5.2份，卡波姆均聚物1.7-3.5份，环状碳酸酯0.5-0.9份，天然纳米珠光粉0.2-0.5份，天然纳米珍珠粉5份、助剂52-68份、ph中和剂1-2份、助溶剂35-50份、纯净水280-310份，经预溶解、混合溶胀、中和处理步骤制备而成，其中混合溶胀过程采用先快搅拌后慢搅拌的处理方式。

5、cn116059177a克林霉素磷酸酯组合物及其制备方法公开了一种克林霉素磷酸酯组合物，每1000片阴道泡腾片含克林霉素磷酸酯120克、甘露醇219-255克、玉米蛋白4.5-6.3克、亚油酸1.5-2.7克、酒石酸盐96-108克、碳酸氢钠108-120克、聚维酮12-18克、硬脂酸镁3-6克。

6、cn114469857a涉及一种克林霉素磷酸酯注射液及其制备方法，该注射液由克林霉素磷酸酯、苯甲醇、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、氢氧化钠和注射用水组成，制备方法是将配料逐一混合，在制备罐中制成液体，冷却至温度低于40℃。

7、cn115379837a公开了用于通过受试者皮肤透皮给药的制剂和方法，包括治疗有效量的克林霉素磷酸酯和渗透部分，其中渗透部分包括：磷脂、由低分子量醇形成的脂肪酸酯和长链脂肪酸。

8、cn114146053a公开了一种治疗痤疮的复合凝胶剂及其制备方法，该复合凝胶剂由克林霉素磷酸酯1份、中药提取物1.0-2.0份、水杨酸0.01-0.1份、黄原胶0.1-1份、卡波姆0.1-0.6份、苯甲酸钠0.2-0.8份、乙二胺四乙酸二钠0.01-0.8份、水杨酸0.045-0.085份抗氧化剂、10-15份甘油、0.1-0.5份聚山梨醇酯(80)、0.01-0.06份醋酸钾、2.0-3.0份清热利湿的乙醇，在角质溶解作用下进一步增强消炎杀菌效果，更全面深入地治疗痤疮。

9、cn113768866a公开了一种克林霉素磷酸酯栓剂及其制备方法，由4-5重量份的克林霉素磷酸酯和55-135重量份的半合成脂肪酸甘油制备而成。

10、cn113350273a公开了一种新型克林霉素磷酸酯注射液及其制备方法，以及抗氧化剂、络合剂、抑菌剂和ph值调节剂等添加剂。所述注射液在混合各组分后通过微孔滤膜过滤灭菌，得到无菌注射液。

11、cn113081975b提供了一种注射用克林霉素磷酸酯冻干粉针剂的制备方法，将温度≤25℃的注射用水与克林霉素磷酸酯混合，滴加碱溶液使体系ph值升至6.0-6.4，经脱色、除菌过滤、冷冻干燥后得到注射用克林霉素磷酸酯冻干粉针剂。

12、cn112220738a提供了一种制剂组合物，每10g克林霉素磷酸酯凝胶中含有0.05-0.15g克林霉素磷酸酯、0.1-0.2g卡波姆(980nf)、0.7-1.2g甘油、0.005-0.01g苯甲酸甲酯、0.005-0.01g苯甲酸丙酯、0.005g-0.2g三乙醇胺、0.01-0.02g曲哈糖。

13、cn112137982a提供了一种克林霉素磷酸酯片剂，由以下成分组成：克林霉素磷酸酯(以克林霉素计)0.15g、乳糖0.3-0.5g、微晶纤维素0.2-0.4g、低聚异麦芽糖0.005-0.01g、羟丙基-β-环糊精0.05g-0.15g、硬脂酸镁0.005g-0.01g、肠溶包衣粉0.01-0.02g。

14、虽然已有大量配方组合物专利公开，但没有一项专利声称克林霉素或其盐类与天然提取物相结合，在治疗痤疮的同时促进皮肤健康。痤疮皮肤由于受损、发炎和有开放性伤口，需要更多的护理。目前还没有报道，治疗痤疮配方能在使用克林霉素或其任何盐类的同时提供紫锥菊提取物对痤疮皮肤的护理功效。

15、紫锥菊提取物取自紫锥菊草本植物，被广泛用于增强免疫系统、抵抗病毒和细菌。它可作为口服补充剂或外用药使用。紫锥菊可用于治疗某些皮肤病，包括湿疹和瘙痒症。虽然目前还没有使用紫锥菊治疗湿疹的人体试验，但实验室研究显示了这种草药的一些积极作用。在一项体外研究中(在实验室中进行，而不是在活体上)，研究人员发现紫锥菊提取物能减轻湿疹症状。研究人员认为，紫锥菊提取物具有抗炎作用，值得进一步研究。紫锥菊提取物中的烷基酰胺具有很强的消炎作用，可减轻特应性湿疹的临床症状。在一项小型人体试验中，研究了紫锥菊紫斑脲乳液和洗发水对皮肤瘙痒症(皮肤瘙痒)的潜在疗效。成年参与者使用含有紫锥菊提取物的乳液或洗发水，为期四周。所有形式的局部紫锥菊都能显著减轻皮肤瘙痒以及其他参数，包括皮肤干燥。

