本发明涉及一种耐硬水湿摩擦牢度提升剂及其制备和使用方法，属于纺织印染后整理技术领域。
背景技术：
我国加入世贸组织后纺织品的质量要求与国际接轨，对染色织物各项色牢度的要求越来越高。AATCC、ISO 及 GB 规定染色织物的湿摩擦牢度在2~3级为合格，国外客户往往要求达到3级甚至3~4级，而目前一些深红、黑色系列纯棉磨毛织物的湿摩擦牢度仅能达到1~2级。织物湿摩擦牢度差的主要原因之一是水溶性染料浮色转移和有色纤维粒子的机械摩擦转移，即染料分子和有色纤维微粒子通过界面接触向测试白布转移的程度。
目前市面上的湿摩擦牢度提升剂主要分为两类：一类为有机硅改性聚氨酯类湿摩擦牢度提升剂，外观呈无色透明粘稠状液体，此类湿摩擦牢度提升剂在水中比较稳定，其湿摩擦牢度提升机理为纤维表面成膜，因此存在处理后织物手感变硬的缺陷，且湿摩擦牢度提升效果较差。另一种是反应性水性聚氨酯类湿摩擦牢度提升剂，如传化的湿摩擦牢度提升剂TF-239F，外观为黄色透明粘稠液体，此类湿摩擦牢度提升剂提升织物的湿摩擦牢度的机理为与未反应的染料反应，因此对湿摩擦牢度提升效果显著，但是存在不耐电解质的缺陷，必须使用纯净水化料、需要严格控制轧料槽中的电解质浓度，若用水含有的电解质浓度增大，湿摩擦牢度提升剂便会沉淀析出粘在轧料槽壁及轧料辊上，造成大量的布面油点粘污，生产上操作难度较大，并且在后整理中与柔软剂同浴使用时效果有大幅度下降，不能达到2~3级的要求。
目前，为降低湿摩擦牢度提升剂析出粘污布面的风险，通过使用浸渍工艺将湿摩擦牢度提升剂施加到面料上，如CN 104611957 A公开的一种提升蚀毛或磨毛深色面料湿摩擦牢度的方法，该浸渍工艺需要震荡保温20~30min，整理时间较长，影响生产效率。为减少湿摩擦牢度提升剂与固色剂同浴使用时效果降低的问题，采用两浴生产方式，如专利CN 101608407 B 公开的一种提高活性染料湿摩擦牢度的生产工艺，先浸轧固色剂，烘干后，再浸轧湿摩擦牢度提升剂，再进行烘干，额外增加了一道烘干工序，增加了能耗成本、降低了生产效率，同时也存在布面粘污的风险。
技术实现要素：
本发明针对现有湿摩擦牢度提升剂与柔软剂等同浴使用时效果下降和不耐电解质的缺陷而提供一种耐硬水湿摩擦牢度提升剂及其制备和使用方法。
本发明的技术方案是：
一种耐硬水湿摩擦牢度提升剂，按重量份包括以下组分：弱阳离子型水性聚氨酯80~94%，助溶剂5~15%，消泡剂1~5%。其中，助溶剂为羟基亚乙基二膦酸或季铵盐阳离子化合物中的一种或几种；消泡剂为聚硅氧烷类化合物。由于弱阳离子型水性聚氨酯为聚醚聚氨酯嵌段共聚物，本身对工作液的pH值和温度较敏感，属于温度响应性和pH值响应性聚合物，本发明根据其分子结构选择弱酸性的羟基亚乙基二膦酸或季铵盐阳离子化合物提高其浊点温度至35～40℃，适应生产用水的温度范围，降低连续使用时因温度升高而析出粘辊的风险。
同时本发明提供了上述耐硬水湿摩擦牢度提升剂的制备方法 ：
准确称取上述各组分，边搅拌边将助溶剂和消泡剂加入到弱阳离子型水性聚氨酯中，混合均匀后过滤出料。
本发明还提供了一种使用上述耐硬水湿摩擦牢度提升剂的方法，包括以下步骤：
（1）配制拉幅工作液：依次加入柔软剂 30~50g/L、交联剂20~30g/L、固色剂20~30g/L、耐硬水湿摩擦牢度提升剂20~40g/L、pH值调节剂 0.5~5 g/L，搅拌均匀，保持工作液温度为30~40℃，pH值为4.5~7.5；其中，交联剂为环氧乙烷与二胺的缩合化合物；固色剂为多胺类聚合物，pH值调节剂为醋酸、柠檬酸或磷酸氢二钠中的一种或几种。
（2）将步骤（1）得到的拉幅工作液通过一浸一轧整理到织物上，带液量65~68%， 然后80~120 ℃预烘干，再160~170℃焙烘20~40 s。
本发明的有益效果
本发明的耐硬水湿摩擦牢度提升剂对水质的硬度和盐份不敏感，适应生产用水水质，可与常用的柔软剂、固色剂、交联剂等后整理助剂同浴使用，避免了两道拉幅产生的能源浪费和生产效率的下降，同时解决了布面出现油点粘污的问题。本发明与后整理助剂同浴使用时，通过调整工艺参数，可将磨毛特深色活性印花或染色产品的湿摩擦牢度由1~2级提升至2~3级，解决了湿摩擦牢度不合格问题。
具体实施方式
本发明的技术方案是：
一种耐硬水湿摩擦牢度提升剂，按重量份包括以下组分：弱阳离子型水性聚氨酯80~94%，助溶剂5~15%，消泡剂1~5%。其中，助溶剂为羟基亚乙基二膦酸或季铵盐阳离子化合物中的一种或几种；消泡剂为聚硅氧烷类化合物。
同时本发明提供了上述耐硬水湿摩擦牢度提升剂的制备方法 ：
