相对，关于细菌纤维素，由菌细胞分泌的纤维 素的微原纤以原样粗细形成微细的网状结构。
[0043]上述植物来源、微生物产生或动物产生等天然来源的纤维素的结晶质包含纤维素 I型结晶，其结晶度根据纤维素源而大幅不同。植物来源纤维素形成含有半纤维素、木质素 等作为杂质的高级结构。因此，将它们作为原料而获得的精制浆柏的结晶度为50%左右，与 此相对，刚毛藻、细菌纤维素、灰胞藻、海鞘等时具有结晶度为80%以上的高结晶性。
[0044] 在本发明中，棉、细菌纤维素等高纯度的纤维素原料可以以原料状态使用，但除此 以外的植物来源的纤维素等优选使用进行了离析、精制的物质。
[0045] 作为本发明的化妆料用添加剂所使用的纤维素纤维的原料，优选为棉、细菌纤维 素、牛皮纸浆柏、微晶纤维素。
[0046][纤维素粉碎方法]
[0047] 在本发明中，使用将上述这些纤维素原料进行了粉碎的纤维素纤维。纤维素原料 的粉碎方法不受限定，为了进行微细化直至符合本发明的目的的后述的纤维直径、纤维长 度，优选为高压均化器、研磨机（石白）或珠磨机等介质搅拌磨机这样的可获得强剪切力的 方法。
[0048] 其中优选使用高压均化器进行微细化，期望使用例如日本特开2005-270891号公 报所公开的那样的湿式粉碎法进行微细化（粉碎化）。具体而言，通过将分散有纤维素原料 的分散液在高压下从一对喷嘴分别进行喷射使其碰撞，从而将纤维素原料进行粉碎，例如 可以通过使用starburst系统（（株）只年' 7Yシ > 制的高压粉碎装置）来实施。
[0049] 使用上述高压均化器来将纤维素原料进行微细化（粉碎化）时，微细化、均质化的 程度取决于高压均化器向超高压室压送的压力、通过超高压室的次数（处理次数）、和水分 散液中的纤维素浓度。
[0050] 压送压力（处理压力）通常为50~250MPa，优选为150~245MPa。在压送压力 小于50MPa的情况下，纤维素的微细化变得不充分，通过微细化得不到所期待的效果。
[0051] 此外，微细化处理时的水分散液中的纤维素浓度为0. 1质量％~30质量％，优选 为1质量％~10质量％。如果水分散液中的纤维素浓度小于0. 1质量％，则生产性显著低， 如果为高于30质量％的浓度，则粉碎效率低，得不到所期望的纤维素纤维。
[0052] 微细化（粉碎化）的处理次数没有特别限定，虽然与上述水分散液中的纤维素浓 度有关，在纤维素浓度为〇. 1~1质量％的情况下在处理次数为10~100次左右被充分地 微细化，在1~10质量％时需要10~1000次左右。此外，在超过30质量％的高浓度的情 况下，需要数千次以上的处理次数，进行高粘度化直至对操作带来妨碍的程度，因此从工业 观点考虑是不现实的。
[0053] 本发明所使用的纤维素纤维的平均纤维直径（D)为0. 001~0. 05ym，优选为 0. 01~0. 05ym。如果平均纤维直径小于0. 001ym，则由于纤维素纤维过于微细而得不 到添加效果，即，不会带来含有其的化妆料的特性的改善。此外如果平均纤维直径大于 0. 05ym，则纤维素纤维的微细化变得不充分，在化妆料中配合时透明性受损，此外在化妆 料中易于形成沉降、凝集，得不到喷射性、使用感的提高等期待的效果。
[0054] 本发明所使用的纤维素纤维的纵横比（L/D)由平均纤维长度/平均纤维直径获 得，为5~500,优选为10~500,最优选为20~110。在纵横比小于5的情况下，作为纤维 欠缺在液体中的分散性，未充分地获得干燥时的被膜性。在超过500的情况下，意味着纤维 长度变得极其大，因此导致透明性的降低，进一步诱发对皮肤涂布时的透明感、使用感的降 低、褶皱的发生等。
[0055] 另外，在本发明中，纤维素的平均纤维直径（D)如下求出。首先将应研商事（株） 制火棉胶支持膜用日本电子（株）制离子清洁器（JIC-410)实施3分钟亲水化处理，滴加 数滴制造例中所制作的纤维素分散液（用超纯水进行稀释），进行了室温干燥。利用（株） 日立制作所制透射型电子显微镜〇^11，11-8000)(10,000倍）以加速电压2001^对其进行观 察，使用所得的图像，对于标本数：200~250根的纤维素纤维，计测一根一根的纤维直径， 将其数均值设为平均纤维直径（D)。
[0056] 此外，平均纤维长度（L)为将制造例中制作的纤维素分散液通过二甲亚砜（DMS0) 稀释至400体积倍，使纤维素分散，在预先使用浓硫酸将表面进行了亲水化处理的硅晶片 上流延，在ll〇°C干燥1小时来制成试样。使用所得的试样的由日本电子（株）制扫描型电 子显微镜（SEM，JSM-7400F) (10, 000倍）观察得到的图像，对于标本数：150~250根的纤 维素纤维，计测一根一根的纤维长度，将其数均值设为平均纤维长度（L)。