16、早在几个世纪以前，紫锥菊就被用来治疗疼痛和炎症。紫锥菊可以减少促炎细胞因子(免疫细胞分泌的物质)，增加抗炎细胞因子。这可能对细胞因子风暴特别有帮助，细胞因子风暴是指由于感染而迅速释放促炎细胞因子的情况。紫锥菊还有助于减轻疼痛，因为疼痛往往与炎症同时发生。

技术实现思路

1、本技术目的在于针对当前技术的不足，提供一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物及其应用，本技术的用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物通过采用紫锥菊提取物与克林霉素或其任何盐类结合使用后，有助于消除细菌炎症，对治疗痤疮非常有效,而且安全性高。

2、第一方面，本技术提供一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，采用如下技术方案：

3、一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括以下组分：克林霉素磷酸酯、紫锥菊提取物、溶剂、皮肤病学上可接受的载体。

4、优选的，所述克林霉素磷酸酯和紫锥菊提取物以任何比例存在。

5、优选的，以重量百分比计，所述克林霉素磷酸酯的浓度为0.5％w/w-1.5％w/w、所述紫锥菊提取物的浓度为0.5％w/w-1.5％w/w。

6、优选的，所述溶剂为醇类溶剂、非醇类溶剂中的至少一种。

7、优选的，所述醇类溶剂为乙醇、异丙醇中的至少一种；所述非醇类溶剂由二乙二醇单乙醚和二甲亚砜组成。

8、优选的，所述皮肤病学上可接受的载体为凝胶、膏霜、软膏、乳液、泡沫、局部混合物、溶液、乳剂或适当的局部剂型中的至少一种。

9、优选的，所述用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物的ph值为5.3-5.7。

10、优选的，所述用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物的ph值为5.3-5.7用氢氧化钠或盐酸调节。

11、第二方面，本技术提供一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物的应用，采用如下的技术方案：

12、作为一个总的技术构思，本技术还提供上述一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物用于治疗痤疮和改善皮肤。

13、本技术的若干技术方案，具体说明如下：

14、本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括：包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体；和(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

15、本技术还公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，该组合物包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体；以及(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中该组合物基本上不含酒精。

16、本技术所用活性剂的“治疗有效量”是指足以对使用部位产生积极影响的药剂或药理活性剂的量。因此，在合理的医学或皮肤病学建议范围内，这些用量足以改变要治疗的皮肤疾病、状况或外观，但又低至足以避免严重的副作用。治疗有效量的药用药理活性剂在长期反复使用时，可大大缓解症状。药理药效活性剂的有效用量会因治疗的特定病症、病症的严重程度、治疗的持续时间、所使用组合物的特定成分以及其他因素而有所不同。

17、本技术所用的“药学上可接受的盐”是指本技术化合物的无毒盐，一般通过游离酸与合适的有机或无机碱反应制备，或通过游离碱与合适的酸反应制备。

18、术语“液体制剂”是指病人使用时可倾倒并呈液体状态的药物剂型。

19、本技术中使用的术语“组合物”或“制剂组合物”、“药物制剂组合物”或“剂型”或“外用药物制剂组合物”或“外用药物组合物”同义地包括溶液、乳液、膏霜、乳剂、凝胶、喷雾、泡沫、洗剂和洗发水等剂型。这里指的是溶液。

20、术语“紫锥菊提取物”是指从菊科植物紫锥菊(echinacea purpurea)、狭叶紫锥菊(echinacea angustifolia)和苍白紫锥菊(echinacea pallida)的茎、叶和根提取物中获得的提取物。大多数情况下，它是固体、液体或半固体。固体提取物为淡黄绿色粉末，又称紫锥菊提取物菊苣酸1％-4％、多酚4％、紫锥菊提取物、紫锥菊草本p.e、紫锥菊多酚。本品总酚含量≥5.0％(紫外)，菊苣酸含量≥2.0％(hplc)，菊苣酸含量≥4％。紫锥菊是一种多年生植物，通常生长在北美和欧洲，与向日葵、雏菊和豚草关系密切。

21、本技术中使用的“药学上可接受的赋形剂”一词意指任何可对本药物组合物起到预防和/或治疗作用的材料，或者所使用的添加剂可能是惰性的。添加这种添加剂的目的是使药物组合物具有可接受的技术特性和更高的生物利用度。

