一种用于防治动物呼吸综合征药物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于动物药领域。
【背景技术】
[0002] 动物呼吸综合征（AnimalRespiratorySyndrome;ARS)是多种病因可以导致的以 咳嗽、气喘为主要症状的常见多发病。种类繁多的病原(包括多种细菌、真菌、病毒、支原体 以及寄生虫等）感染、舍内通风不良所致氨气或硫化氢等气体超标、PM2. 5造成的环境污 染、冷空气突袭带来的气温变化等均可引起该病。患病动物表现为咳嗽、呼吸困难、鼻液增 多、精神沉郁、饮食欲减退、生长发育缓慢、生产性能降低、死淘率升高等症状；剖检可见肺 炎、支气管肺炎或气囊炎病变，鼻、咽、气管、支气管、肺泡、气囊等呼吸系统器官组织充血、 淤血、渗出、坏死以及黏膜受损等。ARS发病遍及世界各地，发病率为30 %~80 %，病死率 为20 %~60 %，每年给全球造成数千亿美元的经济损失；除此之外，更有某些导致动物呼 吸综合症的病原会感染人类，从而对人类健康带来巨大威胁。
[0003] 当前对ARS的防控还存在许多亟待解决的重大问题：一是针对相关病原的疫苗免 疫效果不理想，甚至其中某些疾病还没有疫苗可用；二是生物隔离措施不够完善，许多饲养 场管理水平不够高，环境污染等问题普遍存在，为ARS的发生和传播提供了外部条件；三是 由于抗生素和化学抗菌药物的大量使用，使相关病原产生了广泛的耐药性，使治疗效果不 断下降，临床不得不加大药物剂量并延长给药时间，大幅度提高了治疗难度与成本；四是抗 生素和化学药物在动物体内及其产品中形成药物残留而危害食品安全，通过排泄物等途径 而污染土壤与水源，贻害子孙后代。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是以中兽医理论为指导，对动物呼吸综合征预防和治疗的用于防治 动物呼吸综合征药物。
[0005] 本发明组成配方重量份为： 白前1~30份、百部1~30份、鱼腥草1~30份、诃子1~30份、穿心莲1~30份、甘草1~30 份。
[0006] 本发明组成配方重量份为： 白前15份、百部15份、鱼腥草15份、穿心、莲15份、诃子15份、甘草15份。
[0007] 本发明汤散剂的制备：将白前、百部、甘草混合粉碎，过100目筛；鱼腥草、穿心莲 混合粉碎，过100目筛；诃子粉碎，过100目筛，再将上述粉末混匀，再过100目筛，即得百草 莲子汤散剂。
[0008] 本发明可溶性粉制作流程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子粉碎，混匀， 然后向上述混合物中加水，煎煮3次，每次为半小时至一小时，分取各次上清液，过滤，合并 滤液，蒸发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合 均匀，静置12~14小时，滤取滤液，蒸发回收乙醇，加入与中药材同等份的蔗糖，搅拌混匀， 再蒸发浓缩至稠膏状，在50~60°C条件下继续浓缩成干膏，粉碎，即得百草莲子汤可溶性粉。
[0009] 本发明口服液制备过程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子粉碎，混匀，然 后向上述混合物中加水，煎煮3次，每次为半小时至一小时，分取各次上清液，滤过，合并滤 液，蒸发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合均 匀，静置12~14小时，滤取滤液，蒸发回收乙醇，加入中药材三倍量矫味剂和防腐剂，其中矫 味剂和防腐剂是蔗糖、苯甲酸、尼泊金复合酯、乙醇中的一种或几种，即得百草莲子汤口服 液。
[0010] 本发明颗粒剂制备过程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子适当粉碎，混 匀，然后向上述混合物中加水，煎煮3次，每次为半小时至一小时，过滤，合并两次滤液，蒸 发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合均匀，静 置12~14小时，虑取滤液，蒸发回收乙醇，继续浓缩至稠膏状，加入中药材三倍量赋型剂，其 中赋型剂是糊精、乳糖、蔗糖中的一种或几种，混合均匀，再加60%乙醇，制粒、烘干，整粒， 即得百草莲子汤颗粒剂。
