本发明属于纺织用防水防油剂技术领域，更具体的涉及一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂及其制备方法。
背景技术：
医护人员由于其工作环境的特殊需求，经常需要穿着各种防护服饰，像是日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服等。其中，又可根据使用材料与加工工艺不同，区分为机织类医用服饰与非织造布类医用服饰。
其中，机织类医用服饰材料多是采用涤沦或是涤棉混纺面料，主要用在可重复使用的医用服饰，如日常工作服和外科手术服，其具有较好的穿着舒适性，但这类的服饰材料防护效果较差，血液、药剂等脏污较容易粘附在面料上，因此使用后需要以高温洗涤来达到洗净与灭菌的效果，才能继续重复使用，使用上不仅耗时耗能，并且对于医护人员与病患的隔离保护没有太大的功效。
现阶段，已经有高性能的纺织用防水加工剂用于机织类医用服饰，具有很好的防沾污效果，针对血液、药剂、酒精等各类脏污都可起到很好的阻止粘附的功效，这对医护人员、病患及家属都提供了一个更好的保障。但目前市面上的这类防护服饰的处理剂，多是采用八碳氟系防水剂，八碳氟系防水剂含有pfos、pfoa等环境有害物质，具有很严重的环保问题。并且，这类防护服虽然具有防粘附功能，但是没有很好的耐洗涤效果，往往在经过数次洗涤后，防粘附功能就失去作用，无法继续提供防护功能。
因此，一款机织面料用环保、耐洗、防水防油剂成为解决当前问题的重要方案。
技术实现要素：
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液50-100份、交联剂30-100份。
作为一种优选的技术方案，所述的氟树脂乳液的制备原料包括含氟聚合物、表面活性剂、c2-c6烯烃共聚物、c2-c6醇醚、三丙二醇、水。
作为一种优选的技术方案，所述的含氟聚合物制备原料包括氟系丙烯酸酯和甲基丙烯酸月桂酯。
作为一种优选的技术方案，所述的氟系丙烯酸酯选自氟烷基丙烯酸酯、2-氟-2,2-二硝基乙基丙烯酸酯、丙烯酸三氟乙酯、五氟苯基丙烯酸酯、六氟双酚a二丙烯酸酯中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述的六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：3-5。
作为一种优选的技术方案，所述的表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、烷基苯磺酸钠、磺酸琥珀酸二辛酯钠盐、聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠、烷基苯基聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基聚氧乙烯醚中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述的聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚的重量比为1：0.5-1.2。
作为一种优选的技术方案，所述的c2-c6烯烃共聚物选自乙烯-丙烯共聚物；所述的c2-c6醇醚选自丙醇醚。
作为一种优选的技术方案，所述的交联剂与氟树脂乳液的重量比为1：1-3。
本发明的第二方面，提供了一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法，将氟树脂乳液与交联剂混合，在40-60摄氏度反应1-3小时，得到六碳氟系高耐洗涤防水防油剂。
有益效果：经本申请制备的六碳氟系高耐洗涤防水防油剂用于机织面料，可以在面料表面可以形成高防水、防油的膜层，又具有较好的透气性能；本发明开发的六碳氟系高耐洗涤防水防油剂具有耐洗涤上百次的功效，医用服饰经数十次洗涤后仍具有很好的防护效果，可减少医用服高频率更换，不仅增进了对医患的保护，更减少了对环境的伤害。
具体实施方式
结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明，本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本申请所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的术语定义为准。
在本文中使用的，除非上下文中明确地另有指示，否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是，如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义，“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”，当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置，但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外，当描述本申请的实施方式时，使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。除此之外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
为了解决上述技术问题，本发明的第一方面，提供一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液50-100份、交联剂30-100份。
在一些优选的实施方式中，所述的氟树脂乳液的制备原料包括含氟聚合物、表面活性剂、c2-c6烯烃共聚物、c2-c6醇醚、三丙二醇、水。
在一些优选的实施方式中，所述的含氟聚合物制备原料包括氟系丙烯酸酯和甲基丙烯酸月桂酯。
在一些优选的实施方式中，所述的氟系丙烯酸酯选自氟烷基丙烯酸酯、2-氟-2,2-二硝基乙基丙烯酸酯、丙烯酸三氟乙酯、五氟苯基丙烯酸酯、六氟双酚a二丙烯酸酯中的至少一种。
在一些优选的实施方式中，所述的c2-c6烯烃共聚物选自乙烯-丙烯共聚物；所述的c2-c6醇醚选自丙醇醚。
优选的，所述的氟系丙烯酸酯选自六氟双酚a二丙烯酸酯。
六氟双酚a二丙烯酸酯
本申请中的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城。
乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司。
在一些优选的实施方式中，所述的氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物10-50份、表面活性剂0.5-1.5份、乙烯-丙烯共聚物0.1-1份、丙醇醚0.5-5份、三丙二醇0.5-2份、水70-120份。
氟树脂乳液的制备方法参照以下步骤：
