本发明涉及织物印染领域，特别涉及一种棉制品的染色前处理领域。
背景技术：
：传统活性染料染色存在废水量大、染料固色率不理想以及电解质用量高等问题，严重制约了染整行业的发展。近几年，随着环境污染的日益严重和相关政策的严厉把控，创新型染整技术势在必行。这其中，绿色环保的硅基非水介质(十甲基环五硅氧烷，以下简称d5)由于具有代替水的可行性和优越性，在染整中的运用受到越来越多人的关注。研究发现：即使在不加电解质情况下，活性染料在硅基非水介质中对棉制品的高染色速率易造成染色不匀的现象，从而影响了织物的染色质量。造成该现象的原因是活性染料具有强烈的亲纤维而憎d5的趋势，染料在纤维表面吸附速度快，在很短的时间内染料全部转移到纤维表面。由于活性染料在d5介质中上染纤维的速度快，极易造成染色不匀。也就是说，纤维与染料的亲和力影响活性染料的上染过程，若降低纤维与活性染料的亲和力，有望控制染料对纤维的上染速度，增加染料在纤维上的吸附与解吸能力，从而提高匀染性等染色质量。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是活性染料在硅基非水介质中对棉制品的高染色速率易造成染色不匀的现象，从而影响织物的染色质量。为了解决上述技术问题，本发明中披露了一种棉织物染色前处理剂，本发明的技术方案是这样实施的：一种棉织物染色前处理剂，包括：氢氧化钠、双氧水、双氧水稳定剂、异构醇、表面活性剂。优选地，所述异构醇为lutensol醇to-7。优选地，所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。优选地，所述双氧水的浓度为30wt％。优选地，所述前处理剂调配的水溶液中：氢氧化钠的浓度为1-20g/l，双氧水的浓度为1-10g/l，to-7的浓度为0.1-1g/l，双氧水稳定剂的浓度为0.1-10g/l，十二烷基苯磺酸钠的浓度为0.1-1.5g/l。优选地，所述处理方法的步骤包括：s1，根据浴比1:15-1:45的配比准备水溶液；s2，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入氢氧化钠，使其浓度为1-20g/l；s3，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入to-7，使其浓度为0.1-1g/l；s4，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入双氧水稳定剂，使其浓度为0.1-10g/l；s5，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入双氧水，使其浓度为1-10g/l；s6，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入十二烷基苯磺酸钠，使其浓度为0.1-1.5g/l；s7，将棉织物放入处理液中，搅拌速度为100-200转/分钟，升温至60-100℃，保温20-120min；s8，将棉织物取出进行充分的水洗烘干，再放入恒温恒湿房12-36h。优选地，所述步骤s7中的温度为100℃。优选地，所述步骤s7中的保温时间为60min。优选地，所述步骤s8中的放置时间为24h。实施本发明的有益效果是：1、改变氢氧化钠、双氧水、表面活性剂等的用量以及前处理时间温度等因素可以制备不同润湿性能的棉制品；2、处理剂制备以及处理工艺简单、有效；3、处理工艺绿色环保。具体实施方式下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明的前处理剂包括：氢氧化钠、双氧水、双氧水稳定剂、异构醇、表面活性剂。本领域技术人员可以理解的是，前处理剂中的双氧水稳定剂可以采用硅酸钠稳定剂、硅酸镁稳定剂、脂肪酸镁盐表面活性剂稳定剂等现有技术所使用中的一种或两种以上的组合。表面活性剂优选地采用十二烷基苯磺酸钠，也可选择二辛基琥珀酸磺酸钠、甘胆酸钠、聚山梨酯等现有技术所采用的一种或两种以上的组合。异构醇优选地采用lutensol醇to-7，也可以采用to-8、to-10、to-12等中的一种或两种以上的组合。需要说明的是，经退浆后的棉织物所含杂质主要包括人工杂质和天然杂质，其中人工杂质包括在纺丝织造加工中添加的油剂、抗静电剂以及油污、铁锈和残余浆料等杂质，天然杂质又包括果胶物质、含氮物质、蜡状物质、灰分、色素和棉籽壳等，这些杂质严重影响织物的染整性能。本发明优选地采用氢氧化钠作为精练剂对其进行处理，但是本领域的技术人也可采用其它如氢氧化钾、氢氧化钙、季铵碱等碱性试剂中的一种或两种以上的组合。本发明优选地采用双氧水作为漂白剂，这是由于在碱性条件下，双氧水可以破坏天然色素的发色体系，从而达到漂白的作用，双氧水作用于纤维的天然色素时，也会作用于纤维素本身，使纤维素大分子发生断裂，降低了棉纤维的聚合度，棉纤维的断裂强力降低。本发明的前处理剂优选地溶于去离子水中，但是在实际操作中，为成本考虑会选用一般的水源，因此，本发明中稳定剂的加入是为了结合溶液中的金属离子，防止金属离子对双氧水的催化分解，使双氧水具有更有效的氧化漂白作用，同时防止双氧水在金属离子催化分解作用下产生的氧气进入纤维内部，在高温强碱的条件下对纤维产生严重的降解。本发明选用表面活性剂是由于，表面活性剂具有一端亲水一端疏水的特殊性质，这种性质使得表面活性剂对润湿性很差的棉织物有迅速而均匀的润湿作用，让烧碱溶液更好滴渗透到纤维内部，表面活性剂能降低水的表面张力，并提高蜡状物质中的高级醇和碳氢化合物等物质的可溶性，同时具有较好的净洗作用，可以将棉织物上被洗下来的各种杂质乳化、分散到溶液中。