医疗装置以及其构造
【技术领域】
[0001] 本公开一般来说涉及医疗器械，并且尤其涉及具有内部涂层的空心管。
【背景技术】
[0002] 本部分提供与本公开有关的背景信息，所述背景信息不一定是现有技术。
[0003] 可以使用器械对患者进行各种手术。例如，可以将探针定位在患者的一部分内，例 如用于探查或移动组织。在另一实例中，可以放置细长管，用于从患者移除流体或材料，例 如从患者移除所切除的组织。
【发明内容】
[0004] 本部分提供本公开的大体概述，并且不是其完全范围或其所有特征的全面公开。
[0005] 管可以包括具有外壁的细长空心构件。所述管可以具有基于各种所选特征的所选 内径和外径，所述所选特征例如所述管的所选操作位置和通过所述管移除或施加材料的体 积和速率。例如，可能具有相对较小的内径和外径的管可以用于耳鼻喉（ENT)手术。另外， 管或其它器械可以用于任何适当的所选手术中，例如用于在脑、心、血管系统中进行药物递 送或类似治疗的空心构件和/或导管。此外，可以在任何适当手术中通过所述器械形成吸 弓丨。不过，可以使用任何所选直径的管。
[0006] 所述管可以形成为所选长度和形状。使用者（例如外科医生）可以选择更改所述 管的形状。例如，所述管可以由允许使用者在使用期间将管弯曲成所选几何形状的材料形 成。所选材料可以包括提供适当的弯曲能力（例如弯曲到所选半径）而不会挤压或压扁管 的内径的铝或铝合金。
[0007] 所述管还可以涂布有所选材料以确保来自管的碎肩不会进入患者体内。例如，内 部生物相容性涂层可以位于管上，使得在通过所述管对患者进行吸引和/或灌洗期间来自 管的碎肩将不会进入患者体内。生物相容性涂层可以以确保患者受到适当保护以免受碎肩 损害的方式来施加至管。
[0008] 从本文中提供的描述中，其它的适用性领域将变得显而易见。本概述中的描述和 具体实例仅意欲进行说明并且不欲限制本公开的范围。
【附图说明】
[0009] 本文中描述的图式仅是为了说明所选实施方案和不是全部的可能实现方式，并且 不欲限制本公开的范围。
[0010] 图1是根据各种实施方案的经组装的有内衬的管的详细视图；
[0011] 图2是图1所示的有内衬的管的分解图；
[0012] 图3是根据各种实施方案的有内衬的管的横截面图；
[0013] 图4是根据各种实施方案的示例性展性吸引器械的俯视平面图；
[0014] 图5是根据各种实施方案的示例性展性吸引器械的示例性的所弯曲或所形成构 造的视图；
[0015] 图6A是根据各种实施方案示出示例性追踪装置布置的示例性吸引器械的远端区 的局部视图；以及
[0016] 图6B是根据各种实施方案示出另一示例性追踪装置布置的示例性吸引器械的远 端区的局部视图；
[0017] 图7是根据各种实施方案根据本公开的原理的示例性导航系统的环境视图；
[0018] 贯穿图式中的几个视图，对应的元件符号指示对应的部件。
【具体实施方式】
[0019] 现在将参看附图来更充分地描述示例实施方案。
[0020] 参看图1，示出了根据各种实施方案的细长管20。所述细长管可以包括外部管构 件21的外径，所述外径是由外壁22根据所选尺寸来界定。管20可以包括（例如）由具有 厚度24的金属形成的外部结构。因此，管构件21可以包括由内壁26界定的内径。所选的 涂层或内衬30可以位于管20内，所述涂层或内衬具有与管构件21的内壁26接触的外表 面。内衬30的内表面32接着界定管组件20的孔38的内径36。因此，内衬30可以包括厚 度34。金属的厚度24和内衬的厚度34界定管20的内径36。管20可以在第一端40与第 二端42之间延伸以界定长度44。