第一步：在烧瓶中加入10份六氟双酚a二丙烯酸酯、40份甲基丙烯酸月桂酯、引发剂过氧化二苯甲酰，在水浴加热的条件下，进行聚合反应，加热温度为60-85摄氏度，得到含氟聚合物；第二步：取第一步聚合得到的含氟聚合物20份、表面活性剂聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠和十二烷基聚氧乙烯醚共1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份加入反应釜中，控制反应温度65-72摄氏度，搅拌60-180分钟，然后将体系升温至80-90摄氏度，保温反应1-3小时，降温至20-25摄氏度，出料，得到氟树脂乳液。
所述的引发剂过氧化二苯甲酰用量为六氟双酚a二丙烯酸酯重量的0.3wt％。
在本申请中，含氟聚合物选用六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的聚合物，本申请的六氟双酚a二丙烯酸酯中的f元素的存在，致使c－f键的键能较大，降低了聚合物的表面能，将此用于机织面料表面的时候因为较低的表面能，因此导致表面能较高的水难以浸润面料的表面，使面料的表面具有高的防水、防油性能。但是在实验过程中申请人发现，氟含量较多在保证面料防水、防油性能较好的同时，却会因为氟含量较高造成在机织面料表面的附着力降低，不易于用于机织面料；但是申请人选择六氟双酚a二丙烯酸酯，因为苯环共轭效应的存在，降低了f本身的强力作用，保证了含氟聚合物在机织料上的较强的防水效果和较好的附着力，并且具有较好的抗冲击渗水性能。
在一些优选的实施方式中，所述的六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：3-5。
申请人发现选择六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：3-5时，可以在形成具有防水效果的含氟聚合物的同时，可以与体系中的乙烯-丙烯共聚物进一步发生交联，增强氟树脂乳液的耐溶剂性能。同时，六氟双酚a二丙烯酸酯带有的双酚a结构，可以与丙醇醚、三丙二醇之间的羟基之间的氢键作用，增强分子之间的相互作用力，增强氟树脂乳液的耐温性能。
在一些优选的实施方式中，所述的表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、烷基苯磺酸钠、磺酸琥珀酸二辛酯钠盐、聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠、烷基苯基聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基聚氧乙烯醚中的至少一种。
在一些优选的实施方式中，所述的聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚的重量比为1：0.5-1.2。
申请人发现在本申请中选择以聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚作为表面活性剂可以改善氟树脂乳液与交联剂之间的相互作用力，提高六碳氟系高耐洗涤防水防油剂在机织面料表面的附着力。但是申请人意外发现，在聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚重量比为1：0.5-1.2范围内，还可以提高六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的耐高温性能，推测可能的原因：在表面活性剂使用过程中，会使聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠插入十二烷基聚氧乙烯醚胶束界面，致使胶束界面的电荷密度增大，另一方面，因为体系中含氟化合物可以与十二烷基聚氧乙烯醚之间形成强静电场，促进水分子聚集体的生成，增强十二烷基聚氧乙烯醚中醚键与体系中氢键结合，促进六碳氟系高耐洗涤防水防油剂在机织面料中使用时的耐高温性能，可以在40-80摄氏度条件下使用。
在一些优选的实施方式中，所述的交联剂选择以聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯合成水溶性聚氨酯，以ε-己内酰胺做封闭剂，制备六碳氟系高耐洗涤防水防油剂。
聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
交联剂的制备方法参照以下步骤：
第一步：在烧瓶中加入5g聚环氧丙烷二醇、1.2g二羟甲基丙酸、15.8g六亚甲基二异氰酸酯，在氮气氛围下升温至50-60摄氏度下，反应30-90分钟；第二步：用二正丁胺滴定法测试体系中-nco的含量，当-nco含量不再变化时加入ε-己内酰胺，直至检测-nco的含量为零反应结束，得到ε-己内酰胺封闭的水溶性异氰酸酯。
在一些优选的实施方式中，所述的交联剂与氟树脂乳液的重量比为1：1-3。
在本申请中，选择以聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯制备的聚氨酯，以ε-己内酰胺作为封闭剂的水性聚氨酯作为交联剂，与氟树脂乳液作用，制备的六碳氟系高耐洗涤防水防油剂使用于机织面料，具有较高的防水效果。但是，申请人意外发现，当交联剂与氟树脂乳液的重量比为1：1-3时，适用于机织面料时，面料具有较好的透气性和防水、防油性能。推测原因：以聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯合成的交联剂在交联氟树脂乳液，可以保证形成的乳液具有较高的结晶性能，作为六碳氟系高耐洗涤防水防油剂用于机织面料表面的时候具有较好的流动性能，避免了乳液内部缺陷的存在；通过本体系中氟树脂乳液和交联剂形成的乳液在成膜的过程，分子链段的刚性较强，分子链段间无序性运动降低，造成乳液颗粒与颗粒之间存在空隙，在机织面料表面涂饰后由于气体分子粒径较小，可以通过乳液膜层，保证了六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的透气、防水、防油性能。但是申请人发现，在此条件下的六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的附着力降低。
本发明的第二方面提供了一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法，将氟树脂乳液与交联剂混合，在40-60摄氏度反应1-3小时，得到六碳氟系高耐洗涤防水防油剂。
另外说明，经本申请制备的六碳氟系高耐洗涤防水防油剂可用于机织面料的防水、防油的使用过程。尤其在机织面料医用服饰的使用中具有较好的效果，可以保证医用服饰的防水、耐洗性能，解决了现阶段使用的医用服饰不耐粘附血迹、有害病菌，不耐洗的问题。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售得到的。
实施例
实施例1
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液80份、交联剂40份。
氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物20份、表面活性剂1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份。
交联剂的制备原料，包括聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯和ε-己内酰胺。
所述的含氟聚合物的制备原料包括六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯，六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：4。
所述的表面活性剂为聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚，聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚的重量比1：0.7。
所述的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城；乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司；聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
氟树脂乳液的制备方法参照以下步骤：
第一步：在烧瓶中加入10份六氟双酚a二丙烯酸酯、40份甲基丙烯酸月桂酯、引发剂过氧化二苯甲酰，在水浴加热的条件下，进行聚合反应，加热温度为65摄氏度，得到含氟聚合物；第二步：取第一步聚合得到的含氟聚合物20份、表面活性剂聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠和十二烷基聚氧乙烯醚共1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份加入反应釜中，控制反应温度70摄氏度，搅拌90分钟，然后将体系升温至85摄氏度，保温反应1小时，降温至25摄氏度，出料，得到氟树脂乳液。
交联剂的制备方法参照以下步骤：
第一步：在烧瓶中加入5g聚环氧丙烷二醇、1.2g二羟甲基丙酸、15.8g六亚甲基二异氰酸酯，在氮气氛围下升温至60摄氏度下，反应30分钟；第二步：用二正丁胺滴定法测试体系中-nco的含量，当-nco含量不再变化时加入ε-己内酰胺，直至检测-nco的含量为零反应结束，得到ε-己内酰胺封闭的水溶性异氰酸酯交联剂。
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法：将氟树脂乳液与交联剂混合，在45摄氏度反应2小时，得到六碳氟系高耐洗涤防水防油剂。
实施例2
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液80份、交联剂40份。
氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物20份、表面活性剂1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份。
交联剂的制备原料，包括聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯和ε-己内酰胺。
所述的含氟聚合物的制备原料包括六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯，六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：8。
所述的表面活性剂为聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚，聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚的重量比1：0.7。
所述的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城；乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司；聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
氟树脂乳液的制备方法参照实施例1，与实施例1不同的是第一步中甲基丙烯酸月桂酯用量80份。
交联剂的制备方法参照实施例1。
六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法参照实施例1。
实施例3
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液80份、交联剂10份。
氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物20份、表面活性剂1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份。
交联剂的制备原料，包括聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯和ε-己内酰胺。
所述的含氟聚合物的制备原料包括六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯，六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：4。
所述的表面活性剂为聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚，聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚的重量比1：0.7。
所述的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城；乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司；聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
氟树脂乳液的制备方法参照实施例1。
交联剂的制备方法参照实施例1。
六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法参照实施例1。
实施例4
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液80份、交联剂80份。
氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物20份、表面活性剂1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份。
交联剂的制备原料，包括聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯和ε-己内酰胺。
