缩干 燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度4?)乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提 取时间为0.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.18,滤过，药液通过X-5大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量 百分比浓度73.5%乙醇溶液洗脱X-5大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73.5%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0015] 优选的一种防治前列腺增生的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制 备： 原料药的组成和重量份为:指甲兰4345重量份鸦巧花3290重量份巧药花青素270重 量份山缘草定碱128重量份埃蕾930重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取指甲兰、鸦巧花、巧药花青素、山缘草定碱、埃蕾，混匀，用重量百分 比浓度15%乙醇作为溶剂，26.5°C溫浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为17小时，每次 溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对 密度1.08,滤过，药液通过ADS-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度71%乙 醇溶液洗脱ADS-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度71%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度4?)乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提 取时间为0.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.18,滤过，药液通过X-5大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量 百分比浓度73.5%乙醇溶液洗脱X-5大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73.5%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0016] -种防治前列腺增生的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可W采用 制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0017] -种防治前列腺增生的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药 或中药组成防治前列腺增生药物。
[0018] 药物组合物防治前列腺增生疗效显著。
【具体实施方式】
[0019] 实施例1:防治前列腺增生的药物组合物及其制备方法 防治前列腺增生的药物组合物的原料药的组成和重量份为：指甲兰4345g鸦巧花 1490g巧药花青素145g山缘草定碱102g埃蕾785g; 制备方法： (1) 按原料药配比取指甲兰、鸦巧花、巧药花青素、山缘草定碱、埃蕾，混匀，用重量百分 比浓度15%乙醇作为溶剂，26.5°C溫浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为17小时，每次 溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对 密度1.08,滤过，药液通过ADS-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度71%乙 醇溶液洗脱ADS-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度71%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度4?)乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提 取时间为0.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.18,滤过，药液通过X-5大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量 百分比浓度73.5%乙醇溶液洗脱X-5大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73.5%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0020] 实施例2:防治前列腺增生的药物组合物及其制备方法 防治前列腺增生的药物组合物的原料药的组成和重量份为：指甲兰4330g鸦巧花 3300g巧药花青素260g山缘草定碱136g埃蕾900g; 制备方法： (1) 按原料药配比取指甲兰、鸦巧花、巧药花青素、山缘草定碱、埃蕾，混匀，用重量百分 比浓度15%乙醇作为溶剂，26.5°C溫浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为17小时，每次 溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对 密度1.08,滤过，药液通过ADS-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度71%乙 醇溶液洗脱ADS-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度71%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度4?)乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提 取时间为0.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.18,滤过，药液通过X-5大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量 百分比浓度73.5%乙醇溶液洗脱X-5大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73.5%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0021 ]实施例3:防治前列腺增生的药物组合物及其制备方法 防治前列腺增生的药物组合物的原料药的组成和重量份为：指甲兰4360g鸦巧花 3280g巧药花青素280g山缘草定碱120g埃蕾960g; 制备方法： (1) 按原料药配比取指甲兰、鸦巧花、巧药花青素、山缘草定碱、埃蕾，混匀，用重量百分 比浓度15%乙醇作为溶剂，26.5°C溫浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为17小时，每次 溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对 密度1.08,滤过，药液通过ADS-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度71%乙 醇溶液洗脱ADS-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度71%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度4?)乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提 取时间为0.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.18,滤过，药液通过X-5大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量 百分比浓度73.5%乙醇溶液洗脱X-5大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73.5%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0022] 实施例4:片剂的制备 取实施例1药物组合物323g，加入淀粉292g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素159g，硬脂 酸儀7g，混匀，压制成1500片，即得药物组合物片剂。
[0023] 实施例5:胶囊的制备 取实施例2药物组合物316g，加入淀粉255g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸 儀，混匀，装胶囊1500粒，即得药物组合物胶囊。
[0024] 实施例6:滴丸的制备 称取聚乙二醇6000 342g水浴(80°C)加热煮烙，加入实施例3药物组合物23.5g，充分 揽拌均匀，W液体石蜡为冷却剂，置玻璃管(4*80cm)中，冷却溫度为4°C，滴口内外径为7.0/ 2.0 (mm/mm)，滴口距液面为2.5cm，滴速W每分62滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷 凝剂，即得药物组合物滴丸。
[0025] 实施例7:防治前列腺增生的药物组合物 防治前列腺增生的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 鸦巧花5030重量份山缘草定碱210重量份埃蕾3245重量份。
[0026] 实施例8:防治前列腺增生的药物组合物 防治前列腺增生的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 巧药花青素138重量份山缘草定碱220重量份埃蕾3452重量份。
[0027] 实施例