22、术语“基本不含酒精”是指组合物中的酒精含量少于约10％(体积分数)，最好少于约5％(体积分数)，更优选少于约2.5％(体积分数)，更优选少于约1％(体积分数)，更优选少于约0.5％(体积分数)。在另一个实施方案中，组合物完全不含酒精，即不添加任何酒精。

23、本技术还公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，该组合物包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体；以及(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中该组合物基本上含有一种或多种醇。

24、术语“基本含有醇”是指组合物含有高于约5％v/v，优选高于约10％v/v，更优选高于约20％v/v，更优选高于约40％v/v，更优选高于约50％v/v的醇。

25、在一个方面，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；其中克林霉素组分以总组合物每体积重量计的约0.05％至约5％的浓度存在，更优选地，以总组合物每体积重量计的约0.1％至约3％(按总组合物每体积重量计)的浓度，更优选地，以总组合物每体积重量计约0.25％至约2％的浓度存在，更优选地，以总组合物每体积重量计约0.5％至约1.5％的浓度存在，更优选地，以总组合物每体积重量计约0.75％至约1.25％的浓度存在，更优选地，以总组合物每体积重量计约1％的浓度存在。(ii)一种药学上可接受的载体；和(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

26、在另一方面，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；其中紫锥菊提取物组分以总组合物每体积重量计的浓度从约0.001％至约10％存在，更优选地，以总组合物每体积重量计的浓度从约0.01％至约7.5％(按总组合物体积重量计)，更优选地，是以约0.1％至约5％(按总组合物体积重量计)的浓度存在，更优选地，以约0.25％至约2.5％(按总组合物体积重量计)的浓度存在，更优选地，以约0.5％至约1.25％(按总组合物体积重量计)的浓度存在，更优选地，以约1％(按总组合物体积重量计)的浓度存在。(ii)一种药学上可接受的载体；和(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

27、在另一个方面，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其中包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)一种药学上可接受的载体；其中，载体是任何适合用于皮肤的药物制剂，优选半固体或液体剂型，更优选液体，最优选溶液；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

28、在另一个方面，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中，赋形剂最好选自各类胶凝剂、润肤剂、抗氧化剂、螯合剂、保湿剂、乳化剂、表面活性剂、ph调节剂、溶剂、助溶剂、润湿剂、稳定剂、粘度调节剂、缓冲剂、防腐剂和分散剂，更优选胶凝剂、螯合剂、保湿剂、表面活性剂、ph值调节剂、溶剂、助溶剂、稳定剂、粘度调节剂、缓冲剂和防腐剂，最优选保湿剂、ph值调节剂、溶剂、助溶剂和防腐剂。

29、在一个优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，该组合物包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)作为gel的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中赋形剂包括聚合物、醇类、二醇类、ph调节剂、稳定剂、防腐剂和载体。

30、在一个优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体作为gel；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中，聚合物选自卡波姆、纤维素衍生物、天然聚合物如黄原胶、瓜尔豆胶或其组合；其中，醇类选自乙醇、异丙醇或二者的组合；其中，二醇类选自丙二醇、丁二醇、甘油、己二醇、丙二醇或其组合；其中，ph值调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨、三乙醇胺、盐酸、四丁基氢氧化铵或其组合；其中，稳定剂为乙二胺四乙酸二钠；其中，防腐剂选自对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸钠、苯氧乙醇、苯甲醇、亚胺脲、山梨酸或任何一种的组合；或两者的组合；其中载体可以是水性的，如纯净水，也可以是油性的，如任何油类。

31、在一个更优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为凝胶的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中，聚合物选自卡波姆；其中，醇类选自异丙醇；二醇类选自丙二醇；ph值调节剂选自氢氧化钠和盐酸；稳定剂为乙二胺四乙酸二钠；防腐剂选自对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯，或二者的组合；载体选自纯净水等水性物质。

32、在一个更优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)作为凝胶的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，包括卡波姆、异丙醇丙二醇、氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠、苯甲酸甲酯和纯化水。

33、在优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)作为溶液的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中，赋形剂包括醇类、二醇类、ph调节剂和载体。

34、在一个优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为溶液的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中，醇类选自乙醇、异丙醇或二者的组合，二醇类选自丙二醇、丁二醇、甘油、己二醇、丙二醇或二者的组合，ph值调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺、盐酸、四丁基氢氧化铵或二者的组合，载体可以是纯净水等水性或任何油类。

35、在一个更优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为溶液的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中，醇类选自异丙醇；二醇类选自丙二醇；ph调节剂选自氢氧化钠和盐酸；载体选自水溶液，如纯化水。