[0021] 界定外壁22的外部部分或管构件21可以由包括所选性质的所选材料形成。例 如，可以对管20进行选择使之具有所选展性以允许对管20进行塑形，同时维持最终的 内径或其至少所选部分。因此，管20可以弯曲，而不会扭结或压扁。可以选择管构件21 所用的材料，例如铝或铝合金，包括由在1500N CR 1850E Villa Grove，IL有营业点的 International Tube出售的AL3003-0。可以对错或错合金进行选择以达成或实现管20的 所选展性或弯曲性。可以形成管20以达成所选半径，而不会挤压或闭合孔38或不会明显 减小管20的内径36。例如，小吸引具有距中心线约8毫米（mm)的弯曲半径，并且这可以 通过由作为外管21的铝形成的管20来达成，同时维持至少所选内径。总体的弯曲半径随 外径和管的壁厚度而变。在此实例中，外径可以是（例如）约2mm至约3_，内径可以是约 Imm至约2mm，以及壁厚度可以是约0· Imm至约1mm。在一个实例中，管21的外径可以是约 2. 3mm，壁厚度是约0. 4mm，以及内径是约I. 4mm。换句话说，管20通常将不会扭结，或者内 部插管将不会压扁。
[0022] 然而，对于各种应用，可以选择铝材料以具有与环境最少的接触。例如，可以选择 在耳鼻喉（ENT)手术期间使用的灌洗或吸引管以具有最少的接触或来自铝管的碎肩至人 类患者或其它动物患者体内的引入。应理解，还可以进行其它手术，或者如本文中所公开， 可以形成任何适当器械以包括涂层或覆盖物。因此，可以将内衬30施加至铝管21的内径 或内壁26以最小化或消除接触或碎肩从铝管21至患者体内的引入。可以将内衬施加至金 属管21以确保在管构件21的内壁26处不出现碎肩或磨损，从而确保来自管构件21的碎 肩不会引入至患者体内。
[0023] 参看图2,内衬30可以包括外壁50,所述外壁可以接触并粘附至管构件21的内壁 26。内衬30与管构件21的接触可以使内衬30粘附至管构件21的内壁26。内衬30至管 构件21的内壁26的粘附可以用适当的方式和制造过程来进行。所选的制造过程包括施加 粘结剂、将内衬30挤出至管构件21中、将管构件21与内衬30共挤出、或其它过程。然而， 内衬30可以附着至管构件21的内壁26以基本上对管构件21加衬并保护管构件21免于 与患者接触。还应理解，管21的外壁22可以覆盖有所选涂层，例如内衬30的材料或其它 所选材料。例如，如本文中进一步论述，可以将所选的收缩包装（也被称作热收缩）材料结 合至管构件21的外壁22以将各种结构（例如电路、螺旋线和/或导航追踪装置）固定在 位。
[0024] 根据各种实施方案，可以通过压力和结合过程将内衬30固定至管构件21的内壁 26。例如，如图1中所示，内衬30可以位于管构件21内。接着可以在一端（例如端42)处 对管20进行密封，并且可以将流体源（例如空气或所选液体）引入至管构件21的第一端 40中。可以在管构件21内对流体加压以将内衬30的力施加至内壁26中，使得迫使内衬 30的外壁50靠着管构件21的内壁26。根据各种实施方案，除了压力之外，还可以将管构 件21与内衬30的组合加热至所选温度，例如约105°C (约22Γ F)，但可以包括将管加热 至约90°C至约120°C (约194° F至约248° F)的范围内。可以对内衬30施加压力并使 之进入管构件21中以及加热达所选时间，例如约8分钟至约13分钟。作为一实例，对于尺 寸是法国尺码7码的示例性管，内衬内部的压力可以设定为约90 ± 10PSI (约620 ± 70kPa); 对于尺寸是法国尺码9码的示例性管，可以是约80±5PSI (约558±35kPa);以及对于尺寸 是法国尺码12码的示例性管，可以是约40±5PSI (约275±35kPa)。
[0025] 在所选的时间段之后，可以（例如）通过从内衬30内移除所选流体来移除压力， 以及可以从内衬30与管构件21的组合移除热。因此，可以通过压力和热过程将内衬30固 定在管构件21内。一般来说，内衬30以足够的强度粘附或结合至管构件21的内壁以抵抗 单单在管20的弯曲期间或管20的弯曲与通过管20进行的吸引和/或灌洗结合期间即将 来临的松散。另外，在移除阻滞时通管针或基本上硬挺的构件可以接触内衬