所述的含氟聚合物的制备原料包括六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯，六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：4。
所述的表面活性剂为聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚，聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚的重量比1：0.7。
所述的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城；乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司；聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
氟树脂乳液的制备方法参照实施例1。
交联剂的制备方法参照实施例1。
六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法参照实施例1。
实施例5
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液80份、交联剂40份。
氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物20份、表面活性剂1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份。
交联剂的制备原料，包括聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯和ε-己内酰胺。
所述的含氟聚合物的制备原料包括六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯，六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：4。
所述的表面活性剂为聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠。
所述的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城；乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司；聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
氟树脂乳液的制备方法参照实施例1，与实施例1不同的是表面活性剂选择聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠。
交联剂的制备方法参照实施例1。
六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法参照实施例1。
实施例6
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液80份、交联剂40份。
氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物20份、表面活性剂1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份。
交联剂的制备原料，包括聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯和ε-己内酰胺。
所述的含氟聚合物的制备原料包括六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯，六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸月桂酯的重量比为1：4。
所述的表面活性剂为十二烷基聚氧乙烯醚。
所述的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城；乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司；聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
氟树脂乳液的制备方法参照实施例1，与实施例1不同的是表面活性剂选择十二烷基聚氧乙烯醚。
交联剂的制备方法参照实施例1。
六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法参照实施例1。
实施例7
一种六碳氟系高耐洗涤防水防油剂，制备原料按重量份计，包括氟树脂乳液80份、交联剂40份。
氟树脂乳液的制备原料按重量份计，包括含氟聚合物20份、表面活性剂1.2份、乙烯-丙烯共聚物0.8份、丙醇醚1份、三丙二醇1份、水110份。
交联剂的制备原料，包括聚环氧丙烷二醇、六亚甲基二异氰酸酯和ε-己内酰胺。
所述的含氟聚合物的制备原料包括六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯，六氟双酚a二丙烯酸酯与甲基丙烯酸的重量比为1：4。
所述的表面活性剂为聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚，聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠与十二烷基聚氧乙烯醚的重量比1：0.7。
所述的六氟双酚a二丙烯酸酯，cas号108050-41-5，购于摩贝实验室用品商城；乙烯-丙烯共聚物，型号sp89999，购于青岛集思高分子材料有限公司；聚环氧丙烷二醇，重均分子量1000，cas号9016-60-8，购于盖德化工网。
氟树脂乳液的制备方法参照实施例1。
交联剂的制备方法参照实施例1。
六碳氟系高耐洗涤防水防油剂的制备方法参照实施例1。
性能测试：
将实施例1-7制备的六碳氟系高耐洗涤防水防油剂用于性能测试，面料加工与测试方法为：
面料加工：
取10g六碳氟系高耐洗涤防水防油剂稀释至100毫升，将涤纶机织面料浸渍其中，以轧车去除多余药剂，轧车压力:3.5kg/cm2，以160度x90秒进行烘干与热定形，之后放置1小时进行回潮，再依下列测试方法进行测试。
耐洗涤效果处理方法参照aatcc135，洗涤后以60℃烘干，此为一个洗涤流程，每十个洗流程后，放置1小时，再依下列测试方式进行测试。
1.防水性能测试：参照aatcc22进行测试，测得的防水效果统计于下表。
2.防油性能测试：参照aatcc118进行测试，并将测试结果统计于下表。
通过本申请备的六碳氟系高耐洗涤防水防油剂在机织面料的耐洗、防水、防油测试中表现出较好的结果。
最后指出，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。