[0011] 本发明气雾剂制备过程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子适当粉碎，混 匀，然后向上述混合物中加水，煎煮2次，每次为半小时至一小时，过滤，合并两次滤液，蒸 发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合均匀，静 置12~14小时，滤取滤液，蒸发回收乙醇，将上述药液分装入特制的药瓶中，加上阀门拧紧 密封后，于12kg/cm2的压力下，向药瓶中灌入一半于药液质量的抛射剂氟利昂，即得百草莲 子汤气雾剂。
[0012] 本发明注射剂制备过程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子适当粉碎，混 匀，然后向上述混合物中加水，煎煮2次，每次为半小时至一小时，过滤，合并两次滤液，蒸 发浓缩至稠膏状，加2~3倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合均匀，冷藏静置12~14小时，滤取 滤液，蒸发回收乙醇，加入氯化钠和注射用水至每毫升药液相当于1克药材并且药液渗透 压和生理盐水的渗透压相等，过滤，灌封，灭菌，即得百草莲子汤注射剂。
[0013] 本发明能有效的防治动物呼吸综合征。在发掘中兽药优势与特色的基础上，坚持 中西医结合原则，研究发明更加安全、有效且质量可控的中西药结合制剂用于动物呼吸综 合征的防治，对于促进动物养殖业发展，防控人畜共患病和维护食品安全均具有重大的经 济与社会效益。
【附图说明】
[0014] 图1是本发明汤散剂制作流程图； 图2是本发明可溶性粉制作流程图； 图3是本发明口服液制作流程图； 图4是本发明颗粒剂制作流程图； 图5是本发明气雾剂制作流程； 图6是本发明注射剂制作流程图。
【具体实施方式】
[0015] 本发明组成配方重量份为： 白前1~30份、百部1~30份、鱼腥草1~30份、诃子1~30份、穿心莲1~30份、甘草1~30 份。
[0016] 本发明组成配方重量份为： 白前15份、百部15份、鱼腥草15份、穿心、莲15份、诃子15份、甘草15份。
[0017] 本发明汤散剂的制备：将白前、百部、甘草混合粉碎，过100目筛；鱼腥草、穿心莲 混合粉碎，过100目筛；诃子粉碎，过100目筛，再将上述粉末混匀，再过100目筛，即得百草 莲子汤散剂。
[0018] 本发明可溶性粉制作流程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子粉碎，混匀， 然后向上述混合物中加水，煎煮3次，每次为半小时至一小时，分取各次上清液，过滤，合并 滤液，蒸发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合 均匀，静置12~14小时，滤取滤液，蒸发回收乙醇，加入与中药材同等份的蔗糖，搅拌混匀， 再蒸发浓缩至稠膏状，在50~60°C条件下继续浓缩成干膏，粉碎，即得百草莲子汤可溶性粉。 [0019] 本发明口服液制备过程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子粉碎，混匀，然 后向上述混合物中加水，煎煮3次，每次为半小时至一小时，分取各次上清液，滤过，合并滤 液，蒸发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合均 匀，静置12~14小时，滤取滤液，蒸发回收乙醇，加入中药材三倍量矫味剂和防腐剂，其中矫 味剂和防腐剂是蔗糖、苯甲酸、尼泊金复合酯、乙醇中的一种或几种，即得百草莲子汤口服 液。
[0020] 本发明颗粒剂制备过程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子适当粉碎，混 匀，然后向上述混合物中加水，煎煮3次，每次为半小时至一小时，过滤，合并两次滤液，蒸 发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合均匀，静 置12~14小时，虑取滤液，蒸发回收乙醇，继续浓缩至稠膏状，加入中药材三倍量赋型剂，其 中赋型剂是糊精、乳糖、蔗糖中的一种或几种，混合均匀，再加60%乙醇，制粒、烘干，整粒， 即得百草莲子汤颗粒剂。
[0021] 本发明气雾剂制备过程：将白前、百部、甘草、鱼腥草、穿心莲、诃子适当粉碎，混 匀，然后向上述混合物中加水，煎煮2次，每次为半小时至一小时，过滤，合并两次滤液，蒸 发浓缩滤液至每毫升滤液相当于1克药材，加1倍容量的95%乙醇，充分搅拌混合均匀，静 置12~14小时，滤取滤液，蒸发回收乙醇，将上述药液分装入特制的药瓶中，加上阀门拧紧 密封后，于12kg/cm2的压力下，向药瓶中灌入一半于药液质量的抛射剂氟利昂，即得百草莲 子汤气雾剂。
[0022] 本发明注射剂制备过程