36、在一个最优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为溶液的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，包括异丙醇、丙二醇、氢氧化钠、盐酸和纯化水。

37、在优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)作为gel的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中赋形剂包括聚合物、新型溶剂、二醇类、ph值调节剂、稳定剂和载体。

38、在一个优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为gel的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中聚合物选自卡波姆、纤维素衍生物、天然聚合物如黄原胶、瓜尔豆胶或其组合；其中，新型溶剂选自二甘醇单乙醚、二甲亚砜、正亚甲基吡咯烷酮、碳酸丙烯酯、己二醇、辛酰基聚氧乙烯甘油、异山梨醇二甲酯中任一种或者组合；其中ph值调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨、三乙醇胺、盐酸、四丁基氢氧化铵或其组合；其中稳定剂为乙二胺四乙酸二钠；其中稳定剂为乙二胺四乙酸二钠；其中防腐剂选自对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸钠、苯氧乙醇、苄醇、咪唑脲、山梨酸或它们的混合物；其中载体可以是水性的，如纯净水，也可以是油性的，如任何油类。

39、在一个更优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为gel的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中，聚合物选自卡波姆；其中新型溶剂选自二乙二醇单乙醚、二甲亚砜或二者的组合；其中，二醇类选自丙二醇；其中ph调节剂选自氢氧化钠和盐酸；其中稳定剂为乙二胺四乙酸二钠；其中防腐剂选自对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或二者的组合；其中载体选自纯净水等水性物质。

40、在一个更优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体作为凝胶；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，包括卡波姆、二甘醇单乙醚、丙二醇、氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠、尼泊金甲酯和纯化水。

41、在优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)作为溶液的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中赋形剂包括新型溶剂、二醇类、ph调节剂和载体。

42、在一个优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体，作为溶液；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中，新型溶剂选自二甘醇单乙醚、二甲亚砜、正亚甲基吡咯烷酮、碳酸丙烯酯、己二醇、辛酰基聚氧乙烯甘油、异山梨醇二甲酯中任一种或其组合；其中乙二醇选自丙二醇、丁二醇、甘油、己二醇、丙二醇或其组合，ph值调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨、三乙醇胺、盐酸、四丁基氢氧化铵或其组合，载体可以是水性的，如纯净水或含油的，如任何油类。

43、在一个更优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，其包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为溶液的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂；其中，新型溶剂选自二乙二醇单乙醚、二甲亚砜或二者的组合；二醇类选自丙二醇；ph值调节剂选自氢氧化钠、盐酸；载体选自水溶液，如纯净水。

44、在一个最优选的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐和紫锥菊提取物的组合；(ii)作为溶液的药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂，包括二甘醇单乙醚、丙二醇、氢氧化钠、盐酸和纯化水。

45、在一个特定的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，包括：(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

46、在另一个特定的实施方案中，本技术公开了一种用于改善皮肤疾病症状的局部药物制剂组合物，用于改善因痤疮引起的皮肤炎症和损伤的皮肤状况，该组合物包括(i)治疗有效量的克林霉素或其药学上可接受的盐与紫锥菊提取物的组合；(ii)药学上可接受的载体；(iii)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

47、综上所述，本技术的有益技术效果：

48、1.协同作用:克林霉素磷酸酯和紫锥菊提取物的结合使用能够产生协同效应，增强对细菌炎症的治疗效果。这种协同作用可以更有效地消除痤疮等皮肤疾病的症状。

49、2.广谱抗菌:克林霉素是一种广谱抗生素，对多种细菌有抑制作用。紫锥菊提取物也具有抗菌、抗炎和免疫调节等多种功效。两者结合使用可以扩大治疗范围，对抗不同类型的细菌引起的皮肤感染。

50、3.安全性提高:与单独使用克林霉素磷酸酯相比，添加紫锥菊提取物可以提高局部药物制剂的安全性。这可能减少患者在使用过程中可能出现的不良反应或副作用。

51、4.有效性增强:由于协同作用的存在，该组合物在治疗炎症性病变和非炎症性病变方面可能会表现出更高的疗效。这意味着它可以更全面地应对各种类型的皮肤问题。

52、5.稳定性良好:该局部药物制剂组合物具有良好的稳定性，这意味着它可以在一定时间内保持其药效，不易分解或失效。这对于长期储存和使用非常重要。

53、6.适用范围广泛:由于其广谱抗菌和抗炎特性，该组合物可能适用于多种皮肤疾病的治疗，包括痤疮、湿疹、皮炎等。

54、7.患者依从性提高:由于该组合物可能具有更好的疗效和安全性，患者可能会更愿意遵循医生的建议进行治疗，从而提高治疗的成功率。