显影加药型气管导管的制作方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种显影加药型气管导管。
【背景技术】
[0002]气管内插管术是指将特制的气管导管，通过口腔或鼻腔插入病人气管内。气管插管技术已成为保障全麻手术顺利进行、心肺复苏及伴有呼吸功能障碍的急危重症患者抢救过程中的重要措施，是呼吸道管理中应用最广泛、最有效最快捷的手段之一，是医务人员必须熟练掌握的基本技能。
[0003]气管插管期和围拔管期均作为围手术麻醉期的重要部分，对于患者具有很高的风险，拔管期间由于气管导管和吸痰管机械性刺激气管的神经末梢，使神经冲动传向延髓心血管中枢，引起交感肾上腺轴的应激反应、血中儿茶酚胺浓度升高，表现为动脉压升高、心率加快。尤其合并心脑血管疾病史的老年患者可能造成血压骤然升高、心肌缺血、甚至心肌梗死、脑血管意外等严重后果，故心血管意外是拔管期最大的危险因素之一。因此，如何在插管期和拔管期间减轻或消除浅麻醉期和苏醒期吸痰、拔管等刺激，达到预防心血管反应的目的尤为重要，也是医生探索的重点。曾有学者主张深麻醉下拔管以降低心血管反应的发生。但由于老年人各器官功能减退，药物代谢较慢。拔管后可能出现苏醒延迟、呼吸道梗阻甚至引发呼吸衰竭的可能。所以老年患者不适合深麻醉状态下拔管。另外，临床也有将利多卡因凝胶涂在导管前1/3处，以达到气管黏膜表面麻醉的目的，以抑制拔管时心血管反应的发生。但存在作用时间短(当手术时间超过2h后，其作用将大大减弱以至消失)、不能持续或适时给药等缺陷。
【实用新型内容】
[0004]本实用新型的目的在于提供一种显影加药型气管导管，以解决上述的问题。
[0005]在本实用新型的实施例中提供了一种显影加药型气管导管，包括气管导管、衔接口、充气导管、显影线和加药导管；
[0006]衔接口设置在气管导管的一端；
[0007]充气套囊设置在气管导管的另一端；
[0008]充气导管与充气套囊连通，用于为充气套囊充气，使充气套囊鼓起；
[0009]充气套囊包括内腔和外腔；
[0010]内腔与气管导管连通，用于将气管导管内的气体导入人体内；
[0011]外腔套在内腔外；
[0012]外腔与加药导管连通；
[0013]外腔上设置有多个与外界连通的喷药孔；
[0014]显影线沿气管导管的长度方向设置。
[0015]进一步的，显影线包括透明软管；
[0016]透明软管内填充满光致储能夜光粉。
[0017]进一步的，加药导管的注药口设置在靠近衔接口的一端。
[0018]进一步的，加药导管套在气管导管外侧。
[0019]进一步的，加药导管的注药口设置有加药装置。
[0020]进一步的，加药装置包括注药腔体、单向阀和活塞杆；
[0021]注药腔体的一端与加药导管连通，另一端开口 ；
[0022]单向阀设置在注药腔体内，与注药腔体密封接触；
[0023]活塞杆设置在单向阀的一侧，用于带动单向阀在注药腔体内往复移动。
[0024]进一步的，充气导管远离气管导管的一端设置有充气装置。
[0025]进一步的，充气装置为活塞结构。
[0026]进一步的，充气套囊远离气管导管的一端设置有入体导管；
[0027]入体导管与充气套囊的内腔连通。
[0028]进一步的，气管导管内设置有钢丝弹簧；
[0029]钢丝弹簧的一端与衔接口连接，另一端与充气套囊连接。
[0030]本实用新型提供的显影加药型气管导管，通过将充气套囊设置为内腔和外腔两部分，内腔与充气导管连通进行通气，外腔与加药导管连通进行加药，在外腔上设置与外界连通的喷药孔，进而可以使加药导管内的药液通过喷药孔进入人体，实现了在通气的同时还能给药；在气管导管上设置显影线，可以在气管导管进入到人体气管内后，能够进行有效的观察人体气管的内部情况，对其进行及时的应对，使气管导管的功能更加多元化，进而能适合更多的需求，减少医疗事故的发生。
【附图说明】
[0031]为了更清楚地说明本实用新型【具体实施方式】或现有技术中的技术方案，下面将对【具体实施方式】或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0032]图1为本实用新型显影加药型气管导管的结构示意图；
[0033]图2为本实用新型充气套囊的结构示意图；
[0034]图3为本实用新型加药装置的结构示意图；
[0035]图4为本实用新型显影加药型气管导管的显影线的结构示意图。
[0036]附图标记:
[0037]1:入体导管 2:充气套囊 3:加药导管