准确称取上述各组分，边搅拌边将助溶剂和消泡剂加入到弱阳离子型水性聚氨酯中，混合均匀后过滤出料。
本发明还提供了一种使用上述耐硬水湿摩擦牢度提升剂的方法，包括以下步骤：
（1）配制拉幅工作液：依次加入柔软剂 30~50g/L、交联剂20~30g/L、固色剂20~30g/L、耐硬水湿摩擦牢度提升剂20~40g/L、pH值调节剂 0.5~5 g/L，搅拌均匀，保持工作液温度为30~40℃，pH值为4.5~7.5；其中，交联剂为环氧乙烷与二胺的缩合化合物；固色剂为多胺类聚合物，pH值调节剂为醋酸、柠檬酸或磷酸氢二钠中的一种或几种。
（2）将步骤（1）得到的拉幅工作液通过一浸一轧整理到织物上，带液量65~68%， 然后80~120 ℃预烘干，再160~170℃焙烘20~40 s。
本发明实施例中摩擦牢度指标按照《GB/T 3920-2008 纺织品色牢度实验 耐摩擦色牢度》测试。
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明，但不限制本发明的使用范围。
实施例1
一种耐硬水湿摩擦牢度提升剂包括按重量份的以下成分：弱阳离子型水性聚氨酯 88%，羟基亚乙基二膦酸10%，消泡剂2%。准确称取上述各组分，边搅拌边将羟基亚乙基二膦酸和消泡剂加入到弱阳离子型水性聚氨酯中，混合均匀后过滤出料，得到耐硬水湿摩擦牢度提升剂。
配制拉幅工作液：依次加入柔软剂 30g/L，交联剂20g/L，固色剂30g/L，耐硬水湿摩擦牢度提升剂30g/L，pH值调节剂 1 g/L；其中，温度为31℃，pH值为4.98。
将配制好的拉幅工作液通过一浸一轧整理到C32*21 133*60 磨毛印花织物上，带液量为65~68%，然后105 ℃热风预烘干，再在拉幅机上160~170℃焙烘30 s。测试特深色处干湿摩擦牢度指标，如表1。
生产2000m未出现油点粘污。
实施例2
一种耐硬水湿摩提升剂包括按重量份的以下成分：弱阳离子型水性聚氨酯85%，十六烷基三甲基氯化铵12%，消泡剂3%。准确称取上述各组分，边搅拌边将助溶剂和消泡剂加入到弱阳离子型水性聚氨酯中，混合均匀后过滤出料，得到耐硬水湿摩擦牢度提升剂。
配制拉幅工作液：依次加入柔软剂 40g/L，交联剂30g/L，固色剂30g/L，耐硬水湿摩擦牢度提升剂40g/L，pH值调节剂 1.5 g/L；其中，温度为35℃，pH值为4.53。
将配制好的拉幅工作液通过一浸一轧整理到C32*21 133*60 磨毛印花织物上，带液量为 65~68%，然后105 ℃热风预烘干，再在拉幅机上160~170℃焙烘30 s。测试特深色处干湿摩擦牢度指标，如表1。
生产5000m未出现油点粘污。
实施例3
一种耐硬水湿摩提升剂包括按重量份的以下成分：弱阳离子型水性聚氨酯85%，丙撑基双（十二烷基二甲基溴化铵）10%，消泡剂5%。准确称取上述各组分，边搅拌边将助溶剂和消泡剂加入到弱阳离子型水性聚氨酯中，混合均匀后过滤出料，得到耐硬水湿摩擦牢度提升剂。
配制拉幅工作液：依次加入柔软剂 40g/L，交联剂30g/L，固色剂20g/L，耐硬水湿摩擦牢度提升剂40g/L，pH值调节剂 0.5 g/L；其中，温度为36℃，pH值为5.67。
将配制好的拉幅工作液通过一浸一轧整理到C32*21 133*60 磨毛印花织物上，带液量为 65~68%，然后105 ℃热风预烘干，再在拉幅机上160~170℃焙烘30 s。测试特深色处干湿摩擦牢度指标，如表1。
生产13000m未出现油点粘污。
实施例4
一种耐硬水湿摩提升剂包括按重量份的以下成分：弱阳离子型水性聚氨酯80%，羟基亚乙基二膦酸5%，丙撑基双（十六烷基二甲基溴化铵）10%，消泡剂5%。准确称取上述各组分，边搅拌边将助溶剂和消泡剂加入到弱阳离子型水性聚氨酯中，混合均匀后过滤出料，得到耐硬水湿摩擦牢度提升剂。
配制拉幅工作液：依次加入柔软剂 30g/L，交联剂28g/L，固色剂25g/L，耐硬水湿摩擦牢度提升剂30g/L，pH值调节剂 0.5 g/L；其中，温度为35℃，pH值为5.17。
将配制好的拉幅工作液通过一浸一轧整理到C32*21 133*60 磨毛印花织物上，带液量为 65~68%，然后105 ℃热风预烘干，再在拉幅机上160~170℃焙烘30 s。测试特深色处干湿摩擦牢度指标，如表1。
生产15000m未出现油点粘污。
以上对本发明做了示例性的描述，应该说明的是，在不脱离本发明的核心的情况下，任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。