一种从黄连中提取有效成份的方法及该提取物的用图
【技术领域】：
[0001] 本发明设及一种药物的提取有效成份的方法，尤其是设及一种从黄连中提取有效 成份的方法及该提取物的用途。
【背景技术】：
[0002] 目前中药制剂的提取方法存在W下不足，（1)有些物质加热后很快被破坏，出现不 可逆的反应，成为胶体物，很难溶解，用有机物才能溶解；(2)现有工艺提取出的药材，水解 度低，活性低，用药量大，效果不明显，产量低。
[0003] 在热带与亚热带的发展中国家，追疾是最严重的传染病之一，据世界卫生组织报 道，2008年全球有2. 43亿临床追疾病例，86. 3万人因追疾死亡。在过去很长时间里，氯哇 一直是首选的一线抗追药物，然而，随着上世纪60年代氯哇抗性虫株的出现并迅速播散， 恶性追原虫抗药性逐渐成为全球公共健康的重要问题。由于追原虫抗药性的迅速蔓延，特 别是多重抗药性恶性追原虫不断扩散，恶性追原虫对替代氯哇等药物药的物青葛素类药物 等的敏感性也明显下降。可供选择的抗追药物已十分有限，与全球抗追药巨大的需求存在 明显反差。抗追药物的研究开发周期和难度大大限制了新药的研发速度，新药的研发速度 跟不上抗药性出现的速度，当前急需加强抗追药物的研发。
【发明内容】
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[0004] 本发明的目的在于提供一种本发明设及一种从黄连中提取有效成份的方法。 阳〇化]本发明的第二个目的在于提供一种从黄连中提取的有效成份用于治疗恶性追原 虫的用途。
[0006] 本发明的第一个目的由如下技术方案实施：一种从黄连中提取有效成份的方法其 包括如下步骤，（1)按照中药材国家标准选取黄连，并将黄连粉碎成粉末状；（2) -次低溫 水提：将粉碎后的黄连进行一次低溫水提，即将粉碎好的黄连在4°C-20°C溫度下分别用 纯水浸泡4-6小时，在-30°C~-25°C下冷冻至冻实，冻实指冻成冰块，然后自然解冻，倒出 浸液，过滤，得一次低溫水提液；（3)将一次低溫水提液冷冻干燥制得水提干粉，即制得成 品D
[0007] 一种从黄连中提取有效成份的方法，其还包括有如下步骤：（4)二次低溫水提：经 步骤（2)的一次低溫水提后所得药渣进行二次低溫水提，即将步骤（2)药渣再加纯水浸泡， 使得药渣充分被纯水溶解后，在-30°C--25°C冷冻至冻实，冻实指冻成冰块，然后自然解 冻，倒出浸液，过滤，得二次低溫水提液；（5)得二次低溫水提液冷冻干燥制得水提干粉，即 制得成品。
[000引一种从黄连中提取有效成份的方法，在所述步骤（4)二次低溫水提中，将步骤似 药渣再加纯水浸泡时间优选至少2小时。
[0009] 一种从黄连中提取有效成份的方法，其包括有如下步骤：将步骤（4)所得二次低 溫水提液与步骤（2)所得一次低溫水提液混和，得到低溫水提混和液，并冷冻干燥制得水 提干粉，即制得成品。
[0010] 一种从黄连中提取有效成份的方法，其还包括有如下步骤：(6)=次药渣一次醇 提：经步骤（4)的二次低溫水提后所得药渣在60% (w/w)-70% (w/w)的乙醇进行醇提至 少2小时，将一次醇提液过滤，得一次醇提液；（7)四次药渣二次醇提：经步骤化）的=次 药渣一次醇提后所得药渣在60% (w/w)-70% (w/w)的乙醇进行二次醇提至少2小时，将 二次醇提液过滤，得二次醇提液；(8) -次醇提水解物：将步骤（6)所得一次醇提液和步骤 (7)所得二次醇提液混和，脱醇，得一次醇提水解物；(9)将步骤（8)所得一次醇提水解物至 少加入一次醇提水解物重量的2倍的纯水继续脱醇，得二次醇提水解物，在0°C-6°C静置 至少12小时，取静置上清液；（10)静置上清液冷冻干燥制得水提干粉，即制得成品。