[0038]4:充气装置 5:充气导管 6:衔接口
[0039]7:加药装置 8:气管导管 9:内腔
[0040]10:外腔11:单向阀12:活塞杆
[0041]13:注药腔体 14:雾化网筛 15:药雾
[0042]16:显影线17:透明软管 18:光致储能夜光粉
[0043]19:覆膜
【具体实施方式】
[0044]为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本实用新型的技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施例，都属于本实用新型所保护的范围。
[0045]在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0046]在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
[0047]如图1至图3所示，本实用新型提供了一种显影加药型气管导管，包括气管导管8、衔接口 6、充气套囊2、充气导管5、显影线16和加药导管3 ;
[0048]衔接口 6设置在气管导管8的一端；
[0049]充气套囊2设置在气管导管8的另一端；
[0050]充气导管5与充气套囊2连通，用于为充气套囊2充气，使充气套囊2鼓起；
[0051]充气套囊2包括内腔9和外腔10 ;
[0052]内腔9与充气导管5连通，用于将气管导管8内的气体导入人体内；
[0053]外腔10套在内腔9外；
[0054]外腔10与加药导管3连通；
[0055]外腔10上设置有多个与外界连通的喷药孔；
[0056]显影线16沿气管导管8的长度方向设置。
[0057]在气管导管8进行插管时，将设有充气套囊2的一端插入人体内，衔接口 6与充气阀接通，开启充气阀，给人体进行通气。
[0058]气管导管8插入过探，易进入右侧支气管，而造成左侧肺不张，左侧呼吸音消失；插入过浅易脱落或导管气囊压迫声门引起水肿。气管导管8内如有分泌物应及时吸出；高压低容气囊引起会厌、声带、喉和气管粘膜明显充血、水肿、炎症，乃至溃疡、出血和肉芽组织增生等改变。
[0059]鉴于上述情况，在对病人进行插管通气的同时，有时还需要进行加药，以降低上述情况的发生。将调好的药加入加药导管3内，从加药导管3进入充气套囊2的外腔10，再使药液从外腔10通过雾化网筛14上的喷药孔向外喷出，形成与人体接触的药雾15，进而实现在插管通气的同时进行加药。
[0060]清醒插管:病人清醒或给予适量镇静及催眠药的状态下，施行完善的表面麻醉的同时插管。(适用于呼吸道不完全性梗阻、饱胃、张口障碍等特殊情况的病人)通过加药装置7将配好的药物快速推进导管，通过喷药层喷进气管以减轻患者的痛苦。
[0061]在气管导管8上设置显影线16后，气管导管8进入到人体气管内时，通过显影线16能够看清楚人体气管内部的情况，更便于气管导管8的伸入和便于对人体气管内的情况进行判断。
[0062]优选的实施方式为，显影线16包括透明软管17 ；
[0063]透明软管17内填充满光致储能夜光粉18。
[0064]光致储能夜光粉18是夜光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后，把光能储存起来，在停止光照射后，在缓慢地以荧光的方式释放出来，所以在夜间或者黑暗处，仍能看到发光，持续时间长达几小时至十几小时。
[0065]将光致储能夜光粉18填充到透明软管17内，由于软管为透明管，其可以将外界的可见光透射进软管内，进而使光致储能夜光粉18进行储光。当气管导管8进入到人体气管内后，显影线16随气管导管8 一起进而到人体气管内，此时，外界停止光源的照射，光致储能夜光粉18开始进行发光，通过透明软管17发射出来，给人体气管内进行照明，实现了照明功能。
[0066]更优选的实施方式为，显影线16设置在气管导管8的外壁上。
[0067]为了便于工艺的加工，将显影线16设置在气管导管8的外壁上，这样在对气管导管8进行加工时，只需将显影线16附着在气管导管8的外壁上即可，操作简单方便，且由于显影线16较细，设置在气管导管8的外壁上也不会对人体气管造成任何的伤害或不适。
[0068]需要指出的是，显影线16可以是设置在气管导管8的外壁上，但其不仅仅局限于设置在气管导管8的外壁上，其也可以是设置在气管导管8内壁上，还可以是气管导管8的管壁内部，其只要能够通过显影线16实现对人体