[0057][多元醇]
[0058] 本发明中能够使用的多元醇没有特别限定，可举出例如，乙二醇、二甘醇、三甘醇、 聚乙二醇（重均分子量：1，500以下）、1，3-丙二醇（trimethyleneglycol)、丙二醇、双 丙甘醇、聚丙二醇（重均分子量：1，500以下）、甘油、双甘油、三甘油、聚合度超过3的聚 甘油、1，3- 丁二醇（1，3-butanediol)、3_ 甲基-1,3-丁二醇、1，3_ 丁二醇（1，3-butylene glycol)、1，3-丙二醇（1，3-propanediol)、1，2-戊二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚 二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-十一烷二醇、1，12-十二烷二醇、 1，13-十二烧二醇、1，14-十四烧二醇、1，15-十五烧二醇、1，16-十六烧二醇、1，17-十七烧 二醇、1，18-十八烷二醇、1，19-十九烷二醇、1，20-二十烷二醇、1，2-辛二醇、1，2-癸二醇、 1，2-十二烷二醇、1，2-十四烷二醇、1，2-十六烷二醇、1，2-十八烷二醇、三羟甲基丙烷等。 在本发明中，优选使用它们的1种或组合使用2种以上。
[0059] 其中，优选使用1，3-丁二醇、甘油或双甘油。
[0060] 期望多元醇以相对于上述纤维素纤维1质量份为1质量份~100质量份，优选为 1质量份~20质量份的配合量来使用。
[0061] 本发明的上述化妆料添加剂作为用于增加化妆料的粘度而添加的添加剂，所谓增 稠用添加剂是适合的。
[0062] 此外，本发明的化妆料添加剂作为特别是使化妆料喷雾来使用的化妆品的化妆料 而添加的添加剂，所谓喷射化妆料用添加剂是适合的，通过进行配合，从而可以成为喷射的 扩展优异，改善液体滴流这样的喷雾性能优异的化妆料喷射。
[0063]〈化妆料〉
[0064] 本发明中，含有上述化妆料用添加剂的化妆料也成为对象，在该化妆料中，可以配 合水性成分、油成分、表面活性剂、电解质等。
[0065] 本发明的化妆料可以采用化妆水（lotion)、乳液、霜、凝胶等各种形态。
[0066] 另外，含有上述化妆料用添加剂的外用剂也是本发明的对象，可以包含与上述化 妆料同样的各种成分。
[0067][水性成分]
[0068] 作为上述水性成分，可以使用水、醇、水与醇的混合溶剂。更优选为水、或水与醇的 混合溶剂，进一步优选为水。
[0069] 上述水只要是通常在化妆品中可使用的水则没有特别限定，可举出例如，去离子 水、纯水、精制水、天然水、温泉水、海洋深层水、或通过植物等的水蒸气蒸馏获得的水蒸气 蒸馏水（芳香蒸馏水）等。
[0070] 上述醇优选为自由地溶解于水的水溶性醇，更优选为碳原子数1~6的醇，进一步 优选为甲醇、乙醇、2-丙醇或异丁醇，进一步特别优选为乙醇或2-丙醇。
[0071] [油成分]
[0072] 本发明的化妆料中能够使用的油成分没有特别限定，可举出例如，橄榄油、霍霍巴 油、蓖麻油、豆油、米糠油、米胚芽油、椰油、棕榈油、可可油、绣线菊油、牛油树脂、茶树油、鳄 梨油、澳洲坚果油、橄榄角鲨烷等植物来源的油脂类；角鲨烷、貂油、海龟油等动物来源的 油脂类；蜂蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡、羊毛脂等蜡类；液体石蜡、凡士林、石蜡等烃类；肉豆蔻 酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、异硬脂酸、顺式-11-二十碳烯酸等脂肪酸类；月桂醇、鲸蜡醇、硬 脂醇等高级醇类；肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、油酸丁酯、2-乙基己基甘油酯、高级脂 肪酸辛基十二烷基酯（硬脂酸辛基十二烷基酯等）等合成酯类和合成三甘油酯类等。
[0073] 上述油成分的配合量以化妆料的总质量作为基准优选为0. 01~99质量％的范 围。
[0074][表面活性剂]
[0075] 本发明的化妆料中能够使用的表面活性剂没有特别限定，可举出例如，脂肪酸皂 (月桂酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钠等）、月桂基硫酸钾、烷基硫酸三乙醇胺醚等阴离子表面活 性剂类