[0011] 一种从黄连中提取有效成份的方法，其还包括有如下步骤：将步骤（9)所得的静 置上清液与步骤（2)所得一次低溫水提液混和，并冷冻干燥制得水提干粉，即制得成品。
[0012] 一种从黄连中提取有效成份的方法，其还包括有如下步骤：将步骤（9)所得的静 置上清液与步骤（4)所得二次低溫水提液混和，并冷冻干燥制得水提干粉，即制得成品。
[0013] 一种从黄连中提取有效成份的方法，其还包括有如下步骤：将步骤（4)所得二次 低溫水提液与步骤（2)所得一次低溫水提液混和，得到低溫水提混和液，经超滤得滤清液 和浓缩液，分别将超滤后所得滤清液和浓缩液进行冷冻干燥制得两种水提干粉，即制得两 种成品。
[0014] 一种从黄连中提取的有效成份用于治疗恶性追原虫的用途。
[0015]本发明的优点在于，（1)本发明的方法简便，成本低廉，环保，无毒，有效的将黄连 中溶于水的物质全部提取出来。该提取物的有效成份极易吸收，且稳定活性也好，同时黄连 中的蛋白质、多糖等，在水解的过程中不被破坏。（2)通过本发明提取物，颜色好，水溶性好， 活性强，用药量少，效果好，产量大；（3)工业生产易行，对原材料不造成浪费，一药可多用； (4)单独存放稳定性也好，易胆藏，使用方便。
【附图说明】：
[0016] 图1为黄连水提（醇提）紫外吸光度图。
[0017] 图2为黄连各部位的紫外吸收图。
【具体实施方式】
[0018] 实施例1 :一种从黄连中提取有效成份的方法包括如下步骤，（1)按照中药材国家 标准选取黄连，并将黄连粉碎成粉末状；（2) -次低溫水提：将粉碎后的黄连进行一次低溫 水提，即将粉碎好的黄连在4°C-20°C溫度下分别用纯水浸泡4-6小时，在-30°C~-25°C 下冷冻至冻实，冻实指冻成冰块，然后自然解冻，倒出浸液，过滤，得一次低溫水提液；（3) 将一次低溫水提液冷冻干燥制得水提干粉，即制得成品。
[0019] 实施例2 :-种从黄连中提取有效成份的方法包括如下步骤，（1)按照中药材国家 标准选取黄连，并将黄连粉碎成粉末状；（2) -次低溫水提：将粉碎后的黄连进行一次低溫 水提，即将粉碎好的黄连在4°C-20°C溫度下分别用纯水浸泡4-6小时，在-30°C~-25°C 下冷冻至冻实，冻实指冻成冰块，然后自然解冻，倒出浸液，过滤，得一次低溫水提液；（3) 二次低溫水提：经步骤（2)的一次低溫水提后所得药渣进行二次低溫水提，即将步骤（2)药 渣再加纯水浸泡，使得药渣充分被纯水溶解后，在-30°C--25°C冷冻至冻实，冻实指冻成冰 块，然后自然解冻，倒出浸液，过滤，得二次低溫水提液；(4)得二次低溫水提液冷冻干燥制 得水提干粉，即制得成品。将步骤（2)药渣再加纯水浸泡时间优选至少2小时。