一种采用处理剂的处理方法，步骤包括：s1，根据浴比1:15-1:45的配比准备水溶液；s2，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入氢氧化钠，使其浓度为1-20g/l；s3，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入to-7，使其浓度为0.1-1g/l；s4，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入双氧水稳定剂，使其浓度为0.1-10g/l；s5，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入双氧水，使其浓度为1-10g/l；s6，以200-1000转/分钟的搅拌速度，加入十二烷基苯磺酸钠，使其浓度为0.1-1.5g/l；s7，将棉织物放入处理液中，搅拌速度为100-200转/分钟，升温至60-100℃，保温20-120min；s8，将棉织物取出进行充分的水洗烘干，再放入恒温恒湿房12-36h。实施例1一种采用处理剂的处理方法，步骤包括：s1，根据浴比1:15的配比准备水溶液；s2，以200转/分钟的搅拌速度，加入氢氧化钠，使其浓度为1g/l；s3，以200转/分钟的搅拌速度，加入to-7，使其浓度为0.1g/l；s4，以200转/分钟的搅拌速度，加入双氧水稳定剂，使其浓度为0.1g/l；s5，以200转/分钟的搅拌速度，加入双氧水，使其浓度为1g/l；s6，以200转/分钟的搅拌速度，加入十二烷基苯磺酸钠，使其浓度为0.1g/l；s7，将棉织物放入处理液中，搅拌速度为100转/分钟，升温至60℃，保温20min；s8，将棉织物取出进行充分的水洗烘干，再放入恒温恒湿房12h。实施例2一种采用处理剂的处理方法，步骤包括：s1，根据浴比1:20的配比准备水溶液；s2，以600转/分钟的搅拌速度，加入氢氧化钠，使其浓度为10g/l；s3，以600转/分钟的搅拌速度，加入to-7，使其浓度为0.5g/l；s4，以600转/分钟的搅拌速度，加入双氧水稳定剂，使其浓度为5g/l；s5，以600转/分钟的搅拌速度，加入双氧水，使其浓度为5g/l；s6，以600转/分钟的搅拌速度，加入十二烷基苯磺酸钠，使其浓度为1g/l；s7，将棉织物放入处理液中，搅拌速度为150转/分钟，升温至80℃，保温60min；s8，将棉织物取出进行充分的水洗烘干，再放入恒温恒湿房24h。实施例3一种采用处理剂的处理方法，步骤包括：s1，根据浴比1:45的配比准备水溶液；s2，以1000转/分钟的搅拌速度，加入氢氧化钠，使其浓度为20g/l；s3，以1000转/分钟的搅拌速度，加入to-7，使其浓度为1g/l；s4，以1000转/分钟的搅拌速度，加入双氧水稳定剂，使其浓度为10g/l；s5，以1000转/分钟的搅拌速度，加入双氧水，使其浓度为10g/l；s6，以1000转/分钟的搅拌速度，加入十二烷基苯磺酸钠，使其浓度为1.5g/l；s7，将棉织物放入处理液中，搅拌速度为200转/分钟，升温至100℃，保温120min；s8，将棉织物取出进行充分的水洗烘干，再放入恒温恒湿房36h。测试例1为评估经前处理剂处理后润湿性，对棉织物进行毛效以及浸润时间测试。毛效测试方法为：在待测织物上剪取两块经向30cm，纬向5cm的布条，在恒温恒湿房中记录经30min时液体沿经向上升的高度(cm)；如液体上升高度参差不齐，应读取最低值，并取两条试样读数的平均值。浸润时间测试方法为：将待测织物剪取两块经向3cm，纬向5cm的布条平整贴附与玻璃片上，用微量注射器在样品上滴2μl去离子水，测量其润湿时间。在同一样品上不同部位测量3次，取算术平均值。表1测试结果实施例1实施例2实施例3毛效(cm)1.410.111.3浸润时间(ms)32209050从表1中可以看出：实施例1的毛效最低，浸润时间最长；实施例3的毛效最高，浸润时间最短。测试例2为进一步明确前处理中各组分对浸润时间的影响，采用表2中的组分配比为基础，通过调整其中的一个变量，测试其毛效和浸润时间的变化。表2前处理剂基本配比及处理条件通过改变表2中的单个变量得到下列表格。表3氢氧化钠浓度的影响浓度(g/l)毛效(cm)浸润时间(ms)13.1127048.918099.81101211.0901611.1702011.250表4双氧水浓度的影响浓度(g/l)毛效(cm)浸润时间(ms)16.859038.139058.9180711.160910.960表5十二烷基苯磺酸钠浓度的影响浓度(g/l)毛效(cm)浸润时间(ms)0.10.121000.38.83000.59.81800.711.0130111.1601.511.270表6双氧水稳定剂浓度的影响浓度(g/l)毛效(cm)浸润时间(ms)0.19.222019.320039.519059.818079.618099.5190表7处理时间的影响表8处理温度的影响温度(℃)毛效(cm)浸润时间(ms)603.0600706.9410808.2310909.52001009.8180根据表3-8的数据可知，改变氢氧化钠、双氧水、表面活性剂的用量以及前处理时间、温度可以制备不同浸润性能的棉制品。上述列举的各种实施例，在不矛盾的前提下，可以相互组合实施，本领域技术人员可结合表格和上文对实施例的解释，作为对不同实施例中的技术特征进行组合的依据。需要指出的是，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12