[0020] 实施例3 :-种从黄连中提取有效成份的方法包括如下步骤，（1)按照中药材国家 标准选取黄连，并将黄连粉碎成粉末状；（2) -次低溫水提：将粉碎后的黄连进行一次低溫 水提，即将粉碎好的黄连在4°C-20°C溫度下分别用纯水浸泡4-6小时，在-30°C~-25°C 下冷冻至冻实，冻实指冻成冰块，然后自然解冻，倒出浸液，过滤，得一次低溫水提液；（3) 二次低溫水提：经步骤（2)的一次低溫水提后所得药渣进行二次低溫水提，即将步骤（2)药 渣再加纯水浸泡，使得药渣充分被纯水溶解后，在-30°C--25°C冷冻至冻实，冻实指冻成冰 块，然后自然解冻，倒出浸液，过滤，得二次低溫水提液；在所述步骤（4)二次低溫水提中， 将步骤（2)药渣再加纯水浸泡时间优选至少2小时。将步骤（2)所得一次低溫水提液和将 步骤（3)所得二次低溫水提液混和，得到低溫水提混和液，并冷冻干燥制得水提干粉，即制 得成品。
[0021] 实施例4 :一种从黄连中提取有效成份的方法包括如下步骤，（1)按照中药材国家 标准选取黄连，并将黄连粉碎成粉末状；（2) -次低溫水提：将粉碎后的黄连进行一次低溫 水提，即将粉碎好的黄连在4°C-20°C溫度下分别用纯水浸泡4-6小时，在-30°C~-25°C 下冷冻至冻实，冻实指冻成冰块，然后自然解冻，倒出浸液，过滤，得一次低溫水提液；（3) 二次低溫水提：经步骤（2)的一次低溫水提后所得药渣进行二次低溫水提，即将步骤（2) 药渣再加纯水浸泡，使得药渣充分被纯水溶解后，在-30°C--25°C冷冻至冻实，冻实指冻成 冰块，然后自然解冻，倒出浸液，过滤，得二次低溫水提液；一种从黄连中提取有效成份的方 法，在所述步骤（3)二次低溫水提中，将步骤（2)药渣再加纯水浸泡时间优选至少2小时。 (4)S次药渣一次醇提：经步骤（3)的二次低溫水提后所得药渣在60% (w/w)-70% (w/ w)的乙醇进行醇提至少2小时，将一次醇提液过滤，得一次醇提液；（5)四次药渣二次醇提： 经步骤（4)的S次药渣一次醇提后所得药渣在60% (w/w)-70% (w/w)的乙醇进行二次 醇提至少2小时，将二次醇提液过滤，得二次醇提液；(6) -次醇提水解物：将步骤（4)所得 一次醇提液和步骤（5)所得二次醇提液混和，脱醇，得一次醇提水解物；(7)将步骤（6)所 得一次醇提水解物至少加入一次醇提水解物重量的2倍的纯水继续脱醇，得二次醇提水解 物，在0°C-6°C静置至少12小时，取静置上清液；(8)静置上清液冷冻干燥制得水提干粉， 即制得成品。
[0022] 实施例5 :-种从黄连中提取有效成份的方法是将实施例1步骤（2)所得一次低 溫水提液和实施例4的步骤（7)所得的静置上清液混和，并冷冻干燥制得水提干粉，即制得 成品。
[002引实施例6 :-种从黄连中提取有效成份的方法实施例2步骤做所得二次低溫水 提液和实施例4的步骤（7)所得的静置上清液混和，并冷冻干燥制得水提干粉，即制得成 品。
[0024] 实施例7 :-种从黄连中提取有效成份的方法，将实施例2步骤（3)所得二次低溫 水提液与实施例1步骤（2)所得一次低溫水提液混和，得到低溫水提混和液，经超滤得滤清 液和浓缩液，分别将超滤后所得滤清液和浓缩液进行冷冻干燥制得两种水提干粉，即制得 两种成品。
[00巧]实施例8 :通过实施例1-7所提出制得的黄连超低溫提取物微量元素的含量测定 阳0%] 由实施例1-7制备的黄连超低溫提取物，取样品约40-200ml，在溫度24°C，湿度 17%，气压89kPa的环境条件下检验，测定项目：黄连超低溫提取物：钟、钢、巧、儀、铜、铁、 儘、锋、锁、铭、砸、钻。采用的主要仪器：凯氏定氮仪、原子吸收分光光度计、原子巧光光度 计、UV2300、巧光分光光度计。
[0027] 黄连超低溫提取物微量元素的含量测定
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